Acromegaly is a chronic multisystem disorder in which biochemical control remains suboptimal for many patients. Even when control is achieved, treatment burden is often high despite surgery and a spectrum of established safe and effective therapies. In this narrative review of multinational late-stage clinical trials through October 2025, we summarize drug developments that may broaden individualized medical strategies. Oral somatostatin receptor ligands are now available in the United States, underscoring a shift toward more convenient long-term management. In parallel, non-oral innovations c…
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acromegaly is a rare systemic disorder caused by an excess of growth hormone. Since surgical resection of the underlying tumor is not always successful, pharmacotherapy plays an invaluable role in managing this condition. While current treatment options are generally effective and well-tolerated, there remains significant room for improvement.
AREAS COVERED: This paper explores recent developments in the treatment of acromegaly that either propose new mechanisms of delivering established agents or introduce entirely new treatment strategies. It reviews available clinical data an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereotactic radiosurgery (SRS) more and more frequently plays a crucial role in the treatment of acromegaly. We provide a systematic review of the literature and meta-analysis, according to PRISMA, on SRS for the management of growth hormone (GH)-secreting pituitary adenomas, including several radiosurgical techniques, with the aim of describing efficacy and safety of this treatment. A weighted random effects model was used to calculate pooled outcome estimates. From 346 abstract reviews, 27 retrospective studies were included. Despite the variability in hormonal remission criteria and the he…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review is to summarize the data available in the literature on the causes of headache in patients with acromegaly, as well as on the effect of various methods of acromegaly treatment on headache. Publications were searched in the PubMed database using the keywords «Headache in patients with acromegaly», «Headache in patients with pituitary adenomas», «Tension-type headache», «Migraine». Headache in patients with pituitary adenomas secreting somatotropic hormone (STH) is not uncommon: according to various authors, cephalgic syndrome occurs in 30-70% of patients with acromegaly a…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term stimulation of thyroid follicular epithelium by high growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in patients with acromegaly can lead to thyroid dysfunction, goiter, thyroid nodules, and even thyroid cancer and thyroid-associated ophthalmopathy (TAO). Excessive GH/IGF-1 promotes goiter and thyroid nodule formation, which can be reversed by normalizing the IGF-1 levels with surgery or medical treatment. Whether patients with acromegaly have an increased risk of thyroid cancer remains controversial, and routine thyroid ultrasonography and regular cancer screening are r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with acromegaly usually present with the classical signs of acromegaly, whereas patients without the specific signs or symptoms are rarely diagnosed. This unique entity can be named "subclinical acromegaly". This was a retrospective study. Our study group consisted of 6 patients (4 females) with incidentally diagnosed acromegaly, most following head MRI for unrelated reasons and without the specific signs of acromegaly. Mean age at diagnosis was 48.8 ± 19.2 years. Baseline IGF-1 ranged between 1.3-2.0 × upper limit of normal (ULN). MRI depicted a pituitary microadenoma in 5 patients, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal fragility with high risk of vertebral fractures (VFs) is an emerging complication of growth hormone (GH) hypersecretion. VFs often coexist with spine arthropathy and both clinical conditions negatively impact on quality of life of acromegalic subjects. Management of spine osteopathy and arthropathy in acromegaly could be challenging since both complications can persist or even progress after biochemical control of disease. This article analyzes the latest evidence about possible pathophysiological links between VFs and spine arthropathy in active and controlled acromegaly, as well as …
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare but severe disorder which is usually due to an excessive secretion of growth hormone (GH) by a pituitary adenoma. Screening mainly relies on the measurement of insulin-like growth factor 1, and confirmatory diagnostics includes a GH suppression test. As delayed diagnosis results in increased morbidity and mortality, we here discuss recently published suggestions regarding the biochemical work-up of suspected cases and the follow-up of co-morbidities. Moreover, new analytical tools (such as automatic identification of typical facial changes using artificial intelligence) ar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we aimed to retrospectively evaluate treatment outcomes and treatment methods in acromegaly patients.
MATERIALS AND METHODS: The study included 65 acromegaly patients followed in Sakarya University Faculty of Medicine Department of Endocrinology in Turkey between 2004 and 2013. Clinical, biochemical, and radiological data were obtained retrospectively from the medical files of the patients. All cases have been discussed in the endocrinology and pituitary surgery council, and a multidisciplinary treatment approach had been chosen in management.
RESULTS: Sixty-five p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transsphenoidal surgery (TSS) remains the recommended primary treatment for acromegaly. Long-term outcome data are not available for patients treated with gamma knife radiosurgery (STRS) as a primary treatment.
DESIGN: Retrospective cohort study.
DATA COLLECTION: notes review, laboratory results, general physician notes, patient questionnaire and death certification.
PATIENTS: Twenty acromegaly patients underwent primary STRS at the National Centre for Radiosurgery, Sheffield, UK, between 1985 and 2015.
MEASUREMENTS: Biochemical control (GH/IGF1), hypopituitarism, morbidity and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 14-year-old, neutered male European shorthair cat was evaluated for a routine health check. The owner did not report any cli … kull showed an enlarged pituitary gland and increased skull bone thickness. The final diagnosis was acromegaly.
RELEVANCE AND NOVEL INFORMATION: These findings demonstrate that acromegaly should be pursued and suspected in cats other than those with diabetes mellitus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study mental disorders in acromegaly due to somatotropinoma.
MATERIAL AND METHODS: The study included 115 consecutively recruited patients with acromegaly (95 female and 20 male, aged from 21 to 78 years). Acromegaly was diagnosed by endocrinologists according to current guidelines based on clinical, laboratory data and brain MRI. All patients underwent a clinical psychiatric interview based on ICD-10 criteria. The Mini-Mental State Examination scale and Hypomania-Checklist (HCL-32) were used.
RESULTS: Mental disorders were diagnosed in 79.1% of patients. Organic spectrum disorders w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: GH-secreting pituitary adenomas exhibit heterogeneous natural history ranging from small tumors to large aggressive adenomas.
OBJECTIVE: To rigorously classify an acromegaly patient cohort defined by clinical, radiological, histopathological, and outcome characteristics.
DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: Tertiary referral pituitary center.
PATIENTS: Subjects were selected from a pituitary tumor research registry that includes 1178 patients with pituitary disease. Cluster analysis was performed on 338 acromegaly patients.
INTERVENTIONS: None.
MAIN OUTCOME MEASURES: Biochemi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Transsphenoidal surgery remains the treatment of choice in acromegaly, yet 40-50% of patients require secondary forms of therapy such as radiation therapy (RT) and somatostatin analogues (SA). We undertook this study to evaluate the efficacy and safety of RT in acromegaly.
METHODS: Forty patients with acromegaly treated with RT (mean dose, 52 Gy) after failed pituitary surgery between 1993 and 2007 were analyzed; all were clinically and biochemically active. Patients were evaluated with yearly hormonal measurements [basal and glucose-suppressed growth hormone (GH), IGF-1,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to evaluate the efficacy and reliability of gamma-knife radiosurgery (GKR) in 22 patients with acromegaly at the Endocrinology-Metabolism Clinic of Cerrahpasa Medical School. We collected data retrospectively from hospital records on disease activity and other pituitary functions, pituitary MRI and visual fields, before GKR and 6, 12, 24, 36, 48 and 60 months after GKR. The median follow-up duration after GKR was 60 months (interquartile range [IQR]: 24-60 months). The remission rate was 54.5% after the 60 months of follow-up. The median growth hormone (GH) level at 60 months after GK…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a trigger finger of the right index finger in a 28-year-old man with acromegaly, in which condition growth hormone increases extracellular volume by stimulating sodium reabsorption in the distal nephron. The increase in extracellular fluid can cause oedematous swelling of the flexor synovium in the digital sheath.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expert surgery in acromegaly is curative in about only 60% of cases. Postsurgical radiation therapy is associated with a high incidence of hypopituitarism and its effect on growth hormone decrease is slow. Therefore, effective adjuvant medical treatment is mandatory.
OBJECTIVE: To delineate the role of pegvisomant in the treatment of acromegaly.
METHODS: A search of the Medline, Embase and Web of Science databases for clinical studies on pegvisomant was performed. In addition, abstracts of the major endocrine society meetings in 2007 were searched.
RESULTS: When treatment with s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus develops in about 10% of acromegalic patients, usually secondary to insulin resistance caused by growth hormone excess. Diabetic ketoacidosis is a result of relative insulin deficiency and is a rare feature of acromegaly. Here, we present one case of this disorder. A 57-year-old man came to the emergency room due to 2 weeks of dizziness. He also had polyuria, polydipsia, nausea, diplopia, blurred vision and dysarthria. His plasma glucose level was 32.06 mmol/L, plasma osmolarity was 322 mOsm/L, arterial pH was 7.30, level of bicarbonates was 18 mmol/L, urine ketones was 4+, a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with prolactinomas and patients with acromegaly often have heterogenous adenomas. In this study we have focused on patients with prolactinomas who developed acromegaly and acromegalic patients with hyperprolactinaemia. Our hypothesis is that some patients with hyperprolactinaemia may develop clinical acromegaly.
METHODS: We have included patients examined at department M, Odense University Hospital between 1996 and 2001. Seventy-eight patients with prolactinomas, 65 females and 13 males, with a median age (range) of 30 Years (14-74) and 47 Years (20-66), respectively, wer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac structure and function are affected both by acromegaly and hyperthyroidism. Whereas the former is mainly characterized by ventricular hypertrophy as well as diastolic and systolic impairment, the latter frequently leads to increased heart rate and enhancement of contractility and cardiac output. To further investigate this issue, we designed this two-arm study. In the first cross-sectional study, we compared echocardiography and radionuclide angiography results obtained in eight hyperthyroid acromegalic patients, eight hyperthyroid nonacromegalic patients, and eight healthy subjects. A…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования