An electrochemical defluorinative cross-coupling of gem-difluoroalkenes with carbonyl compounds was described, by which highly stereoselective monofluoroalkene allyl alcohols were synthesized. The reaction tolerates a broad range of functional groups and has successfully been applied to synthesize complex molecules. Mechanistic studies indicate that the reaction starts from electron reduction of gem-difluoroalkenes to generate radical negative ions, which undergo β-fluoride elimination and subsequent reduction to form anions. These anions are subsequently trapped by carbonyl compounds to furni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Working as a professional hairdresser involves the daily usage of many different hair treatment products containing chemicals in complex mixtures. Exposure may induce symptoms in the airways and on the skin. In this study, exposure of hairdressers to volatile organic compounds (VOCs), including aldehydes, was measured in the personal breathing zone in the spring of 2017. The study included 30 hairdressers evenly distributed over ten hair salons in the town of Örebro, Sweden. Work tasks and indoor climate were also surveilled. A hazard index (HI) based on chronic reference values for health was…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate discrimination and quantification of aldehydes is a worthy objective made challenging by their similar chemical reactivities. Considering the nucleophilic reaction mechanism between an aldehyde and a primary amine, it is reasonable to vary the reaction pH to manipulate the reactivity of aldehydes and the stability of the resulting Schiff base for analytical purposes. We have designed and synthesized three benzothiazole-based fluorescent molecules (BS1-BS3) containing an amino group substituted at the ortho-, meta-, and para-positions for aldehyde sensing. It was determined that on…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drimys winteri J.R. (Winteraceae) produce drimane sesquiterpenoids with activity against Candida yeast. In this work, drimenol, polygodial (1), isotadeonal (2), and a new drimane α,β-unsaturated 1,4-dialdehyde, named winterdial (4), were purified from barks of D. winteri. The oxidation of drimenol produced the monoaldehyde drimenal (3). These four aldehyde sesquiterpenoids were evaluated against six Candida species isolated from candidemia patients in Chilean hospitals. Results showed that 1 displays fungistatic activity against all yeasts (3.75 to 15.0 µg/mL), but irritant effects on eyes and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic stereoselective additions with maleimides are useful one-step reactions to yield chiral succinimides, molecules that are widespread among therapeutically active compounds but challenging to prepare when the maleimide is C-substituted. We present the tripeptide H-Pro-Pro-Asp-NHC12 H25 as a catalyst for conjugate addition reactions between aldehydes and C-substituted maleimides to form succinimides with three contiguous stereogenic centers in high yields and stereoselectivities. The peptidic catalyst is so chemoselective that no protecting group is needed at the imide nitrogen of the m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present herein a novel strategy for the preparation of ketones from aldehydes and allylic boronic esters. This reaction involves the allylation of aldehydes with allylic boronic esters and the Rh-catalyzed chain-walking of homoallylic alcohols. The key to this successful development is the protodeboronation of alkenyl borylether intermediate via a tetravalent borate anion species in the presence of KHF2 and MeOH. This approach features mild reaction conditions, broad substrate scope, and excellent functional group tolerance. Mechanistic studies also supported that the tandem allylation and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cobalt-catalyzed decarboxylative oxidation of benzylic redox-active esters is described. This protocol efficiently converts secondary or primary aliphatic carboxylic acids into aromatic ketones or aldehydes. A wide range of substrates selectively reacted in good to excellent yields with broad functional group tolerance. Notably, various biologically active molecules could also work well, which indicated the synthetic application of such a methodology.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient cathodic carbonyl alkylation of aryl ketones or aldehydes with unactivated alkyl halides has been realized through the electrochemical activation of iron. The protocol is believed to include a radical-radical coupling or nucleophilic addition process, and the formation of ketyl radicals and alkyl radicals has been demonstrated. The protocol provides various tertiary or secondary alcohols by the formation of intermolecular C-C bonds under safe and mild conditions, is scalable, consumes little energy, and exhibits a broad substrate scope.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate that aryltriazenes can promote three distinctive types of C-H functionalization reactions, allowing the preparation of complex benzene molecules with diverse substitution patterns. 2-Triazenylbenzaldehydes are shown to be efficient substrates for Rh(I)-catalyzed intermolecular alkyne hydroacylation reactions. The resulting triazene-substituted ketone products can then undergo either a Rh(III)-catalyzed C-H activation, or an electrophilic aromatic substitution reaction, achieving multifunctionalization of the benzene core. Subsequent triazene derivatization provides traceless pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K[CpFe(CO)2] and [NEt4][CpFe(CO)2] enabled highly efficient hydrosilylation of ketones and aldehydes with PhSiH3 to synthesize tris- and bis(alkoxy)silanes in excellent yields depending on the substituents on the carbonyl compounds. The catalyst represents one of the most efficient and practical iron catalysts for hydrosilylation of carbonyl compounds with a TOF up to 24 540 h-1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a DNA-compatible protocol for synthesizing amides from DNA-bound aldehydes and non-nucleophilic arylamines including aza-substituted anilines, 2-aminobenzimidazoles, and 3-aminopyrazoles. The reactions were carried out at room temperature and provided reasonable conversions and wide functional group compatibility. The reactions were also successful when employing aryl and aliphatic aldehydes. In addition, qPCR and NGS data suggested no negative impact on DNA integrity after the copper-mediated oxidative amidation reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addition of P-H species to carbonyl groups, namely the Pudovik reaction, normally delivers hydroxyl phosphorus compounds, along with phosphate byproducts in some cases. A few controllable systems starting from phosphites were set up to mainly provide the phosphates. Herein, we present a highly selective protocol starting from phosphonate precursors leading to phosphinate derivatives. Enantioenriched phosphinates were successfully achieved from chiral phosphine oxide precursors. Experimental and theoretical investigations were conducted to understand the mechanistic details.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed reductive coupling of two different carbonyl compounds has been achieved. The reaction of aromatic aldehydes and arylketones with a silylboronate in the presence of a catalytic amount of a CuCl-N-heterocyclic carbene (NHC) complex and a stoichiometric amount of alkoxide base yielded cross-coupled 1,2-diol derivatives. A reaction pathway is proposed that involves the catalytic formation of a nucleophilic α-silyloxybenzylcopper(I) species from the aromatic aldehyde and its subsequent coupling with the arylketone. This process was amenable to asymmetric catalysis. This copper…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction products of three major cholesteryl esters, cholesteryl palmitate (C16:0-CE), cholesteryl oleate (C18:1-CE), and cholesteryl linoleate (C18:2-CE), present in human low-density lipoprotein (LDL) treated with ozone were isolated and characterized. In vitro ozonization of C16:0-CE was found to form the palmitoyl ester of secosterol-A (3β-hydroxy-5-oxo-5,6-secocholestan-6-al) and its aldolization product secosterol-B (3β-hydroxy-5β-hydroxy-B-norcholestane-6β-carboxaldehyde). On the other hand, when C18:1-CE and C18:2-CE were oxidized by ozone, the aldehyde 9-oxononanoyl cholesterol (9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first measurements of the reactive uptake of NO(3) with condensed-phase aldehydes. Specifically, we studied NO(3) uptake on solid tridecanal and the uptake on liquid binary mixtures containing tridecanal and saturated organic molecules (diethyl sebacate, dioctyl sebacate, and squalane) which we call matrix molecules. Uptake on the solid was shown to be efficient, where γ = (1.6 ± 0.8) × 10(-2). For liquid binary mixtures the reactivity of aldehyde depended on the matrix molecule. Assuming a bulk reaction, H(matrix)√(D(matrix)k(2°,aldehyde)) varied by a factor of 2.6, and assuming…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct aldol reaction of γ-crotonolactone and various aromatic aldehydes is catalyzed by bifunctional aminothiourea and aminosquaramide organocatalysts to provide diastereomerically and enantiomerically enriched 5-substituted 2(5H) furanones (γ-butenolides). The reaction is a simple alternative to the classical vinylogous aldol reaction of silyloxy furans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zincke aldehydes, which are readily available from the ring-opening reaction of pyridinium salts, are easily converted into delta-tributylstannyl-alpha,beta,gamma,delta-unsaturated aldehydes (stannyldienals) by the action of tributylstannyllithium. This reaction appears to proceed via 1,6-stannyllithium addition/elimination of lithium dialkylamide. Several stannyldienals of significant utility for the synthesis of polyene natural products have been made by this route, which proceeds in modest yields, but is successful on multigram scale using inexpensive reagents. Simple stannylenals and stann…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first example to couple aldehydes and 3-bromo-2-halopropenes in a catalytic asymmetric manner is reported. The coupling reaction is effected by the use of a chiral sulfonamide-Cr complex (prepared in situ from 1d, CrBr3, Fe(III) or from Co(II), Et3N, and Mn), TMSCl, and 2,6-lutidine. The method reported here is operationally simple and scalable, furnishing 3-halohomoallylic alcohols with a synthetically useful level of enantiomeric excess.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования