Paraneoplastic syndromes are indirect manifestations of cancer due to functional peptides/hormones produced by a tumour, or due to cross reactivity between tumour and host antigens. Here the case of a 58-year-old woman presenting with ataxia, paraesthesia and subacute and progressive loss of vision is reported. The patient exhibited strong serum positivity for anti-Hu and anti-CV2 antibodies, and a chest CT scan showed a hypodense nodule in proximity of the right upper lobe bronchus and an enlarged ipsilateral paratracheal lymph node that was not visible on a lung x-ray. Histopathological exam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of recognisable neurological conditions with an underlying malignancy is well described. In this review we explore the complex interplay of genetic, environmental and tumour factors which contribute to autoimmunity and paraneoplastic conditions. We review the current understanding of the pathogenesis of well recognised paraneoplastic conditions in children including Opsoclonus myoclonus ataxia syndrome, N-Methyl-D Aspartate receptor encephalitis and limbic encephalitis, and the broad approaches to treatment. Rapid advances in oncological treatment has expanded the arsenal of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplatic neurologic syndromes (PNS) have been seminally defined as acute or subacute neurological syndromes resulting from nervous system dysfunction that is remote from the site of a malignant neoplasm or its metastases. However, in respect to our current understanding of their pathogenesis we may redefine these disorders as cancer-related dysimmune neurologic syndromes. We first deal with the epidemiology and the pathogenesis of PNS, then the different classic PNS are reviewed with clinical features according to the associated onconeuronal antibodies. Finally, therapeutic approaches are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNSs) rarely associate with Hodgkin lymphoma (HL) and non-HLs (NHLs). Except for paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) in HL and dermato/ polymyositis in both HL and NHL, other PNSs are uncommon and have only been reported as isolated case reports or short series. There are several important differences in PNSs when occurring in association with HL and NHL compared with those associated with solid tumors. First, some PNSs such as sensory neuronopathy or Lambert-Eaton myasthenic syndrome rarely occur in lymphomas, whereas others, such as granulomato
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic sensorimotor neuropathy occurs in association with many different types of cancer. The clinical findings are heterogeneous, and the pathogenesis is unknown. We have encountered 9 women with breast cancer and shared neurological features that suggest a distinct paraneoplastic syndrome. The syndrome is characterized by upper and lower extremity paresthesias and numbness, itching, muscle weakness and cramps, and in some, radicular symptoms and signs. Serum and CSF inflammatory changes suggested an immune pathogenesis but none had detectable antibodies directed at nervous system ele
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Paraneoplastic neurological disorders associated with autoantibodies are rare diseases, causing abnormal manifestations in the central or peripheral nervous system separately or simultaneously. Early recognizing the occurrence of paraneoplastic syndrome can lead to prompt and effective management.
CASE REPORT: We presented a patient of subacute cerebellar degeneration with cachectic and bed-ridden status, who was proven to have positive SOX1 antibody. A coexisting Lambert-Eaton myasthenic syndrome was also documented by electrophysiological study.
CONCLUSION: Intensive and regular f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are rare disorders associated with various onconeuronal antibodies. Anti-Ri antibodies (ANNA-2) are typically found in patients with opsoclonus myoclonus syndrome (OMS) and ataxia.
CASE REPORT: We present an anti-Ri antibody-positive 77-year-old woman with subacute progressive bilateral cranial nerve VI palsy, gait disturbance and jaw dystonia. MRI of the brain showed hyperintense signals on T2 bitemporal without contrast enhancement. Cerebrospinal fluid (CSF) examination exhibited mild pleocytosis of 13 cells/µl and positive oligoclonal
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kelch-like protein 11 antibody-associated paraneoplastic neurological syndrome (KLHL 11-PNS) was first identified in 2019. This novel antibody, targeting the intracellular KLHL 11 antigen, can be detected in serum and cerebrospinal fluid using tissue-based and cell-based assays. It is thought to be a biomarker for a T-cell autoimmunity response. The most likely immunopathogenesis of KLHL 11-PNS appears to be linked to cytotoxic T-cell-mediated neuronal injury and loss. Patients have adult-male predilection, rhombencephalitis (brainstem and / or cerebellar involvement), and a robust oncolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of P/Q type voltage gated calcium channel (VGCC) antibodies has been strongly correlated with Lambert Eaton Syndrome (LES), present in 90% of non-immunocompromised patients with LES. However, there have been case reports which have shown its association between paraneoplastic syndrome affecting both central nervous system and the peripheral nervous system causing encephalomyelitis and sensory neuronopathy/neuropathy. We present a case of a young man, who presented with encephalomyelitis, and was further noted to have superimposed cervical polyradiculopathy associated with P/Q type
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD; also known as Devic syndrome) is a clinical syndrome of central nervous system characterized by immune mediated attacks of acute optic neuritis and myelitis. Paraneoplastic neurological syndrome is a group of nervous system disorders resulting from the remote immune effects of malignant neoplasm. NMOSD occurs mostly in young people, and tumor is not a common cause, especially recurrent tumor.
METHODS: We reported a case of a 59-year-old man who developed anti-aquaporin-4 IgG positive longitudinally extensive myelitis. We also summar
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Auto-antibody determinations are very important in current clinical practice, not only in immunology or rheumatology but also in the neurosciences. These antibodies have both diagnostic and prognostic implications which, unfortunately, are often overused or are granted undue importance when it comes to interpreting them. On requesting their determination it is therefore necessary to know their indications, utility and application.
AIM: To present a series of auto-antibodies that are relatively commonly used in neurology and which have primary and secondary effects on both the ce
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological disorder (PND) is a condition due to immune cross-reactivity between the tumour cells and the normal tissue, whereby the "onconeural" antibodies attack the normal host nervous system. It can present within weeks to months before or after the diagnosis of malignancies. Nasopharyngeal carcinoma is associated with paraneoplastic syndrome, for example, dermatomyositis, and rarely with a neurological disorder. We report on a case of nasopharyngeal carcinoma with probable PND. Otolaryngologists, oncologists and neurologists need to be aware of this condition in order to m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic and autoimmune encephalitis comprise a group of immune-mediated disorders that are associated with different immune effector mechanisms. Classic paraneoplastic neurologic syndromes are triggered by an antitumor immune response. The disease is considered to result from a T-cell response; in addition, patients harbour high titers of autoantibodies against intracellular antigens that are considered as epiphenomenon but are useful diagnostic markers. Neuropathology consists of T-cell-dominated inflammation, marked neuronal loss, and microglial activation with upregulation of HLA-DR.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurological paraneoplastic syndromes (NPS) are usually found in association with bronchogenic and gynecological tumors. Any part of the central or peripheral nervous system may be involved, and the clinical presentation may therefore take any of a large number of forms. Intestinal tumors rarely lead to NPS. We present the case of a patient with adenocarcinoma of the colon, in whom the first clinical sign was NPS.
CLINICAL CASE: A 72 year old man presented with subacute onset of generalized myoclonus, predominantly of action, ataxia on walking and changes in speech associated wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morvan syndrome, also known as Morvan's fibrillary chorea, is a rare paraneoplastic neurological syndrome presenting with central nervous system (CNS) symptoms, peripheral nerve hyperexcitability, and autonomic nervous system (ANS) manifestations. The etiology and severity of the disease are not well understood. An adult female presented with a sudden onset of chest pain, unilateral extremity weakness, blepharospasms, and muscle spasms, with positive voltage-gated potassium channel (VGKC) antibody and positive neuronal antibody (amphiphysin) in serum. Morvan syndrome can be diagnosed in patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological autoimmune diseases are characterized by an inappropriate immune response that by mistake targets the nervous system. As a result, patients experiment a number of neurological manifestations that may include insomnia, excessive daytime sleepiness, cataplexy, central hypoventilation, and REM sleep behavior disorder. Polysomnographic evaluation may reveal disorganized sleep architecture involving both NREM and REM sleep, and REM sleep intrusions into wakefulness. The study of sleep disorders in the setting of autoimmune diseases (e.g., narcolepsy, anti-IgLON5 disease, paraneoplastic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancements in assays for the detection of neuroglial markers of damage, such as neurofilament light chain and glial fibrillary acid protein, have led to a growing interest in their investigation in neurological disorders. In this review, we aim to summarize evidence regarding the role of biomarkers of neuroglial damage in autoimmune neurological disorders of the central nervous system, including myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease, neuromyelitis optica spectrum disorder, autoimmune encephalitis, and paraneoplastic neurological syndromes. We will discuss how th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disorders of the central nervous system associated with cancer by remote immune-mediated mechanisms are a heterogeneous group. These disorders encompass the classic paraneoplastic disorders and the recently recognized autoimmune encephalitis associated with antibodies against neuronal cell surface or synaptic proteins that occur with or without cancer association. In the last decade, the new surge of interest in neuronal diseases associated with anti-neuronal antibodies led to the rapid discovery of new forms of disease that have different manifestations and were not previously suspected t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are uncommon and imperfectly understood and, therefore, are frequently underdiagnosed.
METHODS: We review the current literature on the clinical presentation, diagnosis, pathophysiology and treatment of PNS.
RESULTS: PNS are a heterogeneous group of neurologic disorders caused by an immune response to an underlying malignancy. A 3-step diagnostic process is necessary to establish the diagnosis. We review the role of onconeural antibodies in the diagnosis and pathogenesis of PNS and describe recent advances in treatment, focusing on pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования