Pituicytomas are a rare form of indolent neoplasms, which typically present with visual disturbance and hypopituitarism. Complete resection by a trans-sphenoidal approach is the optimal treatment. Only 80 cases have been described thus far in the current literature and the present case is the first to describe the development of pituitary apoplexy in the context of a pituicytoma. A 77-year-old man presented with fatigue and clinical signs of hypogonadism and a sellar lesion was diagnosed at cerebral magnetic resonance imaging (MRI). A watch-and-wait management was initially decided and 1 year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma (ACC) is an exocrine gland tumor accounting for approximately 10%-15% of all epithelial salivary neoplasms and occurs most often in the parotid and submandibular glands. Metastatic pituitary tumors are rare, and there is only 1 previously reported case of parotid ACC metastatic to the pituitary. Magnetic resonance elastography (MRE) is a dynamic magnetic resonance imaging (MRI)-based technique that measures the propagation of mechanically induced shear waves through a particular tissue to determine stiffness and offers a method to evaluate tissue consistency. We presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) is essential for quality of life in both children and adults, but it is also believed to enhance the growth of various neoplasms. However, the role of GH in the brain, particularly in brain tumors, has yet to be established. To clarify these problems from the perspective of receptor expression, we examined GH receptor (GHR) expression in brain tumors using immunohistochemistry and the correlation between GHR expression and clinical features. Surgical specimens obtained from patients with brain tumors (106 pituitary adenomas, 12 craniopharyngiomas, 13 germ cell tumors, 6 med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive pituitary adenomas involving the skull base are difficult to distinguish from other, more aggressive tumors. Intraoperaive diagnoses are crucial for deciding the course of treatment.
CASE: A large mass extending from the sella turcica to the sphenoid sinus and nasopharynx was identified in a 42-year-old male. Because of the lack of endocrine abnormalities and lack of an apparent rise in pituitary hormones, preoperative diagnoses included chordoma, chondrosarcoma, meningioma and pituitary adenoma. Tumor fragments were easily squeezed into a thin layer of cells for cytologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pituitary adenoma is an insidious and slow-growing neoplasm of the pituitary gland. No definitive aggravating factors have currently been reported for pituitary adenoma enlargement. Our case demonstrates that the coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine may be one of the risk factors aggravating tumor expansion. A 60-year-old woman experienced visual loss in her left eye for three days. Eight days before presentation or five days before visual loss, she received the fourth dose of the COVID-19 vaccine. The visual field showed bitemporal superior quadrantanopic scotoma, prominent on the le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic acromegaly is a very rare clinical entity occurring in less than 1% of acromegalic patients. In most cases it is caused by GHRH or rarely GH-secreting neoplasms. Even rarer are ectopic pituitary adenomas located in the sphenoid sinus or nasopharynx that originate from pituitary remnants in the craniopharyngeal duct. This dissertation presents the difficulties in visualizing GH-secreting adenoma located in the sphenoid sinus. A 55-year-old man had somatic features of acromegaly for several years. MRI imaging revealed a slightly asymmetric pituitary gland (14 yen 4 mm) without focal lesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The sellar region is the site of frequent pathology. The pituitary is affected by a large number of pathologic entities arising from the gland itself and from adjacent anatomical structures including brain, blood vessels, nerves, and meninges. The surgical pathology of this area requires the accurate characterization of primary adenohypophysial tumors, craniopharyngiomas, neurologic neoplasms, germ cell tumors, hematologic malignancies, and metastases as well as nonneoplastic lesions such as cysts, hyperplasias, and inflammatory disorders.
OBJECTIVE: To provide a practical approach t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pituitary abscess is a relatively uncommon cause of pituitary hormone deficiencies and/or a suprasellar mass. Risk factors for p … ically complain of headache, visual changes and symptoms of pituitary hormone deficiencies.As other pituitary neoplasms present with similar clinical findings, the diagnosis of pituitary abscess is often not suspected until transsphenoidal resection is performed.Prompt surgical and medical treatment of pituitary abscess is necessary, which typically results in improv …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of nasopharyngeal craniopharyngiomas have been previously reported in the medical literature. They were, in fact, only nasopharyngeal extensions of tumors originating in the anterior pituitary of the sella turcica. Pituitary adenomas can arise from any part of the craniopharyngeal canal. Supporting this theory are four reported cases of pituitary adenomas in the body of the sphenoid bone separate from both the sella turcica and the nasopharynx. The discovery by Erdheim in 1904 of the pharyngeal hypophysis located on the posterior edge of the vomerine bone raises the possibility of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumors of the pituitary belong to a rare family of neoplasms, arising from the posterior pituitary gland. Although considered benign, they may cause significant morbidity and residual disease after resection can lead to poor clinical outcomes. Currently, there is no known medical therapy for any posterior pituitary gland tumor, in part due to sparse molecular characterization of these lesions. We report data from whole exome sequencing of a case of granular cell tumor of the pituitary, performed under an institutional review board approved protocol. A 77 year-old female underwent
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first target autoantigen to have been identified in lymphocytic hypophysitis is a 49 kDa protein, identified as alpha-enolase. Pituitary … ne cells, is known as neuron-specific enolase (NSE). NSE is expressed in normal human pituitary and pituitary neoplasms. The current study investigated which isoforms of enolase in pituitary and placenta reacted with the sera of patients with lymphocytic hypophysitis. Immunoblotting of two-dimensional gels of human pituitary cytosolic proteins showed that autoantibod …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frequency and clinical characteristics of brain tumors have been studied in several populations from different genetic backgrounds; their peculiarities in the Mexican mestizo population shed light on the descriptive and comparative epidemiologic analysis of the genetic participation in brain tumors.
METHODS: To analyze the frequency of intracranial neoplasms at the National Institute of Neurology and Neurosurgery of Mexico between 1987 and 1994, demographic, clinical, surgical, and neuropathological records were reviewed and compared with other reports. Glioblastoma cases were fol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior pituitary tumours, once considered benign neoplasms, may rarely have aggressive behaviour and can even metastasize. The current guideline of the European Society of Endocrinology defines aggressive pituitary adenomas as radiologically invasive tumours with an unusually rapid growth rate and frequent relapses despite the optimal use of standard therapies. Currently, there is not any single, well-defined pathological marker of malignancy. Pituitary carcinomas are thus clinically defined by the presence of craniospinal or distant metastases, typically developing several years after the f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the etiologies of pituitary stalk thickening (PST) and the natural course of indistinguishable PST.
METHODS: Clinical information, including the symptoms at onset and laboratory, imaging, operative, pathological, and follow-up data, of patients with MRI-confirmed PST at Peking Union Medical College Hospital from January 2014 to May 2017 was collected and reviewed.
RESULTS: Of 321 eligible patients with PST, 28.3% were ≤18 years old. Central diabetes insipidus was the initial symptom in 68.8% of patients. At least one anterior pituitary hormone deficit was found in 57.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transsphenoidal surgery (TSS) is a common procedure for a variety of pituitary lesions. This procedure can be associated with complications related to the surgery or specific pathology. In this study, we evaluate inpatient postoperative complications among patients who underwent TSS for growth hormone adenomas using a nationally representative database, and compare patient characteristics and complications to patients who underwent TSS for other benign pituitary neoplasms.
METHODS: Analysis of the Nationwide Inpatient Sample revealed 13,070 TSS patients (including 892 with acromeg…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although prolactin (PRL) is produced predominantly by the anterior pituitary gland, recent studies have found PRL in normal brain tissues and in various neoplasms. Many of these studies have used immunohistochemical methods to detect PRL production, so the distinction between de novo synthesis and uptake by tissues with PRL receptors was not possible with these approaches. PRL production by various neoplasms has been designated as ectopic, since it was assumed that non-neoplastic cells were not producing this hormone.
EXPERIMENTAL DESIGN: The reverse transcriptase polymerase chain
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pituitary gangliocytomas (GCs) are rare neuronal tumors that present with endocrinological disorders, such as acromegaly, amenorrhea-galactorrhea syndrome, and Cushing's disease. Most pituitary GCs coexist with pituitary adenomas pathologically and are diagnosed as mixed gangliocytoma-adenomas. Herein, we report a case of 45-year-old man who presented with the syndrome of inappropriate secretion of thyroid-stimulating hormone (SITSH) and discuss the pathogenesis of pituitary GCs.
METHODS: Pituitary magnetic resonance imaging showed an 8-mm homogeneous and poorly enhanced mass inside
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas are common neoplasms of the anterior pituitary gland. Germ-line mutations in the aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene cause pituitary adenoma predisposition (PAP), a recent discovery based on genetic studies in Northern Finland. In this population, a founder mutation explained a significant proportion of all acromegaly cases. Typically, PAP patients were of a young age at diagnosis but did not display a strong family history of pituitary adenomas. To evaluate the role of AIP in pituitary adenoma susceptibility in other populations and to gain insight into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficiency of the pituitary gland and hematological abnormalities may coexist in the context of two syndromes. In the course of some hematopoietic neoplasms, particularly acute leukemias, the pituitary insufficiency may be caused by destruction of the gland either by direct neoplastic infiltration or occlusion of vessels. Alternatively, thy pituitary dysfunction may be associated with but not caused by hematological abnormalities, usually mild peripheral cytopenias. We present four cases of the latter type (1. M/33, pituitary tumor, hypogonadism, hyperprolactinemia, anemia, mild leukopenia
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulinoma-associated protein 1 (INSM1), a recently identified neuroendocrine marker, is a transcriptional regulator with highly conserved INSM1 homologues in various species. This study investigated the immunohistochemical reactivity of the INSM1 antibody in 20 normal canine neuroendocrine tissues from various anatomical locations, 87 hyperplastic or neoplastic tissues of neuroendocrine origin, and 62 non-neuroendocrine neoplasms and compared the results with those of chromogranin A and synaptophysin in neuroendocrine neoplasms. Western blot was performed on fresh canine pituitary glands and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования