The desquamative gingivitis is the clinical term given to the gingival manifestation of mucocutaneous diseases. It is characterized by an erythematous, glazed, friable and hemorrhagic gingiva, which can be accompanied by pains. Except the gingiva, the lesions can be localised on other oral mucous membranes or on the skin. The three principal diseases at the origin of the desquamative gingivitis are by order of frequency: the cicatricial pemphigoïd, erosive lichen planus and pemphigus. The knowledge of the clinical, histological and immunohistochemical characteristics of these three affections
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 180 kDa bullous pemphigoid antigen is a hemidesmosome-associated transmembranous protein with a molecule length estimated to be 190-230 nm, which is much longer than the transverse length of the lamina lucida and lamina densa. The purpose of this study was to clarify the precise in vivo structure of the 180 kDa bullous pemphigoid antigen in normal human skin. We used three monoclonal antibodies directed to (i) the intracellular globular head of the 180 kDa bullous pemphigoid antigen, (ii) the mid-portion of the flexible tail of the antigen, corresponding approximately to amino acids 1000-1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently a monoclonal antibody (19-DEJ-1) was produced with binding specificity for the mid-lamina lucida of the skin dermo-epidermal junction, in very close association with overlying hemidesmosomes. Since skin cleavage occurs within the lamina lucida in the inherited blistering disorder, junctional epidermolysis bullosa (EB), and is associated with aberrations in the morphology and/or number of hemidesmosomes in such tissue, we have sought to determine whether this monoclonal antibody could be used for prenatal diagnosis. Fetoscopy-directed skin biopsies were obtained from two fetuses at ris…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In corneal tissue from a diabetic patient 15 months after delayed epithelial healing following vitrectomy surgery, electron microscopy revealed a discontinuous basement membrane; immunohistochemically, fibronectin was present in the basement membrane zone. To determine whether alterations in repair of the basement membrane, anchoring fibrils and hemidesmosomes occur in wounds in diabetics, we studied the pattern of histochemical localization of bullous pemphigoid antigen (the intracellular hemidesmosome plaque component), laminin and type VII collagen (the anchoring fibril collagen) in alloxan…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintaining a protective barrier against the environment is an essential function of normal skin. Critical to this role are several structural proteins and glycoproteins that contribute to adhesive junctions linking adjacent keratinocytes and basal keratinocytes to the underlying dermis, as well as other regulatory proteins involved in aspects of epidermal development, differentiation and proliferation. Inherited abnormalities in the genes that encode these components may give rise to a range of genodermatoses, many of which are characterized structurally by a 'missing' or perturbed adhesive l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin, a large multidomain adhesive protein with versatile binding functions, is expressed in a number of tissues and cell types. In the skin, plectin is a critical component of hemidesmosomes, interacting with keratin intermediate filaments and beta4 integrin. Mutations in the plectin gene (PLEC1) result in fragility of skin, demonstrating blister formation at the level of hemidesmosomes. These blistering disorders belong to the spectrum of epidermolysis bullosa (EB) phenotypes, and three distinct variants because of plectin mutations have been identified. First, EB with muscular dystrophy,…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies suggest that plectin, a versatile cytoskeletal linker protein, has an important role in maintaining the structural integrity of diverse cells and tissues. To establish plectin's function in a living organism, we have disrupted its gene in mice. Plectin (-/-) mice died 2-3 days after birth exhibiting skin blistering caused by degeneration of keratinocytes. Ultrastructurally, hemidesmosomes and desmosomes appeared unaffected. In plectin-deficient mice, however, hemidesmosomes were found to be significantly reduced in number and apparently their mechanical stability was altered. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a blistering disease associated with autoantibodies directed against two components of hemidesmosomes, BP180 and BP230.
OBJECTIVES: To assess whether BP patients have autoantibodies targeting plectin, another hemidesmosomal component showing extensive homology to BP230.
METHODS: Examination of sera from 16 patients with BP, using immunoprecipitation studies followed by immunoblotting.
RESULTS: Serum of one of the 16 (6%) patients with BP contain autoantibodies binding to plectin, while no reactivity was found with sera from three control subjects. Sera…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dermal-epidermal junction contains a network of structural proteins that link epidermis and dermis. A central component of this complex is the cell membrane-associated hemidesmosomal plaque. Formation of autoantibodies against different components of this hemidesmosomal anchoring complex can lead to subepidermal blisters. Such autoantibodies have been frequently used to characterize the target antigens at the molecular level. Autoimmune subepidermal blistering diseases include bullous pemphigoid, pemphigoid gestationis, lichen planus pemphigoides, linear IgA disease, cicatricial pemphigoid
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alteration in expression of basement membrane zone (BMZ) components in lichen sclerosus was investigated by immunohistochemical staining of skin biopsies from seven patients with histologically confirmed disease compared with controls. Monoclonal antibodies and polyclonal sera directed against proteins of the hemidesmosomes, anchoring fibrils, lamina lucida, lamina densa and BMZ collagens were used. Characteristic histological appearances at the dermo-epidermal junction were reflected in widespread alterations in antigen expression in the epidermal basement membrane and the papillary dermi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratin filaments, hemidesmosomes, anchoring filaments, the lamina densa, and anchoring fibrils each function to maintain different levels of basement membrane cohesion.
OBSERVATIONS: Keratin 5 or 14 mutations are present in epidemiolysis bullosa simplex. Herlitz junctional epidermolysis bullosa is characterized by defects of the anchoring filament protein kalinin (alternatively known as nicein). Mutations of the type VII collagen gene appear to be the primary cause of dominant and recessive dystrophic epidermolysis bullosa. Two hemidesmosomal components are the bullous pemphigoid…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of epidermolysis bullosa hereditaria letalis (Herlitz) is described. In accordance with findings in other cases of Herlitz disease blister formation occurs in form of junctional separation. Electron microscopic study revealed scarcity and abnormal structure of hemidesmosomes, which may play an important role in the pathomorphogenesis of junctional blistering.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminin-332 is a heterotrimeric basement membrane component comprised of the α3, ß3, and γ2 laminin chains. Laminin-332 modulates epithelial cell processes, such as adhesion, migration, and differentiation and is prominent in many embryonic and adult tissues. In skin, laminin-332 is secreted by keratinocytes and is a key component of hemidesmosomes connecting the keratinocytes to the underlying dermis. In mice, lack of expression of any of the three Laminin-332 chains result in impaired anchorage and detachment of the epidermis, similar to that seen in human junctional epidermolysis bullosa, a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous autoimmune blistering diseases are associated with tissue injury and fluid accumulation within the skin. The initial trigger for the organ-specific damage is autoantibodies targeting skin autoantigens, which are involved in cell-cell or cell-matrix adhesion in the skin. Pemphigus autoantibodies bind to desmosomal antigens and cause intraepidermal blisters, while pemphigoid autoantibodies interact with hemidesmosomal or hemidesmosome-associated antigens and lead to dermal-epidermal junction separation. Local complement activation is a common feature for these skin blistering diseases
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apical extracellular matrices (aECMs) form a physical barrier to the environment. In Caenorhabditis elegans, the epidermal aECM, the cuticle, is composed mainly of different types of collagen, associated in circumferential ridges separated by furrows. Here, we show that in mutants lacking furrows, the normal intimate connection between the epidermis and the cuticle is lost, specifically at the lateral epidermis, where, in contrast to the dorsal and ventral epidermis, there are no hemidesmosomes. At the ultrastructural level, there is a profound alteration of structures that we term 'meisosomes…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study the ontogeny of various structural and antigenic components of the basement membrane zone of human skin, we have examined … of bullous pemphigoid antigen correlated with stratification of the epidermis and the formation of hemidesmosomes and anchoring fibrils at the basement membrane zone. KF-1 antigen is first expressed when the epidermis is further stratified, hemidesmosomes and anchoring fibrils are present in greater numbers and with increased frequency at the dermal-epidermal j …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease primarily of the elderly, characterized by the development of urticarial plaques surmounted by subepidermal blisters and the deposition of immunoglobulins and complement at the basement membrane zone (BMZ). Immunologically, it is characterized by the development of autoantibodies targeting two structural proteins of the hemidesmosomes, BP180 (collagen XVII) and BP230. BP230 is intracellular protein of the hemidesmosomal plaque, while BP180 is a transmembrane protein with a collagenous extracellular domain. The weight of experimental e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subepidermal autoimmune bullous disorders are a heterogeneous group of diseases that are associated with autoantibodies to hemidesmosomal proteins (pemphigoid group, epidermolysis bullosa acquisita) or epidermal/tissue transglutaminase (dermatitis herpetiformis). Characterization of the target antigens has led to the description of novel entities such as anti-p200 pemphigoid and has greatly facilitated the diagnosis of these diseases. Precise identification of target antigens is of therapeutic relevance since treatment options may greatly differ between these disorders. By the use of various i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Chronic Rhinosinusitis (CRS) is accompanied by evidence of a vigorous adaptive immune response, and emerging studies demonstrate that some nasal polyps manifest a polyclonal autoantibody response. We previously found that antibodies against BP180, a component of the hemidesmosome complex and the dominant epitope in autoimmune bullous pemphigoid, were found at elevated levels in nasal polyp tissue. Given the critical role of hemidesmosomes in maintaining epithelial integrity, we sought to investigate the distribution of BP180 in nasal tissue and evaluate for evidence of s…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Japanese case of pemphigoid vegetans is described. The clinical, histopathological and immunological features were similar to the previously reported cases. The patient also developed vesicular lesions. Indirect immunoelectronmicroscopy revealed that the autoantibody in this patient's serum reacted with basal cell hemidesmosomes. This study provides further evidence that pemphigoid vegetans is a subtype of bullous pemphigoid.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования