Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
38 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association2026eng
ObjectiveWhile median cleft lip (MCL) remains rare, improvements in prenatal and postnatal care have improved survival past the neonatal period and thus have increased consideration of surgical repair. MCL is also anatomically distinct from unilateral and bilateral cleft lips and is associated with underlying genetically based syndromes. There is a lack of aggregated data on MCL, and this study provides an overview of the literature, characterizes associated phenotypes, and synthesizes surgical and follow-up management.DesignFollowing Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the clinical characteristics of pharyngeal and laryngeal lesions in patients with anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibodies-positive dermatomyositis (anti-MDA5-positive DM).
METHODS: Serological indicators of 131 anti-MDA5-positive DM patients were analysed. All 35 patients with pharyngeal and laryngeal symptoms underwent electronic laryngoscopy examinations.
RESULTS: Pharyngeal and laryngeal symptoms were observed in 26.7% of anti-MDA5-positive DM patients. Low levels of haemoglobin, albumin, prealbumin, high-density lipoprotein and rapidly progre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal chronic conditions are implicated as risk factors for congenital anomalies, but few studies have assessed reproductive conditions such as endometriosis. Given the association between endometriosis and infertility requiring fertility treatments, we sought to estimate risks of congenital anomalies in infants of patients with endometriosis and mediation by subfertility and fertility treatments.
METHODS: We conducted a population-based study of births in Ontario (Apr. 7, 2006, to Mar. 31, 2021) to identify infants born at 20 weeks' gestation or later to patients aged 15 to 50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late detection of second primary tumors (SPTs) in survivors of oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC) remains a major clinical challenge, even during routine follow-up. This study aimed to develop a predictive risk model and a nomogram to estimate the likelihood of SPT development in patients with OPSCC.
METHODS: The authors conducted a retrospective cohort study of 514 consecutive patients diagnosed with OPSCC between 2008 and 2018. Sociodemographic and clinical data were obtained from medical records. Bidirectional cause-specific Cox regression analysis was used to identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: STAC3 Disorder (STAC3D) is a rare genetic condition characterized by musculoskeletal abnormalities, myopathic facies, palatal anomalies, micrognathia, short stature, and an increased susceptibility to malignant hyperthermia. It was initially described in the Lumbee Native Americans of North Carolina, though it is now found globally. This study aims to characterize the musculoskeletal phenotype of STAC3D to aid in its diagnosis and clinical management.
METHODS: A retrospective cohort study of STAC3D patients from 2014 to 2025 at a single institution was conducted. Patients diagno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vici syndrome is a rare autosomal recessive multisystem disorder caused by biallelic mutations in the EPG5 gene. It is classically characterized by agenesis of the corpus callosum, oculocutaneous hypopigmentation, combined immunodeficiency with recurrent infections, cataracts, and cardiomyopathy. We report the case of a newborn born to consanguineous parents, with a family history of a sibling death of unspecified cause, presenting with hypopigmentation, generalized hypotonia, agenesis of the corpus callosum, severe recurrent infections, developmental delay, and cleft palate. The infant also d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo characterize bibliotherapy resources addressing cleft lip and/or palate and craniofacial differences.DesignExploratory review.SettingPublisher websites, online retailers, and advocacy organization resources.ParticipantsCommercially available English-language children's books featuring cleft lip and/or palate or craniofacial differences.InterventionsNone.Main Outcome Measure(s)Publication trends, target reading age, cost, eBook availability, author background, and representation of racial and ethnic diversity.ResultsForty-seven books met inclusion criteria. The first craniofacial-fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip and palate (CLP) are among the most common congenital craniofacial anomalies impacting feeding, speech, and facial appearance. Comprehensive management involves multidisciplinary care, including surgical interventions, orthodontics, speech therapy, and psychosocial support. This study examines demographic, clinical, and economic factors influencing hospital charges and outcomes associated with CLP management in the United States. Using ICD-10-CM/PCS codes and data from the National Inpatient Sample (NIS) for 2016 and 2017, this study included patients primarily or secondarily treated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hospital-based data can complement registry estimates for cranio-maxillofacial (CMF) oncology, particularly in under-reported regions. We aimed to describe the institutional case-mix of CMF tumor diagnoses, standardized to ICD-10 sites, and to quantify trends using visit-normalized indicators. Methods: We conducted a retrospective, observational, single-center, hospital-based study of diagnosis-level encounters (2012-2016). Diagnoses were recoded to ICD-10 and restricted to CMF sites (lip, oral cavity, major salivary glands, oropharynx/hypopharynx, nasal cavity/middle ear, paranasa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital malformations (CMs) are a group of structural or functional anomalies present at birth. These anomalies result in a high rate of mortality, morbidity, and disability in children. CMs are a major public health problem and place a heavy burden on healthcare systems in both developed and developing countries including Morocco, which has had a CMs surveillance system in place since 2011. The aim of this study is to determine the prevalence of CMs in Morocco.
METHODS: In this study, the epidemiology of CMs in Morocco was assessed retrospectively using the national surveillan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Robin Sequence (RS), characterized by micrognathia, glossoptosis, and upper airway obstruction, is an increasingly recognized diagnosis. An effective surgical intervention is mandibular distraction osteogenesis (MDO). This study analyzes published evidence regarding facial nerve dysfunction (FND) associated with MDO.
DESIGN AND SETTING: According to PRISMA guidelines, a systematic review was carried out with databases queried in June 2019 using MESH terms, or equivalent terms, as follows: "distraction osteogenesis" and "Robin Sequence". A review of original Spanish and English arti
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study is to evaluate the impact of racial residential segregation on disease prognosis and overall survival in Black patients diagnosed with oral squamous cell carcinoma (OSCC), relative to White patients.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort study identified individuals diagnosed with OSCC between 2005 and 2015 using the Surveillance, Epidemiology and End Results Database. Patients were included with cancers diagnosed in the following locations: lip, tongue, gum, floor of mouth, palate, and other/unspecified. Tumors located at the base of tongue,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oro-facial-digital syndrome (OFD) is a disorder with varied inheritance patterns. They deal mainly with abnormalities of the face, digits, i.e., fingers and toes, and oral cavity. Hypoplasia of nasal alar cartilage, broad nasal bridge, frontal bossing, and micrognathia are the common facial abnormalities observed in its multiple potential forms. Among the oral features, lobulated tongue, multiple frenulae, and cleft lip/palate are the common findings. The subject presented in our case manifested cleft of the hard palate at the time of presentation, along with other diverse features, which coul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeman-Sheldon syndrome (FSS) is an exceedingly rare congenital disorder with an unspecified prevalence. FSS is caused by a mutation in the embryonic skeletal muscle myosin heavy chain 3 gene. Patients may have facial abnormalities that put them at risk of difficult airway intubation. These facial abnormalities include micrognathia, macroglossia, high-arched palate, prominent forehead, and mid-face hypoplasia. Additionally, skeletal abnormalities such as joint contractures, scoliosis with resultant restrictive lung disease, and camptodactyly (bent fingers) can be noted. These features played
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verruciform xanthoma (VX) of the oral cavity is an uncommon, reactive lesion of unknown etiology. In this study, we present a large series of VX with analysis of demographics, clinical appearance, histologic presentation and extensive review of literature. To the best of our knowledge, this is the largest series of oral VX reported to date. Following IRB approval, all cases diagnosed as VX found in the archives of the University of Florida Oral Pathology Biopsy Service (1994-2018) were included. Patient age, gender, location, clinical appearance, clinical impression, and duration of each lesio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on pregnancy outcomes in women with psoriasis are conflicting.
OBJECTIVE: We examined whether maternal psoriasis affects the risk of adverse maternal and pregnancy outcomes.
METHODS: We used population-based data to compare reproductive patterns in women with and without psoriasis. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) for adverse outcomes were estimated with adjustments for maternal age, period of childbirth, smoking, and prepregnancy body mass index.
RESULTS: Compared with women without psoriasis, women with psoriasis were younger at first birth and had lo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study assessed whether children with oral clefts are appropriately classified as at-risk for hearing loss at the time of newborn hearing screening and describes their screening and diagnostic results.
DESIGN: Birth certificates were used to identify children with cleft lip and palate or isolated cleft palate born in Washington State from 2008-2013. These were cross-referenced with the state's Early Hearing Detection, Diagnosis and Intervention (EHDDI) database. Multivariate logistic regression was used to examine associations.
RESULTS: Birth records identified 235 children wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with Robin sequence (RS) suffer from upper airway obstruction (UAO) and feeding problems. We developed an oral appliance with a velar extension in combination with functional treatment and appropriate feeding techniques, which was proven effective in isolated RS. As the above problems are particularly challenging in syndromic RS, we set out to evaluate our treatment concept also in these patients.
METHODS: We searched our electronic departmental database to identify all children admitted to our department between 01/01/2003 and 31/12/2009 because of syndromic RS. UAO was q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: The crisis associated with cancer may contribute to the development of anxiety and depressive disorders. Contemporary psycho-oncology focuses on the psychological determinants of the cancer patients functioning to find which disease-coping strategies help the healing process, facilitate the establishment of a good therapeutic relationship and the process of adapting to difficult situations. Aim of the study was assess the psychological functioning of patients with cancer of reproductive organs in the cancer-treating process. The practical aim was to develop guidelines for psy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Accurate classification of cleft lip plays an important role in communication, treatment planning, and comparison of outcomes across centers. Although there is reasonable consensus in defining cleft types, the presence of Simonart's band can make classification challenging. Our objective was to survey cleft care providers to determine what all consider to be Simonart's band, how its presence effects cleft lip classification, and to provide recommendations for standardized nomenclature.
DESIGN: A multiple-choice survey was e-mailed to 1815 members of the American Cleft Palate-Cranio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.