The ataxia-telangiectasia mutated (atm) gene is activated in response to genotoxic stress and leads to activation of the tp53 tumor suppressor gene which induces either senescence or apoptosis as tumor suppressive mechanisms. Atm also serves non-canonical functions in the response to oxidative stress and chromatin reorganization. We previously reported that overexpression of the epigenetic regulator and oncogene Ubiquitin Like with PHD and Ring Finger Domains 1 (UHRF1) in zebrafish hepatocytes resulted in tp53-dependent hepatocyte senescence, a small liver and larval lethality. We investigated…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 2 (UHRF2) binds to 5-hydroxymethylcytosine (5hmC), a DNA base involved in tissue development, but it is unknown how their distribution compares with each other in normal and malignant human tissues. We used IHC on human tumor specimens (160 from 19 tumor types) or normal tissue to determine the expression and distribution of UHRF2, Ki-67, and 5hmC. We also examined UHRF2 expression in cord blood progenitors and compared its expression to methylation status in 6 leukemia cell lines and 15 primary human leukemias. UHRF2 is highly expressed, paralle…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmentation is a characteristic of several diseases associated with vesicle traffic defects, like the Hermansky-Pudlak, Chediak-Higashi, and Griscelli syndromes. Hypopigmentation is also a characteristic of the zebrafish mutant vps18(hi2499A), which is affected in the gene vps18, a component of the homotypic fusion and protein sorting complex that is involved in tethering during vesicular traffic. Vps18, as part of this complex, participates in the formation of early endosomes, late endosomes, and lysosomes. Here, we show that Vps18 is also involved in the formation of melanosomes. In the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections trigger complex host defense responses, yet many key regulatory mechanisms remain undefined. Here, we identify the RNA-binding protein RBM25 as a potent, broad-spectrum host antiviral factor, independently of the type I interferon (IFN-I) pathway. Viral infection downregulates RBM25 expression, and RBM25-deficient mice exhibit enhanced susceptibility to multiple viruses and more aggravated tissue damage. In vitro, RBM25 inhibits the viral infection and replication across a spectrum of RNA and DNA viruses. Mechanistically, the antiviral activity of RBM25 is independent of IFN-I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we reveal a novel relationship between RNF213, an E3 ubiquitin ligase associated with Moyamoya disease (MMD) and the ubiquitination of both endogenous and pathogenic substrates, and EGFR, the epithelial growth factor receptor involved in cell growth, angiogenesis, and cancer. RNF213 knockdown or knockout in HeLa and A549 cells markedly reduces EGFR phosphorylation at key tyrosine sites following EGF and TGFα stimulation. In RNF213 knockout cells, HER2 phosphorylation, typically activated through heterodimerization with EGFR, and Src recruitment and/or phosphorylation are also di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise regulation of stimulator of interferon genes (STING) expression is critical for maintaining immune homeostasis and preventing autoimmune disorders. In this study, phenazine biosynthesis-like domain-containing protein (PBLD) is identified as a key modulator of the STING-dependent antiviral type I interferon (IFN) response by suppressing coiled-coil domain-containing protein 50 (CCDC50)-mediated selective autophagic degradation of STING. Notably, viral infection downregulates PBLD expression through two distinct mechanisms: transcriptional suppression via reduced transcription factor EB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mulibrey nanism is a rare autosomal recessive growth disorder with prenatal onset, including occasional progressive cardiopathy, characteristic facial features, failure of sexual maturation, insulin resistance with type 2 diabetes, and an increased risk for Wilms' tumor. Mulibrey nanism is prevalent in the Finnish population and appears extremely rare elsewhere. However, cases outside of Finland may be underdiagnosed or misdiagnosed as having the 3-M or Silver-Russell syndrome, two important differential diagnostic disorders. Here, we report the first Australian patient with mulibrey nanism, i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NP95, which contains a ubiquitin-like domain, a cyclin A/E-Cdk2 phosphorylation site, a retinoblastoma (Rb) binding motif, and a ring finger domain, has been shown to be colocalized as foci with proliferating cell nuclear antigen in early and mid-S phase nuclei. We established Np95 nulligous embryonic stem cells by replacing the exons 2-7 of the Np95 gene with a neo cassette and by selecting out a spontaneously occurring homologous chromosome crossing over with a higher concentration of neomycin. Np95-null cells were more sensitive to x-rays, UV light, N-methyl-N"-nitro-N-nitrosoguanidine (MNN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of ubiquitin-like with plant homeodomain (PHD) and ring finger domains 1 (UHRF1) overexpression on radiosensitivity to X-rays in human breast cancer MDA-MB-231 cells.
MATERIALS AND METHODS: Cell survival was determined by colony formation assay; cell cycle distribution was measured by flow cytometry; apoptosis was evaluated by DNA fragmentation assay and Annexin V apoptosis detection kit; protein expression was analysed by Western blot assay; chromosome aberrations (centric rings and dicentrics) were assayed by conventional chromosome analysis.
RESULTS: A s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arenavirus protein Z from Lassa fever virus was recently found to inhibit mRNA translation through direct interaction with eIF4E. Here, we report the NMR assignment of this RING-containing protein that was determined by triple resonance NMR techniques.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer (GC) is one of the most lethal malignancies worldwide, and hepatic metastasis is a major cause of its poor clinical prognosis. The stemness regulator octamer-binding transcription factor 4 (OCT4) drives the migration, invasion and metastasis of GC cells. As a RING-type E3 ubiquitin ligase, Checkpoint with Forkhead-associated and RING finger domains (CHFR) has been identified as a key promoter of metastasis in advanced GC. However, the precise molecular mechanisms underlying CHFR-mediated modulation of GC metastasis remain unclear.
RESULTS: This study systematically …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singapore grouper iridovirus (SGIV) and red-spotted grouper nervous necrosis virus (RGNNV) are major pathogens that cause high mortality and substantial economic losses in grouper aquaculture. The role of ring finger protein 5 (RNF5), an E3 ubiquitin ligase, in the antiviral innate immunity of teleosts remains poorly understood. In this study, a homolog of the RNF5 gene was identified and functionally characterized from Epinephelus coioides, which was designated EcRNF5. The open reading frame (ORF) of EcRNF5 is 645 nucleotides in length, encoding a 214-amino acid protein that contains a charac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously described a gene of ectromelia virus (EV) that codes for a 28-kDa RING zinc finger-containing protein (p28) that is nonessential for virus growth in cell culture but is critical for EV pathogenicity in mice (T. G. Senkevich, E. V. Koonin, and R. M. L. Buller, Virology 198:118-128; 1994). Here, we show that, unlike all tested cell cultures, the expression of p28 is required for in vitro replication of EV in murine resident peritoneal macrophages. In macrophages infected with the p28- mutant, viral DNA replication was not detected, whereas the synthesis of at least two early p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive subtype of breast cancer. Although an immune checkpoint blockade can reduce metastasis, its effectiveness is hindered by the immunosuppressive microenvironment in TNBC. EZH2 is overexpressed in TNBC, and patients with high EZH2 expression are associated with poor prognoses. The study developed EIP103 as a first-in-class peptide degrader that targets EZH2 through multivalent, high-affinity interactions and induces conformational destabilization, representing a mechanism distinct from that of the small molecule inhibitor EPZ-6438. The r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is one of the most prevalent forms of early-onset dementia. However, the pathological mechanisms driving neuronal atrophy in FTD remain poorly understood. Here we identify a conserved role for the novel pro-apoptotic protein plenty of SH3s (POSH)/SH3 domain containing ring finger 1 in mediating neuropathology in Drosophila and mammalian models of charged multivesicular body protein 2B (CHMP2BIntron5) associated FTD. Aberrant, AKT dependent, accumulation of POSH was observed throughout the nervous system of both Drosophila and mice expressing CHMP2BIntron5. Knockdo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RBCK1 (RBCC protein interacting with PKC 1) has two coiled-coil regions, a RING finger, a B-box and a B-box-like motif. RBCK2, a cDNA fragment related to RBCK1 was obtained, that lacks the 161-bp sequence of RBCK1 and encodes 260 amino acid residues. The 240-amino acid sequence in the NH2-terminal of RBCK2 is identical with RBCK1 and contains two coiled-coil regions but no other structural motifs, whereas the 20-amino acid sequence in the COOH-terminal is distinct from RBCK1. The analysis of genomic DNA revealed that RBCK1 and RBCK2 are generated from a single gene by alternative splicing. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy flux is impaired during myocardial ischemia/reperfusion (M-I/R) via the accumulation of autophagosome and insufficient clearance, which exacerbates cardiomyocyte death. Peli1 (Pellion1) is a RING finger domain-containing ubiquitin E3 ligase that could catalyze the polyubiquitination of substrate proteins. Peli1 has been demonstrated to play an important role in ischemic cardiac diseases. However, little is known about whether Peli1 is involved in the regulation of autophagy flux during M-I/R. The present study investigated whether M-I/R induced impaired autophagy flux could be mediat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is characterized by the fusion gene promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor-alpha (PML-RARA) and is conventionally treated with arsenic trioxide (ATO). ATO binds directly to the RING finger, B-box, coiled-coil (RBCC) domain of PML and initiates degradation of the fusion oncoprotein PML-RARA. However, the mutational hotspot at C212-S220 disrupts ATO binding, leading to drug resistance in APL. Therefore, structural consequences of these point mutations in PML that remain uncertain require comprehensive analysis. In this study, we investigated the structur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin proteasome system is central to the regulation of a number of intracellular sorting pathways in mammalian cells including quality control at the endoplasmic reticulum and the internalization and endosomal sorting of cell surface receptors. Here we describe that RNF126, an E3 ubiquitin ligase, is involved in the sorting of the cation-independent mannose 6-phosphate receptor (CI-MPR). In cells transiently depleted of RNF126, the CI-MPR is dispersed into Rab4 positive endosomes and the efficiency of retrograde sorting is delayed. Furthermore, the stable knockdown of RNF126 leads to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a rare autosomal recessive or X-linked disorder characterized by aplastic anemia, cancer susceptibility and cellular sensitivity to DNA crosslinking agents. Eight FA proteins (FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL and FANCM) and three non-FA proteins (FAAP100, FAAP24 and HES1) form an FA nuclear core complex, which is required for monoubiquitination of the FANCD2-FANCI dimer upon DNA damage. FANCL possesses a PHD/RING-finger domain and is a putative E3 ubiquitin ligase subunit of the core complex. In this study, we report an FA patient with an unusual presentat
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования