Photoperiod regulates spermatogenesis in seasonal breeders, yet its molecular mechanisms remain unclear. The Wnt signaling pathway is critical for spermatogenesis in non-seasonal breeders, but its role in photoperiodic spermatogenesis in seasonal breeders is unexplored. To investigate this, we exposed male Brandt's voles (Lasiopodomys brandtii), a strict seasonal breeder, to long-photoperiod (LP, 16L:8D) and short-photoperiod (SP, 8L:16D) from the embryonic stage. Testis volume was markedly larger in LP than in SP from 4 to 10 weeks after birth. RNA-seq analysis of 151 Wnt pathway genes reveal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyperus esculentus L., commonly known as Yellow Nutsedge or Tiger Nut, belongs to the Sedge family (Cyperaceae), which is widely distributed … ugh semi-thin sections of the anthers revealed that, although the pollen appeared normal during the pachytene stage, the pollen failed to stain blue in later developmental stages, indicating abnormal development. This was followed by vacuolation, collapse, and degradation of the pollen, ultimately resulting in abortion. Additionally, we monitored chromosome behav …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testis development, including early embryonic gonad formation and late postnatal spermatogenesis, is essential for the reproduction of higher metazoans to generate fertile gametes, called sperm. We have previously reported that the polyubiquitin gene Ubb is required for fertility in both male and female mice. In particular, the Ubb-null male mice showed an azoospermia phenotype due to arrest of spermatogenesis at the pachytene stage. Here, we analyzed the whole testis proteome at postnatal day 20 to define the molecular mediators of the male-infertility phenotype caused by Ubb knockout. From t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is the most frequent autosomal recessive disease in the Caucasian population, with an incidence of 1:2500 newborn and a freq … e studied: Sertoli cells, spermatogonia, primary spermatocytes at the leptotene/zygotene and at the pachytene stages, secondary spermatocytes, round, elongating and elongated spermatids, and spermatozoa. With the exception of sperm, all cells were labeled in the cytoplasm and in the cytoplasmic membrane. In the patient with CBAVD labeling was light at the cell me …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is a complex process involving an intrinsic genetic program composed of germ cell-specific and -predominant genes. In this study, we investigated the mouse Spink2 (serine protease inhibitor Kazal-type 2) gene, which belongs to the SPINK family of proteins characterized by the presence of a Kazal-type serine protease inhibitor-pancreatic secretory trypsin inhibitor domain. We showed that recombinant mouse SPINK2 has trypsin-inhibitory activity. Distribution analyses revealed that Spink2 is transcribed strongly in the testis and weakly in the epididymis, but is not detected in ot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual differentiation of the germ cells follows gonadal differentiation, which is determined by the presence or the absence of the Y-chromo … , was seen over the X-chromosome but not over the Y-chromosome in the majority of XY oocytes at the pachytene stage. For comparison, gammaH2AX labeling was seen only in the minority of XX oocytes at the same stage. We speculate that the transcriptional activity of sex chromosomes in the XY oocyte may be incompatible with ooplasmic maturation.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y-chromosomal DAZ (deleted in azoospermia) gene and the autosomal Dazl (deleted in azoospermia-like) gene are two crucial factors for the achievement and maintenance of spermatogenesis. Whereas Y-chromosomal DAZ is present in certain primates, it is lacking in rodents and other species. We have investigated the expression of Dazl protein during spermatogenesis in the adult rat testis using immunohistochemistry. Dazl immunoreactivity was found predominantly in the cytosol of primary pachytene spermatocytes. A weaker but clearly detectable signal was present in intermediate and B spermatogon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mouse early pachytene spermatocytes, the X and Y chromosomes undergo rapid non-homologous (NH) synapsis and desynapsis, but the functional significance remains unknown. Here, we report that pachynema-specific knockout of Speedy A (SpdyA) from telomeres caused persistent Y-X NH synapsis, with the entire Y axis synapsed onto the X axis. This persistent Y-X NH synapsis did not interrupt meiotic sex chromosome inactivation, recombination, or sex body formation, but it disrupted X-Y loop-axis organization and homologous X-Y desynapsis, leading to spermatocyte death. Similarly, persistent Y-X NH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The INO80 protein is the main catalytic subunit of the INO80-chromatin remodeling complex, which is critical for DNA repair and transcription regulation in murine spermatocytes. In this study, we explored the role of INO80 in silencing genes on meiotic sex chromosomes in male mice. INO80 immunolocalization at the XY body in pachytene spermatocytes suggested a role for INO80 in the meiotic sex body. Subsequent deletion of Ino80 resulted in high expression of sex-linked genes. Furthermore, the active form of RNA polymerase II at the sex chromosomes of Ino80-null pachytene spermatocytes indicates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the first meiotic prophase stages in the human female because these occur during fetal life, and only a few studies have addressed aneuploid human oocytes. In this paper, the synaptic process in the meiotic prophase in three 47, XX+18 cases is analyzed. A complete study of the dynamics of centromeres and telomeres, cohesin core and synapsis development in aneuploid female meiosis was performed. Investigation of chromosome dynamics in prophase of trisomy 18 oocytes show that these events follow the major patterns seen earlier in euploid oocytes. However, there is a signifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were treated with a single oral dose of 10, 25 and 50mg/kg of 1,3-dinitrobenzene (DNB), and the testis was subjected to a GeneChip microarray analysis. A total of 186 and 304 gene probe sets were up- and down-regulated, respectively, by the DNB treatment, where spermatocyte death and Sertoli cell vacuolation in testis and increased debris of spermatogenic cell in epididymis were noted. The expression profile for four sets of genes were investigated, whose expressions are reported to localize in specific cell types in the seminiferous epithelium, namely Sertoli cells, spermatogonia plus ea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is little information regarding the behaviour of the extra Y chromosome during meiosis I in men with 47,XYY karyotypes and the segregation of the sex chromosomes in sperm. We applied immunofluorescent and FISH techniques to study the relationship between the sex chromosome configuration in meiotic germ cells and the segregation pattern in sperm, both isolated from semen samples of a 47,XYY infertile man.
METHODS: The sex chromosome configuration of pachytene germ cells was determined by immunostaining pachytene nuclei for synaptonemal complex protein 3 (SCP3) and SCP1. FISH
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue-eyed red-fin pleco Hypostomus soniae (family Loricariidae) presented a putative sex system XX/XY in early stage. Aiming to explore the inter-populational karyotypic variation and proposed emergence of the XX/XY system, we studied 13 H. soniae individuals (6 males, 7 females) from the Tapajós River. Mitotic karyotypes and meiotic cells were analysed using C-banding, site verification Ag-NOR (nucleolar organizing region), chromomycin A3 (CMA3) and fluorescent in situ hybridization with repetitive DNA probes (DNAr 18s, 5S, histone H1, H3, telomere). The synaptonemal complex on meiocytes was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are involved in the regulation of various pathological processes. Peroxisomal biogenesis factor 5 (PEX5), which plays an essenti … thermore, Pex5 deletion led to delayed DNA double-strand break repair and improper crossover at the pachytene stage. Impaired peroxisome function in Pex5 knockout mice induced ROS redundancy, which in turn led to an increase in germ cell apoptosis and a decline in autophagy. Pex5 regulates ROS during meiosis and is essential for spermatogenesis and male fertility …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilia are essential for sensory and motile functions across species. In humans, ciliary dysfunction causes "ciliopathies", which show severe developmental abnormalities in various tissues. Several missense mutations in intestinal cell kinase (ICK) gene lead to endocrine-cerebro-osteodysplasia syndrome or short rib-polydactyly syndrome, lethal recessive developmental ciliopathies. We and others previously reported that Ick-deficient mice exhibit neonatal lethality with developmental defects. Mechanistically, Ick regulates intraflagellar transport and cilia length at ciliary tips. Although Ick p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATM, the gene mutated in the inherited human disease ataxia-telangiectasia, is a member of a family of kinases involved in DNA metabolism an … e. The infertility of ATM-/- mice results from meiotic failure. Meiosis is arrested at the zygotene/pachytene stage of prophase I as a result of abnormal chromosomal synapsis and subsequent chromosome fragmentation. Immune defects also are evident in ATM-/- mice, including reduced numbers of B220+CD43- pre-B cells, thymocytes, and peripheral T cells, as well as f …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic arrest is a common cause of human male infertility, but the causes of this arrest are poorly understood. Transactive response DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) is highly expressed in spermatocytes in the preleptotene and pachytene stages of meiosis. TDP-43 is linked to several human neurodegenerative disorders wherein its nuclear clearance accompanied by cytoplasmic aggregates underlies neurodegeneration. Exploring the functional requirement for TDP-43 for spermatogenesis for the first time, we show here that conditional KO (cKO) of the Tardbp gene (encoding TDP-43) in male germ c…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis is the defining event of spermatogenesis. Spermatocytes undergo meiosis to give rise to round spermatids, which in turn metamorphose to flagellated spermatozoa that mature in the epididymis. To characterize the dynamics of gene expression during these important stages of spermatogenesis, we undertook transcriptome analysis in >90% pure pachytene spermatocytes and round spermatids, and pure mature sperm of rat by massive parallel deep sequencing. The study has identified 10,719 total transcripts expressed in meiotic and postmeiotic cells, out of which 7,641 were present in all the three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senataxin, defective in ataxia oculomotor apraxia type 2, protects the genome by facilitating the resolution of RNA-DNA hybrids (R-loops) and other aspects of RNA processing. Disruption of this gene in mice causes failure of meiotic recombination and defective meiotic sex chromosome inactivation, leading to male infertility. Here we provide evidence that the disruption of Setx leads to reduced SUMOylation and disruption of protein localization across the XY body during meiosis. We demonstrate that senataxin and other DNA damage repair proteins, including ataxia telangiectasia and Rad3-related
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPERMATOGENESIS IS A COMPLEX PROCESS OF TERMINAL DIFFERENTIATION BY WHICH MATURE SPERMS ARE GENERATED, AND IT CAN BE DIVIDED INTO THREE PHASES: mitosis, meiosis and spermiogenesis. In a previous study, we established a series of proteomic profiles for spermatogenesis to understand the regulation of male fertility and infertility. Here, we further investigated the localization and the role of flotillin-2 in spermiogenesis. Flotillin-2 expression was investigated in the testis of male CD1 mice at various developmental stages of spermatogenesis by using Western blotting, immunohistochemistry and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования