Embryo cryopreservation is now firmly established as a routine component of in vitro fertilization (IVF) and other assisted conception techniques for the resolution of human infertility. Excess fertilized oocytes and embryos can be preserved for infertile couples avoiding the necessity to replace large numbers of embryos which reduces the incidence of multiple births and their sequelae. The additional pregnancies obtained from replacement of cryopreserved embryos has effectively increased the success rate of a cycle of IVF treatment for a couple by 1 to 10%. There is an increasing preference t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation of ovarian tissue and future autotransplantation are new promising strategies for fertility preservation in various malignant and non-malignant diseases facing the risk of ovarian failure. Ovarian cortrical tissue pieces or intact whole ovary can be removed by laparoscopy without any significant delay in chemotherapy. Slow freezing and vitrification methods are developed to avoid damage to follicles. Ovarian tissue can be transplanted in an orthotopic or heterotopic location when the patient is cured from the disease. Autotransplantation can be performed if absence of malignan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets are transfused to stop bleeding from trauma or during surgery, and to prevent bleeding that may occur in various diseases, including cancer, bone marrow failure, and chronic blood disorders due to low or dysfunctional platelets. The platelet supply is often unpredictable, leading to shortages in hospitals, blood centers, and the military. Cryopreservation offers a solution by extending platelet shelf-life and enabling stockpiling for emergencies, rare donor phenotypes, and use in remote locations. In this chapter, cryopreservation of platelets below -65°C using 5%-6% DMSO with recons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread incorporation of human embryo cryopreservation into in-vitro fertilization (IVF) programs may reduce the risk of multiple gestation and severe ovarian hyperstimulation syndrome while contributing to an overall increase in pregnancy rates. The main known complication arising from ovarian stimulation is ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS). The development of severe OHSS is contingent on either exogenous administration of hCG or endogenous pregnancy-derived hCG stimulation. The rationale behind the strategy of electively cryopreserving all embryos from woman at risk of developing
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wang successfully replanted the severed fingers of 2 patients after cryopreservation in 2002 and 2003, which has enabled us to share our own experience for the knowledge interests of our colleagues and to further develop this technology.
METHODS: Fifteen healthy adult male Sprague-Dawley rats were selected and divided into 5 groups (group 1: normal control, group 2: cryopreservation with protectant, group 3: cryopreservation without protectant, group 4: 6-hour postoperative, and group 5: 72-hour postoperative). After harvesting the hind limbs, cryoprotectant was applied to 20 limb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional organoid cell cultures are an in vitro model that is more similar to the in vivo environment than other cell culture methods. Because of this, organoids are a powerful alternative to live animal research studies. Cryopreservation of organoids is essential when working with a tissue source that is not readily available at all times, and a cryo-repository of organoids allows these cell cultures to be performed as needed. The cryopreservation and thawing protocols must be optimized for each species and tissue type to ensure the optimal cellular viability and proliferation after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation is a fundamental technique for preserving the structural and functional integrity of biological material, particularly for the conservation of genetic resources in avian species. Since its development in the 1940s, this technology has advanced significantly, although challenges persist, primarily due to the unique morphology of avian sperm, which complicates cryoprotectant penetration and increases the risk of structural damage. Overcoming these challenges is crucial for improving semen preservation, supporting the sustainability of avian species, and contributing to conservat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The avian endocrine pancreas shares some similarities with those of mammals. Previously we have reported a technique of isolation of B islets from chick pancreas and also demonstrated their possible use for hypoglycemic drug screening as efficiently as mammalian islets. Here we describe a novel cryopreservative medium for the cryopreservation of chick islets. Isolated chick islets were suspended in a cryo medium consisting of Dulbecco's modified Minimum Essential Medium: Ham's F12 (1:1), Fetal Bovine Serum (20%), Dimethylsulfoxide (10%) with different concentrations (50 microg/ml to 500 microg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian spermatozoa were among the very first cells to be successfully cryopreserved and over the last five decades the use of frozen-thawed semen for artificial insemination has come to play an important role in domestic livestock production. More recently, semen freezing has increasingly been utilized in the establishment of genetic resource banks for endangered species. Semen is collected, most commonly either by use of an artificial vagina or by electroejaculation of an anaesthetized animal, and basic sperm parameters assessed. Semen is extended using a TEST-egg yolk-glycerol diluent, pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have addressed sperm cryopreservation in aquarium fishes (body sizes of 10 cm or less). There are several challenges inherent in developing cryopreservation procedures for these fishes. First, their small body size and sperm volume limit experimental replication and the numbers of treatments possible without pooling of samples. This hinders research, especially if many experimental variables are evaluated. The small sample volume necessitates identification of optimal sperm-to-egg ratios to maximize fertilization potential and places greater emphasis on increasing and maintaining s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-stage larvae (L1) of the human hookworms Ancylostoma duodenale and Necator americanus were frozen over liquid nitrogen after a 1-hr incubation in a cryoprotectant (10% DMSO and 10% dextran). Thawed larvae developed to the infective third stage (L3) on agar plates. In the case of A. duodenale, the larvae were infective to dogs. The infectivity of N. americanus L3 was not tested.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter examines the application of microfluidics in cryopreservation, addressing the limitations of conventional techniques and highlighting how microfluidic approaches overcome these challenges. It delves into the fundamental principles of microfluidic cryopreservation, including microscale heat and mass transfer dynamics, precise control of cryoprotective agents (CPAs), and ultra-rapid cooling/warming. The chapter also showcases key applications, including on-chip cell membrane permeability measurement, dynamic CPA addition/removal, and integrated cryopreservation workflows on microflu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of permanent hypoparathyroidism following thyroid and parathyroid surgery is around 1% in the hands of experienced endocrine surgeons. Although this complication is rare, rendering a patient permanently aparathyroid has significant consequences on the health and quality of life of the patient. Immediate autotransplantation of parathyroid glands that are injured or unintentionally removed offers the best possibility of graft viability and functionality. However, since the majority of cases of hypoparathyroidism are transient, immediate autotransplantation can complicate postoperative s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assisted reproductive techniques (ARTs) such as in vitro fertilization, embryo transfer, and cryopreservation of gametes have contributed considerably to the development of biomedical sciences in addition to improving infertility treatments in humans as well as the breeding of domestic animals. However, ARTs used in canine species have strictly limited utility when compared with other mammalian species, including humans. Although successful somatic cell cloning has been reported, artificial insemination by frozen semen to date is only available for the improved breeding and reproduction fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of dimethylacetamide (DMA) and dimethyl sulphoxide (DMSO) on the cryopreservation of gander semen were investigated. An improved survival rate of spermatozoa after freeze-thawing was obtained when semen was frozen by a fast-freezing procedure on dry ice with 9% DMA as the cryoprotectant. 2. Gander semen, which was frozen during mid season, was tested for fertilising ability in different times of the season. The percentage of fertility during d 3 to d 9 after 2 consecutive inseminations was 68% to 95%, depending on the date of artificial insemination.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For thermostabilization of vaccines that incorporate live eukaryotic organisms (e.g., parasites) or cells, cryopreservation is the preferred and usually only method for long-term storage. Parasites include the unicellular protozoa and multicellular helminths (nematodes, trematodes, and cestodes). The PfSPZ live sporozoite vaccines against malaria are cryopreserved. Additionally, many parasites are transmitted by vectors (e.g., mosquitoes, ticks), and these can be targets for vaccination or used in the production of vaccines. Veterinary live vaccines against bovine babesiosis, East Coast Fever,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a lack of consensus regarding the clinical utility of parathyroid cryopreservation (PC) and delayed autotransplantation (DA). This scoping review aimed to assess literature reporting on their frequency of use and functionality.
METHODS: A comprehensive search across MEDLINE, Embase, and CINAHL was completed to review the characteristics and outcomes of patients receiving PC and/or DA.
RESULTS: Of 501 studies yielded from initial literature search, 31 studies were included. Study populations ranged from 1 to 29 patients and utilization rates of DA were 1-19%, except for o
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosquitoes remain a significant global health concern due to their role in transmitting deadly diseases including malaria, dengue, and yellow fever. Recent advances in genetic modification technologies have enabled researchers to better study disease transmission and is an emerging approach for vector control. However, a major bottleneck is the need for continuous rearing of each new strain, an intensive process requiring substantial manual effort and space with inherent risks of cross-contamination, genetic drift, and catastrophic loss. Cryopreservation offers a potential solution, where stra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germplasm storage and transportation in artificial insemination (AI) and other advanced technologies are facilitated by cryopreservation. In reproduction, the cryopreservation of sperm allows it to be transported across vast distances and used even after the sire's death. However, the technique of cryopreservation might damage sperm and limit their activity. Several cryobiological investigations have reported that the integrity of the sperm membrane is frequently involved in the physical and biological elements that affect sperm survival at low temperatures during the cryopreservation process.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation of sperm cells is currently the most efficient tool for managing large and small collections of valuable genetic resources. Cryopreservation minimizes expenses for animal and facility maintenance such as personnel, water, power, and space. It extends the time offspring can be produced from individual organisms, reduces the need to maintain live populations, provides flexibility for planning future experiments and research projects, and can prevent catastrophic loss of irreplaceable research lines. In this chapter, we present the sperm collection, dilution, cryopreservation, th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования