Optical coherence tomography (OCT) imaging gives researchers a window into the structure-function relationships of the retina. This makes OCT a great tool for studying photoreceptor degeneration in vivo in mouse models of inherited retinal diseases like retinitis pigmentosa (RP). RP is a leading cause of blindness in individuals under 40 and has no approved treatment. In this study, we present a custom ultra-high resolution spectral domain optical coherence tomography (UHR-OCT) system for imaging the mouse retina with an axial resolution of 2.38 µm in air. First, we qualitatively and quantitat
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies, such as Leber congenital amaurosis, Stargardt disease, and retinitis pigmentosa, are characterized by photoreceptor dysfunction and death and currently have few treatment options. Recent technological advances in induced pluripotent stem cell (iPSC) technology and differentiation methods mean that human photoreceptors can now be studied in vitro. For example, retinal organoids provide a platform to study the development of the human retina and mechanisms of diseases in the dish, as well as being a potential source for cell transplantation. Here, we describe diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive exposure to blue light (BL) from light-emitting diodes (LEDs) induces oxidative stress and photoreceptor degeneration, contributing to retinal damage. Abelmoschus manihot flower extract (AME), rich in flavonoids, possesses antioxidant and anti-inflammatory properties; however, its protective effects on the retina have not been fully elucidated.
METHODS: We investigated the protective effects of AME in vivo using a BL-induced retinal damage model in C57BL/6J mice and in vitro using hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative stress in 661W photoreceptor cells. Retinal morp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic guanosine monophosphate-phosphodiesterase (cGMP-PDEase) activity was studied histo- and cytochemically in the retinal rods of the rat with the use of a newly developed technique. Intense activity of cGMP-PDEase was evenly distributed over the outer segments of the rods. Reaction product was observed on the plasmalemma and on the disk membranes of the outer segments. A weak reaction product occurred also on the plasmalemma of the inner segments; however, no precipitate was found in the perinuclear and synaptic portions of the rod cells. The enzyme activity was strongly inhibited by 2 mM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) forms the outer blood⁻retina barrier and facilitates the transepithelial transport of glucose into the outer retina via GLUT1. Glucose is metabolized in photoreceptors via the tricarboxylic acid cycle (TCA) and oxidative phosphorylation (OXPHOS) but also by aerobic glycolysis to generate glycerol for the synthesis of phospholipids for the renewal of their outer segments. Aerobic glycolysis in the photoreceptors also leads to a high rate of production of lactate which is transported out of the subretinal space to the choroidal circulation by the RPE. Lactate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the rds mutant mouse the photoreceptor cells differentiate normally for the first few postnatal days, with the inner segments projecting an extended cilium. However, outer segments fail to form and only rudimentary disks and opsin-laden vesicles assemble at the tip of the cilium. These are shed into the interphotoreceptor space where they are phagocytosed by the retinal pigment epithelial cells. In this animal model, the photoreceptors undergo a slow degeneration via apoptosis leading to eventual loss of the entire photoreceptor population. Since increased expression of clusterin has been i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominin-1 (Prom1/CD133) has long been recognized as a structural determinant of photoreceptor outer segment (OS) morphogenesis, yet rapidly accumulating evidence extends its role to retinal pigment epithelium (RPE) homeostasis, encompassing autophagy-lysosomal flux, outer segment phagocytosis, mitochondrial function, and regulation of inflammatory stress. This review synthesizes mechanistic and transcriptomic insights that position PROM1 as a central regulator of photoreceptor and RPE integrity, reframing Prom1 disease as a multi-compartment retinal disorder relevant to both inherited retinal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal disorder characterized by the progressive loss of photoreceptors that currently lacks effective treatment. Here, we investigated the effects of the PRPF8-Y2334N variant on neural retina cells using human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived retinal organoids. Expression of PRPF8-Y2334N variant resulted in photoreceptor defects, including thinning of the outer segment layer. This indicates that the neural retina is impacted independently of retinal pigment epithelium (RPE). At the molecular level, we observed relatively minor changes in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to study the effect of minocycline and several neurotrophic factors, alone or in combination, on photoreceptor survival and macro/microglial reactivity in two rat models of retinal degeneration.
METHODS: P23H-1 (rhodopsin mutation), Royal College of Surgeon (RCS, pigment epithelium malfunction), and age-matched control rats (Sprague-Dawley and Pievald Viro Glaxo, respectively) were divided into three groups that received at P10 for P23H-1 rats or P33 for RCS rats: (1) one intravitreal injection (IVI) of one of the following neurotrophic factors: ciliary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degenerations (IRD) affecting either photoreceptors or pigment epithelial cells cause progressive visual loss and severe disability, up to complete blindness. Retinal organoids (ROs) technologies opened up the development of human inducible pluripotent stem cells (hiPSC) for disease modeling and replacement therapies. However, hiPSC-derived ROs applications to IRD presently display limited maturation and functionality, with most photoreceptors lacking well-developed outer segments (OS) and light responsiveness comparable to their adult retinal counterparts. In this review, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hyperhomocysteinemia is known to cause degeneration of retinal ganglion cells, but its influence on photoreceptors remains largely unknown. In particular, the role of homocysteine-thiolactone (Hcy-T)--the physiologic metabolite of homocysteine that has been proven to be more cytotoxic than homocysteine itself--as a factor that causes retinopathy, has not been defined. This study aimed to investigate the toxic effects of excessive Hcy-T in a mouse model.
METHODS: A total of 60 six-week-old female ICR mice were used in this study. The mice were divided into 3 experimental groups and 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Bardet-Biedl syndrome (BBS) experience severe retinal degeneration as a result of impaired photoreceptor transport processes that are not yet fully understood. To date, there is no effective treatment for BBS-associated retinal degeneration, and blindness is imminent by the second decade of life. Here we report the development of an adeno-associated viral (AAV) vector that rescues rhodopsin mislocalization, maintains nearly normal-appearing rod outer segments, and prevents photoreceptor death in the Bbs4-null mouse model. Analysis of the electroretinogram a-wave indicates that re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first steps of vision take place in the ciliary outer segment compartment of photoreceptor cells. The protein composition of outer segments is uniquely suited to perform this function. The most abundant among these proteins is the visual pigment, rhodopsin, whose outer segment trafficking involves intraflagellar transport (IFT). Here, we report three major findings from the analysis of mice in which ciliary transport was acutely impaired by conditional knockouts of IFT-B subunits. First, we demonstrate the existence of a sorting mechanism whereby mislocalized rhodopsin is recruited to and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryogenesis of the retina is a complex event orchestrated by a multitude of physical and biochemical signals. To study the impact of intrinsic developmental cues, the retinal tissue can be isolated in culture which also enables modulation of normal development for other purposes, i.e. transplantation of specific neuronal cell types. In the present experiment, cell type development of immature porcine retinal tissue kept in culture was explored using specific immunohistochemical markers. Retinal explants were either kept under standard culture conditions or supplemented with glutamate and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Because air pollution has been linked to glaucoma and AMD, we characterized the relationship between pollution and retinal structure.
METHODS: We examined data from 51,710 UK Biobank participants aged 40 to 69 years old. Ambient air pollution measures included particulates and nitrogen oxides. SD-OCT imaging measured seven retinal layers: retinal nerve fiber layer, ganglion cell-inner plexiform layer, inner nuclear layer, outer plexiform layer + outer nuclear layer, photoreceptor inner segments, photoreceptor outer segments, and RPE. Multivariable regression was used to evaluate asso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of bis-retinoids in the retinal pigmented epithelium (RPE) is a hallmark of aging and retinal disorders such as Stargardt disease and age-related macular degeneration. These aberrant fluorescent condensation products, including di-retinoid-pyridinium-ethanolamine (A2E), are thought to be transferred to RPE cells primarily through phagocytosis of the photoreceptor outer segments. However, we observed by two-photon microscopy that mouse retinas incapable of phagocytosis due to a deficiency of the c-Mer proto-oncogene tyrosine kinase (Mertk) nonetheless contained fluorescent retinoid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unconventional myosins, linked to deafness, are also proposed to play a role in retinal cell physiology. However, their direct role in photoreceptor function remains unclear. We demonstrate that systemic loss of the unconventional myosin MYO1C in mice, specifically causes rhodopsin mislocalization, leading to impaired visual function. Electroretinogram analysis of Myo1c knockout (Myo1c-KO) mice showed a progressive loss of photoreceptor function. Immunohistochemistry and binding assays demonstrated MYO1C localization to photoreceptor inner and outer segments (OS) and identified a direct intera
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate changes in retinal layers of the macula (mRLs) using OCT posterior pole program (PPP) in primary open-angle glaucoma (POAG).
MATERIAL AND METHODS: The study included 128 patients with POAG and 103 healthy controls who had PPP maps (macular grid 8×8) drawn by SD-OCT. Only one eye per patient was studied. The 9 mRLs were automatically segmented by prototype software, obtaining: a macular retinal nerve fibre layer (mRNFL), ganglion cell layer (GCL), inner plexiform layer (IPL), inner nuclear layer (INL), outer plexiform+nuclear layer, photoreceptor layer, retinal pigment
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the pathophysiologic features of retinal degeneration in Batten disease (juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis [JNCL]) caused by mutations in the CLN3 gene.
STUDY DESIGN: Comparative human tissue study.
MATERIALS: The retina and other ocular tissues of a 22-year-old man with JNCL were compared with the same tissues of a healthy 30-year-old man. DNA from whole blood and RNA from retina were used for genotype analysis.
METHODS: The retinas, corneas, conjunctiva, and ciliary body were processed for histopathologic and immunofluorescence analysis. Genomic DNA was subjecte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the effect of vitamins and trace elements on ocular tissue.
MATERIALS AND METHODS: Rats or mice were fed diets deficient in the trace elements Zn, Cu, Mn, Se, Mg, and Cr or in vitamins A, B12, C, and E. In some rats Al and vitamin A were injected in excessive amounts. We studied the conjunctiva, cornea, retina, and optic nerve with a light microscope, transmission and scanning electron microscopes, an energy dispersive X-ray analyser, and an ion microscope. Histochemical, cytochemical, and immunohistochemical techniques were applied to the pathological specimens.
RESULTS:
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования