Palladium-catalyzed monofluoromethylation of substituted 2-bromo-1,3-dienes using fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM) as a pronucleophile gave previously unknown monofluoromethylated allenes in high yields, which are the isosteres of biologically attractive allenic alcohols.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse radiochemistry is an essential component of nuclear medicine; this includes imaging techniques such as positron emission tomography (PET). As such, PET can track diseases at an early stage of development, help patient care planning through personalized medicine and support drug discovery programs. Fluorine-18 is the most frequently used radioisotope in PET radiopharmaceuticals for both clinical and preclinical research. Its physical and nuclear characteristics (97% β(+) decay, 109.8 min half-life, 635 keV positron energy) and high specific activity make it an attractive nuclide for lab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the synthesis, structure confirmation, and evaluation of physico-chemical, pharmacological, and pharmacokinetic properties of new para-fluorophenylated dihydroimidazotriazinones. Based on the strategy of heteroannulation, and the concept of fluorine-hydrogen isosterism, an efficient and simple synthetic route was developed. The target heterobicycles (10-18) were obtained by the reaction of nucleophilic building blocks, i.e., 1-(R-phenyl)-2-hydrazinylideneimidazolidine hydroiodides (1-9), with an electrophilic two-carbon synthon, i.e., 2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetic acid.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fluorinated amino acids (FAAs) are at a focal point of two key current strategic areas within drug discovery being both important for the design/development of new small molecule drugs as well as having the potential to be exploited in the rapidly expanding area of peptide-based therapeutics. Their exquisite modularity, synthetic versatility, and extensive commercial availability coupled with the robust understanding of the roles that fluorine can play, and which improves their potency and physicochemical properties of drug candidates, have enabled FAAs to be widely used in numer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a novel flame retardant containing fluorine and nitrogen was synthesized by using a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction, resulting in a hydroxyl-terminated compound with a triazole structure. This flame retardant was added to rigid polyurethane foam (RPUF) formulations in varying percentages (5, 10, and 15%) in order to chemically bond to isocyanates in the foam. Modified RPUF samples were analyzed for structural properties (FTIR), flammability (cone calorimetry, LOI, TGA), thermal conductivity, morphology (SEM), mechanical properties, and hydrophobicity. The res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehydroacetic acid and triacetic acid lactone are known to be versatile substrates for the synthesis of a variety of azaheterocycles. However, their fluorinated analogs were poorly described in the literature. In the present work, we have investigated reactions of trifluorotriacetic acid lactone and hexafluorodehydroacetic acid with primary amines, phenylenediamine, and phenylhydrazine. While hexafluorodehydroacetic acid reacted the same way as non-fluorinated analog giving 2,6-bis(trifluoromethyl)-4-pyridones, trifluorotriacetic acid lactone had different regioselectivity of nucleophilic atta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to hydrogen and halogen bonds, chalcogen bonds (ChBs) are gaining significance in the domain of crystal engineering. Nitrogen-containing tellurium compounds are well-suited for this purpose, as they form a variety of solid-state structures through ChBs. Despite prior studies addressing substituent effects in benzotellurazoles, the influence of fluorine atoms on the benzene backbone of 1,3-benzotellurazoles remains to be investigated in the context of solid-state arrangement. Here, we demonstrate that the incorporation of fluorine atoms can impact the nature and quantity of ChBs in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a continuation of the project aimed at searching for new chemotherapeuticagents against Chagas disease or American trypanosomiasis, new selenocyanate derivatives are designed, synthesized, and biologically evaluated against the clinically more relevant dividing amastigote form of Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of this illness. Furthermore, as all the title compounds are fluorine-containing molecules, it seemed to be reasonable to explore the role of fluorine atoms in the aromatic system and to determine the optimal position at the terminal phenoxy group, and therefore, various regio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defluorination reactions are increasingly vital due to the extensive use of organofluorine compounds with robust carbon-fluorine (C-F) bonds; particularly, the efficient defluorination of widespread and persistent per- and polyfluoroalkyl substances under mild conditions is crucial due to their accumulation in the environment and human body. Herein, we demonstrate that surface-modified silicate of pronounced proton affinity can confine active hydrogen (•H) onto nanoscale zerovalent iron (nZVI) by withdrawing electrons from nZVI to react with bound protons, generating confined active hydrogen (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, nitrogen, phosphorus, and fluorine codoped MXene (N,P,F-MXene) was synthesized via thermal treatment using 1-butyl-3-methylimidazoli … th the formation of a tribo-chemical film with low shear strength enriched with nitrogen/phosphorus/fluorine compounds and metal oxides in the friction process. This study provides an effective strategy for heteroatom doping of MXene and offers a promising pathway toward high-performance oil-based lubricant additives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions may be achieved by several methods. In this paper, four synthetic protocols were performed for direct comparison of time required for the synthesis, yield, and purity of the 1H-1,2,3-triazole products. The methods with Cu(I) catalysts were conventional, microwave heating, solvent-free, and a method using glycerol solvent. The compounds synthesized in this paper were known non-fluorinated triazoles and new fluorinated triazoles. The results lead to the conclusion that the microwave method should be strongly considered f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, 3 fluorinated intermediates of drug were synthesized: (M1), (M2), (M3). Three new anticoagulant rodenticides were designed which were based on 4-hydroxycoumarin or 1,3-indandione, added acute toxicity groups containing fluorine. The structures of synthesized compounds were analyzed and proved by FT-IR spectroscopy and 1H nuclear magnetic resonance (1H-NMR). The compounds were also evaluated for their anticoagulant and acute biologic activity. In addition, both the acute orally toxicity and the feeding indexes of R1 and R2 were tested. The result of the experiment proved that the new synt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cu-based catalyst system convergently couples gem-difluoroalkenes with phenols under aerobic conditions to deliver α,α-difluorinated-α-phenoxyketones, an unstudied hybrid fluorinated functional group. Composed of α,α-difluorinated ketone and α,α-difluorinated ether moieties, these compounds have rarely been reported as a synthetic intermediate. Computational predictions and later experimental corroboration suggest that the phenoxy-substituted fluorinated ketone's sp3-hybridized hydrate form is energetically favored relative to the respective nonether variant and that perturbation of the elec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a general, regioselective, and metal free γ-fluorination of α,β-unsaturated carbonyls via silyl dienol ethers that are readily prepared from simple ketones and aldehydes. The transformation displays broad scope including 27 cyclic and acyclic siloxydienes providing γ-fluoro compounds in 28-91 % yield. Notably, the reported conditions are also suitable for the synthesis of challenging tertiary fluorides. The regioselectivity of the reaction was studied on a series of acyclic siloxydienes and was observed to be sensitive to the conformational flexibility of the substrate. Diversificati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral fluorinated amino esters and pyrrolidines are privileged scaffolds in synthetic chemistry and exhibit unique biological properties. We report the facile preparation of these compounds through copper-catalyzed switchable defluoroalkylation and [3 + 2] cycloaddition of trifluoropropene in an asymmetric fashion. The choice of solvent and chiral ligand was crucial for the efficient transformation and exquisite chemoselectivity pattern from identical starting materials that rapidly and reliably incorporate gem-difluoroalkene and trifluoromethyl (CF3) motifs to generate a diverse range of ena
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A coordinating, copper-catalyzed direct α-C(sp3)-H fluorination method has been developed to prepare vital quaternary α-fluorinated α-amino acid derivatives. A Cu(II) catalytic SET oxidative addition mechanism is proposed, involving a key fluoride-coupled Cu(II) charge transfer complex. The protocol can tolerate a rich variety of α-amino acids, for which the auxiliary group is removed in high yield and substituted for the direct preparation of dipeptide derivatives with detachable, single absolute configurations of the target compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strategic design of electron-transporting materials is crucial for improving charge extraction and stability in perovskite solar cells (PSCs); however, device performance is often limited by poor interfacial compatibility, which leads to inefficient charge transfer and reduced stability. To address these challenges, two new fluorinated electron-transport interfacial materials (ETIMs), namely TFP-Bp (1) and TFP-Pyr (2), were developed by incorporating hydrophobic fluorinated phenyl (FP) substituents onto biphenyl (Bp) and pyrene (Pyr) cores. Additionally, a non-fluorinated pyrene derivative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a particularly aggressive subtype of breast cancer that is more likely to metastasize and become resistant with a worse prognosis. Herein, we have synthesized novel fluorinated quinoline analogues and investigated their anticancer properties against breast cancer cell lines and cancer cell spheroids. Compounds 6a, 6b, 6d, and 6f demonstrated potent anticancer activity with IC50 values of 2.5-5 μM against TNBC cells (MDA-MB-468), while remaining nontoxic to nontumorigenic breast cells (MCF-10A). The hydrolyzed analogues 7a-f were not active against TNBC c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A direct and versatile copper-catalyzed trifluoromethylthiolation and trifluoromethylselenation of primary, secondary, and tertiary aliphatic C-H bonds was developed. The reaction provides direct access to molecules containing these emerging moieties in the presence of a wide range of common functional groups and in complex molecular environments.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A velocity imaging technique combined with (2+1) resonance-enhanced multiphoton ionization (REMPI) is used to detect the primary Br((2)P(3/2)) fragment in the photodissociation of o-, m-, and p-dibromobenzene at 266 nm. The obtained translational energy distributions suggest that the Br fragments are produced via two dissociation channels. For o- and m-dibromobenzene, the slow channel that yields an anisotropy parameter close to zero is proposed to stem from excitation of the lowest excited singlet (pi,pi*) state followed by predissociation along a repulsive triplet (n,sigma*) state localized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования