We examined three patients from two families of Jewish-Iraqi origin who had progressive reduction of visual acuity and childhood onset of bilateral optic nerve atrophy without additional retinal abnormalities. They had neurologic symptoms compatible with Behr's syndrome. Neurologic signs included increased tendon reflexes, a positive Babinski sign, progressive spastic paraplegia, dysarthria, head nodding, and horizontal nystagmus. Neurologic involvement varied between affected siblings. The patients excreted excessive amounts of 3-methylglutaconic acid and 3-methylglutaric acid in their urine.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 50 patients in this survey were classified by a panel of neurologists into 4 clinical sub-groups: Group Ia ("typical" Friedreich's ataxia, complete picture), Group Ib ("typical" Friedreich's ataxia, incomplete picture), Group IIa ("atypical" Frriedreich's ataxia, possible recessive Roussy-Levy syndrome), Group IIb (heterogeneous ataxias). The clinical symptoms and signs were analyzed for each of these groups. A constellation of signs constantly present in Friedreich's ataxia and obligatory for diagnosis was described. Other important symptoms, such as the Babinski sign, kyphoscoliosis and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to investigate the relationship between the pattern of pathological plantar response (Babinski sign), and the focus of the lesions of pyramidal tract. We examined 107 subjects with definite lesions of the pyramidal tract recruited from inpatients at the Neurology Department of the Xuanwu Hospital of Capital Medical University (Beijing, China). We found that patients with sub-cortical lesions (corona radiata to spinal cord) showed different patterns of Babinski sign than those with lesions within the primary motor cortex. Specifically, dorsiflexion of the big toe withou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquefied hydrocarbon gas, such as propane is considered safe. However there are reports that voluntary exposure to liquefied gas at least could originate hallucinatory states. We report a 20 years old woman who was found in a coma with extensor muscle hypertonia, brisk tendon reflexes and extensor plantar (Babinski) responses after being exposed to propane gas. The brain magnetic resonance imaging (MRI) showed lesions in both hippocampi and white matter in the oval center. The patient had a normal oxygen saturation of 98%, a carboxyhemoglobin of 1.6% and a metabolic acidosis with a pH of 7.01
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoma of the atlas with pathological fracture has not been previously reported. A 72-year-old man was admitted to our clinic with a 5-month history of occipital headache. Neurologic examination revealed mild occipital neuralgia, difficulty with movements of the cranium, hyperactive deep tendon reflexes, but no Babinski sign. Magnetic resonance imaging (MRI) of the cervical spine showed a 1x2 cm well-circumscribed extradural mass, with lytic destruction and fracture of the lateral mass of C1. Preoperatively dynamic cervical radiographs showed no instability. Using a transcondylar approac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The extensor plantar response described by Joseph Babinski (1896) indicates pyramidal tract dysfunction (PTD) but has significant inter-observer variability and inconsistent accuracy. The goal of this study was to determine the accuracy of the Babinski sign in subjects with verified PTD.
METHODS: We studied 107 adult hospitalized and outpatient subjects evaluated by neurology. The reference standard was the blinded and independent diagnosis of an expert neurologist based on anamnesis, physical examination, imaging and complementary tests. Two neurologists elicited the Babinski sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 44 patients having cordotomies for relief of the pain of cancer, a correlation was made between the location and extent of the incision in the spinal cord and the motor state. Post-mortem histological examination of the spinal cord was carried out in all areas. An incision cutting through one anterior quadrant of the cord at any segmental level could be made without causing any disturbance of motility. An incision in the thoracic segments cutting through the anterior half of the cord could be made without causing any disturbance of motility. This fact implies that tracts in the posterior ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a clinically homogenous disorder reported in Quebec caused by mutations in the SACS gene (chromosome 13q12). Recently, we identified a Tunisian kindred demonstrating linkage to the ARSACS locus.
OBJECTIVE: To report clinical, neurophysiological, and nerve biopsy findings in patients with autosomal recessive cerebellar ataxia related to the SACS gene in Tunisia.
PATIENTS AND METHODS: Genetic linkage analysis of patients with early-onset autosomal recessive cerebellar ataxia allowed the identification of 4 famili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed at investigation of clinical and neurophysiological features of pyramidal syndrome in patients with vascular damage of right- and left hemisphere in stroke. Forty patients with consequences of acute brain circulation damage were studied: 21 of them with right hemi-paresis (RHP) and 19--with left hemi-paresis (LHP). Cliniconeurological analysis, transcranial magnetic stimulation (TMS), evoked abdominal reflexes, movement motor potential method and somatosensory evoked potentials were used for the examination. Pronounced paresis, tone disturbance, Babinsky symptom, other extensor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old male patient with Down's syndrome accompanied by relapsing and steroid-dependent chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) was reported. He had been well until the beginning of June 1988, and he rapidly developed a gait disturbance and symmetrical numbness in his arms and legs at the end of that month. He also suffered from difficulty in swallowing and dyspnea soon afterward. A physical examination revealed the specific clinical features of Down's syndrome, but no particular signs. Neurological examination showed the following abnormal findings; fixed nysta
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides Babinski's, Lhermitte's sign is likely the eponym mostly used in the neurological literature. We review here the history of this eponym as well as recent advances on its pathophysiology and treatment. Lhermitte's phenomenon is, on one hand, a symptom as it is spontaneously explained by patients, and, on the other hand, a sign as it may be triggered by flexion of the nape. Initially described after head and cervical spine trauma, firstly by Marie and then by Babinski, it was Jean Lhermitte who recognized on it an etiological specificity, namely, a demyelinating sign of cervical spinal p
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Xeroderma pigmentosum is a rare autosomal recessive disease that causes changes in skin pigmentation, precancerous lesions and neurological abnormalities. It is a defect in the nucleotide excision repair mechanism. It has been reported that volatile anesthetics has a possible genotoxic side effect and deranged nucleotide excision repair in cells obtained from a patient with xeroderma pigmentosum.We report an unusual case of postoperative neurological aggravation in a patient with xeroderma pigmentosum anesthetized with sevoflurane.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old African woman,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a rare autoimmune demyelinating disorder that primarily affects the central nervous system (CNS). It is characterized by an acute inflammatory response targeting the myelin sheath surrounding nerve fibers in the brain and spinal cord. The exact mechanism of ADEM is not fully understood, but it is believed to involve an abnormal immune response that leads to the activation of immune cells and subsequent inflammation within the CNS. This immune-mediated attack results in the destruction of myelin, impairing the transmission of nerve signals and caus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes an 11-year-old boy with spastic diplegia whose reflex status, range of motion (ROM), strength, and motor performance were measured before and after implantation of an indwelling system for delivery of intrathecally administered baclofen. Before baclofen use, the subject experienced clonus that interfered with walking, needed assistance with transfers, and was unable to independently put on underwear and socks. Measures of spasticity, kinematics and electromyographic activity during voluntary movements, ROM, Gross Motor Function Measure (GMFM) scores, and self-reports
Клинический случайКлиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a 64-year-old man who had malignant rheumatoid arthritis (MRA) and developed subacute myelopathy and peripheral neuropathy. He had suffered from seropositive rheumatoid arthritis for 4 years, and developed weakness of four limbs, dysuria and constipation two months before the admission. Neurological examination revealed the diffuse muscle wasting and weakness in four limbs. Deep tendon reflexes were hyperactive in four limbs, but not in jaw jerk. Babinski sign was positive bilaterally. Deep sensation was decreased in four limbs and superficial sensation was decreased below the neck
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Moyamoya disease (MMD) is a condition characterized by progressive narrowing of arteries in the brain and abnormal development of small collateral vessels. It is commonly found in East Asia but has never been reported in Palestine.
CASE PRESENTATION: A 2-year-old female, part of a twin born to non-consanguineous parents, presented with recurring seizures and developmental regression. The physical examination revealed signs of hypotonia, reflex abnormalities, and bilateral Babinski signs. Comprehensive laboratory tests and imaging investigations confirmed the diagn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirayama disease is characterized by juvenile onset of unilateral muscular atrophy of a distal upper extremity. The pathogenic mechanism of Hirayama disease is cervical cord compression by the posterior dura with forward displacement in the neck flexion position. A few cases of 'proximal-type Hirayama disease' have been described as showing muscular weakness and atrophy of the proximal upper extremities caused by the pathogenic mechanism similar to that of Hirayama disease. We report herein the case of a 16-year-old boy with proximal-type Hirayama disease, who developed symptoms after he began
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the United States, cocaine is a commonly used drug of abuse. It is also a recognized contributing factor for both hemorrhagic and ischemic strokes. However, cocaine-induced basilar artery thrombosis has rarely been reported in the literature.
CASE PRESENTATION: Our patient was a 51-year-old African American woman with a history of polysubstance abuse who presented to the emergency department for acute behavior changes. Later, during admission, she had a dramatic decrease in motor strength in all extremities and a positive Babinski reflex bilaterally. The results of her toxico
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 61-year-old man who suffered from gait disturbance since childhood. He also had mental retardation. Gait disturbance was slowly progressive. His mother, sister, brother and son of his sister suffered from gait disturbance. On neurological examination, he showed mental retardation, optic nerve atrophy and neural deafness. He also showed severe muscle atrophy and weakness of bilateral lower limbs associated with pes cavus. Muscle tonus of lower limbs and patellar tendon reflex were increased bilaterally. Achilles tendon reflex was absent. Babinski and Chaddock signs were positi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human t-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-associated myelopathy (HAM) is a progressive neurological disease whose diagnosis is defined by clinical manifestations and seropositivity for HTLV-1 infection. Cognitive impairment (CI) is considered to occur after spinal impairment. A 51-year-old HTLV-1-infected man classified as an asymptomatic carrier presented difficulties in listening comprehension and executive memory. He was assessed for central auditory processing (CAP), cognition (event-related auditory evoked potential [P300]), and otoneurological functions (galvanic vestibular-evoked
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования