Higher-order chromatin structure is linked to cell differentiation and aging, but its native distribution in tissues and role in organismal development remain unclear. Here, we introduce SpaceA, a spatial omics approach for in situ chromatin architecture profiling. Compared with high-throughput chromosome conformation Capture (Hi-C), SpaceA captures substantially more contacts over distances beyond 10 Mb, thereby enhancing detection of higher-order chromatin dynamics. Applied to nine mouse embryonic sections, compartment A/B identity varies spatiotemporally across native tissue environments an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Golgi is a eukaryotic organelle that modifies, sorts, and transports proteins and lipids to their destinations. In mammals, the Golgi is a complex network of interconnected stacks, with each stack made up of closely packed flat membrane sacs called cisternae. The Golgi remains a poorly understood organelle, fraught with controversies despite decades of research. The challenge of visually resolving the cisternal organization of the Golgi under light or electron microscopy contributes to its enigmatic nature. We have developed new imaging methods, including GLIM, en face averaging, and side
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, the genetic architecture underlying traits linked to Age-related eye disease (ARED) remains largely unexplored. We utilized Genomic Structural Equation Modeling (Genomic-SEM) and various Post-processing analysis of Genome-Wide Association Studies (GWAS) to identify statistically prioritized candidate single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with independent ARED variants. A total of 11 genome-wide significant loci were identified in the study. By applying diverse transcriptome-wide association approaches, we analyzed tissue-, cell layer-, and genomic element-associated gen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How hundreds of cell types of the mammalian forebrain emerge from a limited set of progenitor cells during development remains largely unknown1-3, and studies so far have overwhelmingly focused on the cerebral cortex. Here, to fill this gap, we applied lentiviral barcoding across the major subdivisions of the mouse forebrain: cortex, hippocampus, striatum, thalamus and olfactory bulb. We registered cellular profiles to their anatomical distribution using spatial transcriptomics, creating an atlas of clonal cell lineage relationships across a newborn mouse forebrain. We uncover previously unrec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycoside hydrolases (GHs) are central to microbial carbohydrate degradation and frequently occur as multidomain proteins containing accessory domains involved in substrate binding, localization, and retention. However, the extent to which GH multidomain architectures are shaped by phylogeny versus environmental adaptation remains poorly understood. Here, we analyzed 158,829 GH-containing proteins from 17,108 high-quality metagenome-assembled genomes (MAGs) in the GEM catalog, focusing on major GH families involved in polysaccharide and oligosaccharide degradation. We developed domain-domain a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft materials like hydrogels hold great promise for biomedical and engineering applications. While various strengthening and toughening methods have been developed, they often produce anisotropic structures or require specific liquid conditions to maintain enhanced mechanical properties. Inspired by the hierarchical collagen architecture of articular cartilage, we report here a biomimetic multilayer fibrous hydrogel that overcomes these limitations. Through controlled stacking of aligned fibrous monolayers, we create a hierarchical structure exhibiting exceptional isotropic mechanical propert…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep disturbances are highly prevalent in schizophrenia, bipolar disorder, and other psychiatric disorders and are associated with increase … the available preclinical and clinical evidence regarding its effects on sleep continuity and sleep architecture. Limited human evidence suggests that lurasidone may improve objective measures of sleep continuity, whereas preclinical findings suggest possible effects on rapid eye movement and non-rapid eye movement sleep. However, direct human evidence support …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a critical hub in the thalamo-cortical circuit, the human thalamus engages in a spectrum of fundamental and advanced brain functions thro … each specific clinical response. Our data provide direct substantiation for the complex functional architecture of the human thalamus, advancing current understanding of its role and potentially culminating in targeted therapeutic strategies tailored to ameliorate symptom-specific neural circuit disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α2-Macroglobulin (α2M) is a large glycoprotein and one of the most abundant proteins found in the plasma of vertebrates and in the hemolymph of invertebrates. It performs several important functions in the innate immune system, serving as a pan-protease inhibitor and contributing to essential processes, such as cytokine and hormone transport. It also triggers diverse cellular responses, critical for the functioning of both eukaryotic and some prokaryotic biological systems. Here, we focus on the human α2-macroglobulin (hα2M) molecule, compiling relevant information from recent studies on its s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Premenstrual dysphoric disorder (PMDD) has been associated with altered grey matter architecture in a trait-like manner. Personality traits, shaped largely by genetics and linked to depressive disorders, may relate to structural properties of the brain and could represent a potential factor mediating vulnerability for PMDD. However, these possible associations remain largely unexplored. METHODS: The present study assessed personality traits in participants with PMDD and healthy controls, as well as how personality is related to symptom severity and cortical surface measures in PMDD. H…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present immgenT-GP, a gene-program framework for resolving mouse T cell heterogeneity across the immgenT atlas. On ~ 800,000 T cells spanning lineages, organs, and immune challenges, we defined 200 reproducible gene programs, discovered by empirical Bayes matrix factorization approach and validated through a new deep learning approach, that capture major axes of T cell variation, including lineage identity, activation states and tissue location. Gene-program analysis complemented cluster-based annotation by decomposing T cell states into molecular modules, revealing quantitative, shared, mo
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is a common arrhythmia associated with increased risk of stroke, heart failure and mortality. Advances in genomic research have revealed a complex genetic architecture underlying AF. Genome-wide association studies have identified hundreds of loci of common variants, while sequencing efforts have linked rare variants to cardiomyopathy-related pathways. Polygenic risk scores (PGS) offer a promising tool for AF risk stratification, demonstrating predictive value for disease onset, complications and perioperative outcomes. Multiancestry studies have improved the performan…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWASs) have statistically identified thousands of loci influencing a trait of interest. To explain the organizational principles among the functionally often unrelated encoded proteins, the omnigenic model postulates core genes with direct and peripheral genes with indirect effects on molecular trait etiology. However, both core genes and the network paths by which they are influenced are unknown for most traits. Using our previously developed Speos framework to identify core genes, we here focus on the autoimmune disease ulcerative colitis (UC) to explore the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder (AUD) is a serious psychiatric condition associated with negative health and psychosocial consequences, comprising core symptoms of compulsive heavy drinking that impairs daily functioning. Genetic factors play a major role in AUD etiology, estimated to explain around 50% of variation in risk. Despite being a major global public health concern, the vast majority of genetic and epidemiological studies of AUD have been restricted to samples of European ancestry living in high-income countries. Using data from the Chitwan Valley Family Study, we perform the first comprehensiv
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac trabeculae form a network of muscular strands that line the inner surfaces of the heart. Their development depends on multiscale morphogenetic processes and, while highly conserved across vertebrate evolution, their role in the pathophysiology of the mature heart is not fully understood. Here we report variant associations across the allele frequency spectrum for trabecular morphology in 47,803 participants of the UK Biobank using fractal dimension analysis of cardiac imaging. We identified an association between trabeculation and rare variants in 56 genes that regulate myocardial cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic nephrotic syndrome, the most common glomerular disorder in children, has long been considered an immune-mediated disease based on … our glucocorticoid-sparing therapeutic arsenal. In this review, we discuss the emerging autoimmune architecture of idiopathic nephrotic syndrome, with a specific focus on pediatric steroid-sensitive disease, including the podocyte-reactive B-cell response that causes anti-podocyte antibodies, the predisposing genetic factors that shape the podocyte-reactive i …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe speech disorders lead to poor literacy, reduced academic attainment and negative psychosocial outcomes. As early as the 1950s, the familial nature of speech disorders was recognized, implying a genetic basis; but the molecular genetic basis remained unknown. In 2001, investigation of a large three generational family with severe speech disorder, known as childhood apraxia of speech (CAS), revealed the first causative gene; FOXP2. A long hiatus then followed for CAS candidate genes, but in the past three years, genetic analysis of cohorts ascertained for CAS have revealed over 30 causati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents the system architecture for an implant concept called NeuroBus. Tiny distributed direct digitizing neural recorder ASICs on an ultra-flexible polyimide substrate are connected in a bus-like structure, allowing short connections between electrode and recording front-end with low wiring effort and high customizability. The small size (344 μm × 294 μm) of the ASICs and the ultraflexible substrate allow a low bending stiffness, enabling the implant to adapt to the curvature of the brain and achieving high structural biocompatibility. We introduce the architecture, the integra…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ architecture is established during development through intricate cell-cell communication mechanisms, yet the specific signals mediating these communications often remain elusive. Here, we used the anterior pituitary gland that harbors different interdigitated hormone-secreting homotypic cell networks to dissect cell-cell communication mechanisms operating during late development. We show that blocking differentiation of corticotrope cells leads to pituitary hypoplasia with a major effect on somatotrope cells that directly contact corticotropes. Gene knockout of the corticotrope-restricte…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования