RNA polymerase III (Pol III, POLR3) synthesizes tRNAs and other small non-coding RNAs. Human POLR3 pathogenic variants cause a range of developmental disorders, recapitulated in part by mouse models, yet some aspects of POLR3 deficiency have not been explored. We characterized a human POLR3B:c.1625A>G;p.(Asn542Ser) disease variant that was found to cause mis-splicing of POLR3B. Genome-edited POLR3B1625A>G HEK293 cells acquired the mis-splicing with decreases in multiple POLR3 subunits and TFIIIB, although display auto-upregulation of the Pol III termination-reinitiation subunit POLR3E. La prot
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testis-specific regulators of chromatin function are commonly ectopically expressed in human cancers, but their roles are poorly understood. Examination of 81 primary Hodgkin lymphoma (HL) samples showed that the ectopic expression of the eutherian testis-specific histone variant H2A.B is an inherent feature of HL. In experiments using two HL cell lines derived from different subtypes of HL, H2A.B knockdown inhibited cell proliferation. H2A.B was enriched in both nucleoli of these HL cell lines and primary HL samples. We found that H2A.B enhanced ribosomal DNA (rDNA) transcription, was enriche
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac malformations and ventricular remodeling due to heart diseases result in compromised cardiac function, eventually leading to heart failure. In this study, we examine the role of cardiac Wolf-Hirschhorn Syndrome candidate 2 (Whsc2), also known as Negative elongation factor A (NELFA), one of the genes encoded in the WHS critical region. The Wolf-Hirschhorn Syndrome is a contiguous genetic disorder due to microdeletions in the critical region, with clinical manifestations of neurological defects frequently associated with congenital malformations, including cardiac defects. NelfA has been
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 150 different point mutations in POLG, the gene encoding the human mitochondrial DNA polymerase gamma (pol gamma), cause a broad spectrum of childhood and adult onset diseases like Alpers syndrome, ataxia-neuropathy syndrome and progressive external ophthalmoplegia. These disease mutations can affect the pol gamma enzyme's properties in numerous ways, thus potentially influencing the severity of the disease. Hence, a detailed characterization of disease mutants will greatly assist researchers and clinicians to develop a clear understanding of the functional defects caused by these mu
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction analysis was used to investigate the possible role of human spumaretrovirus and oncoretroviruses (human T-cell lymphotropic virus types I [HTLV-I] and II [HTLV-II]) in multiple sclerosis. Eleven patients with relapsing-remitting multiple sclerosis in exacerbation and 11 normal blood donors were included in the study. Cerebrospinal fluid cells, peripheral blood mononuclear cells, and plasma were cocultured with allogeneic mononuclear cells for 6 weeks. Cultured cells were subjected to polymerase chain reaction analysis with primers selected for the pol and gag (human s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) belongs to the Dependoparvovirus genus of the Parvoviridae family. AAV replication relies on a helper virus, such as adenovirus (Ad). Co-infection of AAV and Ad induces a DNA damage response (DDR), although its function in AAV DNA replication remains unknown. In this study, monoinfection of AAV2 in HEK293T cells expressing a minimal set of Ad helper genes was used to investigate the role of the DDR solely induced by AAV. We found that AAV2 DNA replication, but not single stranded (ss)DNA genome accumulation and Rep expression only, induced a robust DDR in HEK293T c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic defects in polymerase eta (pol eta; hRad30a gene) result in xeroderma pigmentosum variant syndrome (XP-V), and XP-V patients are sensitive to sunlight and highly prone to cancer development. Here, we show that pol eta plays a significant role in modulating cellular sensitivity to DNA-targeting anticancer agents. When compared with normal human fibroblast cells, pol eta-deficient cells derived from XP-V patients were 3-fold more sensitive to beta-d-arabinofuranosylcytosine, gemcitabine, or cis-diamminedichloroplatinum (cisplatin) single-agent treatments and at least 10-fold more sensiti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Originally identified as a factor crucial for RNA polymerase (Pol) II transcriptional elongation of cellular genes, the P-TEFb kinase was subsequently shown to also serve as a specific host co-factor required for HIV-1 transcription. Recruited by either the bromodomain protein Brd4 to cellular promoters for general transcription or the HIV-1 Tat protein to the viral LTR for activated HIV-1 transcription, P-TEFb stimulates the processivity of Pol II through phosphorylating the C-terminal domain of Pol II and a pair of negative elongation factors, leading to the synthesis of full-length transcri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes specifying long non-coding RNAs (lncRNAs) occupy a large fraction of the genomes of complex organisms. The term 'lncRNAs' encompasses RNA polymerase I (Pol I), Pol II and Pol III transcribed RNAs, and RNAs from processed introns. The various functions of lncRNAs and their many isoforms and interleaved relationships with other genes make lncRNA classification and annotation difficult. Most lncRNAs evolve more rapidly than protein-coding sequences, are cell type specific and regulate many aspects of cell differentiation and development and other physiological processes. Many lncRNAs associ
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To infer transmission direction of a HIV transmission chain is helpful not only in legal jurisdiction but also in precise intervention to prevent HIV spread. Recently, the direction of transmission is inferred by whether paraphyletic-monophyletic (PM) or a combination of paraphyletic and polyphyletic (PP) topologies is observed or not between the sequences of source and recipient in the phylogenetic tree. However, paraphyly between them often declines over time and may disappear between spouses due to bidirectional transmission after primary infection. In this study, our aim is to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus 1 (HSV-1) genes are transcribed by cellular RNA polymerase II (RNA Pol II). While four viral immediate early proteins (ICP4, ICP0, ICP27, and ICP22) function in some capacity in viral transcription, the mechanism by which ICP22 functions remains unclear. We observed that the FACT complex (comprised of SSRP1 and Spt16) was relocalized in infected cells as a function of ICP22. ICP22 was also required for the association of FACT and the transcription elongation factors SPT5 and SPT6 with viral genomes. We further demonstrated that the FACT complex interacts with ICP22 through
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to virus infections, a cell-autonomous, transcription-based antiviral program is engaged to create resistance, impair pathogen replication, and alert professional cells in innate and adaptive immunity. This dual phase antiviral program consists of type I interferon (IFN) production followed by the response to IFN signaling. Pathogen recognition leads to activation of IRF and NFκB factors that function independently and together to recruit cellular coactivators that remodel chromatin, modify histones and activate RNA polymerase II (Pol II) at target gene loci, including the well-cha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: POLR1A and related gene variants cause craniofacial and developmental syndromes, including Acrofacial Dysostosis-Cincinnati, Treacher-Collins types 2-4, and TWIST1-associated disorders. Using a patient case integrated with molecular analyses, we aimed to clarify shared pathogenic mechanisms and propose these conditions as part of a spectrum of RNA polymerase I (Pol I)-related ribosomopathies.
METHODS: A patient with a heterozygous POLR1A variant underwent clinical evaluation. Findings were integrated with a literature review of craniofacial syndromes to identify overlapp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normally, cell cycle progression is tightly coupled to the accumulation of cell mass; however, the mechanisms whereby proliferation and cell growth are linked are poorly understood. We have identified cyclin (Cyc)D2, a G(1) cyclin implicated in mediating S phase entry, as a potential regulator of hypertrophic growth in adult post mitotic myocardium. To examine the role of CycD2 and its downstream targets, we subjected CycD2-null mice to mechanical stress. Hypertrophic growth in response to transverse aortic constriction was attenuated in CycD2-null compared with wild-type mice. Blocking the in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome organizes into several thousand chromatin packing domains that couple euchromatin and heterochromatin into unified nanoscale volumes. Prior work suggested these domains form by transcriptionally driven loops that guide packing domain assembly. Here, we study the process of transcriptionally driven domain formation and maintenance. By pairing auxin-inducible degron technology with nanoscopic imaging, transcriptomics, and Hi-C, we show that Pol-II regulates conformationally defined interphase chromatin packing domains. Pol-II facilitates nascent domain generation and maintains m
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional regulation of the Nos2 gene encoding inducible nitric oxide synthase (iNOS) requires type I interferon (IFN-I) signaling and additional signals emanating from pattern recognition receptors. Here we showed sequential and cooperative contributions of the transcription factors ISGF3 (a complex containing STAT1, STAT2, and IRF9 subunits) and NF-kappaB to the transcriptional induction of the Nos2 gene in macrophages infected with the intracellular bacterial pathogen Listeria monocytogenes. NF-kappaB preceded ISGF3 at the Nos2 promoter and generated a transcriptional memory effect by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic DNA is constantly damaged by exposure to exogenous and endogenous agents. Bulky adducts such as UV-induced cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) in the template DNA present a barrier to DNA synthesis by the major eukaryotic replicative polymerases including DNA polymerase delta. Translesion synthesis (TLS) carried out by specialized DNA polymerases is an evolutionarily conserved mechanism of DNA damage tolerance. The Y family of DNA polymerases, including DNA polymerase eta (Pol eta), the subject of this chapter, play a key role in TLS. Mutations in the human POLH gene encoding Pol eta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerase gamma (pol gamma) is required for replication and repair of mitochondrial DNA. Over 80 mutations in POLG, the gene encoding the catalytic subunit of pol gamma, have been linked with disease. The W748S mutation in POLG is the most common mutation in ataxia-neuropathy spectrum disorders and is generally found in cis with the common E1143G polymorphism. It has been unclear whether E1143G participates in the disease process. We investigated the biochemical consequences of pol gamma proteins containing W748S or E1143G, or both. W748S pol gamma exhibited low DNA polymerase activity, l
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic traits often covary through shared genetic and environmental influences, shaping the evolution of integrated life-history strategies. In particular, correlations between behavioral and life-history traits form the core of the pace-of-life syndrome (POLS) hypothesis, yet direct experimental tests of its evolutionary and molecular foundations remain limited. Here, we combined experimental evolution and transcriptomic analyses to investigate the phenotypic and molecular architecture of POLS in the red flour beetle Tribolium castaneum. Using replicate lines artificially selected for inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Treatment with exogenous interferon (IFN)-α is not effective in the majority of patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Recent evidence suggests that HBV has evolved strategies to block the nuclear translocation of signal transducer and activator of transcription (STAT) 1 to limit IFN-α-induced cellular antiviral responses. However, it remains unclear whether STAT1 translocation is impaired in chronic hepatitis B patients and what mechanisms are involved. Here we report that the expression of HBV polymerase (Pol) in human hepatic cell lines inhibited induction of I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования