BACKGROUND: Urticaria pigmentosa (UP) is characterized by dense aggregates of mast cells in the dermis. There is consistent evidence from the literature that mast cells may play a pathogenetic role in the development of neurofibromas and other tumors.
OBJECTIVE: To study the concomitant appearance of UP with neurofibromas and neurofibroma-like neoplasms.
METHODS: We analyzed 31,752 records of patients examined at the Department of Dermatology in the year 2000, looking for UP and associated neurofibromas and neurofibroma-like neoplasms in persons younger than 18 years.
RESULTS: We identified…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hypopharyngeal neurofibroma is extremely rare, it must be included in the differential diagnosis of submucosal hypopharyngeal masses. Magnetic resonance imaging defines the lesion's extent, and transoral excision provides safe and complete resection with rapid symptom resolution.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neurofibroma is a benign peripheral nerve sheath tumor. Its appearance in the nose and paranasal sinuses is extremely rare. We present the case of a 61-year-old female with a large sinonasal neurofibroma. The patient was referred to our department due to the findings of a large invasive lesion originating from the left sinus with extension to the adjacent structures on computed tomography. A thorough examination revealed a mass within the left nasal cavity and exophthalmos. The initial symptoms of the disease probably appeared three years ago when she reported that she developed facial swell…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary neurofibromas of the larynx are extremely rare, with a total of 15 cases described in the literature. Nonetheless, acquaintance with this diagnosis is important, as misdiagnoses can have negative consequences. Presenting symptoms are non-specific and depend on tumour size and location. As well-defined submucosal masses with a broad differential diagnosis, they remain a clinical and radiological challenge. While some characteristics might favour a benign nature and subtle signs might help narrow the differential diagnosis, imaging alone is not sufficient for differentiation and definit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The only therapies currently available for cutaneous neurofibromas (cNF) are procedural. The goals of the Therapies Development Working Group were to (1) summarize currently available treatment options for cNF, (2) define key considerations for drug discovery and development generally, and specifically for cNF, and (3) outline recommendations for the successful development of medical therapies for cNF.
METHODS: The subgroup reviewed published and unpublished data on procedural, drug/device, and medical treatment approaches utilized for cNFs via literature search. The team defined d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary laryngeal neurofibromas are exceedingly rare with only 14 cases reported in the previous literature. Herein, we reported a case of solitary laryngeal neurofibroma and reviewed all the published cases of this disease on the clinical manifestations and management options. Patients with solitary laryngeal neurofibromas can present with a variety of respiratory symptoms. Immunohistochemical examination of tumor specimen is critical for pathologic diagnosis and complete surgical resection is the optimal therapy. Endoscopic microsurgeries followed by CO2 laser management of the surgical bor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of plexiform neurofibroma of the penis is presented. It is a rare condition often found in association with congenital neurofibromatosis. This case is unique because of the accompanying lesion of the facial nerve above the right eye, an association not previously reported. The patient was managed effectively by adequate resection of the penile lesion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromas are common peripheral nerve sheath tumors related to Schwann cell's proliferation and are usually associated with neurofibromatosis type 1. Although solitary neurofibroma that occurs in the paranasal sinus is reported occasionally, neurofibroma located in the frontal sinus is extremely rare. Here, we report a case of a young woman who had a heterogeneous lesion in the left frontal sinus, eroding its anterior and posterior wall with signs of intracranial invasion. Postoperatively, results of the histologic examination confirmed the diagnosis of solitary neurofibroma. In conclusion…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 42-year-old woman, a smoker for many years, had suffered from dry cough for some time. She was admitted bec … ic intraoperative evidence of infiltration. Histology provided the surprising diagnosis of a benign neurofibroma.
CONCLUSION: Thoracotomy should, if at all possible, be performed whenever biopsy of a pulmonary mass fails to establish its benignity. Intrapulmonary neurofibroma is very rare, unless it is part of v. Recklinghausen's disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solitary neurofibroma arising from the thyroid capsule in a 64 year-old woman is reported. The tumor was adherent to the lower margin of the thyroid gland and extended into the anterior mediastinum. The unusual nature of the lesion, both its relationship to the thyroid gland and to the occurrence of a neural tumor in the anterior mediastinum is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an inherited systemic disease with frequent ocular involvement. A typical alteration observed in NF1 is the eyelid plexiform neurofibroma, often associated with facial homolateral hypertrophy. In such cases, surgical cosmetic results are rather unsatisfactory, since plexiform neurofibromas classically show a non-capsulated mass, with a marked tendency to local recurrence. The techniques for a cosmetic attempt are discussed on the basis of a personal series of eyelid reconstructions in NF1. The results can be considered satisfactory in some cases, when the orbi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHO Classification of Head and Neck Tumors (2024) defines solitary neurofibromas as benign peripheral nerve sheath tumors comprising a mixture of Schwann cells, perineuronal cells, fibroblasts, and axons. In the orofacial region, such tumors usually occur on the tongue, and only rarely in the lip. This report describes a case of a solitary neurofibroma arising in the lower lip. The patient was a 59-year-old man who was referred to our hospital with a mass on the lower lip. Palpation revealed that it was elastic, hard, painless, and mobile. Magnetic resonance imaging confirmed the presence …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study proposes an automated neurofibroma detection method for whole-body magnetic resonance imaging (WBMRI) based on radiomics and ensemble learning. A dynamic weighted box fusion mechanism integrating two dimensional (2D) object detection and three dimensional (3D) segmentation is developed, where the fusion weights are dynamically adjusted according to the respective performance of the models in different tasks. The 3D segmentation model leverages spatial structural information to effectively compensate for the limited boundary perception capability of 2D methods. In addition, a radiomi…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neurofibroma is a benign neural tumor arising within a peripheral nerve sheath composed of Schwann cells, fibroblasts, and immune cells involved in the nerve. Microcystic elements have been rarely described in these tumors. Neurofibromas are classically described as unencapsulated tumors of interspersed spindle cells and mast cells in a hypocellular, myxoid stroma. These tumors are most commonly dermal and seen in almost all patients with neurofibromatosis type 1; however, they may also occur sporadically, as seen in our case here. We report a 23-year-old patient with no significant medical …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign tumors of the nasal cavity originating from a peripheral nerve sheath are rare. The authors present a case of a 3-month-old boy with a mass in the left nasal vestibule. The surgical resection was complicated by full-thickness necrosis of more than 50% of the nasal ala. The tumor was diagnosed histopathologically as a neurofibroma with glial heterotopia. The details of the nasal reconstruction with a paramedian forehead flap in 3 stages and postoperative results are provided with satisfactory cosmetic and functional results.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования