Background/Objectives: Sarcomas exhibit marked intratumoural heterogeneity at the molecular, cellular and tissue levels, thereby limiting drug delivery and treatment response. Herein, we evaluated the effects of free doxorubicin (FDOX) and liposomal doxorubicin (LDOX) combined with inductive moderate hyperthermia (IMH) on intratumoural heterogeneity in an experimental sarcoma model using magnetic resonance imaging (MRI), histology and immunohistochemistry image analysis. Methods: Female non-inbred rats bearing sarcoma-45 were divided into six groups: control (no treatment), IMH, FDOX, LDOX, FD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microwave ablation (MWA) has emerged as a minimally invasive alternative to surgery for selected patients with low-risk papillary thyroid carcinoma (PTC). While thyroid autoimmunity is frequently observed in PTC, the impact of preoperative thyroid autoantibodies (TAb) on post-ablation absorption kinetics remains unclear.
METHODS: This retrospective study included 150 patients with PTC who underwent MWA between December 2019 and December 2024 with a median follow-up of 18 months (range: 6-54 months). Patients were categorized according to preoperative thyroid autoantibody status. V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inclusion body myositis (IBM) is a rare inflammatory myopathy characterized by progressive limb muscle weakness, dysphagia, and respiratory impairment. In this report, we review the case of a pregnant patient with IBM who underwent cesarean section safely under general anesthesia. Perioperative anesthetic management for these patients has been rarely described.
CASE PRESENTATION: We describe a 43-year-old parturient (G2P1) who was diagnosed with IBM 7 years prior to this pregnancy, with confirmed involvement of the flexor digitorum profundus and quadriceps muscles. She had mild
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is associated with significant anesthetic challenges due to multisystem involvement, craniofacial abnormalities leading to potential difficult airway, thermoregulatory instability, and concerns regarding susceptibility to malignant hyperthermia. Current perioperative practice emphasizes advanced airway planning, quantitative neuromuscular monitoring, tailored hypnotic delivery, and reliable neuromuscular reversal. We describe the perioperative management of a child with AMC using an integrated, technology-guided anesthetic strategy. A 10-year-old, 33.5
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare but aggressive neoplasm arising from the mesothelial lining of the pleura.Despite advancements in systemic chemotherapy and targeted therapies, the prognosis for MPM remains poor, with a median survival of 8-14 months. Standard treatment modalities include surgery in combination with radiotherapy and/or chemotherapy. Hyperthermic Intrathoracic Chemotherapy (HITOC) has emerged as a promising adjunct to surgery.
CASE PRESENTATION: A 35-year-old Asian male was diagnosed with Stage II malignant pleural mesothelioma (T2N0M0). The patient u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of rare neuromuscular disorders characterized by progressive muscle weakness in the hip and shoulder muscles. Like many other muscular dystrophies, LGMD patients are at increased risk of rhabdomyolysis, malignant hyperthermia (MH), and cardiopulmonary compromise, posing significant anesthetic challenges for these patients. Despite this, there are few reports on anesthesia management in patients with LGMD. We present the anesthetic management of a 33-year-old single female with LGMD undergoing laparoscopic cholecystectomy. A 33-year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To present our surgical experience with brainstem cavernomas and to emphasize the importance of the brainstem's internal structures.
MATERIAL AND METHODS: Based on the clinical data of 25 symptomatic patients who underwent surgery for brainstem cavernomas, we reviewed their radiological findings, surgical indications, surgical timing, postoperative remnants, and outcomes. We also performed a statistical analysis of seven parameters that, based on our clinical experience, may influence outcomes in these challenging cases.
RESULTS: There were 14 male and 11 female patients, with a mean ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia susceptibility (MHS; OMIM 145600, 601887) is a pharmacogenetic condition in which exposure to volatile anesthetics and/or succinylcholine can trigger a potentially life-threatening hypermetabolic crisis of skeletal muscle. MHS is predominantly associated with pathogenic variants in RYR1, whereas CACNA1S contributes a substantially smaller proportion of genetically confirmed cases. Estimating the population prevalence of MHS is challenging because manifestation requires exposure to a triggering agent, penetrance is incomplete, and the evidentiary strength supporting indiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fever and worsening rigidity in Parkinson's disease (PD) may resemble neuroleptic malignant syndrome (NMS). We examined PD patients diagnosed with NMS-regardless of whether diagnostic criteria were used-to establish the clinical characteristics and etiology.
CASES: Among 15 cases, 40% (6/15) required ICU admission, 27% (4/15) required mechanical ventilation, 80% (12/15) recovered, and 20% (3/15) died. 27% (4/15) had a reduction in carbidopa-levodopa as the primary trigger, 27% (4/15) had sepsis in addition to concurrent reductions in carbidopa-levodopa, 7% (1/15) had sepsis alone,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thermoregulatory dysfunction is a well-recognized yet underreported consequence of high cervical spinal cord injury (SCI). Patients may present with extreme temperature disturbances, ranging from profound hypothermia to malignant hyperthermia, reflecting severe autonomic dysregulation. Early recognition is crucial, as these abnormalities can rapidly become life-threatening.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old previously healthy man was found unconscious outdoors in the rain. Initial assessment revealed profound hypothermia (31 °C), bradycardia (48 bpm), hypotension (70/50 mmHg), and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although hyperthermia exacerbates the pathophysiology of malignant hyperthermia (MH), the response to hypothermia remains poorly understood. MH susceptible-swine studies suggested that hypothermia prevents MH, yet clinical cases occur during hypothermic cardiopulmonary bypass. This study aimed to elucidate whether hypothermia inhibits the MH trigger or merely decelerates the progression of the lethal metabolic cascade.
METHODS: Pharmacological sensitivity of type 1 ryanodine receptor was evaluated in myotubes from heterozygous p.R2509C knock-in mice and wild-type (WT) mice by meas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine deficiency syndromes are a group of rare metabolic disorders characterized by impaired β-oxidation and increased reliance on glucose during metabolic stress. Published literature on anesthetic management in patients with congenital carnitine deficiency is limited. We report the case of a 10-year-old boy with carnitine deficiency undergoing bronchoscopy, tonsillectomy, and adenoidectomy. A nontriggering anesthetic was used due to concern for malignant hyperthermia risk with carnitine palmitoyltransferase deficiency; a diagnosis used interchangeably with primary carnitine deficiency fo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Escobar syndrome (ES) is a rare, nonlethal form of multiple pterygium syndrome, primarily characterized by joint contractures, pterygium formation, craniofacial anomalies, and scoliosis. Although scoliosis is frequently reported in ES, there is limited literature describing the broader spectrum of clinical comorbidities and intraspinal abnormalities. This study presents the largest reported cohort of ES patients to date, aiming to characterize their orthopaedic manifestations, scoliosis prevalence, and neurological anomalies.
METHODS: A retrospective review was conducted at a sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is the acute necrosis of striated skeletal muscle, with release of its constituents into the extracellular space and circulation. Acute muscle pain (myalgia), weakness, and edema are associated with serum levels of the muscle enzyme creatine kinase (CK) above 1,000 IU/L or 5 times the upper limit of the normal value. This narrative review provides an overview of the clinical and laboratory findings, etiology, treatment, and prevention of rhabdomyolysis in humans. Additionally, we highlighted the main syndromes and muscular disorders associated with rhabdomyolysis: 1. Clinical sy
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker muscular dystrophy (BMD) is a rare X-linked dystrophinopathy caused by dystrophin gene (DMD gene) variants, resulting in reduced or dysfunctional dystrophin. Despite a milder course than Duchenne muscular dystrophy, patients face significant perioperative risk from skeletal muscle degeneration, respiratory weakness, cardiomyopathy, and conduction abnormalities. Succinylcholine and volatile anesthetics have been associated with life-threatening hyperkalemia, rhabdomyolysis, and malignant hyperthermia-like reactions in dystrophinopathies. Clinically manifest BMD in females is exceptionall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perioperative abnormalities presenting in patients with inherited primary disorders of skeletal muscle can share similar characteristics to those in a malignant hyperthermia crisis. These patients are often referred to malignant hyperthermia units for perioperative advice as clinicians are accessing conflicting and non-current literature. To address this, the European Malignant Hyperthermia Group (EMHG) has conducted a review of the current literature and used a formal consensus process, with review at annual EMHG meetings and workshops, to provide guidelines for the perioperative management o
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a rare, life-threatening perioperative complication most commonly triggered by inhalant anesthetics or depolarizing neuromuscular blocking agents. Genetic variants affecting skeletal muscle are believed to underlie the susceptibility to MH. Although total intravenous anesthesia (TIVA) has been employed in human patients with MH susceptibility as a nontriggering alternative, comparable data and standardized protocols are limited in veterinary medicine. A 13-year-old spayed female Toy Poodle dog with a history of suspected MH during isoflurane anesthesia 4 years ea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate allele frequencies for genetic diseases in the American Quarter Horse (QH), including hyperkalemic periodic paralysis (HYPP), type 1 polysaccharide storage myopathy (PSSM1), malignant hyperthermia (MH), myosin-heavy chain myopathy (MYHM), glycogen branching enzyme deficiency (GBED), hereditary equine regional dermal asthenia (HERDA), and equine juvenile spinocerebellar ataxia (EJSCA), and to compare these frequencies over time among elite performance subgroups and a random cohort of registered horses.
METHODS: In this prospective genetic survey, DNA was extracted from 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a rare, life-threatening inherited disorder triggered by volatile inhalational anesthetics and/or the depolarizing muscle relaxant suxamethonium. In susceptible individuals, calcium release from the sarcoplasmic reticulum in the skeletal muscle becomes abnormally accelerated, leading to a hypermetabolic state. Early signs of MH include unexplained hypercarbia (end-tidal carbon dioxide > 55 mm Hg), tachycardia, and muscle rigidity, particularly in the masseter. Rapid increases in core temperature (> 0.5 °C/15 min, with temperatures often exceeding 40 °C) are typic
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present EMQN Best Practice Guidelines for Genetic Testing and Reporting in RYR1-related disorders. They aim is to aid clinical genetic laboratories in testing, and unequivocal and comprehensive reporting of RYR1 variants for the benefit of patients and their relatives. These guidelines are supported by experts in the field of anaesthesia, (paediatric) neurology, clinical genetics and clinical laboratory genetics. The ryanodine receptor type 1 is a large calcium channel that regulates calcium release from the sarcoplasmic reticulum resulting in muscle contraction. This receptor is enco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.