BACKGROUND: Myeloid cells, such as resident microglia (MG), infiltrating monocytes (Mo), macrophages (MΦ), and CNS border-associated macrophages (BAM) in the brain, participate in aged brain injury. Aged microglial replacement is protective against brain injury in aged mice; however, whether/how the molecular changes in myeloid cells are affected by this replacement in injured brains remains unclear.
METHODS: Aged microglia in mice were eliminated by PLX3397 for 21 consecutive days and repopulated following withdrawal for 21 days; then, intracerebral hemorrhage (ICH) models were constructed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrids between closely related but genetically incompatible species are often inviable or sterile. Cattle-yak, an interspecific hybrid of yak and cattle, exhibits male-specific sterility, which limits the fixation of its desired traits and prevents genetic improvement in yak through crossbreeding. Transcriptome profiles of testicular tissues have been generated in cattle, yak, and cattle-yak; however, the genetic variations underlying differential gene expression associated with hybrid sterility have yet to be elucidated. We detected differences in the cellular composition and gene expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Menkes disease is a lethal neurodegenerative disorder of infancy caused by mutations in a copper-transporting adenosine triphosphatase gene, ATP7A. Among its multiple cellular tasks, ATP7A transfers copper to dopamine beta hydroxylase (DBH) within the lumen of the Golgi network or secretory granules, catalyzing the conversion of dopamine to norepinephrine. In a well-established mouse model of Menkes disease, mottled-brindled (mo-br), we tested whether systemic administration of L-threo-dihydroxyphenylserine (L-DOPS), a drug used successfully to treat autosomal recessive norepinephri
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diamond-Blackfan anemia (DBA) was the first ribosomopathy associated with mutations in ribosome protein (RP) genes. The clinical phenotypes of DBA include failure of erythropoiesis, congenital anomalies and cancer predisposition. Mutations in RPL5 are reported in approximately 9 ~ 21 % of DBA patients, which represents the most common pathological condition related to a large-subunit ribosomal protein. However, it remains unclear how RPL5 downregulation results in severe phenotypes of this disease.
RESULTS: In this study, we generated a zebrafish model of DBA with RPL5 morphants a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Multiple osteochondroma (MO), an autosomal dominant genetic disease, is caused by heterozygous mutations in the EXT1 and EXT2 genes. Approximately 80% of pathogenic mutations are nonsense/missense mutations, small indels, and splicing mutations. Splicing mutations, particularly at the 3' and 5' splice sites, disrupt normal mRNA processing and cause exon skipping or aberrant splicing, ultimately resulting in protein truncation and loss of function. Methods: Polymerase chain reaction (PCR) and Sanger sequencing were applied to detect subtle mutations in a Chinese family with MO, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In men with advanced penile squamous cell carcinoma receiving first-line chemotherapy, visceral metastases (VM) and Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≥1 are poor prognostic factors for overall survival (OS). We hypothesized that tumor gene expression profiling may enhance prognostic stratification and identify potential therapeutic targets. In this retrospective study, RNA extracted from macrodissected tumors underwent profiling for the expression of 738 genes using NanoString. Univariate and multivariate analyses assessed the association of genes, VM, and performance statu
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children exposed prenatally to opioids are at an increased risk for behavioral problems and executive function deficits. The prefrontal cortex (PFC) and amygdala (AMG) regulate executive function and social behavior and are sensitive to opioids prenatally. Opioids can bind to toll-like receptor 4 (TLR4) to activate microglia, which may be developmentally important for synaptic pruning. Therefore, we tested the effects of perinatal morphine exposure on executive function and social behavior in male and female mouse offspring, along with microglial-related and synaptic-related outcomes. Dams wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lesch-Nyhan disease (LND) is a rare disorder involving pathogenic variants in the HPRT1 gene encoding the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) that result in hyperuricemia, intellectual disability, dystonic movement disorder, and compulsive self-mutilation. The purpose of the present study was to characterize the genetic basis of LND and describe its phenotypic heterogeneity by identifying the variation in the HPRT1 gene in a cohort of Chinese LND patients. Results: The median age at diagnosis was 31 mo (interquartile range (IQR): 7-76 mo), and the initial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survivin is an inhibitor of apoptosis and its role in embryonic development is not completely understood. In zebrafish, survivin undergoes gene duplication. Survivin1 (sur1) has been shown to mediate angiogenesis but not hematopoiesis. In this study, we examined survivin2 (sur2) with particular reference to its role in primitive hematopoiesis during zebrafish development. sur2 was expressed predominantly in the intermediate cell mass (ICM, site of primitive hematopoiesis). Morpholino (MO) targeting at intron1-exon2 junction of sur2 significantly reduced green fluorescent protein(+) (erythroid)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic primary carnitine deficiency (CDSP) is a rare autosomal recessive disorder caused by a defect in plasma membrane uptake of carnitine due to SLC22A5 gene mutations. A nine-mo-old boy presented with hypertrophic cardiomyopathy, massive hepatomegaly and jaundice. Metabolic testing revealed very low free carnitine levels. Genetic analysis using Sanger sequencing method revealed compound heterozygous mutations in SLC22A5 gene, c. 1354 G > A (p. Glu452Lys, previously reported) and c.231_234del (novel frame-shift). Oral carnitine supplementation resulted in improved clinical outcome with eje
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to analyze the frequency of IGLV321 light chain expression in chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients and correlate it with clinical outcome taking into account anamnestic exposure to the ionizing radiation (IR).
METHODS: The study was performed in a group of 244 unselected CLL patients. The main group (n = 106) included84 cleanup workers of the Chornobyl NPP accident, 16 inhabitants of radionuclide contaminated areas and 6 evacuees. The group of comparison consisted of 138 IR nonexposed patients. The diagnosis of CLL was based on clinical history, lymphocyte morphology, and im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sle1c lupus susceptibility interval spans a 7-Mb region on distal murine chromosome 1. Cr2 is the strongest candidate gene for lupus susceptibility in this interval, as its protein products are structurally and functionally altered. B6.Sle1c congenic mice develop Abs to chromatin by 9 mo of age with a 30% penetrance and do not develop GN. To determine whether the New Zealand White (NZW)-derived Sle1c interval would interact with New Zealand Black (NZB) genes to result in enhanced autoimmune phenotypes, NZB mice were bred with B6 or B6.Sle1c congenic mice and approximately 20 female offspri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) significantly improve survival in patients with mismatch repair-deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI) tumors. In 2022, ICIs were approved as first-line treatment with chemotherapy for advanced biliary tract cancers (BTCs). MSI/dMMR BTC represents a rare subtype, and its response to ICIs remains poorly understood. This multicenter real-world study aimed to describe clinical characteristics and outcomes of those patients.
METHODS: We retrospectively included all patients with MSI/dMMR BTC treated at 23 French centers. Primary e
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced biliary tract cancer (BTC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) have poor prognoses and limited treatment options. Here, we conducted this first-in-class phase II study to evaluate the efficacy and safety of SHR-1701, a bifunctional fusion protein targeting programmed death-ligand 1 (PD-L1) and transforming growth factor-beta (TGF-β), combined with famitinib, a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced BTC or PDAC who failed previous standard treatment (trial registration: ChiCTR2000037927). Among 51 enrolled patients, the BTC cohort showed an
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aimed to deliver a replicable transcriptomic map of migraine without aura (MO) and its comprehensive, genome- and drug discovery focused analysis to identify hypotheses for future research- and clinical attempts.
METHODS: We recruited 30 controls and 22 MO patients without serious chronic comorbidities/regular medication intake. RNA-sequencing was conducted interictally at two different time points to identify replicable differential gene expression and enriched pathways. Subsequent refining and functional analyses were performed, including: 1) testing additional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of gene mutations is central to molecular diagnostics. The conventional detection methods that employ DNA capture probes are widely used, yet they may suffer from non-specific signals, difficulties in single nucleobase mismatch discrimination, and nuclease-induced degradation of the DNA capture probe. Herein, a strategy for detection of nucleic acid sequences using the nuclease-resistant morpholino oligonucleotide (MO) capture probe is reported. Since, spherical NPs offer increased surface area, thus increasing the total number of capture probe available for target recognition, MO pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over 40% of pregnant women in the USA are obese which negatively affects fetal development and offspring health. Maternal obesity (MO) leads to fibrotic infiltration in multiple tissues and organs of offspring during their adulthood although the origin and mechanisms are unclear.
METHODS: C57BL/6J female mice were fed a control and high-fat diet to mimic MO condition. Embryonic somatic tissues were obtained at E9.5, E11.5, and E13.5 (equivalent to 6 weeks of human pregnancy) from control (CON) and MO mice for single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq). To explore the role of AMP-activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limitations in the clinical treatment of Staphylococcus aureus (S. aureus) infections have arisen due to the advent of antibiotic-resistant strains. Given the immense potential of therapeutic strategies targeting bacterial virulence, the role of MgrA as a pivotal virulence determinant in S. aureus-orchestrating resistance, adherence, and hundreds of virulence targets-becomes indispensable. In this investigation, leveraging advanced virtual screening and fluorescence anisotropy assays, we discerned methylophiopogonanone A (Mo-A), a flavonoid derivative, as a potent disruptor of the MgrA-DNA int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to analyze the retinol binding protein-4 (RBP4) messenger RNA (mRNA) expression profiles in adipose tissues and liver of morbidly obese (MO) women with or without nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), and to study the relationships with other pro- and anti-inflammatory adipokines in vivo and in vitro.
DESIGN AND METHODS: We performed a cross-sectional analysis of subcutaneous adipose tissue (SAT), visceral adipose tissue (VAT) and liver samples from four lean and 45 MO women with or without NAFLD by enzyme-linked immunosorbent assay and real-time reverse transcription-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is an etiologic factor in non-insulin-dependent diabetes mellitus. To characterize the beta-cell abnormalities that occur with age, we investigated glucose-stimulated insulin release, pancreatic insulin content, and mRNA levels for islet-specific genes in aging Wistar rats. Ten minutes after glucose stimulation, 6-mo-old islets had approximately 40% more cells secreting insulin than 24-mo-old islets (P < 0.0001); after 1 h, 67 +/- 1.0% islets from 6-mo-old rats secreted insulin, compared with 51 +/- 3.5% from 24-mo-old rats (P < 0.0001). The amount of insulin secreted by each beta-cell w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования