BACKGROUND: Dysautonomia, including postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) and related orthostatic disorders, is frequently associated with debilitating gastrointestinal (GI) symptoms in adolescents, including chronic nausea, early satiety, postprandial fullness, and functional dysmotility. Despite the significant disease burden, pharmacological options for GI dysmotility in this population remain poorly studied. To our knowledge, no prior case series has described metoclopramide as a targeted prokinetic bridge therapy specifically in adolescents with dysautonomia-associated GI dysmo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fanconi anemia (FA) is an inherited disorder characterized clinically by congenital abnormalities, progressive bone marrow failure (BMF), and a predisposition to malignancy. Gene therapy (GT) of FA, via the infusion of gene-corrected peripheral blood (PB) autologous hematopoietic stem cells (HSCs), may constitute a cure for BMF. GT bypasses the donor restrictions and adverse events associated with allogenic HSC transplantation. However, adequate harvesting of PB-HSCs is a crucial determinant of successful engraftment in gene therapy. Harvesting the low numbers of HSCs in patients w
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3) internal tandem duplication mutations (FLT3-ITD) positive acute myeloid leukemia (AML) is a disease with a dismal outcome. Gilteritinib is a second-generation FLT3 inhibitor with activity against ITD and high affinity toward the FLT3 receptor, thereby showing therapeutic potential for relapsed/refractory FLT3-mutated AML. Bone marrow transplantation (BMT) from a human leukocyte antigen (HLA) identical sibling donor was performed in a 38-year-old Japanese male with FLT3-ITD positive AML. Neutrophil engraftment (>0.5 × 109/L) was achieved on day 16, and b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The peritoneal dialysis (PD) urgent-start pathway, without typical 2-week break-in period, was meant for late-referral patients able and prone to join PD-first program, with its main advantages such as: keeping the vascular system intact, preserving their residual renal function and retaining life-style flexibility. We compared the short- and long-term outcomes of consecutive 35 patients after urgent- and 94 patients after the planned start of PD as the first choice. Methods: The study included all incident end-stage renal disease patients starting PD program between January 2005 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal transplantation is the ideal renal replacement therapy in patients with end-stage renal disease. It was unclear whether a difference in dialysis modality influences outcomes after kidney transplantation. Therefore, we evaluated the influence of dialysis modality.
METHODS: We compared various clinical and laboratory parameters of 70 peritoneal dialysis (PD) and 180 hemodialysis (HD) patients (n=250), including 91 females and an overall age 36.7±9.7 years who underwent transplantation between 2000 and 2008 to evaluate factors affecting delayed graft function (DGF) and of trans
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed and/or refractory (R/R) pediatric acute leukemia carries a dismal prognosis, largely driven by chemoresistance to conventional salvage therapy. The BH3-mimetic venetoclax, combined with chemotherapy or hypomethylating agents, has demonstrated efficacy in small clinical trials. However, data on its role as a bridge to hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and on re-challenge in previously exposed patients remain limited. We report outcomes from 21 children treated with 26 episodes of venetoclax-based regimens as a bridge to HSCT, including five after prior venetoclax exposure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-risk myelodysplastic syndromes (HR-MDS) and chronic myelomonocytic leukemia (CMML) remain therapeutic challenges with suboptimal outcomes. The only potentially curative treatment is allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT). The most frequent pre-allo-SCT treatment is monotherapy with hypomethylating agents (HMA), but approximately 40% of patients cannot proceed to allo-SCT, mainly due to disease progression. Recent evidence suggests that combining HMA with venetoclax (HMA/VEN) could increase HMA efficacy in HR-MDS but it remains unclear if this combination could bridge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 45-year-old man was hospitalized at our institution due to congestive heart failure. He had a history of Marfan syndrome and four previous cardiovascular surgeries, including aortic valve replacement with a bioprosthetic valve 9 years previously. Transthoracic echocardiography revealed a myxomatous change of the mitral valve and severe mitral regurgitation (MR). After a thorough discussion, including the durability of a bioprosthetic valve, mitral valve transcatheter edge-to-edge repair (M-TEER) was performed as a bridge to the next cardiovascular surgeries. After the procedure,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed refractory leukemia represents a difficult-to-treat population of patients. The balance between perceived benefit and potential side effects along with the significant financial burden of managing multidrug-resistant sepsis are factors that determine the choice of salvage regimen. Here, we present our experience with the combination of fludarabine, cytarabine, granulocyte-colony stimulating factor with bortezomib. The morphological complete response rate was 58% with 50% of the patients achieving complete remission. With only three patients requiring intensive care unit admission duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with heterozygous gain-of-function (GOF) mutations in STAT1 frequently exhibit chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), immunodeficiency and autoimmune manifestations. Several treatment options including targeted therapies and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) are available for STAT1 GOF patients but modalities and outcomes are not well established. Herein, we aimed to unravel the effect of ruxolitinib as a bridge therapy in a patient with sporadic STAT1 T385M mutation to manage infections and other disease manifestations.
METHODS: Peripheral blood mononuclear c…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Some paediatric publications have recently raised the value of intracoronary therapy with autologous bone marrow-derived progenitor cells (APCs) in children with dilated cardiomyopathy (DCM) and heart failure. We describe the usefulness of this treatment in two infants with severe DCM and heart failure, who had been transferred to our hospital for cardiac transplant evaluation.
PATIENTS AND METHODS: The first patient was a 3 months old male weighing 4 kg. The second was a 4 months old male weighing 5 kg. At the time of admission, both were in poor clinical conditi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Расширяется применение антиклеточной терапии против созревания (BCMA) химерика антигенного рецептора Т-клетки (CAR-T) для лечения повторной/охлажденной множественной миеломы. Исследования показывают, что эффективная переходная терапия (БТ) до антиБМА CAR-T терапия может повысить эффективность и безопасность. На основе качественных опросов и проведения рабочего совещания на основе консенсуса, 10 Европейские эксперты поделились своим клиническим опытом в отношении оптимального выбора, эффективности, безопасности и результатов после CAR-T, сосредотачивая внимание на пациентах, прошедших интенсивн
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a highly effective treatment for relapsed or refractory multiple myeloma (MM). However, manufacturing CAR T cells can take 3 to 4 weeks, leaving patients vulnerable to disease progression during this waiting period. Bridging therapy aims to address this gap by controlling disease and improving CAR T-cell efficacy.
OBJECTIVES: This review summarizes the role of bridging therapy in CAR T-cell therapy for MM, focusing on the rationale and goals of bridging therapy, timing of initiation, infection risk management, selection
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of non-Hodgkin lymphoma. Since the relapse rate of DLBCL to frontline chemoimmunotherapy and salvage autologous hematopoietic cell transplant is high, CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy was adopted. Given the time interval needed for CAR T cells to be manufactured (3-5 weeks) and the aggressiveness of these relapsed/refractory lymphomas, some patients do not make it to the CAR T-cell infusion phase. This calls for a bridging therapy to control, debulk, and sensitize the disease during this period. Radiation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatological conditions, including acne, psoriasis, atopic dermatitis, and chronic wounds, are distinguished by intricate lesion microenvironments, substantial heterogeneity, and notable dynamic alterations. Conventional topical therapies frequently encounter challenges such as inadequate local retention, non-specific diffusion, and potential adverse effects. In contrast, Natural hydrogels are gaining prominence as pivotal materials for dermatological interventions due to their exceptional biocompatibility, biodegradability, and adaptable multifunctional network structures. This systematic r
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bridging radiotherapy has emerged as a valuable strategy to ensure optimal conditions for chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy in relapsed or refractory hematologic malignancies. By controlling disease burden and maintaining clinical stability in the interval between leukapheresis and CAR-T infusion, it helps counteract the risk of tumor progression that can diminish treatment efficacy. Evidence from diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and other lymphomas supports the use of hypofractionated radiotherapy to achieve rapid local control with minimal delays, while preliminary data i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths globally, with around 2.5 million new cases and 1.8 million fatalities reported each year, driven by late-stage diagnosis, aggressive tumor biology, and limited efficacy of systemic therapies due to poor tumor penetration and dose-limiting toxicities. These clinical challenges underscore the urgent need for localized, precision drug delivery strategies. This review critically examines injectable hydrogel-based platforms as emerging solutions for precision lung cancer therapy, focusing on their design principles, therapeutic mechanisms,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient treatment of malignant tumors remains a major challenge in the biomedical field. To address the high toxicity and side effects of traditional chemotherapy, poor tumor targeting, and the limited effectiveness of single therapy, this study developed an intelligent nanoplatform (USMFC) that responds to both near-infrared (NIR) light and the tumor microenvironment by integrating upconversion nanoparticles (UCNPs), a tetrasulfide-bridged mesoporous silica (mSiO₂) shell, and folic acid (FA) for active tumor targeting, with polyethylene glycol (PEG) electrostatically adsorbed as the out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation remains the definitive treatment for end-stage liver disease and acute liver failure, yet a critical and persistent shortage of donor organs results in thousands of preventable deaths annually worldwide. Xenotransplantation has emerged as a potential solution to this structural deficit. This narrative review traces the evolution of liver xenotransplantation, from early non-human primate trials in the 1960s through the application of CRISPR/Cas9-driven multi-gene editing platforms in contemporary porcine donors. The immunological barriers that drove the transition from pri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychedelic- and substance-assisted therapies, including MDMA, psilocybin, and ketamine, are gaining attention for conditions such as PTSD and depression, yet their development and implementation remain largely concentrated in high-income settings. This graphical abstract summarizes the central argument of the commentary: while these interventions may hold relevance for global mental health, particularly in conflict-affected and humanitarian contexts, their equitable use is constrained by cultural, ethical, regulatory, and resource-related challenges. Responsible implementation requires cultur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования