BACKGROUND: Sepsis is associated with high morbidity and mortality, primarily due to systemic inflammation-induced tissue damage, resulting organ failure, and impaired recovery. Regulated extracellular matrix (ECM) turnover is crucial for maintaining tissue homeostasis in health and in response to disease-related changes in the tissue microenvironment. Conversely, uncontrolled turnover can contribute to tissue damage. Systemic Inflammation is implicated to play a role in the regulation of ECM turnover, but the relationship between the two is largely unclear.
METHODS: We performed an explorato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding alpha 6(IV) collagen, COL4A6, was identified on the human X chromosome in a head-to-head arrangement and within 452 base pairs of the alpha 5(IV) collagen gene, COL4A5. In earlier studies, intragenic deletions of COL4A5 were detected in a subset of patients with Alport syndrome (AS), a hereditary defect of basement membranes. In some families, AS cosegregates with diffuse leiomyomatosis (DL), a benign smooth muscle tumor diathesis. Here it is shown that patients with AS-DL harbor deletions that disrupt both COL4A5 and COL4A6. Thus, type IV collagen may regulate smooth muscle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a genetically and pathogenetically heterogeneous group of disorders of which at least 11 types have been described. All are connective tissue disorders characterized by defects of the skin, ligaments and blood vessels with the clinical spectrum ranging from innocuous findings to lethality. Mutations in the genes encoding the major fibrillar collagen types I and III have been demonstrated in EDS types VII and IV, respectively, while mutations in the lysyl hydroxylase and ATP7A genes, with roles in collagen cross-linking, are responsible for EDS types VI and IX. T
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive information on the meniscus root microstructure is essential to exactly understand its physiological role and susceptibility to injury. We selected the ovine medial meniscus anterior root (MAR) as model to elucidate the intricate spatial arrangement of its enthesis, root ligament and transition into the medial meniscus anterior horn (MMAH), hypothesizing that its microstructure is comparable to humans. We applied different histological, type-I, -II, and -X collagen immunohistochemical, polarization and confocal analyses to investigate its structural complexity. The results reveal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone growth is a complex process involving proliferation, maturation and hypertrophy of chondrocytes in the growth plates. Mechanical forces applied to growing bones alter their longitudinal growth. However, the mechanisms by which chondrocytes modulate longitudinal bone growth are not well understood. This in vitro study investigated the effects of mechanical loading on the mRNA expression pattern of key molecular components of the growth-plate. Short-term static loading was applied to rat proximal tibial growth-plate explants. Various age groups at specific developmental stages were investig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metaphyseal chondrodysplasias are a heterogeneous group of diseases characterized by short and bowed long bones and metaphyseal abnormality. The aim of this study is to investigate the genetic etiology and prognostic findings in patients with metaphyseal dysplasia.
METHODS: Twenty-four Turkish patients were included in this study and 13 of them were followed for 2-21 years. COL10A1, RMRP sequencing and whole exome sequencing were performed.
RESULTS: Results: Seven heterozygous pathogenic variants in COL10A1 were detected in 17 patients with Schmid type metaphyseal chondrodysplasi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of luteolin on the proliferation and collagen expression of hepatic stellate cells.
METHODS: The effect of luteolin on proliferation and collagen synthesis of hepatic stellate cells isolated from the liver of Wistar rats were determined by (3)H-TdR and (3)H-Pro, and procollagen gene expression was also detected by DIG-labeled gene probe and in situ hybridization.
RESULTS: The proliferation and collagen synthesis were significantly and dose-dependently inhibited by luteolin when the concentrations reached 10 micromol/L and 20 micromol/L respectively (t=2.5
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fractures of long bone and ribs in the neonatal period may be expression of genetic disturbances of collagen type I production. The aim of the study was to present clinical symptoms, results of radiological, biochemical and densitometric examinations in 11 newborns with osteogenesis imperfecta type III.
METHODS: In all children accurate medical history, clinical examination and radiograph were performed. We measured concentration of 25-hydroxyvitamin D (25OHD) and osteocalcin (bone formation marker) in serum. Urinary excretion of bone resorption marker type I collagen N-telopeptid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A study using rat spondylolisthesis models.
OBJECTIVE: The aim of this study was to elucidate the mechanism for correction of vertebral rounding deformity.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Vertebral rounding deformity is the strongest risk factor for high-grade slippage associated with spondylolisthesis in adolescents. We previously reported that inadequate endochondral ossification of the anterior upper corner of the vertebral growth plate in response to mechanical stress could be the pathological mechanism of vertebral rounding deformity.
METHODS: We created a model of spondyloli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Osteogenesis imperfecta (OI) is a collagen-related disorder associated to dominant, recessive or X-linked transmission, mainly caused by mutations in type I collagen genes or in genes involved in type I collagen metabolism. Among the recessive forms, OI types VII, VIII, and IX are due to mutations in CRTAP, P3H1, and PPIB genes, respectively. They code for the three components of the endoplasmic reticulum complex that catalyzes 3-hydroxylation of type I collagen α1Pro986. Under-hydroxylation of this residue leads to collagen structural abnormalities and results in moderate to letha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of bone fractures, the influence of the mechanical environment on the healing outcome is widely accepted, while its influence at the cellular level is still poorly understood. This study explores the influence of mechanical load on naïve mesenchymal stem cell (MSC) differentiation, focusing on hypertrophic chondrocyte differentiation. Unlike primary bone healing, which involves the direct differentiation of MSCs into bone-forming cells, endochondral ossification uses an intermediate cartilage template that remodels into bone. A high-throughput uniaxial bioreactor system (StrainB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerocornea is a cornea opacification disorder. Disorganized corneal stroma fibrils are observed in patients' cornea. Previously we identified a RAD21C1348T variant that is associated with a peripheral sclerocornea pedigree. To explore whether this RAD21 variant can induce sclerocornea-related phenotype, and to investigate the possible mechanisms of such phenotype, the orthologous rad21 wild-type and variant mRNAs were injected into Xenopus laevis embryos and the developed eyes were subjected for histological examination. Transmission electron microscopy was applied for corneal stroma organiz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulp fibroblasts were isolated from human deciduous and supernumerary teeth and cultured in vitro. With continued culture in normal tissue-culture medium, six pulp fibroblast strains formed cell nodules after 10-15 days. By electron microscopy the nodules had matrix vesicles, and needle-shaped crystals associated with a dense network of collagen fibrils. The crystalline material exhibited a pattern consistent with hydroxyapatite when nodules were examined by X-ray diffractometry. Furthermore, the cells showed high levels of alkaline phosphatase activity, which could be increased more than seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical manifestations of type IV collagen mutations can vary from the severe, clinically and genetically heterogeneous renal disorder, Alport syndrome, to autosomal dominant familial benign hematuria. The predominant form of Alport syndrome is X-linked; more than 160 different mutations have yet been identified in the type IV collagen alpha 5 chain (COL4A5) gene, located at Xq22-24 head to head to the COL4A6 gene. The autosomal recessive form of Alport syndrome is caused by mutations in the COL4A3 and COL4A4 genes, located at 2q35-37. Recently, the first mutation in the COL4A4 gene was ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We address the confusion in the current classification of inherited disorders of collagen and the excessive extension of the concept of the Ehlers-Danlos "syndrome" that tends to cover many facts and conditions frequently without strong clinical connection. We propose to subdivide the collagen disorders into four main classes depending on whether skin, joints, bone, or blood vessels are mainly involved. The class with mainly skin involvement includes the different forms of cutis laxa, Ehlers-Danlos syndrome types I and II (autosomal dominant), types V and IX (X-linked recessive), type VI (auto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We previously suggested that fibroblast-rich granulation tissue eroding the subchondral bone is instrumental in the joint remodeling that occurs in ankylosing spondylitis (AS). The purpose of this study was to determine if this granulation tissue also carries bone-forming capabilities, which we approached by searching for bone-forming cells (hypertrophic chondrocytes, osteoblasts) in its vicinity. We also assessed adipogenic tissue transformation, which has been suggested to be an intermediate feature in AS bone formation based on imaging studies.
METHODS: The facet joints of AS pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the COL4A5 gene encoding the alpha 5(IV) chain of type IV collagen have been implicated as the primary defect in X-linked Alport syndrome. Several kinds of mutations have been reported so far, spanning point mutations to complete gene deletions. About 5% of Alport patients, who undergo renal transplantation, develop anti-glomerular basement membrane (GBM) nephritis, causing loss of allograft function. In one such patient, COL4A5 gene deletion was recently identified. In the present study, the GBM constituent, targeted by the anti-GBM alloantibodies from the patient who had complet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Osteogenesis imperfecta or 'brittle bone disease' has mainly been considered a bone disorder caused by collagen mutations. Within the last decade, however, a surge of genetic discoveries has created a new paradigm for osteogenesis imperfecta as a collagen-related disorder, where most cases are due to autosomal dominant type I collagen defects, while rare, mostly recessive, forms are due to defects in genes whose protein products interact with collagen protein. This review is both timely and relevant in outlining the genesis, development, and future of this paradigm shift in
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The connective tissue of a lethal EDS IV case was investigated for the reasons of the manifested disturbances of the arterial wall. This functional disorder was attributed to the mechanical decoupling of elastin and collagen, with the premise of a composite material consisting of cellular, fibrillar, lamellar and other matrix components. A conceivable relation between the manifested deficiency of type III collagen and a disturbed anchoring of elastin is shown. These findings are supported by biochemical, morphological, x-ray and mechanical data.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In animal models it has been shown that mesenchymal stromal cells (MSC) contribute to skin regeneration and accelerate wound healing. We evaluated whether allogeneic MSC administration resulted in an improvement in the skin of two patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB; OMIM 226600). Patients had absent type VII collagen immunohistofluorescence and since birth had suffered severe blistering and wounds that heal with scarring. Vehicle or 0.5 x 10(6) MSC were infused intradermally in intact and chronic ulcerated sites. One week after intervention, in MSC-treated skin type
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования