MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
T57 · Токсическое действие других неорганических веществ

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

12 718 публикаций

Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The impact of alum addition on organic P transformations in poultry litter and litter-amended soil.

Poultry litter treatment with alum (Al(2)(SO(4))(3) . 18H(2)O) lowers litter phosphorus (P) solubility and therefore can lower litter P release to runoff after land application. Lower P solubility in litter is generally attributed to aluminum-phosphate complex formation. However, recent studies suggest that alum additions to poultry litter may influence organic P mineralization. Therefore, alum-treated and untreated litters were incubated for 93 d to assess organic P transformations during simulated storage. A 62-d soil incubation was also conducted to determine the fate of incorporated litter

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18268310Открыть статью

XANES spectroscopic analysis of phosphorus speciation in alum-amended poultry litter.

Aluminum sulfate (alum; Al(2)(SO(4))(3).14H(2)O) is used as a chemical treatment of poultry litter to reduce the solubility and release of phosphate, thereby minimizing the impacts on adjacent aquatic ecosystems when poultry litter is land applied as a crop fertilizer. The objective of this study was to determine, through the use of X-ray absorption near edge structure (XANES) spectroscopy and sequential extraction, how alum amendments alter P distribution and solid-state speciation within the poultry litter system. Our results indicate that traditional sequential fractionation procedures may

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18268311Открыть статью

Evaluation of phosphorus characterization in broiler ileal digesta, manure, and litter samples: (31)P-NMR vs. HPLC.

Using 31-phosphorus nuclear magnetic resonance spectroscopy ((31)P-NMR) to characterize phosphorus (P) in animal manures and litter has become a popular technique in the area of nutrient management. To date, there has been no published work evaluating P quantification in manure/litter samples with (31)P-NMR compared to other accepted methods such as high performance liquid chromatography (HPLC). To evaluate the use of (31)P-NMR to quantify myo-inositol hexakisphosphate (phytate) in ileal digesta, manure, and litter from broilers, we compared results obtained from both (31)P-NMR and a more trad

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18268313Открыть статью

Bi-, tetra-, and hexanuclear AuI and binuclear AgI complexes and AgI coordination polymers containing phenylaminobis(phosphonite), PhN{P(OC6H4OMe-o)2}2, and pyridyl ligands.

The reactions of phenylaminobis(phosphonite), PhN{P(OC6H4OMe-o)2}2 (1) (PNP), with [AuCl(SMe2)] in appropriate ratios, afford the bi- and mononuclear complexes, [(AuCl)2(micro-PNP)] (2) and [(AuCl)(PNP)]2 (3) in good yield. Treatment of 2 with 2 equiv of AgX (X = OTf or ClO4) followed by the addition of 1 or 2,2'-bipyridine affords [Au2(micro-PNP)2](OTf)2 (4) and [Au2(C10H8N2)2(micro-PNP)](ClO4)2 (5), respectively. Similarly, the macrocycles [Au4(C4H4N2)2(micro-PNP)2](ClO4)4 (6), [Au4(C10H8N2)2(micro-PNP)2](ClO4)4 (7), and [Au6(C3H3N3)2(micro-PNP)3](ClO4)6 (8) are obtained by treating 2 with p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18269233Открыть статью

Comparing main group and transition-metal square-planar complexes of the diselenoimidodiphosphinate anion: a solid-state NMR investigation of M[N(iPr2PSe)2]2 (M = Se, Te; Pd, Pt).

A comparison of the square-planar complexes of group 10 (Pd(II), Pt(II)) and 16 (Se(II), Te(II)) centers with the tetraisopropyldiselenoimidodiphosphinate anion, [N((i)Pr2PSe)2](-), is made on the basis of the results of a solid-state (31)P, (77)Se, (125)Te, and (195)Pt NMR investigation. Density functional theory calculations of the respective chemical shift and (14)N electric field gradient tensors in these compounds complement the experimental results. The NMR spectra were analyzed to determine the respective phosphorus, selenium, tellurium, and platinum chemical shift tensors along with nu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18269237Открыть статью

Effects of a sewage treatment plant outlet pipe extension on the distribution of contaminants in the sediments of the Bay of Vidy, Lake Geneva, Switzerland.

In 2001, the municipality of Lausanne extended the outlet pipe of the sewage treatment plant into the Bay of Vidy (Lake Geneva, Switzerland) as a measure to reduce bacterial water pollution and sediment contamination close to the lake beaches. The aim of the present study was to assess the impact of this measure. Lake bottom sediments were collected and analyzed for grain size, organic matter, organic carbon, nitrogen, phosphorus, heavy metals and hydrophobic organic compounds to evaluate their concentration and spatial distribution. Our results demonstrate that, compared to results obtained b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18276131Открыть статью

Induced amphotropic and thermotropic ionic liquid crystallinity in phosphonium halides: "lubrication" by hydroxyl groups.

The influence of covalently attaching hydroxymethylene to the methyl groups of methyl-tri-n-alkylphosphonium halides (where the alkyl chains are decyl, tetradecyl, or octadecyl and the halide is chloride or bromide) or adding methanol as a solute to the salts on their solid, liquid-crystalline (smectic A2), and isotropic phases has been investigated using a variety of experimental techniques. These structural and compositional changes are found to induce liquid crystallinity in some cases and to enhance the temperature range and lower the onset temperature of the liquid-crystalline phases in s

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18278957Открыть статью

Organogels with complexes of ions and phosphorus-containing amphiphiles as gelators. Spontaneous gelation by in situ complexation.

The properties of thermally reversible organogels that are formed spontaneously upon mixing a phosphonic acid monoester, monophosphonic acid, or bisphosphonate ester, each containing a long alkyl chain substituent, with one of several compounds of aluminum(III) and boron(III) in an organic liquid were studied by IR, NMR, optical microscopy, X-ray diffraction, and rheological techniques. Attempts to form gels with zirconium(IV) were unsuccessful. Gelation occurred at room temperature upon complexation, leading to the formation of entangled networks of elongated objects similar to giant, worm-li

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18278965Открыть статью

Replacement of two invariant serine residues in chorismate synthase provides evidence that a proton relay system is essential for intermediate formation and catalytic activity.

Chorismate synthase is the last enzyme of the common shikimate pathway, which catalyzes the anti-1,4-elimination of the 3-phosphate group and the C-(6proR) hydrogen from 5-enolpyruvylshikimate 3-phosphate (EPSP) to generate chorismate, a precursor for the biosynthesis of aromatic compounds. Enzyme activity relies on reduced FMN, which is thought to donate an electron transiently to the substrate, facilitating C(3)-O bond breakage. The crystal structure of the enzyme with bound EPSP and the flavin cofactor highlighted two invariant serine residues interacting with a bound water molecule that is

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18279385Открыть статью

Photochemical DNA cleavage by novel water-soluble sulfonated dihydroxy phosphorus(V) tetrabenzotriazacorrole.

The photosensitizing properties of a novel water-soluble phthalocyanine-like photosensitizer, sulfonated dihydroxy phosphorus(V) tetrabenzotriazacorrole {P(OH)(2)TBCS(n)}, have been reported. It is relevant for the use of this dye as photodynamic sensitizer. The compound exhibited significant photocleavage of supercoiled (SC) pUC19 DNA. The photooxygenation and photocleavage to DNA showed high efficiency in generating singlet oxygen.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18282706Открыть статью

Fragmentation patterns of new esterified and unesterified aromatic 1-hydroxymethylene-1, 1-bisphosphonic acids by ESI-MSn.

1-Hydroxymethylene-1,1-bisphosphonic acids (HMBPs) are compounds that have interesting pharmacological applications. Unfortunately few studies exist on their analyses by mass spectrometry (MS). In this work, we have analyzed new aromatic HMBPs and their prodrugs with electrospray tandem mass spectrometry (ESI-MS(n)). We describe, for the first time, a complete study of fragmentation patterns, in both positive and negative-ion modes. In positive mode, the cation dissociations are mainly elimination of water and phosphorus fragments. In negative mode, losses of ROH (R==H, C(6)H(5), CH(3)OC(6)H(5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18286661Открыть статью

Phosphaguanidines as scaffolds for multimetallic complexes containing metal-functionalized phosphines.

Phospha(III)guanidines, R2PC{NR'}{NHR'}, have been used to synthesize multimetallic compounds containing combinations of aluminum with platinum or copper, in which the main-group metal is N,N'-bound by an amidinate moiety, thereby generating a metal-functionalized phosphine that bonds to the transition metal through phosphorus.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18293912Открыть статью

An attempt at kidney stone analysis with the application of synchrotron radiation.

X-ray absorption near-edge spectroscopy (XANES) is a spectroscopic technique using synchrotron light to determine the valence state of excited atoms as well as the electronegativity of their neighbouring atoms. XANES spectra can provide information about the chemical bond in the second coordination shell of the excited atom. In this study, XANES spectra of unknown compounds from human kidney stones were recorded around the K-edges of sulfur, phosphorus and calcium. The XANES results agree well with the diffractogram data of the same stones obtained through an X-ray powder diffraction (XRPD) te

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18296782Открыть статью

31P chemical shift tensors for canonical and non-canonical conformations of nucleic acids: a DFT study and NMR implications.

31P chemical shift anisotropy (CSA) tensors have been calculated for a set of selected DNA and RNA backbone conformations using density functional theory. The set includes canonical A-RNA, A-DNA, BI-DNA, BII-DNA, ZI-DNA, and ZII-DNA as well as four A-RNA-type, seven non-A-RNA-type, and three non-canonical DNA conformations. Hexahydrated dimethyl phosphate has been employed as a model. The 31P chemical shift tensors obtained are discussed in terms of similarities in the behavior observed for gauche-gauche (gg) and gauche-trans (gt) conformations around the P-O bonds. We show that torsion angles

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18298109Открыть статью

Probing the electronic structures of [Cu2(mu-XR2)]n+ diamond cores as a function of the bridging X atom (X = N or P) and charge (n = 0, 1, 2).

A series of dicopper diamond core complexes that can be isolated in three different oxidation states ([Cu2(mu-XR2)]n+, where n = 0, 1, 2 and X = N or P) is described. Of particular interest is the relative degree of oxidation of the respective copper centers and the bridging XR2 units, upon successive oxidations. These dicopper complexes feature terminal phosphine and either bridging amido or phosphido donors, and as such their metal-ligand bonds are highly covalent. Cu K-edge, Cu L-edge, and P K-edge spectroscopies, in combination with solid-state X-ray structures and DFT calculations, provid

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18298114Открыть статью

A facile route to diastereomeric phosphorus ylides. Chemoselective synthesis of dialkyl (E)-2-[1-(2-oxocyclopentylidene)ethyl]-2-butenedioates.

2-Acetylcyclopentanone undergoes a smooth reaction with triphenylphosphine and dialkyl acetylenedicarboxylates to produce dialkyl 2-(1-acetyl-2-oxocyclopentyl)-3-(1,1,1-triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)succinates. These compounds undergo intramolecular Wittig reactions in boiling benzene to produce highly strained spirocyclobutene derivatives, which spontaneously undergo ring-opening reactions to produce dialkyl (E)-2-[1-(2-oxocyclopentyliden)ethyl]-2-butenedioates.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18305421Открыть статью

Structures of the chain metaphosphates NaM(PO3)3 (M = Ca or Sr).

Solid-state (23)Na and (31)P magic-angle spinning nuclear magnetic resonance spectroscopy and X-ray crystallography have been used to study the structures of the chain metaphosphates NaCa(PO(3))(3) and NaSr(PO(3))(3). The compounds are isostructural and crystallise in space group P(-1) with the following parameters: NaCa(PO(3))(3), a = 6.711 A, b = 6.934 A, c = 7.619 A, alpha = 83.44 degrees , beta = 81.41 degrees , gamma = 82.80 degrees ; NaSr(PO(3))(3)a = 6.805 A, b = 7.133 A, c = 7.720 A and alpha = 83.71 degrees , beta = 80.48 degrees , gamma = 82.87 degrees . Both structures contain anion

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18306173Открыть статью

A solid-state 23Na NMR study of monovalent cation binding to double-stranded DNA at low relative humidity.

We report a solid-state (23)Na NMR study of monovalent cation (Li(+), Na(+), K(+), Rb(+), Cs(+) and NH(4) (+)) binding to double-stranded calf thymus DNA (CT DNA) at low relative humidity, ca 0-10%. Results from (23)Na--(31)P rotational echo double resonance (REDOR) NMR experiments firmly establish that, at low relative humidity, monovalent cations are directly bound to the phosphate group of CT DNA and are partially dehydrated. On the basis of solid-state (23)Na NMR titration experiments, we obtain quantitative thermodynamic parameters concerning the cation-binding affinity for the phosphate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18306259Открыть статью

Negative hyperconjugation in phosphorus stabilized carbanions.

The electronic Fukui function is used to give qualitative electronic proof on the existence of back-bonding from the carbon lone pair toward the sigma* P-Y and P-O orbitals in phosphorus stabilized carbanions. NBO analyses are used to investigate the energetic, electronic, and structural impacts of this negative hyperconjugation interaction. The observed energetic stabilization can indeed be attributed to the electronic delocalization of the lone pair toward the antibonding orbitals. This delocalization is furthermore responsible for the shorter P-C bonds, longer P-Y (P-O) bonds, and wider Y-P

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18307355Открыть статью

Development of a process for the recovery of phosphorus resource from digested sludge by crystallization technology.

Removal and recovery of phosphorus from sewage in form of MAP (magnesium ammonium phosphate) have attracted attention from the viewpoint of eutrophication prevention and phosphorus resource recovery as well as scaling prevention inside digestion tanks. In this work, phosphorus recovery demonstration tests were conducted in a 50 m3/d facility having a complete mixing type reactor and a liquid cyclone. Digested sludge, having 690 mg/L T-P and 268 mg/L PO4-P, was used as test material. The T-P and PO4-P of treated sludge were 464 mg/L and 20 mg/L achieving a T-P recovery efficiency of 33% and a P

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18309226Открыть статью