BACKGROUND Invasive tracheobronchial aspergillosis is rare in children. Here, we describe 3 cases in which mucosal necrosis and erosion were observed on bronchoscopy, with pseudomembrane-like attachments on the mucosal surface. CASE REPORT Case 1: An 8-year-old girl with leukemia was admitted because of recurrent fever, persistent cough (>1 month), and 1 day of hemoptysis. Chest computed tomography (CT) revealed progression of patchy opacities and consolidation in the right upper and middle lobes compared with prior imaging. Next-generation sequencing (NGS) of bronchoalveolar lavage fluid (BAL
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cognitive impairment has been revealed in primary Sjögren's syndrome (pSS). However, the underlying white matter structural connectivity (SC) changes have not been studied. This study aimed to investigate the altered white matter brain network in patients with pSS using diffusion tensor imaging (DTI).
METHODS: Forty-one pSS patients and sixty matched healthy controls (HCs) underwent neuropsychological tests and the subsequent MRI examinations. The clinical data were gathered from the medical record. The structural brain network was established using DTI, and a link-based comparison w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe purpose of this study was to investigate the effect of speech therapy on cerebral morphology in patients with non-syndromic cleft palate with or without cleft lip (NSCP ± L) related articulation disorders using structural magnetic resonance imaging technology.DesignA prospective pre-post intervention study.SettingThis study was conducted in the Department of Oral and Maxillofacial Surgery and the Medical Imaging Center of a tertiary hospital.Patients/ParticipantsA total of 24 children with NSCP ± L, aged 6-16 years, who had undergone cleft palate surgery but still presented with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), the most common genetic cause of mental retardation, is characterized by reduced number of neurons and delayed myelination. Though non-neuronal cells in the brain are vital for the development, survival, and function of neurons, there is a paucity of comparative studies of normal development and DS, in particular in the temporal lobe, a region of interest for cognitive decline. We evaluated immunoreactivity for CD68 (macrophage), HLA-DR (microglia), Olig2 and TPPP/p25 (oligodendroglia), and GFAP (astroglia) in the germinal matrix (GM), temporal lobe white matter (TeWM) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alagille syndrome is a rare disorder commonly associated with pulmonary artery stenosis. Studies exist discussing the cardiovascular sequela but no consistent phenotype, or pattern of pulmonary artery stenosis, has been described.
OBJECTIVE: The objective of this study was to characterize the distribution and severity of pulmonary artery stenosis in patients with Alagille syndrome based on computed tomography angiography.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective chart review identified patients with Alagille syndrome who had undergone CT angiography. Pulmonary trunk (MPA), left mai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tonsillectomy and/or adenoidectomy can treat children with obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome (OSAHS).
OBJECTIVE: This study investigated the effects of tonsillectomy and/or adenoidectomy on cognitive function and brain structure in children with OSAHS.
METHODS: This study included 40 obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome children and 40 healthy children. The cognitive function and brain structure changes of OSAHS children before and after surgery and 40 healthy children were evaluated by the Swanson, Nolan, and Pelham Rating Scale (SNAP-IV) and the Integrated Visual a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron Emission Tomography has been used to compare patients with Alzheimer's disease and 3 patients with biopsy-proved Pick's disease to age-matched volunteers. In Alzheimer's disease, there was a trend to a decrease of the metabolism parallel to the severity of the affection. The hypometabolism was predominant in the temporo-parieto-occipital and the middle temporal regions. In 2 cases of Pick's disease with a classical "frontal syndrome", there was an important fronto-temporal hypometabolism, very suggestive of the diagnosis owing to both its location and intensity. A third patient presen
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchial carcinoid tumors occur predominantly in the perihilar location and can be asymptomatic. They may present in early stages with only obstructive features such as mucus plugging of airways resulting in bronchocele formation. We report the case of a 44-year lady with no chest complaints, who underwent chest radiograph for a routine preanesthetic checkup. A vertically oriented, tubular, soft tissue density lesion was observed in the right lower lung, which mimicked a Scimitar vein. Scimitar syndrome is a congenital disorder in which an anomalous vein drains the middle and lower lobes of r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a closed farrow-to-finish piglet producing farm 80% of 7-week-old piglets displayed respiratory disease with a 5% mortality rate. In addition to purulent bronchopneumonia in combination with interstitial pneumonia predominantly in the apical and middle lobes, fibrinous serositis was present in the thoracic and abdominal cavities. Further investigations succeeded in confirming the non-pandemic strain of porcine influenza A virus (FLUAVsw) subtype H1avN1. The molecular genetic studies on Mycoplasma (M.) hyopneumoniae and porcine reproductive and respiratory syndrome virus were negative, where
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical features of 100 cases of the sickle cell chest syndrome in 57 pediatric patients hospitalized with radiographic findings of pulmonary or pleural disease. Pulmonary infiltration was more common in the lower lobes (86%) than in the upper (25%) or middle lobes (22%). Pleural effusions were present in 38% of cases. Chest syndrome was recognized on presentation in 79% of cases, but was recognized only later in 21% of patients admitted for other indications. Patients recognized initially were more often febrile on admission (68%) than were subsequently recognized patients (3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few papers have reported detailed accounts of intracerebral hemorrhage caused by cerebral hyperperfusion after superficial temporal artery to middle cerebral artery bypass (STA-MCA) bypass for atherosclerotic occlusive cerebrovascular disease. We report a case of vasogenic edema and subsequent intracerebral hemorrhage caused by the cerebral hyperperfusion syndrome (CHS) after STA-MCA bypass for atherosclerotic occlusive cerebrovascular disease disease without intense postoperative blood pressure control. A 63-year-old man with repeating left hemiparesis underwent magnetic resonance angiography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebral hyperperfusion syndrome (CHPS) can result after anastomotic surgery as the reperfusion is established in chronically ischemic cerebral territories in patients of moyamoya disease (MMD). In this study, we have evaluated the feasibility of arterial spin labelling (ASL) perfusion MRI to predict cerebral hyperperfusion syndrome based on changes of cerebral blood flow (CBF) after revascularisation surgery in patients of MMD.
METHODS: Our prospective study included 25 patients with MMD who underwent superficial temporal artery-middle cerebral artery (STA-MCA) bypass with or withou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old woman 12 days after delivery of her second pregnancy was admitted to emergency room for a severe occipital headache started 3 days before, associated with confusion, nausea, vomiting and walking impairment. Neurological examination showed left hemiparesis, hypoesthesia in left arm and leg. Brain computer tomography images showed a large intraparenchymal hematoma in the right frontoparietal lobes with mass effect on adjacent subarachnoid spaces and on lateral ventricle. The third day during hospitalization, the patient experienced a sudden worsening of the neurological symptoms an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pseudo-Meigs' syndrome is described as the triad of a pleural effusion, ascites, and pelvic or abdominal tumor that is not an ovarian fibroma or thecoma. To our knowledge, this is the first reported pediatric case of pseudo-Meigs' syndrome secondary to a Sertoli-Leydig cell tumor (SLCT).
PRESENTATION OF CASE: A 12-year-old female with a past medical history of asthma and obesity (body mass index of 37) presented to the emergency department with complaints of abdominal pain, loss of appetite, irregular menses, and shortness of breath for one month. An abdominal ultrasound was obt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of cerebral hyperperfusion syndrome accompanied by postoperative intracerebral hemorrhage following blood flow reconstruction for quasi-moyamoya disease associated with Graves' disease that had caused cerebral infarctions. A 44-year-old woman presented with repeated sensory impairment of the fingers on the left hand and weakness of the right lower limb and multiple cerebral infarctions developed in the bilateral frontal lobes. Magnetic resonance angiography and cerebral angiography suggested quasi-moyamoya disease. On hospitalization, untreated Graves' disease was identified a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to report the authors' experience in performing adult-to-adult living donor liver transplantation (LDLT) by using a modified technique in using grafts of the right lobe of the liver. From January 2002 to September 2006, 56 adult patients underwent LDLT using right lobe grafts at the West China Hospital, Sichuan University Medical School, China. All patients underwent a modified operation designed to improve the reconstruction of the right hepatic vein (RHV) and the tributariers of the middle hepatic vein (MHV) by interposing a vessel graft, and by anastomosing the hepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vanishing lung syndrome (VLS) is a clinical condition that characterized by large bullae that compress the normal lung parenchyma. Longitudinal documentation of VLS disease progression and outcomes following endobronchial valve (EBV) treatment remains scarce, particularly for right middle lobe (RML) involvement.
CASE PRESENTATION: We report a 7-year longterm follow-up case of a 73-year-old female with chronic obstructive pulmonary disease(COPD) who presented with progressive dyspnea and declining pulmonary function. Serial computed tomography scans over 7 years documented the gr
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome (GSS) is a rare genetic prion disease caused by a mutation in the prion protein (PRNP) gene. It is typically characterized by progressive cerebellar ataxia and slowly progressive dementia. We present a case study of the GSS from China in which a 45-year-old male with a progressive gait and balance disorder developed cerebellar ataxia onset but was misdiagnosed as spinocerebellar ataxia (SCA) for 2 years. The patient's clinical, electrophysiological, and radiological data were retrospectively analyzed. Examination revealed ataxia, dysarthria, muscle weakn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of chronic vertebrobasilar insufficiency (VBI) consists in a complex of symptoms, often mild and transient, and lacks a complementary system of objective paraclinical investigations able to certify its existence. The study of somato-sensory, auditory and visual evoked potentials in VBI showed the occurrence of changes regardless of the symptom importance both in disorders due to extrinsic causes: a) compression by a damage of the cervical column (92.9%, 50% and 63.9%, respectively; b) diseases of the cervical spinal cord (92.9% and 46.6%, respectively) and in disorders due to some
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae-associated hemolytic uremic syndrome (SpHUS) is an uncommon cause of hemolytic uremic syndrome (HUS). The diagnosis and treatment of Streptococcus pneumoniae-associated HUS is often difficult and associated with high long-term morbidity and mortality. The authors report a five-year-old child who developed HUS following an invasive Streptococcus (S.) pneumoniae infection. The child initially presented with fever, cough, and difficulty in breathing for three days duration and was clinically and radiologically diagnosed as having right middle lobe pneumonia. Blood culture
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования