OBJECTIVE: To examine the outcomes of in vitro fertilization with intracytoplasmic sperm injection (IVF-ICSI) in couples in whom the male partner has a karyotypic abnormality or Y chromosome microdeletion (YCM).
DESIGN: Retrospective cohort.
SETTING: Single infertility center.
PATIENTS: Couples treated with IVF-ICSI from January 2014 to April 2019 with male factor infertility, sperm concentration of <5 × 106 sperm/mL, and results for karyotype and/or YCM panel.
INTERVENTIONS: In vitro fertilization with intracytoplasmic sperm injection.
MAIN OUTCOME MEASURES: In couples in whom the male p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of acute biphenotypic leukemia with trisomy 4. A 22-year-old woman presented with acute leukemia characterized by the presence of two cell populations (prothymocytic and myeloblastic). The leukemic cells were resistant to standard induction chemotherapy and were cleared from the bone marrow only after a salvage chemotherapy regimen. To our knowledge, this is the fourth reported case of acute biphenotypic leukemia with trisomy 4 and perhaps the first case with T-lineage markers and acute myelocytic leukemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male infertility due to very severe oligozoospermia has been associated with some genetic risk factors.
OBJECTIVE: To investigate the distribution of the mutations in the CFTR gene, the CAG-repeat expansion of the AR gene, also Y chromosome microdeletions and karyotyping abnormalities in very severe oligozoospermia patients.
METHODS: In the present case-control study, 200 patients and 200 fertile males were enrolled. All patients and control group were karyotyped. Microdeletions were evaluated using multiplex PCR. Five common CFTR mutations were genotyped using the ARMS-PCR techn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal insertion-derived BCR-ABL1 fusion is rare and mostly cryptic in chronic myeloid leukemia (CML). Most of these cases present a normal karyotype, and their risk and/or prognostic category are uncertain. We searched our database and identified 41 CML patients (20 M/21 F, median age: 47 years, range 12-78 years) with insertion-derived BCR-ABL1 confirmed by various FISH techniques: 31 in chronic phase, 1 in accelerated phase, and 9 in blast phase at time of diagnosis. Conventional cytogenetics analysis showed a normal karyotype (n = 19); abnormal karyotype with morphologically normal ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Acute myeloid leukemia (AML), in patients with coronary heart disease (CHD) and treated percutaneous coronary intervention (PCI), is rarely seen in clinic. There are few similar cases reported, and there are no evidence-based medicine guidelines for the treatment.
PATIENT CONCERNS: A 52-year-old man was diagnosed with coronary atherosclerotic heart disease in November 2011, and received a stent placement in the left anterior descending coronary artery 1 year later. One day after the surgery, his laboratory tests showed pancytopenia.
DIAGNOSES: Based on precise diagnosis of leukemi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the study is to evaluate the correlation between ultrasound findings and abnormal karyotypes in early pregnancy losses (EPLs) after in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET).
METHODS: This retrospective analysis assessed 2172 cases of EPL after IVF-ET occurring between January 2008 and December 2013. The cases were examined via transvaginal ultrasonography (TVS). Embryonic tissue karyotyping following miscarriage was performed using a comparative genomic hybridization (CGH) analysis with fluorescence in situ hybridization (FISH). The correlations between the ultr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is there a difference between molecular karyotype of single sperm selected by high-magnification microscopy from infertile p … .4 versus 7.7%, respectively, P < 0.001). In particular, sperm with LV and SV showed 38.3 and 20.0% abnormal karyotype in infertile men versus 18.3 and 5.0% in controls, respectively (both P < 0.01). Complex abnormalities were found only in the LV category. An abnormal karyotype was never found in NV sperm from both patients and controls.
LIMITATIONS REASONS FOR CA …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently identified ETV6/CBFA2 (formerly known as TEL/AML1) fusion gene occurs as a result of the t(12;21)(p12;q22). Initial reports have indicated that the fusion transcript occurs in up to 30% of children diagnosed with B-cell precursor (CD10+, CD19+) acute lymphoblastic leukemia (ALL). In order to characterize the incidence of the t(12;21) at both the chromosomal level as well as the RNA transcript level, we have used a combination of classical cytogenetics, reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), and fluorescence in situ hybridization (FISH) to examine the bone marrow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Recurrent spontaneous abortion (RSA) is associated with immune imbalance at the maternal-fetal interface. Decidual immune cells and cytokines expressed at this interface regulate the response of the maternal immune system to the fetus. However, the populations and cytokine expression levels of these lymphocytes in miscarriage with normal and abnormal chromosome karyotypes remain unclear.
METHODS: We assessed the populations and cytokine expression levels of Natural Killer (NK), Natural Killer T (NKT), Helper T (Th) and Cytotoxic T (Tc) cells in the decidua of RSA by flow cytometry an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognosis is known to be better in cases with isolated chromosomal abnormalities than in those with complex karyotypes. Accordingly, del(20q) as an isolated abnormality must be distinguished from cases in which it is associated with other chromosomal rearrangements for a better stratification of prognosis. We report a case of an isolated del(20q) abnormality with additional genomic aberrations identified using whole-genome single nucleotide polymorphism array (SNP-A)-based karyotyping. A 39-yr-old man was diagnosed with AML without maturation. Metaphase cytogenetic analysis (MC) revealed del(2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping has become common in the diagnosis and classification of acute leukemias and is particularly important in the proper identification of cases of minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0). To evaluate the immunophenotype of adult AML, 106 cases were studied by cytochemical analysis and by flow cytometry with a panel of 22 antibodies. The results were compared with the French-American-British (FAB) Cooperative Group classification, as well as with available cytogenetic data on each case. CD45, CD33, and CD13 were the most commonly expressed antigens (97.2%, 95.3%,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2019eng
Objective: To assess the performance of sonography in the detection of fetal nonchromosomal abnormalities using a standard anatomic examination protocol proposed by International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology (ISUOG) at 11+0-13+6 weeks.Materials and methods: A prospective observational study was conducted between June 2013-May 2017 in singleton pregnancies attending for a routine scan at 11+0-13+6 weeks. All examinations were performed by maternal-fetal medicine specialists certified by the Fetal Medicine Foundation according to the anatomic examination protocol described
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a period of 14 years, 50 patients (12 children and 38 adults) of whom 46 had acute myeloid leukemia (AML) and 4 had myelodysplastic syndrome characterized by the t(8;21)(q22;q22) translocation were referred to the Royal Marsden Hospital. The clinicopathological features of these cases were analyzed to determine the influence of age, secondary karyotype abnormalities, and expression of the lymphoid marker CD19 on event free survival, and presence of extramedullary leukemia on overall survival. They were treated with a variety of chemotherapy protocols and some had bone marrow transplantati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotypic studies are essential to distinguish acute lymphoblastic leukemia (ALL) from minimally differentiated acute myeloid leukemia (AMLM0) and to classify ALL into immunologic subtypes. Frequently, immunophenotyping identifies myeloid antigen expression in ALL, causing a potential diagnostic problem. To evaluate the immunophenotype of ALL, we studied 210 cases of pediatric and adult ALL by flow cytometry and compared the results with the French-American-British (FAB) Cooperative Group classification and the karyotypic findings. Myeloid-associated antigens were expressed in 78 (45.6%
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim. To evaluate the prognostic significance of the complex karyotype including del(5q), –7, del(7q) abnormalities in acute myeloid leukemia (AML) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Materials & Methods. Forty-four AML patients with chromosome 5 and/or 7 abnormalities (22 women and 22 men, aged from 1.2 to 67 years, median 31.2 years) were examined. Analysis of overall (OS) and event-free survival (EFS) predictors after allo-HSCT in patients with different clinical, transplant and cytogenetic characteristics was performed. Results. Prior to allo-HSCT, the comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3q21q26 inversion is associated with both myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML), often in association with monosomy 7. In this report, we present a young woman and her mother, both diagnosed with AML, exhibiting similar morphological and identical cytogenetic features. AML with abnormalities of chromosome 3q is often characterized by abnormal megakaryopoeisis and diabetes insipidus, and both were seen in these cases. To our knowledge, this is the first report of familial aggregation of AML displaying an inversion of chromosome 3q and monosomy 7. We discuss possibl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования