Infliximab is a chimeric monoclonal antibody that interferes with the actions of the pro-inflammatory cytokine tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). Clinical trials of infliximab have demonstrated a rapid and substantial response in patents with psoriasis and psoriatic arthritis, substantiating the role of TNF-alpha in the immunopathogenesis of psoriatic disease. This review summarizes the current data regarding the use of infliximab in treating psoriasis and psoriatic arthritis, as well as the safety data available from patients with other immune-mediated inflammatory disorders. Practical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the use of inflximab in psoriasis and other immune-mediated inflammatory disorders (IMIDs). The magnitude and speed of the response to infliximab monotherapy of moderate to severe psoriasis vulgaris is substantial, being similar to those achieved with cyclosporin. In contrast with cyclosporin, clinical improvement after the initial 3 intravenous influsions of infliximab is maintained for as long as 6 months in approximately half the patients with the absence of any additional treatment. Additionally, infliximab monotherapy normalizes keratinocyte proliferation and differ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infliximab, a monoclonal antibody directed against tumour necrosis factor, is widely used in the treatment of chronic inflammatory conditions including Crohn's disease and rheumatoid arthritis. Its use is limited by development of anti-infliximab antibodies, which can lead to loss of therapeutic efficacy. Serum infliximab and anti-infliximab antibody measurements have recently become routinely available in the UK. The study aimed to assess the clinical utility of antibodies as an adjunct to trough infliximab.
METHODS: Serum trough infliximab was measured in 201 samples from 108 ga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the transition from reference infliximab Remicade to biosimilar Remsima in patients with rheumatoid arthritis (RA) or psoriatic arthritis (PsA).
METHODS: Patients were informed through a letter about the transition to a biosimilar and were subsequently contacted for possible additional questions and whether they agreed upon the transition. Once agreed, Remsima was administered at the same dosage and interval as previous treatment with Remicade. Data on the transition were analyzed in January 2018. The primary outcome was the percentage of patients continuing treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare switching and discontinuation patterns of patients stable on originator infliximab (IFX) who switched to an IFX biosimilar (switchers) or remained on originator IFX (continuers) in the United States.
METHODS: Symphony Health Solutions' Patient Transactional Datasets (10/2012-03/2019) were used to identify adults with ≥2 claims for either rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis, plaque psoriasis, ankylosing spondylitis, or inflammatory bowel disease (IBD); and ≥1 claim for originator or biosimilar IFX. The index date was the first IFX biosimilar claim for switchers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The incidence and prevalence of Crohn's disease (CD) varies geographically and with racial/ ethnic background. The highest frequency of occurrence is in North America and Northern Europe. Incidence is highest among Caucasians, lower in blacks and Hispanics, and lowest in Asians. However in the mid-1980s and 1990s, the incidence and prevalence increased in continental Europe, the Middle East, the Pacific Rim, Africa, and Latin America. An increase in the incidence of CD has been noted in Puerto Rico, although our population differs genetically from other described CD populations. A stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infliximab biosimilar (CT-P13/infliximab-dyyb; Remsima®, Inflectra®) is approved in several countries for use in all indications for which reference infliximab (Remicade®) is approved, including rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis (AS), psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's disease, and ulcerative colitis. Clinical data contributing to the EU approval of infliximab biosimilar were obtained from two pivotal double-blind clinical trials in patients with AS (PLANETAS) or RA (PLANETRA). Infliximab biosimilar demonstrated equivalence to reference infliximab in terms of its pharmacok
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SB2 is a biosimilar of the reference anti-TNF-α antibody infliximab. In May 2015, it was approved in the EU for use in all indications for which reference infliximab is approved, including rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, Crohn's disease, ulcerative colitis, psoriatic arthritis and psoriasis. It is also approved in these indications in several other countries, including Korea, the USA and Australia. Characterization of SB2 in preclinical studies showed that it is similar to reference infliximab. SB2 demonstrated pharmacokinetic biosimilarity to reference infliximab in healthy volu
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis (RP) is a rare systemic disease of unknown etiology, characterized by recurrent inflammation of cartilaginous structures and other connective tissues, including the ears, nose, joints, respiratory tract, and others. Due to the presence of typical signs and symptoms, biopsy is seldom necessary. Treatment includes corticosteroids, occasionally associated with immunosuppressive agents, but refractory cases are described. Recent reports suggest that anti-TNF agents, such as infliximab, may be of value in patients who do not respond to conventional therapy, but experience w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Many patients with sarcoidosis are unable to tolerate corticosteroids or alternative therapeutic agents due to side effects or have disease refractory to these agents. We report our experience using infliximab to treat such patients.
METHODS: A group of patients in whom traditional sarcoidosis therapy failed, either due to drug failure or intolerable side effects, were prescribed infliximab. Their charts were retrospectively reviewed.
RESULTS: Ten patients receiving infliximab were reviewed. Nine of the 10 patients reported a symptomatic improvement with therapy, and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic disease characterized by significant morbidity. Current medical therapies are only minimally effective at treating the disease. Infliximab is a chimeric monoclonal antibody with high affinity for tumour necrosis factor (TNF)-alpha. TNF-alpha is known to induce proinflammatory cytokines and may play an important role in the therapy of a number of disparate inflammatory disorders. Infliximab has shown promise for the therapy of rheumatoid arthritis and psoriasis.
OBJECTIVES: Retrospectively to evaluate the effectiveness of infliximab for th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is an inflammatory disorder of the liver with a wide spectrum of disease presentation, from asymptomatic elevations in liver-associated enzymes to acute liver failure. AIH is classically associated with elevated immunoglobulins and autoantibodies, although approximately 20% of patients with features of AIH lack circulating antibodies. Recently, tumour necrosis factor alpha inhibitors have been implicated in several cases of drug-induced AIH which impact treatment regimens for patients with inflammatory bowel disease (IBD). We present a case of infliximab-induced sero
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim To report the first case of cardiac tamponade related to Infliximab induction therapy in an Ulcerative Colitis patient. Methods Review of published case reports. Results This complication was likely due to a type 3 hypersensitivity immune-complex reaction resulting in a reactive pericardial effusion Discussion Though rare, this case demonstrates how autoimmune reaction to anti-TNF𝛼 therapy can initially mimic infection, as our patient presented with tachycardia, hypotension, raised inflammatory and infective markers and fever.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования