ACC-synthase (1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase), also known as the ACS gene, plays a pivotal role in ethylene production, which is of great importance in the fruit ripening process for producing saleable yield (marketable fruit). The ACS gene family presumably controls stress responses, plant growth and development, and particularly fruit ripening. Computational biology was used as an essential tool to identify seven ACS genes in Carica papaya (red hermaphrodite) using an RNA-seq database (NCBI GEO). Further, the phylogenetic relationships of ACS genes determined gene family resembla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism and chemical dynamics of the reaction of ground electronic state atomic carbon C(3Pj) with cyclopropane c-C3H6 have been explored by combining crossed molecular beams experiments with electronic structure calculations of the pertinent triplet C4H6 potential energy surface and statistical computations of product branching ratios under single-collision conditions. The experimental findings suggest that the reaction proceeds via indirect scattering dynamics through triplet C4H6 reaction intermediate(s) leading to C4H5 product(s) plus atomic hydrogen via a tight exit transition state
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopropenes are the smallest unsaturated carbocycles. They possess exceptionally high ring strain, resulting in unique reactivity, enabling C═C bond functionalization and ring-opening transformations. Herein, we report a copper-mediated trifluoromethylation of cyclopropenyl benziodoxole (CpBX) reagents, providing access to previously inaccessible, yet highly useful, sp2-trifluoromethylated cyclopropenes. Subsequent functionalizations of these novel strained ring building blocks enable access to highly substituted trifluoromethylated cyclopropanes, difluoromethylene cyclopropanes and noncycli…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epoxides, aziridines, and cyclopropanes are found in various medicinal natural products, including polyketides, terpenes, peptides, and alkaloids. Many classes of biosynthetic enzymes are involved in constructing these ring structures during their biosynthesis. This review summarizes our current knowledge regarding how α-ketoglutarate-dependent nonheme iron enzymes catalyze the formation of epoxides, aziridines, and cyclopropanes in nature, with a focus on enzyme mechanisms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple general method for the synthesis of 1-acyl-2-(ortho-hydroxyaryl)cyclopropanes, which belong to the donor-acceptor cyclopropane family, has been developed. This method, based on the Corey-Chaykovsky cyclopropanation of 2-hydroxychalcones, allows for the preparation of a large diversity of hydroxy-substituted cyclopropanes, which can serve as promising building blocks for the synthesis of various bioactive compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ring-reorganizing transformations of activated cyclopropanes are typically achieved under acidic conditions. This Letter describes the first acid-free and Lewis base-mediated cascade ring opening/recyclization of designed cyclopropyl ketones to access tetrahydrofluorenones. We rationally merged the nucleophilic features of phosphines with the electronically biased cyclopropanes to synthesize several new classes of hydrofluorenones. We have also demonstrated the synthetic utility of the products in accessing highly functionalized molecular scaffolds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereospecific [3+2] cycloaddition of 1,2-cyclopropanated sugars and ketones catalyzed by SnCl4 is described. The method offers multi-substituted perhydrofuro[2,3-b]furans (bis-THFs) and perhydrofuro[2,3-b]pyrans containing a quaternary carbon chiral center in good to excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to prior findings, the approach developed here unlocks highly chemoselective O-nucleophilicity of sulfenamides by employing readily available donor-acceptor cyclopropanes, enabling the efficient construction of butanolides under mild Lewis-acid-catalysis conditions. Mechanistically, Lewis acid activates sulfenamide for the selective O-nucleophilic ring opening of donor-acceptor cyclopropanes, leading to the formation of α-tertiary-sulfide-containing butanolides through S-migration/lactonization. This protocol enables the synthesis of a diverse library of substituted butanolides in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acid-triggered cascade transformation of donor-acceptor cyclopropanes, containing a 2-indolyl fragment as a donor and an acyl group as an acceptor, into carbazole derivatives was developed. The starting cyclopropanes, which were easily synthesized via an aldol condensation/Corey-Chaykovsky reaction sequence on a gram scale, were readily converted into 4-substituted carbazoles by the action of both equimolar hydrochloric acid in methanol and catalytic HCl-dioxane in methylene chloride. The reaction mechanism involves small ring opening and common ring closure via the Friedel-Crafts reaction …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the preceding paper, we reported that 1-[3-[3-oxospiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan]-5- yl]acryloyl]piperidine(1a) and 4-[3-[3-oxospiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan]-5- yl]acryloyl]morpholine(1b) have potent antiulcer activities. In this paper, propionic acid derivatives (2,3) and oxyacetic acid derivatives (4, 5, 10) were prepared by converting the acryloyl moiety into propionyl and oxyacetyl groups, and tested for antiulcer activities. As a result, [3-oxospiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan]5-yloxy]-a cetamide(4j) exhibited significant antiulcer activities.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorine-containing cyclopropanes are a subclass of cyclopropane derivatives that have generated considerable interest in medicinal chemistry for several decades. The replacement of a cyclopropane C-H or C-CH3 bond with fluorine or a fluorinated group (such as CF3 or CF2H) can lead sometimes to synergistic effects in terms of biological activity and improved metabolic profile of a cyclopropane containing bioactive compound. In this context, the preparation of fluoro-, difluoromethyl-, or trifluoromethyl-cyclopropane is particularly attractive and important but quite challenging considering the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereochemically complex, sp3-rich rings have attracted significant interest in drug discovery because of their ability to mitigate the physicochemical liabilities associated with flat aromatic rings. Cyclopropanes are attractive targets in this regard because they have unique three-dimensional structures and are resistant to metabolism. Numerous catalytic enantioselective alkene cyclopropanation reactions have been developed using carbene precursors. However, most of these methods use energetic reagents and are restricted to specific classes of resonance-stabilized carbenes. Here, we report a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel chromium-promoted alkyl- and silyl cyclopropanation of (E)- or (Z)-alpha,beta-unsaturated amides in which the C-C double bond is di-, or trisubstituted is described. This process takes place with total stereospecificity, and the new stereogenic center is generated with high or total stereoselectivity. A mechanism is proposed to explain the cyclopropanation reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radical 1,5-chloropentafluorosulfanylation of vinyl cyclopropanes (VCPs) initiated by Et3B/O2 affords allylic pentafluorosulfanyl/homoallylic chloride products through the ring-strain release of the cyclopropane. The VCP substitution pattern was investigated. The utility of this reaction was illustrated in post-transformation of the C═C bond by ozonolysis, giving access to valuable α-SF5 carbonyl compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor-acceptor cyclopropanes are useful building blocks for catalytic cycloaddition reactions with a range of electrophiles to give various cyclic products. In contrast, relatively few methods are available for the synthesis of homoallylic alcohols through coupling of vinylcyclopropanes (VCPs) with aldehydes, even with transition-metal catalysts. Here, we report that the hydrostannation of vinylcyclopropanes (VCPs) was effectively promoted by dibutyliodotin hydride (Bu2 SnIH). The resultant allylic tin compounds reacted easily with aldehydes. Furthermore, the use of Bu2 SnIH was effectively ca…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the author's data postoperatively in patients receiving cyclopropane a much more early restoration of the renal excretory function was noted, postoperative intestinal paresis is liquidated more rapidly, the number of complications on the part of the respiratory and cardiovascular systems is diminished up to a minimum. There was less degree of postoperative metabolic alkalosis under the influence of cyclopropane, and it was also more rapidly eliminated.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of dysregulated kinase activity as a crucial factor in the etiology of multiple diseases has driven concerted efforts in drug discovery over the past four decades. Consequently, protein kinases have emerged as some of the most significant drug targets in the 21st century. Cyclopropane, the smallest cycloalkane in chemistry, has attracted significant interest from medicinal chemists, particularly in the development of kinase inhibitors. Its distinct properties offer advantages in modulating potency, selectivity, and pharmacokinetic profiles when incorporated into kinase inhibito
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel transition-metal-catalyzed addition of P-H entities across the cyclopropene double bond has been developed. This transformation allows for mild and efficient preparation of phosphorus-containing cyclopropanes in good yields and high degrees of diastereoselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Difluoromethylene and pyridine cores are very important structural units in medicinal chemistry. Herein, we report the development of photoredox-catalyzed ring-opening and 1,3-alkoxypyridylation of gem-difluorinated cyclopropanes using 4-cyanopyrines and alcohols, employing cyclopropane radical cations as the key intermediate. The reaction exhibits high regioselectivity under mild conditions and can also be practiced on gram-scale synthesis, telescoped reaction, and late-stage functionalization of biological molecules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования