Aspergillus ustus is among the most ubiquitous soil species and has been implicated in human infections. The complete mitochondrial genome of A. ustus has been determined by high-throughput sequencing technology in this work. Our study revealed that the mitochondrial genome of A. ustus is 33,007 bp long, with AT content of 74.84%, which consists of a usual set of mitochondrial proteins and RNA genes, including large and small ribosomal RNAs, 15 proteins and 20 tRNA genes and contains two introns. Notably, it also contains three hypothetical proteins without obvious homology to any known protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aid of novel and powerful molecular biology techniques, recent years have witnessed a dramatic increase in the number of studies reporting the involvement of complex structural variants in several genomic disorders. In fact, with the discovery of Copy Number Variants (CNVs) and other forms of unbalanced structural variation, much attention has been directed to the detection and characterization of such rearrangements, as well as the identification of the mechanisms involved in their formation. However, it has long been appreciated that chromosomes can undergo other forms of structural
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research has shown that RNA virus populations are highly variable, most likely due to low fidelity replication of RNA genomes. It is generally assumed that populations of DNA viruses will be less complex and show reduced variability when compared to RNA viruses. Here, we describe the use of high throughput sequencing for a genome wide study of viral populations from urine samples of neonates with congenital human cytomegalovirus (HCMV) infections. We show that HCMV intrahost genomic variability, both at the nucleotide and amino acid level, is comparable to many RNA viruses, including HIV. With
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although horizontal gene transfer drives bacterial diversification, its contribution to chromosome-scale variation in human gut commensals remains unclear. This study demonstrated that human-associated bifidobacteria undergo extensive chromosomal transfer through natural transformation. Comparative genomics of coexisting Bifidobacterium pseudocatenulatum isolates from a single individual revealed extensive recombination signatures between the lineages. We experimentally reproduced this recombination by co-culturing strains, resulting in the transfer of multiple chromosomal regions and generati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has progressed from a laboratory capability for targeted DNA manipulation to a clinically relevant strategy for correcting, silencing, or regulating genes implicated in human disease. In this Review, we synthesize the mechanisms, capabilities, and constraints of the principal programmable platforms-zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and CRISPR-Cas systems-and highlight how base editors, prime editors, and epigenetic editors expand the range of achievable outcomes beyond double-strand break-dependent repair to precise nucleotid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental biopsy in early pregnancy is widely used in prenatal genetic diagnostics as a surrogate for fetal tissue. Confined placental chromosomal mosaicism is a well-documented phenomenon causing genetic discrepancies between the fetus and placenta. Although comprehensive sequencing methods are becoming popular for prenatal screening of monogenic disorders, knowledge of concordance between the fetus and early placenta at the sequence level remains limited. By deep genome sequencing, we have mapped the mutational landscape across multiple sites and stages of placental development. We have reve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome exhibits a highly ordered hierarchical architecture, yet the mechanisms governing its large-scale organization remain poorly understood. Here, we generate lamin single-, double-, and triple-knockout human embryonic and mesenchymal stem cells (hESCs and hMSCs) to investigate the role of lamins in the spatial organization of the human genome. Complete lamin depletion in hMSCs triggers extensive genome repositioning, disrupts chromosome territories, and dissolves long-range compartment clustering and mega-loops. Lamin loss affects both the nuclear periphery and interior, causing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BAP1 is a ubiquitin C-terminal hydrolase domain-containing deubiquitinase with a wide array of biological activities. Studies in which advanced sequencing technologies were used have uncovered a link between BAP1 and human cancer. Somatic and germline mutations of the BAP1 gene have been identified in multiple human cancers, with a particularly high frequency in mesothelioma, uveal melanoma and clear cell renal cell carcinoma. BAP1 cancer syndrome highlights that all carriers of inherited BAP1-inactivating mutations develop at least one and often multiple cancers with high penetrance during th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a genetic disease stemming from genetic and epigenetic mutations and is the second most common cause of death across the globe. Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) is an emerging gene-editing tool, acting as a defense system in bacteria and archaea. CRISPR/Cas9 technology holds immense potential in cancer diagnosis and treatment and has been utilized to develop cancer disease models such as medulloblastoma and glioblastoma mice models. In diagnostics, CRISPR can be used to quickly and efficiently detect genes involved in various cancer development, prol
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural abnormalities causing DNA modifications of the ethene and propanoadducts can lead to mutations and permanent damage to human genetic material. Such changes may cause premature aging and cell degeneration and death as well as severe impairment of tissue and organ function. This may lead to the development of various diseases, including cancer. In response to a damage, cells have developed defense mechanisms aimed at preventing disease and repairing damaged genetic material or diverting it into apoptosis. All of the mechanisms described above are part of the repertoire of action of La
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections are often accompanied by the induction of autophagy as an intrinsic cellular defense mechanism. Herpesviruses have developed strategies to evade autophagic degradation and to manipulate autophagy of the host cells to their benefit. Here we addressed the role of macroautophagy/autophagy in human cytomegalovirus replication and for particle morphogenesis. We found that proteins of the autophagy machinery localize to cytoplasmic viral assembly compartments and enveloped virions in the cytoplasm. Surprisingly, the autophagy receptor SQSTM1/p62 was also found to colocalize with HCM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleural mesothelioma is a cancer of serosal surfaces caused by environmental exposure to asbestos. Clinical outcome remains poor and while trials of new treatments are ongoing it remains an understudied cancer. Mesothelioma cell lines can readily be grown from primary tumour and from tumour cells shed into pleural effusion with the latter representing a particularly valuable source of DNA in clinical settings, procurable without the need for additional invasive procedures. However, it is not well understood how accurately patient-derived cultured tumour cells represent the molecular characteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although single-component Class 2 CRISPR systems, such as type II Cas9 or type V Cas12a (Cpf1), are widely used for genome editing in eukaryotic cells, the application of multi-component Class 1 CRISPR has been less developed. Here we demonstrate that type I-E CRISPR mediates distinct DNA cleavage activity in human cells. Notably, Cas3, which possesses helicase and nuclease activity, predominantly triggered several thousand base pair deletions upstream of the 5'-ARG protospacer adjacent motif (PAM), without prominent off-target activity. This Cas3-mediated directional and broad DNA degradation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal enzyme deficiencies comprise a large group of genetic disorders that generally lack effective treatments. A potential treatment approach is to engineer the patient's own hematopoietic system to express high levels of the deficient enzyme, thereby correcting the biochemical defect and halting disease progression. Here, we present an efficient ex vivo genome editing approach using CRISPR-Cas9 that targets the lysosomal enzyme iduronidase to the CCR5 safe harbor locus in human CD34+ hematopoietic stem and progenitor cells. The modified cells secrete supra-endogenous enzyme levels, maint
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small, non-enveloped, obligatory parasite, Human papillomavirus (HPV) is known to be the cause of a range of malignancies. These entail benign infections like genital warts as well as malignant, life-threatening conditions such as cervical cancer. Since a very high mortality rate is associated with HPV caused cancers (cervical cancer is a 2nd leading cause of death caused due to cancer among women globally), there is an escalating need to understand and search for ways to combat such medical conditions. Under the same light, the given article provides an insight into the world of this versat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isogenic pluripotent stem cells are critical tools for studying human neurological diseases by allowing one to study the effects of a mutation in a fixed genetic background. Of particular interest are the spectrum of autism disorders, some of which are monogenic such as Timothy syndrome (TS); others are multigenic such as the microdeletion and microduplication syndromes of the 16p11.2 chromosomal locus. Here, we report engineered human embryonic stem cell (hESC) lines for modeling these two disorders using locus-specific endonucleases to increase the efficiency of homology-directed repair (HDR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования