Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10365 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Animals influence biogeochemical processes by consuming other organisms, transferring energy from basal resources up the food chain. Energy is routed through plant, fungal and bacterial channels, and the relative importance of these pathways can shift across space and time. Variation in these pathways may be particularly pronounced in highly seasonal environments where resource availability fluctuates throughout the year. Spatiotemporal variation in the transfer of plant- versus microbial-derived energy to higher trophic levels is poorly understood but can affect bottom-up and top-down process
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TEA is a highly flammable and neurotoxic volatile organic compound; prolonged exposure can lead to emphysema and even immediate death, making the development of rapid, highly responsive TEA gas sensors an urgent priority. Although tin dioxide (SnO2)-based sensors have been extensively studied, they suffer from low sensitivity and high operating temperatures. In this study, silver-loaded tin dioxide nanofibers (Ag-SnO2 NFs) with a porous hollow structure were fabricated using electrospinning combined with in-situ reduction technology. The Schottky junction at the Ag-SnO2 interface triggers inte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we present a systematic study of the copper halide compound CsCuBr3, combining mechanochemical synthesis with structural, spectroscopic, electrochemical, and first-principles investigations. Phase-pure orthorhombic CsCuBr3 (space group C2221) was obtained after 3 h of planetary ball milling under atmospheric conditions. Structural and microstructural evolution were carefully monitored via Rietveld refinement and Williamson-Hall analysis, while X-ray photoelectron spectroscopy confirmed the expected composition and the Cu2+ oxidation state. Diffuse reflectance spectroscopy reveale
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung squamous cell carcinoma (LUSC), a major subtype of non-small cell lung cancer, presents substantial therapeutic challenges due to limited targeted therapy options and prevalent drug resistance. In this study, we characterised 1-octen-3-ol, an active compound derived from bamboo leaves, as a bioactive natural compound with anti-LUSC activity. In vitro, 1-octen-3-ol significantly suppressed LUSC cell proliferation, migration, invasion, and colony formation, while promoting apoptosis. Network pharmacology predicted the PI3K/AKT pathway as a central mediator of its activity. Mechanistic studi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer continues to be an important therapeutic challenge that demands the development of new apoptosis-inducing agents. In the present study, a series of N-(3-trifluoromethylphenyl)sulfonyl-indole-3-carbaldehyde thiosemicarbazone derivatives (5a-s) was synthesized and evaluated for their biological activity against the LNCaP prostate cancer cell line. Among the synthesized compounds, 5a and 5g showed strong antiproliferative activity and favorable selectivity toward non-malignant HEK293 cells, with IC50 values of 7.56 and 5.81 μM, respectively. Compound 5g increased the expression of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing heterocycles rank among the most prevalent pharmacophores in agrochemicals and are widely utilized for replacing benzene rings during lead compound optimization. A total of 48 novel target compounds were designed and synthesized via structural modification of an oxime ether insecticidal lead previously found by our group. Bioassays against Mythimna separata, Plutella xylostella, and Aedes aegypti proved that 19a, 20a, and 21a possessed favorable insecticidal activity. Specifically, compound 19a exerted strong stomach toxicity against P. xylostella with an LC50 of 0.75 mg/L,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to thoroughly investigate the physicochemical properties, including changes in antioxidant and biochemical properties, of ommochromes from insect eyes undergoing biological reversibility during their redox reactions. The biological function of ommochromes in the complex ocular structures of insects and other invertebrates may be related to their antioxidant properties due to reversible redox processes. In this study, we examined the reversible redox processes of ommochromes isolated from the eyes of the black soldier fly (Hermetia illucens) and the eyes of the tobacco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the first examples of ROS-responsive fluorogenic prodrugs that enable sustained intracellular delivery of celecoxib with a fluorescence turn-on readout and exhibit selective anticancer activity with reduced cardiotoxicity. Spectroscopic and HPLC analysis confirmed efficient ROS-mediated activation and time-dependent release of both celecoxib and the fluorophore, providing mechanistic insights into the stimuli-triggered prodrug activation and the self-immolative drug release profile under physiological conditions. The lead prodrug Cou-Coxib exhibited selective anticancer activ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhinitis is a heterogeneous inflammatory condition of the upper airway mucosa. Chronic symptoms are often refractory to first-line intranasal antihistamines and corticosteroids, particularly in mixed and nonallergic phenotypes. Add-on anticholinergic treatment alleviates rhinorrhea but is hampered by short duration of action and multiple daily administrations. We describe here unique heterobifunctional M3/H1 dual antagonists designed for once-daily intranasal treatment. By tuning a novel bifunctional scaffold combining a diarylsulfone-based muscarinic antagonist with various antihistamine chem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective inhibition of voltage-gated sodium channel 1.8 (NaV1.8) is a validated non-opioid analgesic strategy. Guided by the well-documented metabolic features of marketed VX-548 in humans and rats, we conducted rational structural optimization to circumvent its major reported metabolic pathways while preserving target potency, which afforded lead compound 31 with nanomolar NaV1.8 potency and favorable subtype selectivity. In male rats, it shows favorable oral bioavailability and >10-fold higher plasma AUC than VX-548, accompanied by potent analgesic efficacy. Favorable and consistent pharmac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyrylcholinesterase (BChE) has emerged as a validated therapeutic target for the management of Alzheimer's disease symptoms, particularly in advanced stages when acetylcholinesterase activity declines. Despite the numerous BChE inhibitors reported, only the cymserine derivative bisnorcymserine has progressed to clinical evaluation. Here, we report the design and characterization of a novel selective human BChE (hBChE) inhibitor, N-benzylpyrrolidine carbamate (S)-(+)-14. Kinetic analyses and X-ray crystallography of the hBChE-inhibitor complex confirm a covalent mechanism of inhibition. Compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRASG12C mutation occurs in approximately 14% of lung adenocarcinoma cases and has emerged as an important therapeutic target in precision oncology. In this study, a series of novel quinazoline-6-carbonitrile derivatives were developed as KRASG12C covalent inhibitors. Among them, the representative compound 8t displayed significant inhibitory activity against KRASG12C in biochemical assay and KRASG12C-mutant non-small cell lung cancer H358 cells with IC50 values of 3.13 and 1.8 nM, respectively. It also effectively blocked ERK and AKT phosphorylation with IC50 value of 4.67 and 23.74 nM, respe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies showed JK-4b potently inhibited wild-type and clinical HIV-1 variants, but its high cytotoxicity halted clinical development. In this work, with JK-4b as the lead, a series of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with lower cytotoxicity and high selectivity were designed through targeting the HIV-1 NNRTI entrance channel. Investigation of the structure-activity relationships identified 9n, a potent NNRTI with significantly reduced cytotoxicity and high selectivity, which was better than JK-4b and etravirine. Simultaneously, this compound displayed single-di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast activation protein (FAP) is a validated PET imaging target for the tumor microenvironment. Currently, most 18F-labeled FAP PET agents use Al-F chemistry, with Al18F-FAPI-74 leading clinically, whereas C-18F tracers perform less effectively. Here, we developed (4-quinolinoyl)glycyl-2-cyanopyrrolidine (QCP)-based inhibitors incorporating a 6-fluoronicotinamide prosthetic group for stable C-18F labeling. Chelator incorporation improved hydrophilicity and enabled structurally matched radiometal- and 18F-labeled analogs from a common scaffold. The compounds exhibited high FAP inhibitory
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional Chinese medicine (TCM) compound formulas are widely employed in the clinical management of osteoporosis; however, their principal bioactive constituents and primary molecular targets remain poorly characterized. Consequently, there is an urgent need for systematic functional exploration of TCM-derived chemicals. In this study, we applied a network pharmacology-based approach to screen four canonical TCM compound prescriptions for antiosteoporotic compounds, identifying a total of 20 candidate molecules. Among these, quercetin was selected as a lead compound for the synthesis of bio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid emergence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) necessitates the development of novel antibacterial agents with distinct mechanisms of action. Ebselen, has shown promising antibacterial activity through disruption of redox homeostasis. However, its poor aqueous solubility and limited therapeutic potential call for further structural optimization. In this study, 29 ebselen derivatives were designed and synthesized to systematically explore structure-activity relationships (SAR) and improve antibacterial efficacy. Antibacterial profiling evaluation identified the most p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guided by the feature-based molecular networking approach, twenty-five previously undescribed sesquiterpenoid dimers (SDs) designated Inulaenoids A-Y (1-4, 8-25, and 27-29) along with four known analogues were isolated from the roots of Inula helenium L. and Inula racemosa Hook. f. Their structures and absolute configuration were unambiguously elucidated by spectroscopic data, X-ray diffraction, and theoretical calculations. Structurally, compounds 1-19 are rare SDs featuring two eudesmane units directly constructed through C-C bonds, including C-13-C-13', C-13-C-11', C-11-C-13', and through a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 2,160 food contact chemicals (FCCs) are known to migrate into foodstuffs, and some of them, such as certain bisphenols and ortho-phthalates, have been partially regulated in a few geographic regions due to health risks. However, the current approach to chemicals management is slow and can lead to regrettable substitutions, as seen with bisphenol A (BPA, CAS 80-05-7) being replaced by bisphenol S (BPS, CAS 80-09-1). To help address these issues and provide evidence-based guidance, we systematically prioritized the currently known 15,159 FCCs based on their well-known human health hazar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protoporphyrinogen oxidase (PPO) is one of the major targets for herbicide discovery. N-Phenylpyrazole derivatives bearing ester, oxime, and isoxazoline moieties were synthesized via isomerization, derivatization and cyclization. Bioassays showed C34 potently inhibited Nicotiana tabacum PPO (NtPPO) (Ki = 15.6 nM), with superior activity to fluazolate (Ki = 18.3 nM). Compound C34 showed excellent postemergence herbicidal efficacy to fluazolate at 37.5 g a.i./ha and broader-spectrum herbicidal activity than fluazolate at 75-150 g a.i./ha. Meanwhile, C34 produced only 10-20% injury in peanut and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of WO3, RE2O3, and REF3 (RE = Y, Sm-Lu) with an excess of CsBr as flux lead to the formations of coarse single crystals with the composition REFWO4. In the crystal structure (space group P1̅; a = 471-467, b = 617-589, c = 694-676 pm; α ≈ 89°, β = 83-81°, γ ≈ 75°; Z = 2), 8-fold coordinated RE3+ cations are present in the shape of distorted trigonal dodecahedra consisting of five O2- and three F- anions. One of the latter contacts is gradually detached throughout the series from RE = Sm to Lu, so that the coordination number of Sm3+ in SmFWO4 can be considered as eight, while for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.