Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
45 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE: Intraductal salivary gland tumors represent a distinct and intriguing subset of salivary gland neoplasms, characterized by their origin within the ductal epithelium. These tumors encompass a wide range from benign entities such as intraductal papilloma to the malignant forms such as intraductal carcinoma (IDC). IDC often present as well-circumscribed mass due to their intraductal growth pattern, thereby mimicking benign neoplasms and posing diagnostic challenges. Recent advances have led to the molecular characterization of IDC, which may have been previously unrecognized or misclassi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The palate is a site with a complex anatomy that can develop a variety of lesions of epithelial, salivary gland, and mesenchymal origins. Despite its clinical importance, it has rarely been studied as an independent site. The purpose of this study was to investigate the demographic and pathological features of palatal lesions over 24-years in an Iranian population. A retrospective study was performed on 283 palatal biopsies recorded between 2001 and 2024 at the Department of Oral and Maxillofacial Pathology, Shahid Beheshti Dental School, Tehran, Iran. Lesions were classified into eight histop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) and clear cell odontogenic carcinoma (CCOC) are rare clear cell neoplasms with overlapping histopathological features. This study aimed to compare their clinicopathological characteristics, particularly in anatomically challenging sites such as the palate and maxilla. Methods: Three analyses were performed. First, an unpublished series of five HCCC and three CCOC cases was evaluated for diagnostic histopathological features. Second, a PRISMA-ScR-guided literature review of 58 HCCCs and 45 CCOCs restricted to tumours arising in intr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Canalicular adenoma (CaA) is a rare benign salivary gland neoplasm that primarily arises in minor salivary glands. Due to histological overlaps with other benign and malignant tumors, accurate diagnosis remains a challenge. This systematic review aims to comprehensively evaluate the clinical presentation, histopathological features, immunohistochemical (IHC) profiles, treatment modalities, and outcomes of CaA affecting the minor salivary glands. Methods: A systematic search of PubMed, Scopus, ScienceDirect, and Google Scholar was conducted for case reports and case serie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral squamous papilloma (OSP) is a benign epithelial proliferation commonly linked to human papillomavirus (HPV) and usually affects the palate, tongue and lips. Anterior mandibular alveolar mucosa involvement is uncommon, and overlap between koilocytic HPV-suggestive change and chronic denture-related trauma is rarely documented. A review of the literature indicates limited documentation of such overlapping clinicopathological features at this anatomical site.
CASE PRESENTATION: A 49-year-old non-smoking male with absence of alcohol consumption history, presented with a 12-month
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This case report describes a large maxillary adenomatoid odontogenic tumor (AOT) initially misdiagnosed as a dentigerous cyst (DC) and highlights the postoperative use of a customized cyst plug to manage a palatal bone defect without bone grafting.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old girl presented with anterior maxillary swelling and a unilocular radiolucent lesion associated with an impacted canine. The lesion was initially diagnosed as a DC. Intraoperative findings prompted histopathologic examination, which confirmed AOT. A postoperative palatal bone defect was subsequently manag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital melanocytic nevi are uncommon benign lesions that primarily involve the skin and are exceedingly rare within the oral cavity, where their atypical presentation may pose a diagnostic challenge due to clinical overlap with other pigmented lesions. We report a case of an intramucosal palatal congenital melanocytic nevus (CMN) in a 34-year-old woman who presented with a painless nodular lesion arising from a lifelong pigmented area of the palate. Histopathological examination demonstrated a benign proliferation of nevus cells with theques formation. The deepest nevus cells showed proxim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral medullary syndrome (LMS), or Wallenberg syndrome, typically arises from ischemia of the dorsolateral medulla and is characterized by crossed sensory deficits, ipsilateral cranial nerve involvement, cerebellar ataxia, and Horner's syndrome. We report a 66-year-old hypertensive female who presented with classical clinical features suggestive of LMS, including ipsilateral facial sensory loss, contralateral body sensory impairment, palatal weakness, ipsilateral Horner's syndrome, and cerebellar signs. However, diffusion-weighted magnetic resonance imaging revealed a predominantly paramedia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial cystic echinococcosis is rare, and primary involvement of the brainstem is exceptional. Because brainstem cystic lesions often share overlapping clinical and radiological features, preoperative diagnosis may be challenging, particularly when the lesion is deep-seated and located near critical bulbar and long-tract pathways.
CASE PRESENTATION: A 47-year-old woman from a rural area presented with a 4-6-week history of progressive dysphagia and worsening weakness of all four limbs. Neurological examination revealed quadriparesis and lower cranial nerve dysfunction, inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm of fibroblastic differentiation, originally described in the pleura and subsequently documented at multiple extrapleural sites. Oral involvement is uncommon and may be diagnostically challenging because of its variable clinical presentation and overlapping spindle-cell morphology.
MATERIALS AND METHODS: We report a palatal SFT with clinical, imaging, histopathological and immunohistochemical correlation. In parallel, a systematic review was conducted in PubMed, Scopus and Web of Science for studies published between Janua
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcoma of the maxillofacial skeleton is a rare malignant tumor characterized by cartilaginous differentiation and locally invasive growth. Diagnosis is particularly challenging in low-grade tumors because histological features often overlap with those of benign chondroma. We describe a 62-year-old woman with a recurrent cartilaginous tumor of the hard palate. After previous resections in 2013 and 2022, a third recurrence was detected. MRI showed a lobulated lesion at the anterior hard palate contiguous with the nasal septum. A two-staged treatment was performed, starting with a minimal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clear-cell carcinoma, a rare malignancy of the minor salivary gland of the soft palate, is diagnostically challenging neoplasm due to its rarity and overlapping features with other neoplasms. We report a case of atypical presentation, diagnostic challenges, and long-term follow-up post-surgical resection of the tumor, which adds valuable insights to literature on this rare malignancy.
CASE PRESENTATION: A 34-years-old Pakistani female came to the hospital with a 2 × 2 cm ulcerative lesion of soft palate. The lesion had no active bleeding and any associated discharge. However, duri
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare autoimmune vasculitis that may present with midline destructive lesions, often overlapping with conditions such as cocaine-induced midline destructive lesions (CIMDL). A 56-year-old man with a history of significant cocaine use (1 gram twice a week for three years, abstinent for five years) presented with chronic nasal congestion and epistaxis. He developed a large nasal septal perforation and later a palatal perforation. Laboratory workup revealed positive cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibody (C-ANCA) with elevated proteinase 3 (PR3)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCB1-deficient sinonasal carcinoma is a rare sinonasal malignancy characterized by loss if INI1 expression on immunohistochemistry due to biallelic loss of SMARCB1 gene. Oral involvement is a an exceedingly unusual event. We present a 59-year-old woman with a destructive swelling covered by an ulcerated mucosa in the left posterior hard palate and alveolar ridge. Computed tomography scan demonstrated a tumor filling the left maxillary sinus with extension to the inferior nasal turbinate, alveolar process, and adjacent soft tissues. A biopsy performed from the oral aspect of the lesion revea
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old female patient was referred to the oral surgery department of a public university with a complaint of a dark spot on the palate that had been present for eight months. Clinical examination revealed a well-circumscribed, darkly pigmented macule measuring approximately 1.5 cm × 1 cm located in the posterior hard palate. The lesion's location and size raised suspicion of malignancy. An incisional biopsy was performed, and histopathological analysis showed the presence of spindle cells containing light brown pigmented granules compatible with melanin. The final diagnosis was of blue
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare neutrophilic dermatosis in infancy, often misdiagnosed due to overlap with infectious and inflammatory conditions. We review existing literature on neonatal and infantile PG and present a case of a previously healthy 6-month-old male with rapidly progressive ulcerative lesions involving the face, scalp, extremities, and hard palate. Histopathology revealed a dense dermal neutrophilic infiltrate, and an extensive workup was unremarkable. The patient responded rapidly and completely to systemic corticosteroid monotherapy. Published cases similarly highlight id
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell adenocarcinoma (BCAd) is an extremely rare primary biphasic carcinoma of the salivary glands with few well-documented cases reported in the literature. Herein, we report a rare case of a 44-year-old male patient who presented an oral medicine service with an erythematous nodular lesion on the soft palate, measuring 1.5 cm in its largest diameter, with a 5-year duration. The clinical diagnosis was pleomorphic adenoma, and an excisional biopsy was performed. Histopathological analysis revealed a biphasic infiltrative tumor composed of a mixture of central ductal cells and abluminal ba
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There has always been a debate regarding the fixation strategy of transverse acetabular fractures. We hypothesized that fixation strength of both column screws would be sufficient to withstand the physiological load across hip joint, resulting in similar functional and radiological outcomes with lower morbidity than plate and column screw combinations in transverse acetabular fractures.
MATERIAL AND METHODS: A total of 44 transverse acetabular fracture patients without significant comminution were divided them into three groups based on the type of treatment received, viz., grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-positive mucocutaneous ulcer (EBVMCU) is a unique clinicopathologic entity of lymphoproliferative disorder, occurring in immunosuppressed patients. Due to its rarity, EBVMCU may be under-recognized by clinicians as well as pathologists. In addition, its clinical and histopathologic features overlap with other benign and malignant conditions, making a diagnosis challenging. This report presents an unusual case of multifocal oral EBVMCUs in a 52-year-old female patient with rheumatoid arthritis, receiving the combination of methotrexate and leflunomide for 5 years. The p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological nature of salivary gland neoplasms and the overlapping characteristics that result from the heterogeneity of the cells of origin make diagnosis difficult. Hence, we intend to present a case of low grade mucoepidermoid carcinoma (MEC) on the palate and to understand the importance of biomarker such as p63 in the early diagnosis of tumor as it also has a role in its histogenesis. A 53-year-old female reported with a unilateral swelling for 3 months on posterolateral palatal region of the right side. Clinical differentials for such palatal swellings include a varied spectrum of les
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.