A pool of human pituitaries obtained from allegedly healthy subjects (traffic victims) and plasma samples from patients with Nelson's syndrome were analyzed by high performance liquid chromatography, and the corticosteroidogenic bioactivity and ACTH immunoreactivity were measured. Three bioactive forms of ACTH were detected in plasma samples and pituitary extract. The major form (peak III) coeluted with human ACTH-(1-39), showed a bioactive to immunoreactive ratio (B/I ratio) of about 1, and represented about 80% of the total bioactivity in both the plasma samples and the pituitary extract. Pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral paratesticular tumors were observed in a 32-yr-old man 14 yr after he developed a pituitary tumor after adrenalectomy for Cushing's disease (Nelson's syndrome). Plasma ACTH concentrations were markedly elevated (mean, 6350 pg/ml), but urinary free cortisol concentrations were low (27-31 micrograms/24 h). Catheterization revealed a spermatic to peripheral venous gradient for cortisol consistent with secretion of this steroid by the tumor. This was confirmed by decreased cortisol excretion after tumor excision. Serum androgen (testosterone, androstenedione, dihydrotestosterone, and deh
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson's syndrome nowadays a rare entity results from an adrenocorticotropin (ACTH)-secreting pituitary adenoma in patients with refractory Cushing's disease after a therapeutic bilateral adrenal gland removal. We report a case of 25 year old female with cushing's disease who was initially managed with medical treatment, but in view of severe persistent hyper cortisol state was subjected to bilateral adrenalectomy following which she developed Nelson's syndrome after a gap of six years, which was difficult to diagnose because of limited investigations available. Patient was managed with stereo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Nelson's syndrome (NS) is a significant and frequent risk for patients with Cushing's disease (CD) who undergo bilateral adrenalectomy. A recent study has shown tumor progression in 47% of patients at risk for NS. The authors sought to define the rate of NS in patients who were treated with Gamma Knife stereotactic radiosurgery (GK SRS) prior to bilateral adrenalectomy.
METHODS: Consecutive patients with CD who were treated with GK SRS after pituitary surgery but before bilateral adrenalectomy were included. Serial MRI sequences were analyzed to evaluate for pituitary tumor growth. Cl
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson's syndrome (NS) is characterized by the appearance and/or progression of ACTH-secreting pituitary macroadenomas in patients who had previously undergone bilateral adrenalectomy for the treatment of Cushing's disease. Such corticotroph macroadenomas respond poorly to currently available therapeutic options which include surgery, radiotherapy and chemotherapy. P53 protein accumulation may be detected by immunohistochemistry in pituitary corticotroph adenomas and it has been suggested that it might be causally related to tumor development. Wild type P53 protein plays an important role in t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of long-term (6-year) treatment of Nelson's syndrome with the long-acting dopamine agonist, cabergoline, in a 55-year-old woman. The disease presented 26 years after bilateral adrenalectomy and radiation treatment for Cushing's disease, followed by glucocorticoid and mineralocorticoid replacement therapy. Signs of Nelson's syndrome included skin and mucosal hyperpigmentation accompanied by elevated plasma levels of adrenocorticotropic hormone (ACTH) (984 pmol/l; normal, 2.0-11.5 pmol/l). Magnetic resonance imaging of the pituitary demonstrated sellar enlargement with a 15
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular forms of immunoreactive adrenocorticotropin (ACTH), beta-lipotropin (beta-LPH) (beta-endorphin (beta-END), human NH-2-terminal (hNT) of pro-opiomelanocortin (POMC), and gamma-3-melanotropin (gamma-3-MSCH) were studied in plasma, CSF and urine of a patient with Nelson's syndrome by molecular sieving and concanavalin A (Con A)-sepharose chromatography. In the culture tumor medium of the tumor cells, and in the plasma and CSF, these compounds were found mainly in forms corresponding in molecular weight to the authentic peptides, with the exception of gamma-3-MSH. Stimulation of the pitu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the regulation of secretion of beta-endorphin in Nelson's syndrome, both ACTH and beta-endorphin were measured using RIA. We found that beta-endorphin and ACTH were secreted concomitantly in responses to the administration of lysine-8-vasopressin and TRH. Conversely, the administration of somatostatin to this patient reduced the secretion of both beta-endorphin and ACTH. Thus, beta-endorphin is probably secreted cooredinately with ACTH in patients with Nelson's syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue from histologically confirmed ACTH cell adenomas in Cushing's disease (CD) and Nelson's syndrome (NS) was gained by transsphenoidal surgery. Combined enzymatic and mechanic agitation of tumor tissue yielded a cell suspension. Aliquots of the cell suspension were transferred to superfusion chambers immediately after isolation and investigated for ACTH and beta-endorphin production. Feedback action of cortisol (CO) and dexamethasone on basal hormone production and on lysine vasopressin (LVP) induced ACTH secretion were studied. Adenomatous tissue and anterior lobe tissue from the same pat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The response of plasma ACTH and/or cortisol concentrations to thyrotropin-releasing-factor (TRF), vasopressin, and insulin administration was determined in 5 patients with Nelson's syndrome and 12 patients with untreated Cushing's disease. TRF administration was associated with a mean increment of 267 pg/ml in plasma ACTH concentrations in patients with Nelson's syndrome, and of 42 pg/ml in patients with Cushing's disease. The increment in plasma cortisol concentrations in the latter group was 12 mug%. No ACTH or cortisol response was observed in normal subjects. Patients with Cushing's diseas
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using radioimmunoassay of human melanotropic hormone (beta-MSH), were studied in one female patient with Nelson's syndrome the properties of the immunoreactive beta-MSH (beta-MSH-IR) secreted in the circulation in vitro by a pituitary adenoma. With Sephadex G-50 gel, beta-MSH-IR of plasma or from a culture mediium is eluted in greater part in a volume corresponding to a molecular weight of some 6,000 to 10,000. In the radioimmunological systems employed, the dilution curve of beta-MSH-IR in a culture medium is not parallel to that of synthetic human beta-MSH; by contrast, it is parallel to tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish the incidence of Nelson's syndrome in children treated with total bilateral adrenalectomy (TBA) for Cushing's disease, a survey was made of members of The Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society. Thirty-one patients aged 10 months to 16 years had been treated with TBA for Cushing's disease; one had been treated with ortho para prime isomer of dichlorodiphenyldichloroethane alone. Postadrenalectomy hyperpigmentation was reported in 18 patients. Sella enlargement was detected in eight patients (25%) after 1 to 5.5 years (mean, three years) post-TBA. Five of these patients have ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It may sometimes be difficult to distinguish Cushing's disease from ectopic ACTH syndrome. A case is described here of a patient with a Cushing's syndrome and diagnostic difficulties. Initial features were consistent with a Cushing's disease (in particular metopirone test was positive). Because of relapse of hypercortisolism after mitotane therapy, total adrenalectomy was performed. Thereafter features occurred that evoked Nelson's syndrome, including high plasma ACTH levels and a pituitary mass syndrome. Pituitary reserve testings by vasopressin or corticotropin-releasing factor were positive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nelson’s syndrome is a known complication of bilateral adrenalectomy for Cushing’s disease, and lifelong glucocorticoid replacement is essential in these patients to prevent adrenal insufficiency, a condition that can culminate in life-threatening adrenal crisis. This medical emergency, often precipitated by stressors like infection, can be diagnostically challenging as it mimics septic shock. The co-occurrence of Nelson’s syndrome and adrenal crisis is exceptionally rare. To our knowledge, we report the first case of a patient with Nelson’s syndrome who developed an adrenal crisis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nelson's syndrome (NS) is a rare complication involving enlargement of an adrenocorticotropic hormone (ACTH) producing tumor in the pituitary following bilateral adrenalectomy in Cushing's syndrome. Here, we explore the epidemiology, complication profiles, and readmission statistics of 63 patients diagnosed with NS.
METHODS: The Nationwide Readmission Database was retrospectively queried for all patients diagnosed with NS (n = 63) or receiving total bilateral adrenalectomy (TBA) surgery (n = 275) between 2016 and 2017. Complications, demographics, and predictive factors were que
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxisomal proliferator-activated receptors (PPAR)- gamma are expressed abundantly in ACTH-secreting pituitary tumours. The PPAR-gamma activator rosiglitazone has been shown to suppress ACTH secretion in human adrenocorticotroph tumour cells in vitro, and prevent and reduce adrenocorticotroph tumour development in mouse models in vivo.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of rosiglitazone in patients with persistently elevated plasma ACTH levels postbilateral adrenalectomy for Cushing's disease.
PATIENTS: Seven patients were treated with rosiglitazone 8 mg orally per day for 12 wee
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования