In this work, a facile click reaction strategy is employed to form hydrogels in situ with cytocompatibility, biodegradability, self-healing property and resistance to protein. The thiol-functionalized zwitterionic carboxybetaine methacrylate copolymer, which take part as a cross-linker in the "thiol-ene" click reaction with the methacrylated hyaluronic acid. The hydrogels are obtained under the physiological condition without the presence of any copper catalyst and UV light. The hydrogel consisting of zwitterionic component shows an obvious reduction in protein adsorption and cell adhesion and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polylactide (PL) co-polymers substituted with pendant azide groups (azido-PL) were synthesized by the nucleophilic conjugate addition of 3-azido-1-propanethiol to a co-polymer of PL containing α,β-unsaturated ester units, poly(lactide-co-methylene glycolide) (ene-PL) that is obtained from the base-promoted dehydrochlorination of poly(lactide-co-chlorolactide) (chloro-PL). Alternatively, azido-PL was prepared by the treatment of chloro-PL with 3-azido-1-propanethiol without isolation of the ene-PL intermediate. The azido-PL was functionalized by copper-catalyzed [3 + 2] cycloaddition reactions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxiredoxin 1 (PRDX1) is a pivotal antioxidant enzyme maintaining intracellular reactive oxygen species (ROS) balance. Deficiency of PRDX1 … M). This work discloses the first structurally tractable PRDX1 agonist and highlights combinatorial click chemistry's utility in transforming natural product motifs into drug-like molecules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancement of bioorthogonal cleavage platforms has emerged as a critical frontier in chemical biology, offering precise molecular liberation through physiologically compatible activation mechanisms. Despite its significant potential, ensuring efficacy in vivo typically requires rapid reaction kinetics, high-efficiency payload release, and stable reactants; however, relevant reports remain sparse. Herein, we developed a strain-promoted alkyne-nitrone cycloaddition (SPANC)-based click-release chemistry through installation of a carbamate-linked release moiety at the propargyl position of cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNAs with 5' functional groups have been gaining interest as molecular probes and reporter molecules. Copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition is one of the most straightforward methods to access such molecules; however, RNA functionalization with azide group has been posing a synthetic challenge. This article describes a simple and efficient protocol for azide functionalization of oligoribonucleotides 5'-end in solid-phase. An azide moiety is attached directly to the C5'-end in two steps: (i) -OH to -I conversion using methyltriphenoxyphosphonium iodide, and (ii) -I to -N3 substitution usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4+ T cells orchestrate adaptive immunity and strategies that enable their genetic reprogramming hold promise for treating cancer, immune dysregulation and infectious diseases such as HIV. However, current T cell engineering approaches rely heavily on ex vivo manipulation, which is labor-intensive, costly, and can alter cell phenotypes. Lipid nanoparticles (LNPs) offer a scalable nonviral alternative, yet conventional formulations show minimal interaction with lymphocytes and are rapidly cleared by the liver. In this study, we develop a modular DBCO-azide click-chemistry approach to functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since its introduction in the field of biological imaging, the use of copper-free click chemistry has been extended to produce improved materials for vascular surgery, ophthalmology, environmental, and automotive applications. This wide applicability suggests that larger quantities of the chemical reagents for copper-free click chemistry will be required in the future. However, the large-scale synthesis of such chemicals has been barely investigated. A possible reason is the shortage of reliable synthetic protocols to obtain large quantities of these building blocks. We therefore p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional enhanced associated domain (TEAD) proteins, activated by YAP/TAZ, are oncogenic drivers. While parallel synthesis has advanced lead discovery, most libraries are assembled randomly or in a scaffold-centric manner, which results in low efficiency for inhibitor discovery. In this study, we leveraged a strategy integrating structure-based design with CuAAC-enabled parallel synthesis to build a covalent, hydrophobic-fragment library. Combined with in situ screening, this approach rapidly identified hits at 8.33%, among which LC-TEAD01 emerged as a selective inhibitor showing a 17-f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogels are attractive scaffolds for regenerative medicine, yet few systems combine robust mechanical performance, antimicrobial functionality, and controlled bioactivity. Here, we engineered chitosan-based hydrogels crosslinked via strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC) using 4-arm PEG-DBCO and functionalized with NeoNectin, a de novo-designed protein exhibiting subnanomolar affinity and high specificity for integrin α5β1. Rheological analysis confirmed stable hydrogel formation with an elastic modulus of ∼0.1 kPa, within the physiological range of bone marrow and typically asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of 100 click-chemistry-derived oximes was evaluated as reactivators of butyrylcholinesterase (BChE) inhibited by the nerve agents (NAs) sarin, cyclosarin, VX, and tabun. While reactivation efficiency was highly dependent on the structure of both the NA and the oxime, for each NA-BChE conjugate, we identified reactivators more effective than currently approved oximes for NA poisoning. Detailed kinetic analysis indicated that this enhancement results from both improved molecular recognition-specifically, enhanced binding affinity of the phosphylated conjugates for the oximes-and increa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porous Organic Polymers (POPs) have garnered increasing research interest due to their potential to integrate the characteristics of porous materials and polymers. The thiol-yne reaction, a novel "click" reaction confirmed in recent years, is characterized by its simplicity, efficiency, and versatility. There has been no reports on the introduction of dual chiral POP via click chemistry as chromatographic stationary phase. This study employed a thiol-yne click chemistry approach to synthesize a dual chiral porous organic polymer (DC-POP) and successfully prepared the DC-POP-coated capillary co…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria, especially drug-resistant strains, can quickly cause wound infections, leading to delayed healing and fatal risk in clinics. With the growing need for alternative antibacterial approaches that rely less on antibiotics or eliminate their use altogether, a novel antibacterial hydrogel named Ovtgel is developed. Ovtgel is formulated by chemically crosslinking thiol-modified ovotransferrin (Ovt), a member of the transferrin family found in egg white, with olefin-modified agarose through thiol-ene click chemistry. Ovt is designed to sequester ferric ions essential for bacterial survival a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA (mRNA)-based gene delivery is a powerful strategy for the development of vaccines and therapeutics. Consequently, approaches that enable efficient synthesis of mRNAs with high purity and biological activity are in demand. Chemically modified 7-methylguanosine (m7G) 5' caps can augment the translational properties of mRNA; however, efficient synthesis of structurally complex caps, especially on a large scale, is challenging. Previously, we proposed a new strategy to assemble dinucleotide mRNA caps by replacing the traditional pyrophosphate bond formation by copper-catalyzed azide-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lapachol is an abundant prenyl naphthoquinone occurring in Brazilian Bignoniaceae that was clinically used, in former times, as an antimalarial drug, despite its moderate effect. Aiming to search for potentially better antimalarials, a series of 1,2,3-triazole derivatives was synthesized by chemical modification of lapachol. Alkylation of the hydroxyl group gave its propargyl ether which, via copper-catalyzed cycloaddition (CuAAC) click chemistry with different organic azides, afforded 17 naphthoquinonolyl triazole derivatives. All the synthetic compounds were evaluated for their in vitro acti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-specific fluorescent tagging enables visualization of protein conformational changes and molecular interactions on native biological assemblies. Using the HIV-1 envelope (Env) glycoprotein as an example, this protocol details a site-specific dual-fluorophore tagging strategy suitable for downstream single-molecule Förster resonance energy transfer (smFRET) studies. Genetic code expansion via amber (TAG stop codon) suppression, combined with click chemistry, offers a minimally invasive route to such labeling. However, the sequential incorporation of noncanonical amino acids (ncAAs) at two …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer treatment faces significant difficulties with chemotherapy, often leading to severe side effects. This encourages the need for resear … Unlike conventional attachment methods, this study employs a covalent conjugation strategy based on click chemistry between a modified antibody and functionalized liposomes, representing the innovation of the work. It selectively delivered higher doxorubicin (Dox) to ovarian cancerous SKOV-3 cells overexpressing PD-L1. The nanocarrier, with an optimized size (100 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of phenyl 1,2,3-triazole-2-pyridylpiperazine derivatives (13-23) was synthesized via Cu(i)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) click chemistry. The structures of the obtained compounds were confirmed using standard spectroscopic techniques. Their antiproliferative activities were evaluated against human colorectal (HCT-116), liver (HepG-2), and breast (MCF-7) cancer cell lines, along with normal human lung fibroblasts (WI-38) using the MTT assay. Several derivatives exhibited significant cytotoxic activity, with compounds 15 and 18 showing potent inhibitory effects comp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intramolecular nonbonded Se···F interaction-promoted SuFEx click platform has been developed for the modular synthesis of valuable β-selenyl sulfonates and sulfonamides using readily available selenols, ethenesulfonyl fluoride (ESF) and diverse O- and N-nucleophiles. Upon Michael addition of selenols to ESF, the relatively inert sulfonyl group on ESF will become activated via intramolecular nonbonded Se···F interactions, which enables it to react with various O- and N-nucleophiles under mild conditions. In this reaction, the embedded selenium atom plays a dual role by promoting the latent a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine adhesion (IUA) leads to abortion and infertility that poses a severe threat to female reproductive and psychological health. The highly oxidative microenvironment and fibrosis of the endometrial wound are critical factors driving IUA pathogenesis. Here, a pH and reactive oxygen species (ROS) dual-responsive hydrogel (DRH) with antifouling property, which could be gelated in situ click chemistry, was developed to effectively treat IUA via anti-oxidative and anti-fibrosis. This DRH was prepared by a dual-crosslinking structure, which was based on the thiol-ene click chemistry reacti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Click chemistry is a powerful and versatile method for grafting various moieties onto a chemical backbone, enabling the integration of multiple functionalities into a single molecular scaffold. Here, a previously reported cationic lipophosphoramidate, BSV36, was employed in a series of liposomes functionalized with either a naphthalimide or a nitroaniline moiety. These modifications were introduced via aminolysis of phosphonodithioester click reaction, performed either before or after liposome formation. The various liposomes obtained could display - separately or in combination - multiple pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования