BACKGROUND: Immunodeficiency, centromeric instability and facial dysmorphism (ICF syndrome) is a rare autosomal recessive disease characterised by facial dysmorphism, immunoglobulin deficiency and branching of chromosomes 1, 9 and 16 after PHA stimulation of lymphocytes. Hypomethylation of DNA of a small fraction of the genome is an unusual feature of ICF patients which is explained by mutations in the DNA methyltransferase gene DNMT3B in some, but not all, ICF patients.
OBJECTIVE: To obtain a comprehensive description of the clinical features of this syndrome as well as genotype-phenotype co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver-Russell syndrome (SRS) is a heterogeneous disorder characterised by severe intrauterine and postnatal growth retardation, limb and body asymmetry, a typical facial appearance and less common dysmorphisms. Recently, epimutations and maternal duplications affecting the short arm of chromosome 11 have been shown to have a crucial role in the aetiology of the disease. Disturbances in the same genomic region cause the overgrowth disorder Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). In BWS, mutations in the telomeric as well as in the centromeric imprinting centres (ICR1 and ICR2) in 11p15 can be obser
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A centromere-specific variant of histone H3, centromere protein A (CENP-A), is a critical determinant of centromeric chromatin, and its location on the chromosome may determine centromere identity. To search for factors that direct CENP-A deposition at a specific chromosomal locus, we took advantage of the observation that CENP-A, when expressed at elevated levels, can get incorporated at ectopic sites on the chromosome, in addition to the centromere. As core histone hypoacetylation and DNA replication timing have been implicated as epigenetic factors that may be important for centromere ident…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report six cases that were positive for anti-centromere antibodies, with ulcer and gangrene in the extremities but mild or no skin thickening. The patients were five women and one man, and the mean age at onset of gangrene was 56 yr. Raynaud's phenomenon was found in five patients and calcinosis cutis in two patients. Three patients did not satisfy the criteria for systemic sclerosis and CREST syndrome in this study. Ulcer and gangrene occurred in the fingers in three patients, and in the fingers and toes in two patients. The gangrene was refractory to treatment, and amputation of fingers o…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual marker chromosome Y. This marker is present in 5% of the lymphocytes of a dysgenetic woman showing a mosaic karyotype 45,X/46,XY/47,XY+mar. Q-banding revealed that the marker was morphologically identical to the Y chromosome of the patient but presented the primary constriction in the heterochromatic region. C-banding confirmed that the heterochromatic region was C-positive; furthermore, it showed two spots in the euchromatic region in a position corresponding to that of the centromere in the normal Y. Fluorescence in situ hybridization with the centromere-specific probe…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 90% of human Robertsonian translocations occur between nonhomologous acrocentric chromosomes, producing dicentric elements which are stable in meiosis and mitosis, implying that one centromere is functionally inactivated or suppressed. To determine if this suppression is random, centromeric activity in 48 human dicentric Robertsonian translocations was assigned by assessment of the primary constrictions using dual color fluorescence in situ hybridization (FISH). Preferential activity/constriction of one centromere was observed in all except three different rearrangements. The act…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The centromere-associated B' and B DNA sequence repeats of Schizosaccharomyces pombe chromosomes I and II have been found to contain clusters of tRNA genes. The centromere II region (cen2) includes at least 22 tRNA genes distributed among five copies of the B sequence repeat containing genes specifying tRNA(Ile), tRNA(Ala), and tRNA(Val). Individual B repeats are variously associated with other tRNA genes, including those specifying tRNA(Lys), tRNA(Arg), and tRNA(Glu2). The centromere I region (cen1) contains at least six tRNA genes in two copies of the B' repeated element, including genes spe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Accurate prediction of disease progression and metastatic potential remains a major challenge in prostate cancer management. This study aimed to evaluate the expression profiles of selected microRNAs (miRNAs) and cell cycle-related genes as centromere protein genes (CENPs) in prostate cancer and to explore their potential clinical relevance in distinguishing metastatic disease.
METHODS: Formalin-fixed paraffin-embedded prostate tissue samples from patients with benign prostatic hyperplasia, localized prostate cancer, and metastatic prostate cancer were analyzed. Quantitative real-t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease. During the diagnostic process, the patient's autoimmune antibodies are routinely examined. Approximately 20% of PBC patients have positive anti-centromere antibody (ACA). We evaluated the clinical characteristics of ACA-positive and ACA-negative PBC patients to explain the differences in disease progression between these two groups. Retrospective data from 961 PBC patients at Beijing Youan Hospital from 2010 to 2019 were gathered and separated into two groups based on ACA positivity. We collected and evaluated clinical laborator…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma is the most common intraocular malignancy during childhood. Currently, there is no effective treatment for metastatic retinob … k consisting of six hub genes, including benzimidazoles 1 (BUB1), cyclin dependent kinase 1 (CDK1), centromere protein E (CENPE), kinesin family member 20A (KIF20A), PDZ binding kinase (PBK), and targeting protein for xklp2 (TPX2). Drug sensitivity analysis showed that nelarabine was positively correlated with five hub genes. All six genes were expressed dif …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human artificial chromosomes (HACs), which carry a fully functional centromere and are maintained as a single-copy episome, are not associated with random mutagenesis and offer greater control over expression of ectopic genes on the HAC. Recently, we generated a HAC with a conditional centromere, which includes the tetracycline operator (tet-O) sequence embedded in the alphoid DNA array. This conditional centromere can be inactivated, loss of the alphoid(tet-O) (tet-O HAC) by expression of tet-repressor fusion proteins. In this report, we describe adaptation of the tet-O HAC vector for gene de…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: assessment of autoantibodies prevalence during scleroderma within a Moroccan population by a retrospective survey.
MATERIAL AND ME … ANA whose identification revealed: 23 cases (15.3%) of anti-topoisomerase I, 8 cases (5.3%) of anti-centromere (ACA) and 5 cases (3.3%) of anti-U1-RNP antibodies. Out of the 8 cases of ACA, 3 corresponded to a CREST syndrome. Anti-topoisomerase I antibodies were observed in 2 of the 4 patients having an interstitial pulmonary syndrome. Anti-U1-RNP antibodies …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical features of patients with autoantibodies to centromere protein CENP-F and the frequency of CENP-F autoantibodies in patients with various diseases.
DESIGN: Retrospective clinical and serologic study.
METHODS: Thirty-six patients with anti-CENP-F were identified by a characteristic pattern of indirect immunofluorescence (IIF) on HEp-2 cells. Fifty patients with melanoma, 50 with breast cancer, 10 with lung cancer, 354 with systemic sclerosis, 120 with systemic lupus erythematosus and 50 with rheumatoid arthritis were also studied. Recombinant proteins were pro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pfeiffer syndrome (PS) is an autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, midfacial hypoplasia, and broad thumbs and great … families. The 11 cM interval between D8S278 and D8S285 contains one gene for PS and also spans the centromere of chromosome 8.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate biological dose assessment is critical in radiation emergencies, particularly in cases of low-dose exposure. The dicentric chromosome assay (DCA) is the gold standard for biodosimetry, but conventional Giemsa staining often presents challenges in identifying centromeres, especially in morphologically distorted metaphase cells. In this study, we constructed dose-response calibration curves using both Giemsa and centromere-fluorescence in situ hybridization (FISH) staining across two dose ranges (0-5 and 0-1 Gy) according to ISO 19238:2023 guidelines. The centromere-FISH-based curves de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicentric and centric ring chromosomes are used for radiation-induced damage analysis and biodosimetry after radiation exposure. However, Giemsa stain-based cytogenetic analysis is labor-intense and time-consuming. Moreover, the disadvantage of Giemsa based chromosome analysis is a potential poor reproducibility when researchers are not fully trained for analysis. These problems come from analysis of morphological abnormality of chromosomal aberrations. Locus-specific FISH probes were used to overcome this problem. Centromere probes can visualize centromere locations and help identify dicentri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mosaicism with cytogenetically visible Y chromosome is found in 5-6% of Turner Syndrome (TS) patients. Additionally, occult Y-ch … hromosome with focus on the Gonadoblastoma Y-locus and its extension in Yp and Yq using sensitive Y centromere and Y gene deletion PCR assays. In addition, we evaluated their individual clinical and auxological characteristics.
RESULTS: We identified presence of the GBY-locus in 7 patients (11.7%) including 4 patients without evidence for a Y chromosome in …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomaviruses (HPVs) have been linked to a variety of human diseases, most notably cancer of the cervix. In the majority of cases, HPV proteins E6 and E7 are continuously expressed and bind a variety of cellular proteins. The precise mechanism of HPV-induced carcinogenesis has not been fully elucidated; therefore, we attempted to identify the cellular proteins that interact with HPV18 E7 to better understand the function of this important protein. Using yeast 2-hybrid screening, we identified centromere protein C (CENP-C) as one of the proteins that interact with HPV18 E7. CENP-C inte…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of latent centromeres has been proposed as a possible explanation for the ectopic emergence of neocentromeres in humans. This hypothesis predicts an association between the position of neocentromeres and the position of ancient centromeres inactivated during karyotypic evolution. Human chromosomal region 15q24-26 is one of several hotspots where multiple cases of neocentromere emergence have been reported, and it harbors a high density of chromosome-specific duplicons, rearrangements of which have been implicated as a susceptibility factor for panic and phobic disorders with join…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.