Naltrexone is used as an off-label treatment in low doses for several chronic immune-modulated disorders in many countries. Although only small-scale clinical trials have been performed, these suggest efficacy in several diseases including Crohn's disease, fibromyalgia and Gulf War Illness. Despite numerous internet reports of response to low-dose naltrexone (LDN), no clinical trials exist in people with chronic fatigue syndrome. This condition is characterised by chronic profound fatigue, postexertional malaise, pain and autonomic and neurocognitive disturbances. This series of three case rep…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychogenic polydipsia or self-induced water intoxication is a potentially lethal condition seen in many chronic psychiatric patients. This is a literature review based on therapeutic significance of Naltrexone in improving compulsive water drinking behavior in chronic psychiatrically ill patients with psychogenic polydipsia. Naltrexone is an opioid antagonist approved by FDA for alcohol dependence. Extensive literature search provides a line of evidence that suggests correlation of opioid receptor with compulsive water ingestion in animals. However, there is limited data regarding clinical ut…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Naltrexone is an opioid antagonist used as a maintenance drug for the treatment of opioid dependence and in opioid withdrawal regimens. The current study aimed to: (1) determine the clinical characteristics and circumstances of death of people undergoing naltrexone treatment for opioid dependence; and (2) determine the blood toxicology of cases including naltrexone concentrations, the presence of other drugs and a comparison of morphine concentrations in the presence and absence of naltrexone.
DESIGN: Retrospective study of all deaths among people undergoing naltrexone tr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naltrexone is a competitive opioid receptor antagonist approved as supportive treatment in alcohol dependence and opioid addiction. At a dose of 50-100 mg daily, naltrexone is used off-label in dermatology for the treatment of trichotillomania and different types of pruritus. At a dose as low as 1- 5 mg per day, naltrexone demonstrates immunomodulatory action i.e. modulates Toll-like receptors signaling, decreases release of proinflammatory cytokines (tumor necrosis factor, interleukin-6, interleukin- 12), inhibits T lymphocyte proliferation, down-regulates the expression of chemokine receptor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naltrexone/bupropion is an investigational combination for weight loss and maintenance in patients who are obese or have a BMI ≥ 27 kg/m(2) with comorbid diabetes, hypertension or hyperlipidemia. Pooled results from four phase 3 trials reveal placebo-subtracted mean weight loss of 4.7% (range 3.2-5.2%) with naltrexone/bupropion after 1 year (p < 0.001 vs. placebo in each trial). The placebo-subtracted proportion of patients achieving ≥5% weight loss with naltrexone/bupropion ranged from 26 to 33% (p < 0.001 vs. placebo in each trial). In the majority of phase 3 trials, naltrexone/bupropion sig…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of low-dose naltrexone (LDN) for the treatment and prophylaxis of various bodily disorders is discussed. Accumulating evidence suggests that LDN can promote health supporting immune-modulation which may reduce various oncogenic and inflammatory autoimmune processes. Since LDN can upregulate endogenous opioid activity, it may also have a role in promoting stress resilience, exercise, social bonding, and emotional well-being, as well as amelioration of psychiatric problems such a autism and depression. It is proposed that LDN can be used effectively as a buffer for a large variety of bod…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acamprosate and naltrexone have each demonstrated safety and efficacy for alcohol dependence in placebo-controlled clinical trials. There is scientific and clinical interest in evaluating these drugs in combination, given their high tolerability, moderate effect sizes, different pharmacological profiles and potentially different effects on drinking outcomes. Thus, this is the first human pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interaction study of acamprosate and naltrexone. Twenty-four normal, healthy adult volunteers participated in a double-blind, multiple dose, within subjects, randomized…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic eczema (AE) is a chronically pruritic inflammatory skin disease. Although the mediators and exact mechanisms eliciting and sustaining pruritus are not completely known, AE patients in clinical trials have been shown to benefit under treatment with morphine antagonists. Naltrexone (NAL) is a relatively pure morphine antagonist that blocks the effects of opioids twice as much as naloxone. NAL exhibits minimal pharmacological activity and displaces endorphines at mu- and kappa-receptors without its own intrinsic activity. NAL's excellent oral bioavailability and linear increases in the are…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opioid antagonist, naltrexone, reduces intake of, and operant responding for, ethanol, but reports of how the opioid agonist morphine alters these effects are conflicting. We examined the discrimination and plasma levels of ethanol with naltrexone and morphine pretreatments. Rats were trained to discriminate ethanol (1.5 g/kg; i.g.) from water, under a two-lever, food-reinforced procedure. Ethanol and pentobarbital, but not amphetamine, substituted for ethanol in a dose-related manner. Naltrexone reduced ethanol-induced, ethanol-appropriate responding to about 35%, but the peripherally-act…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of naltrexone (NTX) on alcohol drinking, urge to drink alcohol, and alcohol-induced sensations and mood states in social drinkers consuming alcohol ad libitum in a cocktail bar. Sixteen college-age men and women participated in a double-blind, placebo-controlled, within-subjects, cross-over study. Subjects were tested during each of three drug conditions: NTX, 50 mg/ day, po; inactive placebo; and no drug. Each treatment condition lasted 8 to 11 days. Small groups of subjects consumed alcohol ad libitum during three 2-hr evening drinking sessions, separated by appro…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our auto-addiction model suggests that opiate blockade may be therapeutically useful in anorexia nervosa and bulimia nervosa. Naltrexone was administered to out-patient subjects in double-blind clinical trials with randomized cross-over designs. Reduction in binge-purge symptomatology was evident in the naltrexone period over placebo for 18 out of 19 subjects with either bulimia or anorexia nervosa of the bulimic subtype. In every case, the decoding of drug or placebo double blinding confirmed the assessments of both the investigator and the subjects, based on the blind analysis of the data an…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen young women with a diagnosis of secondary hypothalamic amenorrhea of at least 2 years' duration were given either 50 mg naltrexone daily or placebo, following a randomized double-blind crossover scheme. Seven patients did not menstruate with either therapy. In the other eight, the following results were recorded (mean +/- SD and range): a cycle length of 28.7 +/- 7.6 (12-45) days for naltrexone compared with 30.8 +/- 5.9 (16-43) days for placebo, a follicular phase length of 20.8 +/- 5.4 (14-34) days for naltrexone and 23.2 +/- 4.3 (19-32) days for naltrexone and 8.3 +/- 1.6 (5-10) day…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naltrexone (0.01-2.0 mg/kg, i.v.) produced dose-dependent EEG slowing in the conscious dog as did morphine (0.5-8 mg/kg, i.v.) and fentanyl (5-20 micrograms/kg, i.v.). However, the dose-response curve for naltrexone was not parallel to the morphine or fentanyl dose-response curves. Morphine and fentanyl but not naltrexone also produced dose-dependent miosis and increased the skin twitch reflex latency. When administered into the fourth cerebral ventricle naltrexone (60 micrograms), morphine (80 micrograms) and ethylketazocine (30 micrograms) produced EEG slowing. Again, naltrexone did not alte…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart rate (HR) and mean arterial blood pressure (BP) were recorded from conscious, chair-restrained squirrel monkeys surgically prepared with chronically indwelling arterial and venous catheters to determine the effects of acute intravenous injections of two opiate antagonists and an agonist. Naloxone (0.3--10.0 mg/kg) or naltrexone (0.3--10.0 mg/kg) had little effect on HR or BP during a 30-minute post-injection period. Morphine (3.0--5.6 mg/kg) produced biphasic effects comprising an initial decrease followed by an increase in HR, and an increase followed by a decrease in BP. Lower morphine…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naltrexone is prescribed off-label at low doses, typically 0.5-6.0 mg, for a variety of therapeutic indications. This review evaluates the clinical evidence for low-dose naltrexone (LDN). A literature search was conducted in February 2026 across PubMed, Embase and CINAHL for studies published from 1989 to 2026. Title and abstract searches for "low dose naltrexone" identified peer-reviewed English-language studies using doses of ≤ 12.5 mg in humans. A total of 105 studies were reviewed, including 15 randomised controlled trials (RCTs) in chronic pain, autoimmune and neuroimmune disorders, gastr…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although naltrexone is an evidence-based medication for opioid use disorder (MOUD), few data are available with use in pregnancy. Our objective was to assess outcomes of pregnant individuals with opioid use disorder (OUD) taking naltrexone compared with those taking methadone or buprenorphine.
DATA SOURCES: We undertook a systematic review using electronic database search (PubMed, CINAHL, EMBASE, PsycInfo), conference proceedings, and trial registries including ClinicalTrials.gov .
METHODS OF STUDY SELECTION: We conducted an electronic search of research articles through May 2023 …
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical amphetamine use is constrained by high abuse potential, and amphetamine use disorder is a persistent clinical problem with no approved medications for its treatment. The opioid antagonist naltrexone has been reported to reduce some abuse-related effects of amphetamine. This study used an amphetamine-versus-food choice procedure in rhesus monkeys and rats to test the hypothesis that naltrexone might serve as either (a) a maintenance medication for amphetamine use disorder treatment or (b) an "abuse-deterrent" adjunct to clinical amphetamine formulations. Male rhesus monkeys and male an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapse prevention in alcoholism is recognised as an important component of management. Use of pharmacotherapies to prevent relapse in combination to psychological intervention is emerging. Disulfiram and Naltrexone are two of three FDA approved drugs for pharmacotherapy. The aim of the study is to compare the effectiveness of these two drugs in preventing relapse in alcohol dependence syndrome cases.
METHODS: A prospective crossectional study was conducted to compare disulfiram and naltrexone in alcohol dependent patients in tertiary institution. Cases of alcohol dependence syndr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.