Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4203 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
EFSA journal. European Food Safety Authority2026eng
The food enzyme containing endo-polygalacturonase (1,4-α-d-galacturonan glycanohydrolase; EC 3.2.1.15), pectinesterase (pectin pectylhydrolase; EC 3.1.1.11), pectin lyase (1,4-6-O-methyl-α-d-galacturonan lyase; EC 4.2.2.10) and arabinan endo-1,5-α-l-arabinanase (5-α-l-arabinan 5-α-l-arabinanohydrolase; EC 3.2.1.99) activities is produced with the non-genetically modified Aspergillus sp. strain ASNSC by Advanced Enzyme Technologies Ltd. The food enzyme was considered free from viable cells of the production strain. The applicant proposed the use of the food enzyme in four food manufacturing pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gadoteridol, a gadolinium-based contrast agent used for magnetic resonance imaging, has been used in clinical settings since its approval in the United Kingdom in 1992. Although its efficacy in enhancing imaging results is well established, investigating its associated adverse reactions remains critically important. This study aimed to comprehensively assess the safety profile of gadoteridol-related adverse drug events (ADEs), as reported in the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database. Adverse event reports on gadoteridol spanning from the first quarter of 2004 to the fourth quarte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-associated esophageal ulceration and perforation are uncommon but clinically serious adverse events. This study characterized post-marketing reporting patterns for these events across three spontaneous reporting systems.
METHODS: Reports from the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS), Japanese Adverse Drug Event Report database (JADER), and Canada Vigilance from 2004 to 2025 were analyzed using predefined Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) preferred terms. Disproportionality was assessed using the reporting odds ratio (ROR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regional anesthesia (RA) is increasingly used due to its safety and effectiveness in reducing postoperative pain and opioid use. As in other areas of clinical research, transparent and consistent outcome reporting is important for interpreting trial evidence. This study assessed the extent and nature of temporal changes to prespecified outcomes in interventional RA trials registered on ClinicalTrials.gov after the implementation of the Final Rule and the Food and Drug Administration Amendments Act 801.
METHODS: We conducted a registry-based cross-sectional analysis of RA trials in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scientifically valid data on the safety of drug use during pregnancy are a significant public health need. Data are rarely available on the fetal effects of in utero exposure in human pregnancies, particularly when a drug is first marketed. Data from animal reproductive toxicology studies, which function as a screen for potential human teratogenicity, are usually all that is available in a product's labelling. For practising clinicians, translating known animal risks into an accurate assessment of teratogenic risks in their patients is very difficult, if not impossible. Without human data on t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs removed from the US market after approval can be either discontinued by the manufacturer or withdrawn by the US Food and Drug Administration (FDA). However, a systematic overview is currently lacking. This minireview provides a comprehensive analysis of removed drugs, identifies patterns regarding drug classes, indications, adverse effects, and scientific interest, and compares US removals with the European Union and FDA boxed warnings. A total of 166 drugs were removed between 1955 and 2026, including 88 discontinued and 78 withdrawn drugs. Removed drugs represented a wide range of ther
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study, aimed to prepare a scientific report, underscores the pharmacotherapeutic aspects, including therapeutic indications, mechanisms of therapeutic action, pharmacokinetics, adverse reactions, safety in special cases, approximate costs, etc., of USFDA-approved novel drugs in the year 2023 and serve as a treasured resource for academia, researchers, patients, and clinicians.
METHODS: This comprehensive report was prepared by reviewing the pre-clinical and clinical data of the USFDA-approved novel drugs available in the public domain, especially on the website of the USFDA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biphasic anaphylaxis despite successful treatment has an incidence of 4-5% based on NIAID/FAAN criteria. Our study aimed to investigate the frequency and predictive factors associated with biphasic reactions within the emergency department (ED) at Siriraj Hospital.
METHODS: This observational study assessed medical records of anaphylaxis and anaphylactic shock patients at Siriraj Hospital's ED from January 2015 to December 2019. Of these, a random sample was reviewed and validated by allergists. Telephone interviews were performed to collect more data. Uni- or biphasic response we
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Waterpipe tobacco smoking (WTS) is associated with health harms, yet the United States requires only a single text warning.
METHODS: We developed 30 text warnings, across 12 health themes, based on scientific evidence and expert input. Text warnings were tested in an online survey among a national convenience sample of US young adults (18-29, Study 1). We then selected six text warnings and paired each with three images, creating 18 pictorial warnings that were tested in an online survey among a second national convenience sample of US young adults (18-29, Study 2).
RESULTS: St
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The 2007 US Food and Drug Administration (FDA) Amendments Act (FDAAA) expanded its safety-related regulatory authorities, including enhanced postmarketing safety surveillance and new clinical study requirements. However, whether FDAAA has been associated with differences in the frequency and timing of postmarket safety-related actions remains poorly understood.
OBJECTIVES: To assess whether FDAAA was associated with differences in time to first FDA postmarket drug safety-related action, and to assess whether therapeutic and regulatory characteristics were associated with differenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze the cardiotoxicity associated with antifungal agents based on data from the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).
MATERIALS AND METHODS: We extracted and evaluated cardiac adverse events (CAEs) linked to antifungals in the FAERS database (2004 - 2023). Signal strength for five antifungal classes was assessed using the reporting odds ratio (ROR) and information component (IC).
RESULTS: Among 50,603 cases, triazoles, polyenes, and imidazoles showed significant associations with Torsade de Pointes (TdP)/QT prolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: While current studies have focused on the incidence of moxifloxacin-associated liver injury, risk factors and clinical characteristics for moxifloxacin-induced liver injury in hospitalized patients remain unexplored.
METHODS: We analysed antibiotic-induced liver injury using the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database. A retrospective observational study was further conducted on 1265 hospitalized patients treated with moxifloxacin for infections. Independent risk factors for moxifloxacin-induced DILI were identified via multivariable logistic
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the extensive clinical application of immune checkpoint inhibitors (ICIs), immune-related adverse events (irAEs) associated with these agents have increasingly garnered significant attention. Unlike other irAEs, endocrine irAEs are mostly irreversible, with variable and nonspecific symptoms, which poses challenges for clinicians in diagnosis. As a result, this study leveraged the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) and the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) pharmacovigilance databases to conduct an in-depth investigation into adverse events ind
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The off-label use of everolimus in lung transplant recipients (LTRs) has increased; however, its safety profile across different immunosuppressive regimens remains insufficiently characterized. This study explored potential safety signals associated with the addition of everolimus to established immunosuppressive regimens using real-world data from the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: A retrospective observational analysis of FAERS data was conducted. To reduce potential confounding from drug-drug interactions, paired comp
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Medication safety relies on effective pharmacovigilance (PV), but inadequate professional awareness and training contribute to under-reporting of adverse drug reactions (ADRs) which is aggravating a significant global health challenge, but still its implementation in the current healthcare system is lacking. This study aimed to evaluate the understanding of PV and ADRs reporting among the healthcare professional students at King Abdulaziz University (KAU). METHODS: A cross-sectional questionnaire study of 841 students in six KAU healthcare faculties was conducted between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of antibiotic residues in milk poses a critical challenge to public health and food safety due to the risks of adverse reactions, disruptions in intestinal microbiota, and especially the spread of antimicrobial resistance. Although conventional detection methods such as chromatography are effective, they have limitations including high cost, lengthy analysis time, and the need for specialized labor. This study investigated the application of mid-infrared Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR-MIR), combined with chemometrics, as a rapid and effective alternative to detect c
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On May 16, 2024, the FDA granted accelerated approval to tarlatamab-dlle (hereafter referred to as tarlatamab) for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) with disease progression on or after platinum-based chemotherapy. The approval was based on data from DeLLphi-301 (NCT05060016), an open-label, multicenter, multicohort trial involving patients with relapsed/refractory SCLC with disease progression after platinum-based chemotherapy and at least one other line of systemic therapy. Among 99 patients, the overall response rate (ORR) was 40% [95% con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gray baby syndrome is a severe adverse reaction to chloramphenicol, with a mortality rate up to 40%.
METHODS: We report a case in which a 14-month-old Yi boy accidentally ingested 1.5 g of chloramphenicol (6 × 0.25 g tablets) that his grandmother had left on a coffee table, mistaking them for food, which led to and was diagnosed by circulatory failure (blood pressure: 87/50 mmHg), metabolic acidosis (pH: 7.131), hypothermia (36.3°C), serum drug level (92 μg/mL), and multiorgan damage; critical interventions included mechanical ventilation, vasopressors, and delayed continuous rena
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dwarfism, a condition characterized by short stature, has been the focus of therapeutic advancements with the emergence of novel peptide drugs. Vosoritide, indicated for certain types of dwarfism, has shown therapeutic potential in clinical trials. However, a comprehensive safety profile is essential for its clinical application. The current literature lacks a detailed assessment of vosoritide's safety, indicating a significant gap that this study aims to address.
METHODS: We conducted a retrospective pharmacovigilance study by analyzing the FDA Adverse Event Reporting System (FAE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The effectiveness of warning size and format on cigar packaging in influencing youth and young adult smoking behaviors is not well understood. This study tested these cigar warning characteristics among youth and young adults who use or are susceptible to using little cigars or cigarillos.
METHODS: The study recruited 506 U.S. youth and young adults, aged 15-20 years, between April and June 2023. Participants reported ever or past 30-day use of little cigars or cigarillos or were susceptible to using little cigars or cigarillos. A 2 × 2 between-subjects online experiment was con
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.