Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10365 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Antimicrobial resistance is a global public health crisis, with multidrug-resistant P. aeruginosa among the most critical threats. The high cost and slow pace of novel antibiotic development, coupled with rapid resistance evolution, demand innovative strategies. Here, we present a Trojan horse approach using siderophore-antibiotic conjugates (SACs) to hijack bacterial iron uptake systems and deliver β-lactam payloads across the Gram-negative outer membrane. We designed a series of ampicillin conjugates with mono-catecholate, bis-catecholate, and catecholate-hydroxamate siderophores. These conj
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic efficacy of photosensitizers (PSs) strongly depends on their capacity to efficiently generate reactive oxygen species (ROS). Herein, we report a peripheral sulfonium moiety engineering strategy and identify a lead aggregation-induced emission (AIE)-based PS, S12. The sulfonium moiety enhances the photosensitization of S12 primarily by increasing spin-orbit coupling (SOC) and reducing ΔEST, thus boosting ROS generation. Moreover, the sulfonium unit enables S12 to simultaneously produce both Type I and Type II ROS, rendering its photosensitization weakly dependent on O2 concentra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis C virus (HCV) infection remains a critical global public health burden affecting hundreds of millions of people worldwide. The emergence of antiviral resistance persistently undermines the long-term clinical efficacy of current direct-acting antiviral (DAA) regimens, creating an urgent need for therapeutics with different mechanisms of action. Host-directed multi-target therapy offers a promising avenue to overcome DAA resistance, yet dual inhibitors targeting HCV-essential host kinase phosphatidylinositol 4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) and epigenetic regulator histone deacetylases
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulator of interferon genes (STING) is a promising therapeutic target for severe acute pancreatitis (SAP), but effective small-molecule inhibitors remain limited. Here, structure-activity relationship studies identified compound D4 as a potent STING inhibitor with favorable cellular activity and safety. D4 directly engaged STING, inhibited its oligomerization and downstream TBK1/IRF3 signaling, and restored macrophage phagocytosis, autophagic flux, and mitochondrial function while suppressing NOD-like receptor family pyrin domain containing 3(NLRP3)-associated pyroptosis. D4 showed oral exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutral glucosylceramidase GBA2 is a retaining β-d-glucosidase involved in sphingolipid metabolism and implicated in neurological lysosomal storage disorders, yet the lack of highly selective chemical inhibitors has hindered efforts to disentangle its function from that of glucosylceramide synthase (GCS) and lysosomal glucosylceramidase (GBA1). Here, we report the development of the first brain-penetrant, covalent inhibitor that selectively inactivates GBA2 in vivo. Building on β-d-arabinofuranose-configured (β-d-Araf) cyclitol aziridine activity-based probes previously shown to covalently and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combatting malaria, a disease afflicting more than 250 million people annually according to the World Health Organization (WHO), requires insecticides as part of integrated vector management. Indoor residual spraying (IRS) of crystalline contact insecticides and insecticide-treated bed nets (ITNs) decorated with insecticide crystals are estimated to have reduced malaria mortality in Africa by 60% in the 21st century. However, resistance now threatens malaria control, spurring the development of new insecticides, a process that requires substantial resources, anddiscovery time while posingenvir
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resistance to pyrethroid insecticides is becoming increasingly severe, while the number of insecticides with negative cross-resistance (NCR) remains extremely limited. Thus, the development of novel targets and candidate compounds is urgently required. To exploit NCR insecticides targeting the voltage-gated sodium channel (VGSC), structural modifications of the B and C rings were performed on the lead compound 6i, leading to the synthesis of a series of derivatives. Bioassays, electrophysiological experiments and cytotoxicity assays demonstrated that the derivative LC-2 exhibited insectici
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discover novel noncarbohydrate trehalase inhibitors, 62 bifenox derivatives were designed and synthesized in this study. Among them, diaryl thioether 2b-1 exhibited optimal trehalase inhibitory activity with 72.5% inhibition rate at 100 μM and a Ki value of 36.3 μM, superior to bifenox (56.5 μM). Insecticidal activity assay showed that compound 2b-1 displayed stronger insecticidal potency against Ostrinia furnacalis (LC50 = 34.7 mg/L) than bifenox (LC50 = 61.2 mg/L). Molecular docking and density functional theory (DFT) calculations proved 2b-1 formed abundant hydrogen bonds and π-sulfur in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global agricultural production relies heavily on chemical pesticides, leading to resistance, residues, and pollution, threatening sustainable agriculture. There is an urgent need to develop novel antimicrobial agents from low-toxicity, easily degradable natural products. Using formononetin as a lead compound, acylpiperidine-containing derivatives were synthesized and evaluated against one oomycete, seven plant pathogenic fungi, and four pathogenic bacteria. C25 exhibited superior inhibitory effects against Phytophthora capsici and Xanthomonas oryzaepv.oryzae, with EC50 values of 3.38 and 1.67
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRPM7 channel is a critical regulator of cellular divalent cation homeostasis and a validated driver of cancer progression. Despite its therapeutic relevance, currently available TRPM7 inhibitors are limited in number and modest in potency with no TRPM7-targeted agents having advanced to clinical application. Herein, we report the structure-guided design and synthesis of a series of 2-aminobenzimidazole analogues based on NS8593, leading to the identification of two potent TRPM7 inhibitors, SDUY212 and SDUY225, that demonstrated robust electrophysiological inhibitory activity against TRPM7. Bo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis represents a promising therapeutic strategy for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), but its efficacy is often limited by intrinsic metabolic defenses. Herein, arachidonic acid (AA) acts as a potent sensitizer for class I histone deacetylase (HDAC) inhibitor-induced ferroptosis. Guided by the binding mode of the lead compound with HDAC1, we developed a library of HDAC inhibitors, from which L17h was identified as a novel and highly selective HDAC1 inhibitor. Mechanistically, L17h-mediated HDAC1 inhibition transcriptionally upregulated acyl-CoA synthetase long-chain family mem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutaminase 1 (GLS1) and histone deacetylases (HDACs) are important targets involved in cancer metabolism and epigenetic regulation, respectively. Herein, we report the design, synthesis, and biological evaluation of first-in-class GLS1/HDAC dual inhibitors as a single-molecule strategy for cancer therapy. Through systematic structure-activity relationship studies and biochemical profiling, compound 58 was identified as a promising dual inhibitor with moderate GLS1 inhibition and potent HDAC activity, particularly against HDAC6. Compound 58 exhibited strong antiproliferative activity in multip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV), an emerging tick-borne bunyavirus with a case fatality rate of up to 30%, poses a growing threat to global public health. No approved specific antivirals are currently available. This perspective critically evaluates recent advances in the development of small-molecule anti-SFTSV agents, organized through a dual framework encompassing both viral life cycle targets and host-dependent pathways. We highlight direct-acting antivirals targeting key viral components, including viral entry glycoproteins (Gc/Gn proteins), cap-snatching endonuc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Myocardial hypertrophy is a common pathological process in various cardiovascular diseases and may ultimately lead to heart failure. As a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor, dapagliflozin (DAPA) has been demonstrated to be cardioprotective, in addition to its hypoglycemic effect. However, the precise mechanism of DAPA in myocardial hypertrophy remains unclear.
METHODS: H9C2 rat cardiomyoblast cell line were subjected to isoproterenol (ISO)-induced hypertrophy and erastin-induced ferroptosis, and treated with DAPA, ferrostatin-1, KEAP1 activator K67, or inhibitor ML334. Hyper
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To overcome the side effects of conduction block and QT prolongation associated with antiatrial fibrillation (AF) drug dronedarone, a novel class of dual IKr and late sodium current (late INa) inhibitors was developed through computational modeling, chemical modification, and electrophysiological screening. Lead compound 8b retained potent IKr inhibition (IC50 = 1.5 μM) comparable to dronedarone. Crucially, 8b avoided dronedarone's peak INa inhibition while enhancing late INa suppression (IC50 = 2.5 μM) to counteract excessive QT prolongation and avoid conduction block. Compound 8b exhibited f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of eleven novel benzodiazepine-based N, S-heterocyclic hybrids incorporating thienothiazine and thienopyrimidine scaffolds was designed, synthesized, and characterized by spectroscopic and analytical techniques. Compounds 4 and 6 showed favorable selectivity against HCT-116 and MDA-MB-231 cells relative to normal WI-38 fibroblasts. Compound 6 exhibited potent EGFR and VEGFR-2 inhibition (IC50 = 0.071 and 0.181 μM, respectively) and COX-2 inhibition (IC50 = 4.74 μM), while compound 4 showed the highest COX-2 selectivity index (SI = 4.56). Compound 6 induced G2/M arrest and increased to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EP4 receptor (EP4R) has emerged as a promising target in immuno-oncology due to its role in modulating tumor immunity and inflammation. Here, we describe the discovery and preclinical development of DT-9081, a clinical candidate EP4R-antagonist that has completed a phase I monotherapy trial for the treatment of solid cancers. A scaffold hopping strategy enabled the identification of a novel chemical series with improved activity and pharmacokinetics. Structure-activity relationship (SAR) studies guided the optimization of lead compounds, culminating in the identification of DT-9081, which
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new cyclolanostane triterpene glycosides, (20S⁎,24S⁎)-16β, 24;20,24-diepoxy-9,19-cycloanostane -3β,12α,15α,25-tetraol- 3-O-β-D-xylopyranoside (1) and (20S)-15β,16β-diacetoxy-18,20-epoxy-3β,12β,25-triol-9,19-cyclolanostan-3-O-β-D-xylopyranoside (2), together with nine known compounds 26-deoxyactein (3), cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside (1 → 3) β-D-xylopyranoside (4), beesioside IV(5), cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside (6), cimifoside B (7), beesioside J (8), beesioside III (9), 26(S)-actein (10) and (20S*, 24S*)-16β, 24; 20,24-diepoxy-9, 19-cyclolanostane-3β, 12β, 15α, 25-tetraol-3-O-β-D-xyl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with cystic fibrosis, nontuberculous mycobacteria are opportunistic, intracellular and extracellular pulmonary pathogens that contribute to deterioration of lung function and, ultimately, morbidity from respiratory failure. Among nontuberculous mycobacterial respiratory pathogens, members of the Mycobacterium abscessus complex pose additional treatment complications as they are notoriously drug-resistant. As part of our routine screening against mycobacterial species, one of the lead antituberculosis compounds, the cytochrome bc1 inhibitor AX-35, was found to be active against isol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celastrol, a quinone methide triterpenoid present in plants of the genus Tripterygium, is a potent leptin sensitizer and a promising scaffold for anti-obesity drug development. Metabolite profiling of the stems of Tripterygium regelii using UPLC-qTOF-MS/MS, combined with building block-based molecular networking (BBMN) analysis, led to the isolation of ten previously undescribed triterpene-flavanol conjugates (1-10), including celastrol derivatives, as well as the annotation of 34 additional congeners sharing a similar core scaffold. The structures of compounds 1-10 were elucidated through com
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.