In this frontier article some peculiar characteristics of Zn(salen)-type Schiff-base complexes are reviewed. The paper is mainly focused on the most recent and relevant achievements on responsive supramolecular nanostructures and sensing properties, both of them related to the Lewis acidic character of the ZnII centre in these molecular species, providing an interpretation of these features. The sensing properties of Zn(salen)-type complexes mainly originate from optical spectroscopic changes associated with the formation of the adducts upon addition of a Lewis base (analyte), either by deaggr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To help address efficient separation of C2Hn light hydrocarbons and C2H2/CO2 in the chemical industry, the self-assembly via an azolate-carboxylate ligand and Co(II) ion gave rise to a new porous MOF material, [Co(btzip)(H2btzip)]·2DMF·2H2O (1) (H2btzip = 4,6-bis(triazol-1-yl)isophthalic acid). In the MOF, the pores are modified by rich uncoordinated triazolyl Lewis basic N atoms and acidic -COOH groups, which strengthen interactions with C2Hn hydrocarbons and CO2 molecules, leading to high adsorption amounts for C2H2, C2H4, C2H6, and CO2 and remarkable separation efficiency for C2Hn-CH4, CO2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methanol-to-olefin (MTO) reaction is an active field of research due to conflicting mechanistic proposals for the initial carbon-carbon (C-C) bond formation. Herein, a new methane-formaldehyde pathway, a Lewis acid site combined with a Brønsted acid site in zeolite catalysts can readily activate dimethyl ether (DME) to form ethene, is identified theoretically. The mechanism involves a hydride transfer from Al-OCH3 on the Lewis acid site to the methyl group of the protonated methanol molecule on the adjacent Brønsted acid site leading to synchronous formation of methane and Al-COH2 + (which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of our ongoing studies of water tolerant Lewis acids, we have synthesized and investigated the properties of Sb(C6F5)3(O2C6Cl4), a fluorinated stiborane whose Lewis acidity approaches that of B(C6F5)3. While chloroform solutions of this Lewis acid can be kept open to air or exposed to water for extended periods of time, this new Lewis acid reacts with P t Bu3 and paraformaldehyde to form the corresponding formaldehyde adduct t Bu3P-CH2-O-Sb(C6F5)3(O2C6Cl4). To test if this reactivity can also be observed with systems that combine the phosphine and the stiborane within the same molecule
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight coumarins, which carry a terminal alkene tethered by a CH(2)XCH(2) group to their 4-position (X = CH(2), CMe(2), O, S, NBoc, NZ, NTs, NBn), were synthesized in overall yields of 51-80 %. Starting materials for the syntheses were either commercially available 4-hydroxycoumarin or 4-formylcoumarin. The intramolecular [2+2] photocycloaddition of these coumarins gave diastereoselectively products with a tetracyclic 3,3a,4,4a-tetrahydro-1H-cyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]chromen-5(2H)-one skeleton. Direct irradiation at λ = 300 nm in dichloromethane (c = 10 mM) led to product formation in good
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study probes the impact of electronic asymmetry of diiron(I) dithiolato carbonyls. Treatment of Fe2(S2C(n)H(2n))(CO)(6-x)(PMe3)x compounds (n = 2, 3; x = 1, 2, 3) with NOBF4 gave the derivatives [Fe2(S2C(n)H(2n))(CO)(5-x)(PMe3)x(NO)]BF4, which are electronically unsymmetrical because of the presence of a single NO(+) ligand. Whereas the monophosphine derivative is largely undistorted, the bis(PMe3) derivatives are distorted such that the CO ligand on the Fe(CO)(PMe3)(NO)(+) subunit is semibridging. Two isomers of [Fe2(S2C3H6)(CO)3(PMe3)2(NO)]BF4 were characterized spectroscopically and cr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing advanced oxidation processes (AOPs) that operate efficiently under environmentally relevant conditions remains a key challenge in water treatment. The results presented herein demonstrate that the -O-O- bond in persulfate is activated to react with substrates by forming (H2O)4Mg(OS(O)2OOSO3)/H(OS(O)2OOSO3)- that oxidise antibiotics (ciprofloxacin and ofloxacin). At pH 7.4, Mg2+/PDS achieved 75% degradation of ciprofloxacin and 89% degradation of ofloxacin after 24 h, with pseudo-first-order rate constants of 2.7 × 10-3 and 5.0 × 10-4 min-1, respectively. These values represent over
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group 13 and related fillers are cornerstone components for advanced composites, yet their severe interfacial incompatibility with organic matrices inherently limits their practical efficacy. Conventional surface modification strategies remain fundamentally constrained by a heavy reliance on hazardous solvents, matrix curing inhibition, and structural degradation of the fillers. Herein, we report a solvent-free mechanochemical copolymerization strategy that establishes an universal, non-destructive interfacial engineering paradigm for diverse Group 13 and related fillers (nano-Al, B4C, and ZrB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis acid catalyzed glucose isomerization is a vital step in biorefinery, but it's restricted by the limited catalytic toolkit and reaction equilibrium. Herein, we report that engineering Lewis acid sites in a mesoporous zeolite can greatly boost productivity. Incorporating a few of Sn species into KIT-6 zeolite with the assistance of phosphorylation delivered SnPO/KIT(x) materials with abundant Lewis acid sites and a few of Brønsted acid sites, while conserving the ordered mesoporous structure. Moreover, the Lewis acidic Sn sites have a coordination environment distinct from those in traditi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Combining chemotherapy with local magnetic hyperthermia (MHT) is promising because heating tumor tissue can increase cell damage, sensitize cells to cytostatic drugs, impair DNA repair, and change tumor microenvironment permeability. This creates conditions for enhancing the antitumor efficacy of chemotherapy while potentially reducing systemic toxicity. The aim of this study was to evaluate the efficacy of MHT with Zn0.2Mn0.8Fe2O4@OA nanoparticles alone and in combination with cisplatin in a Lewis lung carcinoma model. Methods: Four types of magnetic nanoparticles were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to assess the association between body mass index and polyunsaturated fatty acids to determine potential links and metabolic differences between Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies.
METHODS: We performed a cross-sectional study of enrolment data with 133 patients with mild AD (n = 75) and DLB (n = 58) from a Norwegian cohort study. We used linear regression models adjusting for age, sex, and diagnosis to explore the association between PUFA concentrations and BMI estimates.
RESULTS: In DLB patients, BMI was positively associated with downstream omega-6 PUFA,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing heterocycles are essential to chemical and life sciences due to their diverse biological activities and functional versatility. However, in contrast to 3D bioisosteres of the benzene ring, analogous bioisosteres of nitrogen-containing heterocycles remain quite limited despite several recent developments, where pyridone, a "central bioisostere" for amide, phenyl, pyridine, pyridine N-oxides, and phenols, should be especially highlighted. Herein, we report an effective route for the divergent synthesis of 3-azabicyclo[3.1.1]heptan-2-ones as promising pyridone bioisosteres fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defect engineering provides new opportunities to overcome the intrinsic limitations of metal-organic frameworks (MOFs) in photocatalysis. Herein, a cluster-defect engineering (CDE) strategy is employed to modify the pristine UiO-66 framework, wherein Zn incorporation followed by selective acid etching yields defect-rich A/(Zn,Zr)UiO-66 catalysts featuring hierarchical porous architectures and abundant Lewis (L) acid sites. Optical and photoelectrochemical analyses confirm that CDE broadens visible-light harvesting, narrows the bandgap, and prolongs carrier lifetimes. The synergistic interplay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current OBO-doped nanographenes (NGs) are predominantly planar, and the precise synthesis of curved OBO-doped NGs remains a challenge owing to their limited thermodynamic stability. Herein, we report a two-step synthesis of the first saddle-shaped OBO-doped NGs (1a-1c) built upon a corannulene core. Pristine 1a exhibits reversible thermo-responsive behavior characteristic of a lower critical solution temperature (LCST)-type response. Single-crystal X-ray diffraction analysis combined with theoretical calculations reveals that these nanographenes adopt a saddle geometry. Notably, the incorporat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating polar bimetallic active sites on the metal nanocatalysts for advanced cross-coupling reactions holds great promise, yet is challenging. Here, we report the successful synthesis of Lewis acid/base bimetallic nanocluster Au20Mn2 and demonstrate its catalytic potential in visible-light-driven direct C(sp2)-H arylation of aryl halides. The cluster comprises two Au11 incomplete icosahedra fused into an Au20 kernel, which features four uncoordinated gold atoms in a rhombic pattern and is protected by two bridged Mn(CO)5 moieties. Experimental and computational studies disclose that the M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enhanced accessibility of active catalytic sites in 2D Metal-Organic Frameworks (MOFs) is promising for achieving superior catalytic performance. However, the achievement of abundant active catalytic sites along with excellent chemical stability onto a 2D MOF is a formidable challenge and of significant interest. Herein, we have strategically designed and developed a new Lewis-acidic 2D Ni-MOF: IITKGP-61 employing mixed ligand synthesis approach. Interestingly, MOF: IITKGP-61, even being a 2D framework maintained its superior crystallinity in liquid water for a month and across a wide rang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocatalytic carbon dioxide reduction (CO2RR) to formate represents a sustainable pathway for carbon utilization, yet its industrial deployment remains hindered by insufficient current density and stability of the electrocatalysts. While lattice strain engineering can modulate catalytic performance by altering electronic structures, a major challenge is the lack of a clear mechanistic understanding connecting the induced strain to the activity enhancement. Herein, by precisely engineering lattice strain in an atomically integrated catalytic system, we establish a definitive intrinsic struc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cu-(II)-catalyzed asymmetric cascade process was successfully developed by the dimerization of β,γ-unsaturated α-keto tryptophol esters or β,γ-unsaturated α-keto tryptamino amides under mild reaction conditions, furnishing the corresponding macrocyclic dilactones and dilactams in good yields with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities. The transformation involved a four-step cascade of double Friedel-Crafts alkylation and double N-hemiketalization, providing efficient access to a variety of macrocyclic dilactone and dilactam scaffolds bearing four new stereocenters in a one-p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of thiosemicarbazonato-hydrazinatopyridine zinc(II) complexes were evaluated as direct air CO2 capture agents. The complexes sequester CO2 in a methanol solution as a metal-coordinated methylcarbonate. The reaction is reversible upon sparging of solutions with an inert gas (N2 or Ar). The capture process involves metal-ligand cooperativity with the noncoordinating nitrogen of the hydrazinatopyridine functional group serving as a Brønsted-Lowry base and the zinc acting as a Lewis acid. In this study, the pendent amine of the thiosemicarbazonato group was varied to include 4-phenyl (ZnL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visible-light-driven direct asymmetric α-C(sp3)-H bond functionalization of glycinate provides a direct and efficient route for the synthesis of diverse optically enriched α-amino acid derivatives. However, asymmetric coupling between glycinate radical species and ketones faces significant challenges, including competitive pathways, mutable intermediates, as well as congested stereogenic centers. Herein, we disclose the first example for the asymmetric photocatalytic synthesis of a diverse array of β-diaryl-β-hydroxy-α-amino acetate derivatives from glycinates and heteroaryl ketones through th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования