Two previously undetected enzymes involved in morphine biosynthesis and unique among plants to opium poppy have been identified as non-heme dioxygenases, in contrast to the functionally analogous cytochrome P450s found in mammals. We used functional genomics to isolate thebaine 6-O-demethylase (T6ODM) and codeine O-demethylase (CODM), the only known 2-oxoglutarate/Fe(II)-dependent dioxygenases that catalyze O-demethylation. Virus-induced gene silencing of T6ODM and CODM in opium poppy efficiently blocked metabolism at thebaine and codeine, respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus compounds constitute an important class of functional molecules with broad relevance in synthesis, catalysis, and medicinal chemistry. Despite their importance, biocatalytic C-P bond formation remains rare, with only a limited number of examples identified from natural product biosynthesis. Here we report a previously unexplored biocatalytic platform for C-P bond construction through flavin-dependent enzyme-catalyzed intermolecular radical coupling involving phosphinoyl radical intermediates. The transformation is directly driven by ground-state FMNhq, and protein engineering
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laccases are multi-copper oxidases that catalyze the oxidation of various electron-rich substrates with concomitant reduction of molecular oxygen to water. The multi-copper oxidase/laccase CueO of Escherichia coli is responsible for the oxidation of Cu+ to the less harmful Cu2+ in the periplasm. CueO has a relatively broad substrate spectrum as laccase, and its activity is enhanced by copper excess. The aim of this study was to trigger CueO activity in vivo for the use in biocatalysis. The addition of 5 mM CuSO4 was proven effective in triggering CueO activity at need with minor toxic effects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid development of genomic DNA sequencing, recombinant DNA expression, and protein engineering, biocatalysis has been increasingly and widely adopted in the synthesis of pharmaceuticals, bioactive molecules, fine chemicals, and agrochemicals. In this review, we have summarized the most recent advances achieved (2018-2020) in the research area of ketoreductase (KRED)-catalyzed asymmetric synthesis of chiral secondary alcohol intermediates to pharmaceuticals and bioactive molecules. In the first part, synthesis of chiral alcohols with one stereocenter through the bioreduction of four
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-ribose is a non-natural and expensive sugar that can be used as an important intermediate for the synthesis of L-nucleoside analogues, which are used as antiviral drugs. In contrast to chemical production, biotechnological methods can produce L-ribose from biomass under environmentally friendly conditions. In this mini-review, various strategies for synthesizing L-ribose by applying microorganisms and their enzymes are discussed, including microbial biotransformation and biocatalysis by engineering bacteria. Furthermore, subsequent isolation-and-purification techniques, as an integral step i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Directed evolution and machine-learning-assisted evolution have transformed biocatalysis by enabling rapid optimisation of catalytic performance within compatible protein scaffolds. In parallel, advances in deep-learning-driven de novo protein design have expanded accessible protein architectural space, enabling the generation of functional catalysts for increasingly challenging transformations. We herein report a synergistic design-evolution strategy to encode new-to-nature regio- and enantioselective C-H amination reactions using engineered de novo haemproteins to synthesise chiral piperidin
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consistent introduction of novel enzymes is required for developing efficient biocatalysts for challenging biotransformations. Absorbing catalytic modes from organocatalysis may be fruitful for designing new-to-nature enzymes with novel functions. Herein we report a newly designed artificial enzyme harboring a catalytic pyrrolidine residue that catalyzes the asymmetric Michael addition of cyclic ketones to nitroolefins through enamine activation with high efficiency. Diverse chiral γ-nitro cyclic ketones with two stereocenters were efficiently prepared with excellent stereoselectivity (up to 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While selective oxidation of unactivated C-H bonds has emerged as an effective tactic to reshape retrosynthetic strategies in the synthesis of natural products, the primary methyl C-H bonds remain inert and inaccessible to contemporary methods without preinstalled directing groups. Herein, we report a biocatalytic C-H oxidation strategy that leverages an engineered P450BM3 platform for the selective C18-methyl hydroxylation of sclareol. Through five rounds of directed evolution, variant Ox18M3-3 was developed, elevating the regioselectivity from 4% to >99% alongside a 2.2-fold increase in cata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial cell surface display systems represent a promising and robust approach for engineering whole-cell biocatalysts, with broad applications in biotechnology and biomedicine. This methodology overcomes limitations in substrate transport, eliminates the laborious and time-consuming process of enzyme purification, and enhances reusability and regenerability in repeated batch processes, thereby delivering economic benefits. Among various host systems, yeast surface display (YSD) offers unique advantages, such as large cell size, ease of culture and genetic manipulation, and the capacity for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of organic compounds using oxidoreductive enzymes as biocatalysts is increasingly being considered as an environmentally friendly alternative to classical chemical synthesis. An example of such an enzyme, which exhibits low substrate specificity and operates under mild conditions of pH, pressure and temperature, is laccase, a versatile phenolic oxidase that uses oxygen as a natural reaction co-substrate. It can oxidise both phenolic derivatives and aromatic amines, which in homo- or heteromolecular reactions are coupled to form new organic compounds with unique properties and app
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct aminative difunctionalization of alkenes offers a powerful strategy for synthesizing valuable amine-containing compounds. However, achieving this transformation enantioselectively remains a significant challenge in both synthetic chemistry and biocatalysis. In this study, we engineered a nonheme iron enzyme, quercetin 2,3-dioxygenase from Bacillus subtilis (BsQueD), to catalyze three distinct alkene aminofunctionalization reactions with high efficiency and enantiocontrol. Through directed evolution, we developed an optimized BsQueD variant capable of producing a wide array of chiral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biocatalysis represents a particularly promising approach for the degradation of recalcitrant fluorochemicals. However, the enzymatic activation of perfluorinated methylene groups remains a challenge, primarily due to the increase in C-F bond strength that correlates with the number of fluorine atoms attached to a single carbon atom. Here, we describe a new-to-nature hydrodefluorination reaction catalyzed by engineered transaminases for the biodegradation of difluorinated fused-ring ketones. Remarkable defluorination efficiency was achieved in most cases by employing a slight excess of 2-PrNH2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde is an intermediate metabolite of methylotrophic microorganisms that can be obtained from formate and methanol through oxidation-reduction reactions. Formaldehyde is also a one-carbon (C1) compound with high uniquely reactive activity and versatility, which is more amenable to further biocatalysis. Biosynthesis of high-value-added chemicals using formaldehyde as an intermediate is theoretically feasible and promising. This review focuses on the design of the biosynthesis of high-value-added chemicals using formaldehyde as an essential intermediate. The upstream biosynthesis and dow
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic enantiopreference is one of the key advantages of biocatalysis. While exploring the synthesis of small cyclic (chiral amines) such as 3-aminotetrahydrofuran (THF-amine), using the (S)-selective transaminase from Halomonas elongata (HEwT), inversion of the enantiopreference was observed at increasing substrate loadings. In addition, the enantiopreference could be altered by variation of the ionic strength, or of the co-solvent content in the reaction mixture. For example, using otherwise identical reaction conditions, the presence of 2 M sodium chloride gave (R)-THF-amine (14 % ee), w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic reactions through mononuclear metal hydrides are unknown in nature, despite the prevalence of such intermediates in the reactions of synthetic transition-metal catalysts. If metalloenzymes could react through abiotic intermediates like these, then the scope of enzyme-catalysed reactions would expand. Here we show that zinc-containing carbonic anhydrase enzymes catalyse hydride transfers from silanes to ketones with high enantioselectivity. We report mechanistic data providing strong evidence that the process involves a mononuclear zinc hydride. This work shows that abiotic silanes ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorus is a key element for life that occurs in living cells as a structural part of many key biochemicals. Phosphorus plays important functional roles in biocatalysis, such as making metabolic reaction steps irreversible by transferring energy-rich groups, using phosphate groups as leaving groups, or selectively hydrolyzing phosphorus-oxygen or phosphorus-nitrogen bonds. The large number of biocatalysts known to catalyze the transfer of phosphorus-containing groups from donor molecules to acceptor molecules covers a wide variety of reaction classes. Bioprocessing technology can and should
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral alcohols are essential intermediates in pharmaceuticals, agrochemicals, and advanced materials. Conventional asymmetric reduction of ketones relies on costly metal catalysts with significant environmental impact. Biocatalysis, particularly whole-cell systems, offers a sustainable alternative, providing high regio- and stereoselectivity under mild conditions. Daucus carota (carrot) roots serve as a promising biocatalyst due to their broad substrate compatibility and natural cofactor recycling ability, reducing reliance on toxic reagents and energy-intensive processes, making them both en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery and engineering of enzymes capable of depolymerizing synthetic polymers with hydrolysable backbone linkages is now enabling biotechnological solutions for plastics recycling. Polyolefins and other non-hydrolysable polymers, however, have saturated carbon-carbon linkages that are more challenging to cleave biologically. Despite decades of research, the evidence that biocatalysts can appreciably deconstruct carbon-carbon-linked polymers remains ambiguous, often stemming from inconsistent assays and qualitative, low-resolution analytical methods and from the lack of proper identific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein N- and O-glycosylation are among the most common and essential post-translational modifications and are implicated in numerous physiological and pathological processes. The efficient assembly of structurally defined N- and O-glycans remains a major challenge due to their structural complexity and diversity. Integrating the flexibility of chemical synthesis and the high regio- and stereospecificity of enzymatic catalysis, chemoenzymatic synthesis represents a powerful strategy for constructing structurally defined N- and O-glycans. This review summarizes recent advances in the chemoenzy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic catalysis promises the achievement of functional group reactivity selectivity with the conjunctional expansive acquirement of reactivity diversity through the conformal mutagenesis tuning of catalytic cavity. However, essentially all of the functional group reactivity diversification systems demonstrated thus far are centered on the intersubstrate-shift regime, with the enzymatic catalysis adapted to alternative substrate and associated target functional group in totality. Herein, we report an enzymatic stringency-relaxation strategy for effecting reactivity diversification into the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования