Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10365 публикаций
Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Organic anion transporting polypeptides (OATPs) are membrane proteins that mediate the uptake of a wide range of substrates across the plasma membrane of various cells and tissues. They are classified into 6 subfamilies, OATP1 through OATP6. Humans contain 12 OATPs encoded by 11 solute carrier of organic anion transporting polypeptide (SLCO) genes: OATP1A2, OATP1B1, OATP1B3, the splice variant OATP1B3-1B7, OATP1C1, OATP2A1, OATP2B1, OATP3A1, OATP4A1, OATP4C1, OATP5A1, and OATP6A1. Most of these proteins are expressed in epithelial cells, where they mediate the uptake of structurally unrelated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis, a systemic inflammatory response often triggered by infection, can lead to multi-organ failure, with the intestine being one of the most vulnerable organs. The nuclear factor kappa-B (NF-κB) pathway plays a crucial role in immune responses, inflammation, and cell survival, making it central to sepsis-induced intestinal damage. Kakkalide (KA), a bioactive compound known for its anti-inflammatory, cardiovascular, neuroprotective, and anti-diabetic properties, has potential therapeutic effects. However, its impact on sepsis-induced intestinal injury remains unclear. In this study, murine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal halide perovskites and their derived materials have garnered significant attention as promising materials for solar cell and light-emitting applications. Among them, 0D perovskites, characterized by unique crystallographic/electronic structures with isolated metal halide octahedra, exhibit tremendous potential as light emitters with self-trapped exciton (STE). However, the modulation of STE emission characteristics in 0D perovskites primarily focuses on regulating B- or X-site elements. In this work, a lead-free compound, Sb3+-doped ((C2H5)2NH2)3InCl6 single crystal, which exhibits a hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell culture substrates designed for myocardial applications are pivotal in promoting the maturation and functional integration of cardiomyocytes. However, traditional in vitro models often inadequately mimic the diverse biochemical signals and electrophysiological properties of mature cardiomyocytes. Herein, we propose the application of monolayer graphene, transferred onto SU-8 cantilevers integrated with a microelectrode array, to evaluate its influence on the structural, functional, and electro-mechano-physiological properties of cardiomyocytes. The monolayer graphene, prepared using chemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A calcium phosphate solid formed as an unintended consequence of a novel high-pH orthophosphate lead corrosion control strategy in Providence, RI, resulting in some consumer complaints and clogged plumbing. Investigations were carried out at pH levels of 8.9-10.4, at temperatures of 5-60°C, and with orthophosphate concentrations ranging from 0 to 4.0 μg/L as orthophosphate (PO4) to examine this phenomenon. During field testing, the calcium phosphate initially precipitated at orthophosphate doses above about 2 mg/L as PO4, and the extent of precipitation increased with water age and higher temp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hymenocallis littoralis, commonly known as Coastal Spider lily, is a perennial herbaceous plant in the Amaryllidaceae family. It is native to tropical and subtropical regions of the Americas, celebrated for its remarkably beautiful flowers. In this study, five previously undescribed chromones, one new benzopyran, along with five known chromones and fourteen known flavonoids, were identified. Among these, compounds 6, 9, 12, 18, 19, 20, and 22 were natural products isolated from H. littoralis for the first time. Their structures were determined using spectroscopic techniques (NMR and MS). Anti-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: COVID-19 is caused by the SARS-CoV-2 virus. In this study, around 300 herbal compounds were screened virtually to find the best anti-COVID-19 structures.
MATERIALS AND METHODS: An extensive search in electronic databases was done. Around 300 herbal compounds, which were previously proven to be antiviral structures, were extracted from articles and considered our primary database. Then, molecular docking studies were performed to find the best inhibitors of the main SARS-COV-2 proteins, including spike protein (PDB 7BWJ), RNA-dependent RNA polymerase (PDB 6M71) and main protease (PD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meroterpenoids in the traditional Chinese medicine Arnebia euchroma are thought to be key components in its anti-inflammatory activity. In the present study, 17 meroterpenoids including four types of structural skeletons (1-17), together with a monoterpenoid (18), were isolated from the roots of A. euchroma. HRESIMS, 1D and 2D NMR, electronic circular dichroism, and quantum computing-assisted methods were employed to determine the structures of four previously undescribed compounds (1-3, and 14). Zicaomeroterin B (2) feature with a novel benzo[b]oxepin moiety was confirmed by X-ray analysis ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new monoterpenes compounds (5S, 8S)-5-(2E-butenyl)-8-methyl propionate-cyclopentanone (1), 1-Oxy, 10-keto-α-myrcene hydroxide (2), (3R,4R)-3-hydroxy-4-isobutenyl-cyclopentyl ester (3), along with eleven known small molecular compounds such as monoterpenes (1-7, 14), coumarin (10), and other small molecular compounds (8, 9, 11-13) were isolated from Seriphidium terrae-albae. The structures were elucidated by NMR, HRESIMS, ECD calculations, and X-ray crystallography. Anti-inflammatory activity test results showed that 9 compounds were detected to inhibit NO secretion by mouse macrophage Ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the promising anti-inflammatory activity of the HIV integrase inhibitor dolutegravir and the widespread use of the 1,2,3-triazole structure in anti-inflammatory drug development, this study aimed to enhance dolutegravir's efficacy by introducing a 1,2,3-triazole group. As a result, four series of dolutegravir derivatives were synthesized. Screening these derivatives for anti-inflammatory activity in microglial cells revealed that compound 6k demonstrated the most potent anti-inflammatory effect without significant cytotoxicity. Specifically, 6k significantly reduced the transcription lev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease, a significant contributor to dementia, is rapidly becoming a serious healthcare concern in the 21st century. The alarming number of patients with Alzheimer's disease is steadily increasing, which is contributed by the dearth of treatment options. The current treatment for Alzheimer's disease is heavily dependent on symptomatic treatment that has failed to cure the disease despite huge investments in the development of drugs. The clinical treatment of Alzheimer's disease with limited drugs is generally targeted towards the inhibition of N-methyl-d-aspartate receptor and ace
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore potential anti-inflammatory lead compounds, ten new physalin steroids, including three neophysalins (1, 4, and 9) and seven physalins (2, 3, 5-8, and 10), along with eleven known analogs, were isolated from an ethanol extract of the calyx of Physalis alkekengi. The new structures were rigorously determined through comprehensive HRESIMS, 1D/2D-NMR, and X-ray diffraction analysis. Among these compounds, 1 was identified as a new 1,10-seco-neophysalin, and 2 was identified as a new 11,15-cyclo-9,10-seco-physalin characterized by an aromatic A-ring. Evaluation of the anti-inflammatory a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cembranoid diterpenes are characteristic compounds of soft corals with diverse structures and significant activities, making them an important source of drug lead compounds. In this paper, five new cembranoid diterpenes, meijicrassolins A-E (1-5), were isolated from the soft coral Sarcophyton crassocaule, along with five previously reported compounds (6-10). The structures and absolute configuration for new compounds 1-5 were assigned by extensive spectroscopic analysis, single-crystal X-ray crystallography, quantum mechanical nuclear magnetic resonance (QM-NMR), and time-dependent density fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenylated indole diketopiperazines represent a diverse array of alkaloids with complex chemical scaffolds and with a wide range of biological activities. Aiming to discover bioactive metabolites with structural novelty, genomic annotation in association with the MS/MS-based molecular networking demonstrated a deep-sea derived fungus Aspergillus puulaauensis F77 containing a profile of diketopiperazines. Targeted separation of the cultured fungus led to the isolation of 19 undescribed austamide-type diketopiperazines namely versicoines A-S. Their structures were elucidated by the 2D NMR data,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIa (FXIa), a key component of the intrinsic coagulation pathway, has recently been recognized as a safe and effective target for antithrombotic therapy. Research indicates that FXIa inhibitors can lower bleeding risk compared to novel oral anticoagulants. In this study, we designed and synthesized a series of novel FXIa inhibitors based on the structure of Asundexian, with a particular focus on optimizing the P2' region to enhance binding to the S2' subsite of FXIa. This strategy led to the discovery of compound F47, which demonstrated significantly greater FXIa inhibition (IC50 = 2.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer has become the most prevalent disease and its incidence has almost doubled in the Indian population. This increased burden demands new targeted therapies with novel compounds either synthetically produced or derived from indigenous plants, which could be a promising approach for the development of drugs. Euphorbia thymifolia L is a widely growing tropical herb that has been reported to have various ethnopharmacological properties. Although Euphorbia genus is reported to have anticancer properties, E. thymifolia is not reported to have anticancer properties to date. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIa (FXIa) has emerged as a novel anticoagulant target with a reduced risk of bleeding. However, due to the nearly identical residues it shares with its closest homologue, plasma kallikrein (PKa), only a few selective FXIa inhibitors have been reported. Herein, we describe the discovery of novel triazole-based pyridone derivatives as potent and selective FXIa inhibitors. Structural optimization identified triazole-based benzoic acids as optimal P2' fragments. The representative compound (S)-10h (IC50 = 0.38 nM for FXIa) was approximately 3-fold more potent than asundexian for FXIa, alon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases represent an economic burden for health systems accounting for substantial morbidity and mortality worldwide. Despite timely and costly efforts in drug development, the cardiovascular safety and efficacy of the drugs are not always fully achieved. These lead to the drugs' withdrawal with adverse cardiac effects from the market or in the late stages of drug development. There is a growing need for a cost-effective drug screening assay to rapidly detect potential acute drug cardiotoxicity. The Langendorff isolated heart perfusion technique, which provides cardiac hemodyna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor-acceptor (D-A) compounds are particularly important in optoelectronic and biological applications. However, they are normally synthesized in the presence of transition metal catalysts. Herein, we report a metal-free method by a complex-mediated nucleophilic aromatic substitution of aryl nitriles with amines. The method can lead to rich D-A type aggregation-induced emission luminogens (AIEgens) with tunable properties. They emit from deep-blue to yellow-green and possess high photoluminescence quantum yields up to 70.5% in the aggregate state. Interestingly, the suppression of intramolecu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Athenaea fasciculata belongs to the Solanaceae family and is a promising source of cytotoxic withanolides known as aurelianolides A and B. In the last years, the pharmacological studies of these aurelianolides on different leukemia cell lines have stimulated new studies on their potential as alternative candidates for new lead anticancer drugs. However, the obtention of these two pure compounds by traditional preparative is a costly and long time-consuming process, which is performed in several steps. This study aimed to propose a straightforward approach for isolating aurelianolides A and B u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.