BACKGROUND: NASH is expected to be a major target disease in near future, although we are too short in information to realize NASH. In this … e 2 steatohepatitis, but highly sensitive CRP was the sole parameter with statistical significance. PPAR alpha seems to be expressed higher in patients with steatohepatitis, although PPAR alpha did not show any significance.
CONCLUSION: We found the prevalence of fatty liver was increasing over 10 years. The histological examination showed more patients wit …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protective effect of dietary saturated fatty acids against the development of alcoholic liver disease has long been known, but the underlying mechanism is not completely understood. We examined the involvement of the adipocyte hormone adiponectin. Circulating adiponectin levels were significantly elevated by chronic ethanol administration to mice consuming a diet high in saturated fat. The increase in circulating adiponectin was associated with the activation a set of hepatic signaling pathways mediated through AMP-activated protein kinase, PPAR-alpha, and PPAR-gamma coactivator alpha, whi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Several factors, including mineralocorticoids, have been implicated in the renal damage associated with hypertension. Peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR-γ) agonists improve renal damage associated with different pathologies. Therefore, our hypothesis was that mineralocorticoid receptor blockade ameliorates renal damage associated with hypertension and that this improvement may be mediated by PPAR-γ. Spontaneously hypertensive rats (SHR) were treated with either vehicle or eplerenone, a mineralocorticoid receptor antagonist, at two different doses: 30 and 100 mg/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azoles such as nafimidone, denzimol and loreclezole are known for their clinical efficacy against epilepsy, and loreclezole acts by potentiating γ-aminobutyric acid (GABA)-ergic currents. In the current study, we report a series of azole derivatives in alcohol ester and oxime ester structure showing promising anticonvulsant effects in 6 Hz and maximal electro shock (MES) models with minimal toxicity. The most promising of the series, 5f, was active in both 6 Hz and MES tests with a median effective dose (ED50) of 118.92 mg/kg in 6 Hz test and a median toxic dose (TD50) twice as high in mice. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease marked by cholestasis and progressive fibrosis. While ursodeoxycholic acid (UDCA) remains the first-line therapy, approximately 30-40% of patients have an inadequate biochemical response, increasing the risk of disease progression. Obeticholic acid (OCA), a potent farnesoid X receptor (FXR) agonist, was the first second-line agent approved by the only Food and Drug Administration (FDA) and has demonstrated moderate biochemical efficacy but limited tolerability due to dose-dependent pruritus and safety concerns in cirrhosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterostilbene, a bioactive component of blueberries and grapes, shows structural similarity to resveratrol, and exhibits antioxidant, anti-inflammatory, anti-cancer, hypoglycemic, and cholesterol lowering effects. Recent evidence indicates that pterostilbene is an agonist of the nuclear receptor, peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-α). Since PPAR-α agonists induce peroxisomal proliferation and fatty acid oxidation, we examined gene expression of acyl CoA oxidase (ACO) and carnitine palmitoyl transferase-1 (CPT-1). Pterostilbene treatment, at concentrations that demonstrated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transgenic 'knock-in' mouse model expressing a human UGT1 locus (Tg-UGT1) was recently developed and validated. Although these animals express mouse UGT1A proteins, UGT1A4 is a pseudo-gene in mice. Therefore, Tg-UGT1 mice serve as a 'humanized' UGT1A4 animal model. Lamotrigine (LTG) is primarily metabolized to its N-glucuronide (LTGG) by hUGT1A4. This investigation aimed at examining the impact of pregnane X receptor (PXR), constitutive androstane receptor (CAR) and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activators on LTG glucuronidation in vivo and in vitro. Tg-UGT1 mice were adm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma ligands are insulin sensitizers, widely used in the treatment of type 2 diabetes. A consistent observation in preclinical species is the development of cardiac hypertrophy after short-term treatment with these agents. The mechanisms for this hypertrophy are incompletely understood. Given the important role of insulin signaling in the regulation of myocardial size, we tested the hypothesis that augmentation of myocardial insulin signaling may play a role in PPAR-gamma ligand-induced cardiac hypertrophy. We treated mice with cardiomyocyte-r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha (PPARα) is a member of the ligand-dependent nuclear receptor superfamily known for thei … ed to early trimester. PCR and Western Blot also confirmed this. Further to delineate the effect of PPAR alpha on trophoblast invasion, EVT derived HTR8/SVneo cell lines were stimulated with PPARα agonist, i.e., fenofibrate (FF). Fenofibrate stimulation led to an increased activation and nuclear translocation of PPARα, followed by reduced migration and invas …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome deficiency in men causes severe pathology in several organs, particularly in the brain and liver, but it is still unknown how metabolic abnormalities trigger these defects. In the present study, a mouse model with hepatocyte-selective elimination of peroxisomes was generated by inbreeding Pex5-loxP and albumin-Cre mice to investigate the consequences of peroxisome deletion on the functioning of hepatocytes. Besides the absence of catalase-positive peroxisomes, multiple ultrastructural alterations were noticed, including hepatocyte hypertrophy and hyperplasia, smooth endoplasmic reti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The α-synucleinopathies constitute a subset of neurodegenerative disorders, of which Parkinson's disease (PD) is the most common worldwide, characterized by the accumulation of misfolded α-synuclein in the cytoplasm of neurons, which spreads in a prion-like manner to anatomically interconnected brain areas. However, it is not clear how α-synucleinopathy triggers neurodegeneration. We recently developed a rat model through a single intranigral administration of the neurotoxic β-sitosterol β-D-glucoside (BSSG), which produces α-synucleinopathy. In this model, we aimed to evaluate the temporal pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypolipidemic compound pirinixic acid (WY-14643, WY) is known to exert pleiotropic (other than primary) effects, such as activation of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR-alpha), transcription factors regulating different cardiac functions. Their role in ischemia-reperfusion (I/R) injury and cardioprotection is less clear, although protective effects of PPAR agonists have been documented. This study was designed to explore the effects of WY on the I/R injury in the rat heart and potential mechanisms involved, including mitochondrial K(ATP) channels (mitoK(ATP)) opening and produc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator activated receptors, including PPARα, PPARβ/δ, and PPARγ, are ligand-activated transcription factors belonging to the nuclear receptor superfamily. They play important roles in glucose and lipid metabolism and are also supposed to reduce inflammation and atherosclerosis. All PPARs are involved in angiogenesis, a process critically involved in cardiovascular pathology. Synthetic specific agonists exist for all PPARs. PPARα agonists (fibrates) are used to treat dyslipidemia by decreasing triglyceride and increasing high-density lipoprotein (HDL) levels. PPARγ agonists (th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Fluorouracil (5-FU) is one of the most used anticancer drugs. However, its nephrotoxicity-associated drawback is of clinical concern. Lycopene (LYC) is a red carotenoid with remarkable anti-inflammatory and anti-oxidative properties. In this study, rats were divided randomly into five groups: control, lycopene (10 mg) (10 mg/kg/day; P.O), 5-FU (30 mg/kg/day; i.p.), Lycopene (5 mg) + 5-FU (5 mg/kg + 30 mg/kg/day), and lycopene (10 mg) + 5-FU (10 mg/kg + 30 mg/kg/day). LYC attenuated the loss of renal function induced by 5-FU in a dose-dependent manner. Rats co-treated with LYC had lower serum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menopause increases the risk of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). We investigated the effect of incretin and/ or exercise on the hepatic fat accumulation in ovariectomized rats. Rats were divided into five groups: Group 1: Control rats, Group 2: Ovariectomized rats, Group 3: Ovariectomized rats + Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPPi) (30 mg/kg/day, orally), Group 4: Ovariectomized rats + swimming, and Group 5: Ovariectomized rats + swimming + DPPi. After 6 weeks, Alanine aminotransferase (ALT), glucose, insulin, HOMA IR (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance), FFA (fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scavenger receptor class B type I (SR-BI) has been shown to be expressed in human atherosclerotic plaque macrophages, where it is believed to reduce atherosclerosis by promoting cholesterol efflux. In this study we investigated the influence of aspirin and other NSAIDs on SR-BI expression and function in cultured human macrophages as well as in different mouse strains. Incubation of human macrophages with 0.5 mmol/l aspirin resulted in increased SR-BI protein expression and increased uptake of HDL-associated [3H]cholesteryl oleate without changes of SR-BI mRNA levels. In contrast, using 5 mmol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a family of nuclear receptors that regulate gene expression. Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) is a PPARγ agonist and some endocannabinoids are natural activators of PPARα and PPARγ. However, little is known regarding their cellular distributions in the brain and functional roles in cannabinoid action. Here, we first used RNAscope in situ hybridization and immunohistochemistry assays to examine the cellular distributions of PPARα and PPARγ expression in the mouse brain. We found that PPARα and PPARγ are expressed in ~70% of midbrain dopami
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancies in women with rheumatoid arthritis (RA) are at high risk of adverse outcomes, yet the underlying mechanisms remain incompletely understood. Here, we demonstrate that maternal inflammation in RA reprograms the maternal-fetal interface, leading to impaired spiral artery remodeling, which is a hallmark of placental dysfunction. Through integrated analysis of clinical samples, collagen-induced arthritis (CIA) mouse models, and in vitro cell models, we reveal that a sustained hypoxic placental microenvironment stabilizes hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) in RA pregnancies, there
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Probiotics are functional foods that can effectively regulate lipid reduction and maintain body health. In this study, a strain of Lactobacillus fermentum CQPC04 (LF-CQPC04) isolated from traditional naturally fermented vegetables (Sichuan pickles) was studied, and its effects on lipid reduction in mice, as well as its mechanism of action, were observed. The results of this experiment show that LF-CQPC04 can reduce the abnormal weight gain and abnormal visceral index of mice caused by a high-fat diet. LF-CQPC04 can decrease TG (triglycerides), TC (total cholesterol), LDL-c (low-density lipopro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dual activating potential of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) α and γ offers a promising way to address metabolic issues, neuroinflammation, and protein balance in the development of Alzheimer's disease (AD). The current study intends to underscore the emerging importance of artificial intelligence (AI) in the accelerated discovery and optimization of dual PPAR α/γ modulators based on machine learning (ML), deep learning (DL), and generative modeling. The role of autonomous and agentic-AI systems in hypothesis generation, lead optimization, and closed-loop screening proce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования