Brivaracetam is an antiepileptic drug (AED) indicated for the treatment of focal seizures, with improved safety and tolerability vs first-ge … routes. The favorable pharmacokinetic profile of brivaracetam and lack of clinically relevant drug-drug interactions with commonly prescribed AEDs or oral contraceptives allows administration without dose adjustment, and avoids potential untoward events from decreased efficacy of an AED or oral contraceptive due to a drug-drug interaction. Few agents have been rep …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) such as ibuprofen have a long history of safe and effective use as both prescription and over-the-counter (OTC) analgesics/antipyretics. The mechanism of action of all NSAIDs is through reversible inhibition of cyclooxygenase enzymes. Adverse drug reactions (ADRs) including gastrointestinal bleeding as well as cardiovascular and renal effects have been reported with NSAID use. In many cases, ADRs may occur because of drug-drug interactions (DDIs) between the NSAID and a concomitant medication. For example, DDIs have been reported when NSAIDs are co…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trifluoperazine is a potent antipsychotic drug used in the treatment of neurological disorders. The usage of trifluoperazine is often found to be associated with more adverse side effects as compared to other low-potency antipsychotic agents. Plasma proteins play an inevitable role in determining the pharmacokinetic properties of a drug. Hence, this study was conducted with an aim to characterize the interactions of trifluoperazine with bovine serum albumin and determine the influence of other small molecules on its interaction with serum albumin. Trifluoperazine bound to BSA at two independen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruxism is an oral parafunction characterized by the involuntary clenching or grinding of the teeth during sleep or daytime. Among the risk factors, the use of certain medications or stimulants should be taken into consideration. Bruxism is regulated by complex neurophysiological mechanisms involving different neuromediators which represent the therapeutic target of several drugs. Antipsychotics and SSRI-type antidepressants are the most at risk of promoting the onset of bruxism. Psychiatrists and other physicians should be aware of this possibility in order to warn their patients and refer th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral anticoagulants (OACs) are medications commonly used in patients with atrial fibrillation and other cardiovascular conditions. Both warfarin and direct oral anticoagulants are susceptible to drug-drug interactions (DDIs). DDIs are an important cause of adverse drug reactions and exact a large toll on the health care system. DDI for warfarin mainly involve moderate to strong inhibitors/inducers of cytochrome P450 (CYP) 2C9, which is responsible for the elimination of the more potent S-isomer of warfarin. However, inhibitor/inducers of CYP3A4 and CYP1A2 may also cause DDI with warfarin. Reco…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cola-containing drinks (CCDs) are among the most common drinks in the world. There are some reports on interactions between CCDs and some drugs. However, there is no review on reported and possible interactions of CCDs. Thus, this paper attempted to provide a comprehensive review on this subject. It is well-accepted that CCDs are acidic and contain caffeine. It has been suggested that these two properties potentiate interactions of CCDs with different drugs in the context of both pharmacodynamics and pharmacokinetic, which includes drug absorption, metabolism, and renal excretion of drugs. It
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient taking warfarin presented to the Oral Medicine Clinic at Liverpool University Dental Hospital, having been prescribed metronidazole and miconazole by his general dental practitioner (GDP) for his oral mucosal problem. He subsequently developed bruising on his torso following mild trauma. Having read the drug information leaflet provided with his metronidazole and miconazole, he noted the potential drug interactions between these and warfarin. He therefore stopped his warfarin. The details of this case are outlined, and the potential for significant drug interactions with warfarin are…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that almost one-third of adverse reactions to pharmaceutical agents result from drug interactions. The potential for drug interactions in oncology complicates the pharmacist's role of finding a balance between efficacy and acceptable toxicity for all agents involved (anticancer agents, supportive therapies, and concomitant medications). In the realm of metastatic breast cancer, the heavily pretreated nature of many patients and the narrow therapeutic window associated with most therapies puts all patients at risk for drug interactions. In practice, co-administration of a pharma…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gentamicin is a potent antibiotic that is used in combination therapy for inhalation anthrax disease. The drug is also often used in therapy for methicillin-resistant Staphylococcusaureus. Gentamicin works by flipping a conformational switch on the ribosome, disrupting the reading head (i.e., 16S ribosomal decoding bases 1492-1493) used for decoding messenger RNA. We use explicit solvent all-atom molecular simulation to study the thermodynamics of the ribosomal decoding site and its interaction with gentamicin. The replica exchange molecular dynamics simulations used an aggregate sampling of 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polypharmacy is a widely employed treatment strategy in epilepsy, particularly for individuals with poorly controlled seizures. Drug combinations should be carefully considered to minimize the potential for unfavorable interactions. Older-generation antiepileptic drugs (AEDs) are well known for their pharmacokinetic interaction potential, which generally results from alterations in the metabolism of concomitant drugs due to effects on the cytochrome P450 (CYP) and uridine glucuronyl transferase enzyme systems. Newer agents, such as zonisamide, are less likely to cause adverse drug interactions…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The presence of multiple diseases, polypharmacy, malnutrition, and impaired metabolism in elderly individuals increases the risks of adverse events related to drug-food interactions. Some considerations for elderly people influenced by drug-food interactions are reviewed.
RECENT FINDINGS: When investigating pharmacokinetic and pharmacodynamic modifications in the elderly, other factors have to be considered, such as anorexia, dementia, depression, intolerance, gastrointestinal-tract disorders, social and economic factors, reduced abilities (visual and manual) and difficulti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More and more HIV-infected patients are treated for viral hepatitis, increasing interactions. HEPATITIS C: The concomitant use of didanosine and ribavirin increases the risk of mitochondrial toxicity, responsible for pancreatitis and/or lactic acidosis. Lactic acidosis is characterized by a high mortality rate. Thus, didanosine, but also stavudine, should not be co-administered with ribavirin. Cases of hepatic decompensation have been reported in cirrhotics concomitantly receiving ribavirin and didanosine. Thus, this co-admininistration should be contraindicated in patients with advanced liver
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miconazole oral gel is frequently prescribed for the treatment of oral Candidal infections. Its ability to be systemically absorbed and interact with other drugs has previously been recorded but is not universally known. As a reminder, a further case of derangement of anticoagulation following concomitant use of warfarin and miconazole is reported. Other potential drug interactions of miconazole and fluconazole are highlighted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisapride, a prokinetic agent, has been used for the treatment of a number of gastrointestinal disorders, particularly gastro-oesophageal reflux disease in adults and children. Since 1993, 341 cases of ventricular arrhythmias, including 80 deaths, have been reported to the US Food and Drug Administration. Marketing of the drug has now been discontinued in the US; however, it is still available under a limited-access protocol. Knowledge of the risk factors for cisapride-associated arrhythmias will be essential for its continued use in those patients who meet the eligibility criteria. This revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of lipid-altering drugs has been shown to reduce the progression of atherosclerotic lesions and reduce the risk of atherosclerotic events (such as myocardial infarction and stroke). In general, these lipid-altering drugs are well tolerated but there is the potential for drug interactions. For example, HMG-CoA reductase inhibitors may interact with macrolides, azalides, azole antifungals and cyclosporin. Resins (such as cholestyramine and colestipol) may impair the absorption of many concurrent medications. Fibrates have potential drug interactions with warfarin, furosemide (frusemide),…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisapride is a prokinetic agent which restores motility of the gastrointestinal tract in conditions of decreased bowel transit. It may also … cted by cisapride, although increase thrombotest values were seen with acenocoumarol (nicoumalone). Drug interactions leading to increased plasma concentrations of cisapride may produce an increase in adverse effects. The most important of these is QT interval prolongation and ventricular arrhythmias. Phenytoin does not appear to affect protein binding of cisapride …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors which have active moieties excreted mainly in urine require adjustment of either the dose or the interval between doses in patients with moderate to severe renal dysfunction or severe congestive heart failure. Those agents such as temocapril (CS 622) and fosinopril, excreted both in urine and bile, may not require such adjustment. Renal clearance of ACE inhibitors may be reduced and some accumulation may occur in elderly patients with mild renal dysfunction or congestive heart failure. The bioavailability of ACE inhibitors is reduced by concomitan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования