MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

552 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Growth factors regulate phospholipid biosynthesis in human fibroblast-like synoviocytes obtained from osteoarthritic knees.

Elevated levels of growth factors and phospholipids (PLs) have been found in osteoarthritic synovial fluid (SF), although the metabolic regu … have different potentials to induce the biosynthesis of phosphatidylethanolamine (PE) and PE-based plasmalogens. Our study shows for the first time that TGF-β1 and IGF-1 substantially regulate the biosynthesis of PC, SM and LPC in human FLS. The functional consequences of elevated levels of PLs require additional study. The BMPs tested may be joint protective …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29044208Открыть статью

Aberration in de novo ether lipid biosynthesis in peroxisomal disorders.

The Zellweger syndrome is a rare inborn error of metabolism characterized by the absence of morphologically distinguishable peroxisomes. As a consequence tissues and cells from Zellweger patients contain severely reduced levels of ether phospholipids. These are replaced by diacylphospholipids while keeping the polar headgroup composition of the cellular phospholipids constant. Both peroxisomal enzymes involved in glycero-ether lipid bond formation appear to be deficient. The experiments clearly establish that peroxisomes are indispensible for ether lipid biosynthesis. The peroxisomal deficienc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3071794Открыть статью

Fatty Acyl-CoA Reductase 1 Deficiency.

Investigators from Erlangen, Germany; Calgary, CA; and Kafranbel, Syria, identified mutations in the gene, fatty acyl-CoA reductase 1 (FAR1) deficiency, adding to three other genes involved in plasmalogen biosynthesis, in two families affected by severe intellectual disability, early-onset epilepsy, microcephaly, congenital cataracts, growth retardation, and spasticity.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26933529Открыть статью

Peroxisomal participation in psychosine-mediated toxicity: implications for Krabbe's disease.

Psychosine (galactosylsphingosine) accumulation in globoid cell leukodystrophy (Krabbe's disease) results in the loss of myelin and oligoden … mice (animal model of Krabbe's) had decreased beta-oxidation activity, low glutathione, and reduced plasmalogens. Psychosine treatment of rat primary oligodendrocytes inhibited peroxisomal activities. Psychosine-mediated loss of peroxisomal function and free radical production was inhibited with the antioxidant N-acetylcysteine in glial cells. Our results sugg …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15898099Открыть статью

Quantification and Localisation of New Brain Lipid Synthesis Using Deuterium Oxide and High Resolution Mass Spectrometry.

Myelin is the lipid-rich membrane that surrounds neuronal axons and is essential for neurological function in vertebrates. The development o … uterated, deuteration of myelin-enriched sulfatides, hexosylceramides, and phosphatidylethanolamine plasmalogens was only apparent during remyelination. Most deuterium atoms were found in the fatty acyl chains, indicative of de novo lipid synthesis. Deuterated hexosylceramide and phosphatidylethanolamine plasmalogen species were localised primarily to the corp …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41834457Открыть статью

The peroxisomal enzyme, FAR1, is induced during ER stress in an ATF6-dependent manner in cardiac myocytes.

Although peroxisomes have been extensively studied in other cell types, their presence and function have gone virtually unexamined in cardia … during oxidative stress. Since FAR1 is critical for plasmalogen synthesis, these results imply that plasmalogens may exert maladaptive effects on the viability of myocytes exposed to oxidative stress.NEW & NOTEWORTHY The peroxisomal enzyme, FAR1, was shown to be an ER stress- and ATF6-inducible protein that localizes to peroxisomes in cardiac myocytes. FAR1 de …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33666503Открыть статью

Ether lipids and their possible physiological function in adult Schistosoma mansoni.

Schistosomes have lost the capability to synthesize fatty acids de novo, but they can modify fatty acids by chain elongation. This has a profound effect on the molecular species composition of the two main phospholipid fractions of schistosomes, phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylethanolamine (PE). Molecular species of phospholipids are increasingly recognized as important mediators, or precursors thereof, in signal transduction, immune response modulation, and events like membrane fusion. As these are all important aspects of schistosome membranes and of the tegumental membranes in part

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9851606Открыть статью

Variant rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) with normal plasma phytanic acid: clinico-biochemical delineation of a subtype and complementation studies.

Rhizomelic chondrodysplasia calcificans punctata (RCDP) is an autosomal recessive peroxisomal disorder which affects phytanic acid oxidation and de novo biosynthesis of plasmalogens in liver and fibroblasts. Peroxisomal thiolase is present in its unprocessed precursor form (44 kDa). We studied a mentally retarded 9-year-old girl with cataracts and atypical bone dysplasia. Neurological findings were mild compared to classic RCDP. Plasma phytanic acid was normal. Results of de novo plasmalogen synthesis and phytanic acid oxidation studied in cultured skin fibroblasts were intermediate between no…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8882397Открыть статью

Clofibrate and other peroxisomal proliferating agents relatively specifically inhibit synthesis of ethanolamine phosphoglycerides in cultured human fibroblasts.

Effects of several classes of peroxisomal proliferators on peroxisomal functions, hepatomegaly, hepatocarcinogenesis and lipid metabolism ha … acid into ethanolamine phosphoglycerides in a time- and concentration-dependent manner; labeling of plasmalogens and non-plasmalogen ethanolamine phosphoglycerides was reduced by 40-80% compared to a generalized 10-30% inhibition of labeling of other phospholipids, including phosphatidylcholine. In pulse and pulse-chase experiments, selective inhibition of inc …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7918596Открыть статью

Effects of apoptosis on quality changes of Larimichthys crocea postmortem storage with emphasis on cytochrome c-mediated lipid deterioration.

Apoptosis in fish muscle postmortem has been confirmed. Based on the apoptosis is associated with quality deterioration in fish during storage. This study aims to investigate the impact of apoptosis on the quality of Larimichthys crocea at 4 °C storage, particularly the lipid deterioration mediated by cytochrome c (cyt-c). The results indicated that the apoptosis inhibitor cyclosporin A (CsA) mitigated the decline in glycogen and ATP levels during 6-12 h, reduced the extent of mitochondrial damage during 12-72 h, especially inhibiting mitochondrial permeability transition pore (MPTP) opening,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41606866Открыть статью

Functional characterization of novel mutations in GNPAT and AGPS, causing rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) types 2 and 3.

Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a disorder of peroxisome metabolism resulting from a deficiency of plasmalogens, a specialized class of membrane phospholipids. Classically, patients have a skeletal dysplasia and profound mental retardation, although milder phenotypes are increasingly being identified. It is commonly caused by defects in the peroxisome transporter, PEX7 (RCDP1), and less frequently due to defects in the peroxisomal enzymes required to initiate plasmalogen synthesis, GNPAT (RCDP2) and AGPS (RCDP3). PEX7 transports AGPS into the peroxisome, where AGPS and GNPAT par…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21990100Открыть статью

Dose-dependent effects of rosuvastatin on the plasma sphingolipidome and phospholipidome in the metabolic syndrome.

CONTEXT: Statins are effective cholesterol-lowering agents that reduce cardiovascular disease risk but also have pleiotropic effects that may extend to other lipid classes. OBJECTIVE: The purpose of this article was to investigate, in a post hoc analysis, the dose-dependent effects of rosuvastatin on plasma sphingolipids and phospholipids in men with the metabolic syndrome. METHODS: Subjects (n = 12) were studied in a randomized, double-blind, triple-crossover trial of a 5-week treatment period with placebo or rosuvastatin (10 or 40 mg/day) with 2-week washouts between treatments. Plasma sph

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25140396Открыть статью

Spatial segmentation and metabolite annotation involved in sperm maturation in the rat epididymis by MALDI imaging mass spectrometry.

Spermatozoa acquire their fertilizing capacity during a complex maturation process that occurs in the epididymis. This process involves a su … nd corresponded mainly to phosphatidylcholines, sphingolipids, glycerophosphates, triacylglycerols, plasmalogens, phosphatidylethanolamines, and lysophosphatidylcholines. A substantial remodeling of lipid composition during epididymal maturation was observed. It was characterized in particular by an increase in the number of sphingolipids and plasmalogens and …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33043525Открыть статью

Seminal Plasma Metabolomics Reveals Potential Metabolic Pathways Linking Organophosphate Flame Retardant Exposure to Impaired Semen Quality.

Organophosphate flame retardants (OPFRs) may affect semen quality, but the mechanisms remain unclear. This study included 157 men from the SEARCH cohort and evaluated the associations between urinary OPFR levels and semen quality, and the role of the seminal plasma metabolome. Overall, bis(2-butoxyethyl) phosphate (BBOEP) was negatively associated with progressive motility (β [95% confidence interval (CI)]: -0.090 [-0.175, -0.005]), and some associations between OPFRs and semen quality were more pronounced among men with male-factor infertility. Furthermore, widespread associations were observ

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42915412Открыть статью

Lipidomic signature of stroke recurrence after transient ischemic attack.

While TIA patients have transient symptoms, they should not be underestimated, as they could have an underlying pathology that may lead to a subsequent stroke: stroke recurrence (SR). Previously, it has been described the involvement of lipids in different vascular diseases. The aim of the current study was to perform a lipidomic analysis to identify differences in the lipidomic profile between patients with SR and patients without. Untargeted lipidomic analysis was performed in plasma samples of 460 consecutive TIA patients recruited < 24 h after the onset of symptoms. 37 (8%) patients suffer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37607967Открыть статью

Brain phospholipids and fatty acids in Friedreich's ataxia and spinocerebellar atrophy type-1.

Previous studies of patients with spinocerebellar atrophy type 1 (SCA-1) and Friedreich's ataxia (FA) have suggested the occurrence of membrane disturbances in both disorders. We measured concentrations of phosphatidylcholine (PC), diacyl and plasmalogen phosphatidylethanolamine (PE), and phosphatidylserine (PS), along with their fatty acid profiles, in the brains of eight patients with Friedreich's ataxia (FA) and nine patients with dominantly inherited spinocerebellar atrophy type 1 (SCA-1). Compared with the controls, levels of all phospholipid types (PE, PS, and PC) were reduced in the cer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9756151Открыть статью

Rhizomelic chondrodysplasia punctata: 16-year follow-up of a child from birth.

A boy with rhizomelic chondrodysplasia punctata, diagnosed on the laboratory evidence of a high plasma concentration of phytanic acid and a low erythrocyte concentration of plasmalogens, has been followed from birth to the age of 16 years. The clinical pattern (somatic, skeletal and neurological) tallies with published findings in this disease. Unusual findings are the associated epilepsy, confirmed by EEG, and the long survival. CT brain scan and MRI showed cortical and subcortical atrophy but not gyral abnormalities or demyelination.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1955304Открыть статью

Peroxisomal alterations in Alzheimer's disease.

In Alzheimer's disease (AD), lipid alterations are present early during disease progression. As some of these alterations point towards a pe … stages V-VI pathology compared with those modestly affected (stages I-II). Conversely, the level of plasmalogens, which need intact peroxisomes for their biosynthesis, was decreased in severely affected tissues, in agreement with a peroxisomal dysfunction. In addition, the peroxisomal volume density was increased in the soma of neurons in gyrus frontalis at ad …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21594711Открыть статью

Rhizomelic chondrodysplasia punctata with isolated DHAP-AT deficiency.

An infant with the characteristic phenotype of classical rhizomelic chondrodysplasia punctata was found to have an isolated deficiency of the peroxisomal enzyme acyl CoA dihydroxyacetone phosphate acyltransferase (DHAP-AT). All other peroxisomal functions measured were found to be normal. Previously described in one other case report, this confirms the existence of another distinct form of peroxisomal disorder characterised biochemically by a deficiency in de novo plasmalogen biosynthesis only.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8466247Открыть статью

Multi-omic analysis reveals lipid dysregulation associated with mitochondrial dysfunction in parkinson's disease brain.

Parkinson's disease (PD) is an increasingly prevalent neurodegenerative disorder, largely sporadic in origin, with limited understanding of … ted with PD-related proteins, while dysregulated mitochondrial function correlated with antioxidant plasmalogens, long-chain ceramides, lyso-phosphatidylcholine, and HexCer in the putamen. These findings highlight region- and stage-specific lipid alterations in PD and their potential convergence with mitochondrial dysfunction.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41290621Открыть статью