Familial hypercholesterolemia (FH) is linked to high levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), atherosclerotic, and aortic stenosis to a lesser extent. We looked at the incidence of prevalent comorbid disorders other than cardiovascular disease (CVD), such as diabetes, chronic kidney disease (CKD), hypertension, and cancer in heterozygous FH (HeFH) patients. PubMed, Web of Science, and Google Scholar were searched systematically for studies reporting comorbidities in FH patients. Finally, 23 studies were included after excluding duplicates, papers with unrelated titles, reviews, a…
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with familial hypercholesterolemia (FH) are at high or very high risk for cardiovascular disease. Those with heterozygous FH (HeFH) often do not reach low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) targets with statin and ezetimibe therapy, and those with homozygous FH (HoFH) usually require additional lipid-modifying therapies. Drugs that inhibit proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) offer a novel approach to reduce LDL-C. The monoclonal antibodies, alirocumab and evolocumab, given by subcutaneous injection every 2 or 4 weeks produce reductions in LDL-C of 50% to 60% in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolocumab is a fully human monoclonal antibody inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 approved in India for treatment of homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) in patients aged ≥12 years.
OBJECTIVE: RAMAN (NCT03403374) was a single-country, open-label, phase 4 study evaluating the safety and tolerability of evolocumab in patients with HoFH in India.
METHODS: Patients ≥12 to ≤80 years of age on stable lipid-lowering therapy with fasting low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) >3.4 mmol/L (>130 mg/dL) received evolocumab 420 mg subcutaneously month…
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor therapy is a treatment option for patients with familial hypercholesterolemia (FH) who are unable to reach low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) goals.
OBJECTIVES: The aim of this study was to provide long-term safety and efficacy data for evolocumab in patients with homozygous FH (HoFH) and severe heterozygous FH (HeFH).
METHODS: In this open-label, single-arm study, patients with HoFH or severe HeFH ≥12 years of age and on stable lipid-lowering therapy began subcutaneous evolocumab 420 mg monthly or 420 mg every 2 we…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare disorder associated with early atherosclerotic disease due to impairment of the LDL receptor (LDLR) pathway. Because of their molecular defect, current treatment options have limited success in bringing HoFH patient to LDL-C target and morbidity and mortality remain high. We review current and upcoming therapies directed at HoFH, including gene therapy.
RECENT FINDINGS: Recent real-world studies have confirmed the strength in lomitapide as a treatment adjunct to statins and other lipid-lowering therapies in HoFH pati…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder of lipoprotein metabolism that mainly occurs due to mutations in the low-density lipoprotein receptor gene and is characterized by increased levels of low-density lipoprotein cholesterol, leading to accelerated atherogenesis and premature coronary heart disease. Both innate and adaptive immune responses, which mainly include monocytes, macrophages, neutrophils, T lymphocytes, and B lymphocytes, have been shown to play a key role for the initiation and progression of atherogenesis in the general population. In FH patients, the…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Marked hypercholesterolemia, defined as low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels ≥ 190 mg/dL, may be due to LDLR, APOB, and PCSK9 variants. In a recent analysis, only 1.7% of cases had such variants. Our goal was to identify other potential genetic causes of hypercholesterolemia.
METHODS: In a total of 51,253 subjects with lipid testing, 3.8% had elevated total cholesterol >300 mg/dL and/or LDL-C≥190 mg/dL. Of these, 246 were further studied, and 69 without kidney, liver, or thyroid disease and who met Dutch Lipid Clinic Network criteria of ≥6 points had DNA seq…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a frequent autosomal dominant disorder of lipoprotein metabolism. This disorder is generally caused by mutations in low-density lipoprotein receptor (LDLR), apolipoprotein B 100 (APOB), and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) genes. In the present study, we aimed at identifying the common LDLR and APOB gene mutations in an Iranian population.
METHODS: Eighty unrelated Iranian patients with FH entered the study, based on Simon Broome diagnostic criteria. All samples were screened for two common APOB gene mutations, including R…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, the concept of severe familial hypercholesterolemia (FH) has been proposed to identify individuals at an extremely high risk of developing coronary artery disease (CAD) among patients with FH. Although the adverse effects of arterial stiffness have been proven in the general population, insufficient data exist regarding its clinical impact in patients with FH.
OBJECTIVES: This study aimed to assess the association between arterial stiffness and CAD in patients with FH.
METHODS: We examined 245 patients with FH (162 males; mean age, 46 ± 17 years) and brachial-ankle puls…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is presently an important health issue worldwide. This condition shows phenotypic and genetic variations among affected people, and clinical and genetic data on FH are critical for effective diagnosis and management. Korean FH patients have relatively low levels of cholesterol and prevalence of xanthoma than patients from other countries, as determined by previous studies. The best predictive value of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) for pathogenic mutations is suggested as 225 mg/dL. Many known and novel mutations on LDLR and some on APOB or PCSK9…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the pathophysiology, epidemiology, screening, diagnosis, and treatment of familial hypercholesterolemia (FH).
QUALITY OF EVIDENCE: A PubMed search was conducted (inception to July 2014) for articles on pathophysiology, screening, diagnosis, and management of FH, supplemented with hand searches of bibliographies of guidelines and reviews. A supporting level of evidence for each recommendation was categorized as level I (randomized controlled trial or systematic review of randomized controlled trials), level II (observational study), or level III (expert opinion). The be…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to discuss the reliable scientific evidence of an interactive link between hypertension and hypercholesterolemia considering the metabolic pathways and the pathogenetic mechanisms connecting the two risk factors.
DATA SYNTHESIS: Hypertension and hypercholesterolemia are highly prevalent in the general population and their coexistence in the same subjects additively increases the risk of cardiovascular disease. Probably, hypercholesterolemia is also a risk factor for the development of hypertension. On the other side, it is also possible that lipid-lowering treatm…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM OVERVIEW: With cardiovascular disease being the leading cause of morbidity and mortality in the United States, cholesterol-lowering medications have become a prominent focus of medical management and cardiovascular risk reduction, including the use of statins making them the most widely prescribed class of medications in the United States and are the cornerstone of management of hyperlipidemia. This case report describes a 29-year-old female with probable familial hypercholesterolemia (FH) who had allergic reactions to statin therapy on two separate occasions. She required statin thera…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare, genetic disorder characterized by an absence or impairment of low-density lipoprotein receptor (LDLR) function resulting in significantly elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. The cholesterol exposure burden beginning in utero greatly increases the risk for atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and premature death. The genetic heterogeneity of HoFH results in a wide range of LDL-C levels among both untreated and treated patients. Diagnosis of HoFH should, therefore, be based on a comprehensive evaluation…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High cholesterol remains a significant healthcare problem, as more than 13% of adults in the U.S. are affected by hypercholesterolemia. The detrimental effects the disease has on cardiovascular health are well-documented, but the effects on the musculoskeletal system, and more specifically on tendons, have not been thoroughly examined. This paper provides an overview of work performed in our lab with various animal models to elucidate the relationship between high cholesterol and tendon biomechanical integrity and ability to heal. These studies highlight the complexity of relationships between…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though it has been recognized for some time that the lesions of atherosclerosis begin in childhood, there has been reluctance to recommend intervention, especially intervention with drugs, before the age of 50 years. Recent evidence, particularly evidence from human genetics, has greatly strengthened the case for earlier intervention to correct hypercholesterolemia and other risk factors. This report briefly reviews some of the emerging lines of evidence that are helping us reach a consensus on when and how we should intervene.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disease caused by a mutation of the gene encoding for the low density lipoproteins (LDL) membrane receptor. The mutation is transmitted in an autosomal dominant mode and is manifested by permanent elevation of the plasma LDL-cholesterol concentration; such elevation is responsible for the early onset of cardiovascular complications. The other clinical manifestation is the existence of extravascular cholesterol deposits: xanthomas and corneal arcus. There are two forms of familial hypercholesterolemia: homozygous FH and heterozygous FH which is ge…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloperoxidase (MPO) is a marker of plaque vulnerability and a mechanistic bridge between inflammation and cardiovascular disease, and thus is a suitable target for therapeutic strategy against cardiovascular disease.
METHODS: Since hypercholesterolemia is associated with atherosclerosis and inflammation, we tested whether MPO serum levels were up-regulated in Familial Hypercholesterolemia (FH) and whether acute reduction of total cholesterol (TC) would also reduce MPO concentration. FH subjects undergoing LDL-apheresis (LDL-A) treatment are a paradigmatic clinical model where TC…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercholesterolemia has been found to be associated with aortic valve stenosis and to resemble the inflammatory process of atherosclerosis in many studies. The aim of this study was to investigate the role of hypercholesterolemia in development of aortic valve calcification in different etiologies.
METHODS: The study included 988 patients with rheumatic, congenital, or degenerative aortic stenosis, who underwent aortic valve replacement at Koşuyolu Heart and Research Hospital between 1985 and 2005. Effects of hypercholesterolemia and high low-density lipoprotein level on calcific…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A relationship between corneal arcus and atherosclerosis has long been suspected but is controversial. The homozygous familial hypercholesterolemia patients in this study present a unique opportunity to assess this issue. They have both advanced atherosclerosis and corneal arcus.
METHODS: This is a cross-sectional study of 17 patients homozygous for familial hypercholesterolemia presenting to the Clinical Center of the National Institutes of Health. Plasma lipoproteins, circumferential extent of arcus, thoracic aorta and coronary calcific atherosclerosis score, and Achilles tendon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования