IntroductionDiagnosis and monitoring of metastatic colorectal cancer (mCRC) depend on diagnostic imaging. Circulating carcinoembryonic antigen (CEA) can be analyzed but no optimal, non-invasive biomarker exists. Circulating collagen IV (COL IV) is a promising biomarker in patients with colorectal liver metastases (CLM). This study aimed to evaluate COL IV and other cancer-related and stroma-derived proteins as biomarkers for mCRC.Materials & methodsPlasma COL IV and 10 other proteins were analyzed with ELISA and Luminex multiplex assays.ResultsmCRC patients have elevated levels of circulating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retained fetal membranes (RFM) is an important reproductive disease in dairy cows, caused by maternal and fetal placental tissue adhesion. The main collagen in maternal and fetal placenta tissues is collagen type IV (COL-IV) and its breakdown is the key to placental expulsion. Focal adhesion kinase (FAK) has been shown to regulate the hydrolysis of Col-IV by affecting the activity of MMP-2 and MMP-9 activity, but the regulation of the mechanisms involved in placenta expulsion in dairy cows after postpartum are still unclear. The aim of this study was to investigate the pathogenic mechanism of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hematuria is one of the most common conditions in children, and increase the risk of chronic kidney disease. Persistent hematuria may be the earliest manifestation of type IV collagen-related nephropathy. Early diagnosis is essential for optimized therapy. Due to the invasive nature of kidney biopsy and the high cost of whole exome sequencing, its application in the diagnosis of isolated hematuria is rare. Hence, we performed noninvasive and convenient genetic testing approaches for type IV collagen-related nephropathy.
METHODS: We used noninvasive oral mucosa sampling as an altern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomerular basement membrane (GBM) consists of laminins, collagen IV, nidogens, and fibronectin and is essential for filtration barrier integrity in the kidney. Critically, structural and functional abnormalities in the GBM are involved in chronic kidney disease (CKD) occurrence and development. Fibronectin is encoded by FN1 and is essential for podocyte-podocyte and podocyte-matrix interactions. However, disrupted or disordered fibronectin occurs in many kidney diseases. In this study, we identified a novel mutation (c.3415G>A) in FN1 that causes glomerular fibronectin-specific deposition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously established stable transformants of the human embryonic kidney 293 (HEK293) cell line that express type IV collagen α3, α4 and wild-type or mutant-type α5 chains. Using these cell lines, we confirmed that these three chains form a heterotrimer and that α5 chains containing mutations seen in Alport syndrome are defective in heterotrimerization. In these studies, the amount of heterotrimer that formed was much less than expected relative to the amount of α(IV) chains expressed. The aim of the present study was to determine the effect of the collagen-specific molecular chaperone hea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is a clinically and genetically heterogeneous nephropathy. The goal of the present study is to delineate clinical characteristics and the distribution of type IV collagen chains in Chinese AS patients and to identify any alpha(IV)-chain expression and clinical phenotype correlation.
METHODS: A total of 126 biopsy-proven patients meeting immunofluorescence criteria for the diagnosis of AS were investigated retrospectively.
RESULTS: Microscope haematuria associated with proteinuria was observed as the initial symptom in 77.8% of the patients; 59.8% showed heari
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite advances in knowledge about collagen type IV at the protein level, little is known about expression of its six alpha chains. X-linked Alport syndrome provides a system to study collagen type IV gene expression within a setting of disturbed protein synthesis. Mutations in the alpha5 chain result in loss of the alpha3/alpha4/alpha5 and alpha1/alpha2/alpha5/alpha6 networks from the kidney, with progressive renal disease.
METHODS: We used a canine model of Alport syndrome to measure expression of the six type IV collagen chains from 11 days to 7(1/2) months of age. We determin…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is caused by mutations in type IV collagen alpha3, alpha4, and alpha5 genes. Immunohistochemical analyses of kidney sections from normal individuals and Alport syndrome patients have suggested that the alpha3(IV), alpha4(IV), and alpha5(IV) chains form a heterotrimer in the glomerular basement membrane (GBM) and that a defect in any one of the chains disrupts the assembly of the three chains, resulting in Alport syndrome.
METHODS: We established stable transformants of HEK293 cells that expressed mouse alpha3(IV) and/or alpha4(IV) and/or alpha5(IV) chains. Using ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basement membrane (type IV) collagen, a subfamily of the collagen protein family, is encoded by six distinct genes in mammals. Three of those, COL4A3, COL4A4, and COL4A5, are linked with Alport syndrome (hereditary nephritis). Patients with leimoyomatosis associated with Alport syndrome have been shown to have deletions in the 5' end of the COL4A6 gene, in addition to having deletions in COL4A5 (Zhou et al., Science 261: 1167-1169, 1993). The human COL4A6 gene is reported to be 425 kb as determined by mapping of overlapping YAC clones by probes for its 5' and 3' ends. In the present study we d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-Linked Alport syndrome is caused by mutations in the COL4A5 gene encoding the Type IV collagen alpha 5 chain (alpha 5(IV)). The authors' recent immunohistochemical study demonstrated abnormal expression of alpha 3(IV) and alpha 4(IV), as well as of alpha 5(IV), in patients with this syndrome, and a correlation between abnormal alpha 3(IV) and alpha 4(IV) expression and severity of the disease. The mechanism linking alpha 5(IV) mutations with abnormal alpha 3(IV) and alpha 4(IV) expression is unknown. To examine alpha 3(IV) and alpha 4(IV) mRNA expression in renal cortical tissues of patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lymphatic endothelial cells production or modification were closely related to the extracellular matrix (ECM) molecules. The serum hyaluronic acid (HA), laminin (LN), procollagen type III N-peptide (PIIINP), and collagen type IV (CGIV) levels were researched to explore the clinical significance of serum ECM proteins in the diagnosis and differentiation of lymphedema. Methods: Fifty-five patients were enrolled. They were divided into primary lymphedema (PLE), secondary lymphedema (SLE), and venous edema (VE) groups. Twenty-two healthy controls were also recruited as normal control (…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the COL4A5 collagen gene have been implicated as the primary defect in Alport syndrome, a heritable disorder characterized by sensorineural deafness and glomerulonephritis that progresses to end-stage renal failure. In the present study, the molecular nature of the defect in Alport glomerular basement membrane (GBM) was explored using anti-GBM alloantibodies (tissue-bound and circulating) produced in three Alport patients subsequent to renal transplantation. The alloantibodies bound to the alpha 3(IV)NC1 domain of type IV collagen and not to any other basement membrane component.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Alport syndrome is a progressive nephropathy associated with mutations in the COL4A5 gene. The kidney usually lacks the alpha3-alpha6 chains of collagen type IV, although each is coded by a separate gene. The molecular basis for this loss remains unclear. In canine X-linked hereditary nephritis, a model for X-linked Alport syndrome, a COL4A5 mutation results in reduced mRNA levels for the alpha3, alpha4, and alpha5 chains in the kidney, implying a mechanism coordinating the production of these 3 chains. To examine whether production of alpha6 chain is under the same control, we studie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Thoracic aortic dissection (TAD) is an aggressive and life-threatening vascular disease and there is no effective means of early diagnosis of dissection. Type IV collagen (Col-IV) is a major component of the sub-endothelial basement membrane, which is initially exposed followed by endothelial injury as early-stage event of TAD. So, we want to build a noninvasive diagnostic method to detect early dissection by identifying the exposed Col-IV via MRI.
METHODS: Col-IV-targeted magnetic resonance/ fluorescence dual probe (Col-IV-DOTA-Gd-rhodamine B; CDR) was synthesized by amide reacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The expanding spectrum of targeted therapies for rheumatoid arthritis (RA) implies a need for development of precision tools for disease assessment reflecting pathobiologic processes. Type IV collagen is an abundant protein of basement membranes, but is also present in the intercellular matrix of the synovial lining layer. We aimed to investigate the association of type IV collagen turnover with RA disease activity, response to IL-6 inhibition and radiographic progression.
METHODS: C4M, a serologic marker of type IV collagen metabolism, was measured at baseline and at follow-up in
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction/objectives autoantibodies to types I and IV collagen have been described in rheumatic fever and infective endocarditis. We tried to elucidate if an autoimmune response against collagens I and IV exists, associated with heart valve disease in systemic lupus erythematosus (SLE) and antiphospholipid syndrome (APS). A cohort of 172 patients with SLE (n = 79), primary APS (PAPS, n = 83), and secondary APS (n = 10) were assessed for valvulopathy by transthoracic echocardiograms. Autoantibodies to types I and IV collagen were assessed in patients and 50 controls, setting autoantibody pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collagen deposition and an altered matrix metalloproteinase (MMP) expression profile are hallmarks of fibrosis. Type IV collagen is the most abundant structural basement membrane component of tissue, which increases 14-fold during fibrogenesis in the liver. Proteolytic degradation of collagens by proteases produces small fragments, so-called neoepitopes, which are released systemically. Technologies investigating MMP-generated fragments of collagens may provide more useful information than traditional serological assays that crudely measure total protein. In the present study, we d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the localization of tenascin-C, fibronectin and collagen types III and IV during regeneration of the rat submandibular gland. After 7 days' obstruction, the regenerating glands were collected at days 0, 1, 3, 5, 7, 11 and 14 after duct release to study regeneration. Immunohistochemical staining revealed that tenascin-C was strongly expressed in the epithelial cells of duct-acinar structures at days 0-3, and down-regulated in its expression from day 5 to 11, though weak expression was detected in the intercalated duct and acinar cells of the normal gland.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rejection is the leading cause of late renal transplant failure. Various structural lesions are observed in grafts undergoing chroni … teoglycan perlecan and the alpha1 chain of collagen type VI in association with the alpha5 chain of collagen type IV. In conclusion, LEW recipients of F344 kidney grafts produce IgG1 antibodies against donor type perlecan and alpha1(VI)/alpha5(IV) collagen and develop transplant glomerulopathy. These data implicate an important role for the humoral immune response …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum levels of the 7S domain of type IV collagen were measured with a radio-immunoassay in 42 patients with primary biliary cirrhosis (asymptomatic: n = 28; symptomatic: n = 14), 10 patients with chronic active hepatitis, 10 patients with liver cirrhosis and 10 healthy female controls. Serum levels of the 7S domain of type IV collagen were: 4.28 ng/mL (3.88-4.72 ng/mL; mean and range of mean +/- s.d.) in healthy controls; 5.97 ng/mL (5.07-7.02 ng/mL) in patients with chronic active hepatitis; 8.23 ng/mL (6.40-10.58 ng/mL) in patients with liver cirrhosis; and 6.79 ng/mL (4.76-9.67 ng/mL)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования