MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclization of aspartic acid and asparagine to succinimides is thought to be a common spontaneous aging reaction in proteins, but the instability of the succinimide ring has made it difficult to directly measure this structure. Chemical reduction has now been tested as a means of trapping succinimides as stable derivatives, homoserine and isohomoserine. Two succinimide-containing compounds were tested in this manner. First, polysuccinimide was reduced by sodium borohydride to a derivative that contained homoserine and isohomoserine in amounts that were consistent with the content of succinimid
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinimide derivatives are useful building blocks for the synthesis of natural products and drugs. We describe an efficient route to succinimide derivatives comprising Pd(xantphos)Cl2-catalyzed aminocarbonylation of alkynes with aromatic or aliphatic amines in the presence of p-TsOH. The utility of this route is demonstrated with the synthesis of a large number of succinimide compounds including an important photochromic molecule.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maleimide-thiol coupling is a popular bioconjugation strategy, but little is known about the stereoselectivity and the stereodynamics of the succinimide thioether formed in a biopolymer environment. We used thiol 1,4-addition for the macrocyclisation of 5 designed pentapeptides with the ringsize of hexapeptides because they incorporate the succinimide thioether (4-8). Both succinimide diastereomers are observed in the constrained macrocyclic rings in each case. In spite of the low diastereoselectivity of the macrocyclisation reaction, there is a significant influence of the amino acid environm
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot, three-component 1,3-dipolar cycloaddition of maleimides with azomethine ylides generated in situ from pyrazolediones and prolines has been developed, and a series of novel pharmaceutically interesting spiro-pyrazolone-pyrrolizines containing succinimides was obtained in moderate to excellent yields with poor to excellent diastereoselectivities.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical transformation of waste polymers into value-added chemicals is of significance for circular economy and sustainable development. Herein, we report upcycling poly(succinates) (PSS) with amines into N-substituted succinimides over succinimide anion-based ionic liquids (ILs, e.g, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene succinimide, [HDBU][Suc]). Assisted with H2O, [HDBU][Suc]) showed the best performance, which could achieve complete transformation of a series of PSS into succinimide derivatives and corresponding diols under mild and metal-free conditions. Mechanism investigation indicate
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinimides are an essential structural component of many natural products, clinical drug molecules, and pharmacophores, but are challenging to synthesize difunctionalized succinimides in a single operational step. In this study, we report an operationally simple protocol for the stereoselective synthesis of functionally and structurally diverse succinimides using readily accessible aza-1,6-enynes. The strategy relies on the of use visible-light-mediated photocatalysis with a readily available 4CzIPN photocatalyst. The mechanism of this reaction is believed to proceed through a radical cascad
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optically active materials could be generated by simple solidification of achiral materials without an external chiral source. When achiral cis-3,4-diphenylsuccinimides were solidified in the presence of a catalytic amount of DBU by evaporating the solvent with stirring, optically active trans-3,4-diphenylsuccinimides were obtained quantitatively with high enantiomeric excesses.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to establish parameters to identify imide derivatives formed during in vitro aging of aspartyl-alanyl-containing proteins, a dipeptide and a tetrapeptide containing this sequence were acidified and heated in vacuo. The formation of succinimide derivatives could be confirmed by FTIR and Raman spectroscopy. Hereto, earlier assignments of succinimide vibrations had to be revised. FTIR absorbance spectra of the succinimide, derived from H-Asp-Ala-OH, in the solid state give five bands between 1700 and 1800 cm-1. In this case, owing to Fermi resonance, the anti-symmetric imide carbonyl str
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new compounds, ethyl N-succinimidoxyacetate and methyl N-succinimidoxyacetate, were prepared by reacting a solution of freshly recrystallized N-hydroxysuccinimide in tetrahydrofuran with a mixture of the corresponding halogenated ester and triethylamine. The compounds possessed some anticonvulsant properties.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.