OBJECTIVE: Arhalofenate (ARH), in development for gout, has uricosuric and anti-flare activities. ARH plus febuxostat (FBX) were evaluated in subjects with gout for serum uric acid (SUA) lowering, drug interaction, and safety.
METHODS: Open phase II trial in gout volunteers (NCT02252835). Cohort 1 received ARH 600 mg for 2 weeks, followed by sequential 1-week co-administration of FBX 80 mg followed by 40 mg. FBX 40 mg was continued alone for 2 weeks. Cohort 2 received ARH 800 mg for 2 weeks, followed by sequential 1-week co-administration of FBX 40 mg followed by 80 mg. FBX 80 mg was continue…
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the pharmacodynamics (PDs), pharmacokinetics (PKs) and safety of lesinurad (selective uric acid reabsorption inhibitor) in combination with febuxostat (xanthine oxidase inhibitor) in patients with gout.
METHODS: This study was a phase IB, multicentre, open-label, multiple-dose study of gout patients with serum uric acid (sUA) >8 mg/dl following washout of urate-lowering therapy with colchicine flare prophylaxis. Febuxostat 40 or 80 mg/day was administered on days 1-21, lesinurad 400 mg/day was added on days 8-14 and then lesinurad was increased…
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Febuxostat has been approved for the treatment of hyperuricemia in patients with/without gout.
OBJECTIVES: This meta-analysis and systematic review assessed the efficacy and tolerability of febuxostat in hyperuricemic patients with/without gout.
METHODS: Major electronic databases were searched for articles of all publication years (up to February 2012), as were the Web sites of the American College of Rheumatology, the European League Against Rheumatism, and the Chinese State Food and Drug Administration, and clinicaltrials.gov for unpublished studies. Only randomized, controlle…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of febuxostat compared to allopurinol for the treatment of chronic gout.
METHODS: We did a systematic review and meta-analysis of randomized and non-randomized controlled trials that compared oral febuxostat to oral allopurinol for treatment of chronic gout. Two reviewers independently selected studies, assessed study quality, and extracted data. Risk ratios (RR) were calculated with random effects and were reported with corresponding 95% confidence intervals (CI).
RESULTS: From 1076 potentially relevant citations, 7 studies and 25 associated pu…
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite an increasing incidence of gout in older age patients with multiple metabolic and cardiovascular comorbidities, there are limited data addressing whether currently available urate-lowering therapy is comparably effective and safe in older (≥65 years of age) versus younger (<65 years of age) patients. In this secondary analysis of data from the CONFIRMS trial, we found that among 374 older subjects, urate-lowering therapy with approved doses of febuxostat or commonly prescribed doses of allopurinol was at least comparable to that in 1894 younger subjects and was well tolerated despite h…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine longterm urate-lowering efficacy and clinical benefits and safety of therapy with febuxostat or allopurinol in subjects with gout.
METHODS: Subjects (n=1086) in this open-label extension study were assigned to fixed-dose daily urate-lowering treatment (ULT) with febuxostat (80 mg or 120 mg) or allopurinol (300 mg). ULT reassignment was permitted during months 1 to 6 to achieve serum urate (SUA) concentrations between 3.0 and <6.0 mg/dl. Flares requiring treatment, tophus size, safety, and SUA levels were monitored during up to 40 months of ULT maintenance.
RESULTS: Af…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Febuxostat, a nonpurine selective inhibitor of both the oxidized and reduced forms of xanthine oxidase, was approved in February 2009 by the US Food and Drug Administration for the management of hyperuricemia in adults with gout.
OBJECTIVE: The purpose of this review was to summarize available information about the clinical use of febuxostat, including its chemistry, pharmacology, pharmacokinetics, pharmacodynamics, clinical efficacy, and safety profile.
METHODS: A search of the medical literature using PubMed (1949-August 2009) and the Iowa Drug Information Service (1966-August …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febuxostat is a novel non-purine selective inhibitor of xanthine oxidase being developed for the management of hyperuricaemia in patients with gout. To critically review the clinical trial data, safety profile, pharmacology, and role of febuxostat for the treatment of hyperuricemia and gout. A review of the literatures on febuxostat was performed. All available human studies describing the pharmacology of febuxostat were included; including pharmacodynamics, efficacy, and safety of febuxostat. Available studies, patents and abstracts were identified through PubMed (1990-December 2006), Delphio…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febuxostat is a non-purine, selective inhibitor of xanthine oxidase being developed for the management of hyperuricaemia in patients with gout. With febuxostat 10-120 mg, the pharmacokinetics are linear. No dose adjustment appears to be necessary in those with renal insufficiency or mild-to-moderate hepatic impairment. Febuxostat 10-120 mg/day rapidly and sustainably reduces serum uric acid by 25-70% in uric acid underexcretors and overproducers. Prophylaxis with colchicine or a non-steroidal anti-inflammatory drug can mitigate the gout-flare risk from the rapid urate lowering after febuxostat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gout is a chronic inflammatory condition associated with poor urate metabolism. Xanthine oxidase inhibitors such as allopurinol and febuxostat are recommended to reduce uric acid levels and to prevent gout attacks in adult patients. Under budget-driven constraints, health care payers are faced with the broader challenge of assessing the economic value of these agents for formulary placement. However, the economic value of allopurinol versus febuxostat has not be assessed in patients with gout over a 5-year time period in the United States.
OBJECTIVE: To evaluate the cost-effective…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Febuxostat (FEB) is a poorly soluble xanthine oxidase inhibitor, which limits its in vitro dissolution performance. This study aimed to enhance the aqueous solubility and dissolution behavior of FEB through crystal engineering (salt and co-crystal formation) and the development of PEG6000-based amorphous solid dispersions.
METHODS: Three FEB salts with p-toluenesulfonic acid (Tos1), tromethamine, and N-methyl-D-glucamine, as well as one FEB co-crystal with acridine (Acd1), were prepared together with their amorphous solid dispersions using PEG6000. Solubility, dissolution, and phy…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guidelines recommend febuxostat and allopurinol as first-line urate-lowering therapies (ULTs) for gout, yet the cardiovascular safety of febuxostat remains debated, with conflicting randomized trials (CARES, FAST) results and limited real-world evidence in high-risk patients. This target trial emulation study evaluated the long-term cardiovascular safety of febuxostat vs. allopurinol in gout patients with preexisting cardiovascular disease (CVD) using US collaborative electronic health records. We included 7555 propensity-score matched (42 covariates) pairs of adults aged ≥ 50 years initiating…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since gout is a common metabolic arthritis caused by urate crystal deposition, urate-lowering therapy (ULT) is clearly indicated, but the initiation of ULT frequently causes paradoxical acute flares that in turn impair patient adherence.
OBJECTIVE: This study sought to assess the effectiveness and safety of an ultra-low-dose initiation strategy for febuxostat (10 mg/day) compared to the standard starting dose (20 mg/day) in reducing initiation-related flares while maintaining long-term urate control.
METHODS: 120 male patients with primary gout presenting with acute arthritis wer…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hyperuricemia is associated with chronic kidney disease (CKD), the impact of uric acid (UA)-lowering drugs on CKD has been controversial. Previous investigations have primarily included xanthine oxidase inhibitors; therefore, research of dotinurad, a recently developed selective urate reabsorption inhibitor, is necessary. This retrospective study included 58 patients with CKD; of these, 29 newly initiated dotinurad and 29 initiated febuxostat. The effects of dotinurad and febuxostat on the serum UA, urinary UA-to-creatinine ratio (UUCR), and estimated glomerular filtration rate (eGFR)…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate and compare the risk of hepatotoxicity associated with the use of febuxostat and benzbromarone in patients with gout.
METHODS: New users of febuxostat or benzbromarone with monitoring of liver function at least three times in a year after initiation of the study drugs were identified from an electronic medical record database. Propensity score matching (PSM) was performed between the two groups 1:1 matched for age, sex, and pretreatment alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST). Kaplan-Meier analysis was used to …
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Allopurinol and febuxostat, which are xanthine oxidoreductase inhibitors, have been widely used as uric acid-lowering medications. However, evidence regarding their cardiovascular effects in hemodialysis is insufficient. This study compared the effects of allopurinol and febuxostat on mortality and cardiovascular outcomes in patients receiving hemodialysis.
STUDY DESIGN: A retrospective observational cohort study.
SETTING & PARTICIPANTS: Data of 6,791 patients who had no history of topiroxostat usage and underwent maintenance hemodialysis between March 2016 and March 2…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a critical medical condition characterized by the rapid breakdown of muscle tissue, releasing substances such as myoglobin and creatine kinase into the bloodstream, potentially leading to acute kidney injury. The etiology includes trauma, exertion, genetic factors, infections, and adverse drug reactions. Febuxostat, a non-purine selective xanthine oxidase inhibitor used to manage hyperuricemia in gout patients, is typically well-tolerated but has been associated with rare instances of severe adverse reactions like rhabdomyolysis. This case report describes a case of a 73-year…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to determine whether initiation of febuxostat during an acute gout flare prolongs the current episode.
METHODS: In this randomized, placebo-controlled, single-blinded, multicentre trial, patients with acute gout flares within 72 h were randomized (1:1) to the placebo and febuxostat (40 mg/day) groups. All patients were administered diclofenac (150 mg/day) for 7 days and then open-labelled on the eighth day. Febuxostat 40 mg daily and diclofenac 75 mg daily were administered from day 8 through 28 for the remission period. The dose of diclofenac was 150 mg/day befor…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования