The two T-box transcription factors T-bet and Eomesodermin (Eomes) are important regulators of cytotoxic lymphocytes (CTLs), such as activated CD8 T cells, which are essential in the fight against intracellular pathogens and tumors. Both transcription factors share a great degree of homology based on sequence analysis and as a result exert partial functional redundancy during viral infection. However, the actual degree of redundancy between T-bet and Eomes remains a matter of debate and is further confounded by their distinct spatiotemporal expression pattern in activated CD8 T cells. To direc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHD) are the most common birth defect and are both clinically and genetically heterogeneous. Truncus arteriosus (TA), characterized by a single arterial vessel arising from both ventricles giving rise to the coronary, pulmonary and systemic arteries, is rare and only responsible for 1% of all CHD. Two consanguineous families with TA were previously identified to have homozygous nonsense variants within the gene NKX2-6. NKX2-6 is a known downstream target of TBX1, an important transcriptional regulator implicated in the cardiac phenotype of 22q11.2 microdeletion syndro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 deletion syndrome is a common dominant genetic disorder characterized by a heterozygous deletion of a cluster of genes on chromosome 22q11.2. TBX1, a transcription factor belonging to the T-box gene family, is a key player in the syndrome. However, heterozygosity of Tbx1 in mouse models does not fully recapitulate the phenotypes characteristic of the disease, which may point to the involvement of other genes in the deleted chromosomal region. Hence, we investigated the contribution of the catenin ARVCF, another gene that is deleted in 22q11.2DS. During Xenopus development, ARVCF mR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cervical cancer is a leading cause of cancer-related deaths in women globally and 99% of cases are caused by persistent infection with high-risk strains of the human papillomavirus (HPV). The HPV oncoproteins E6 and E7 establish the cancer phenotype by cooperating with host proteins and identifying them may have important therapeutic benefits. T-box transcription factor 3 (TBX3) is a critical developmental regulator, and when it is overexpressed postnatally, it contributes to several cancers, but little is known about its expression and role in cervical cancer. The current study sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin 2 (IL-2) and interleukin 4 (IL-4) secreted by activated but not by resting mature T cells are pleiotropic cytokines affecting growth and differentiation of diverse cell types, such as T cells, B cells, and mast cells. There is little information about the molecular basis for the constitutive repression of IL-2 and IL-4 gene expression in unstimulated T cells. We investigated the possibility that wild-type (wt) p53, a nuclear tumor suppressor protein, might serve to repress IL-2 and IL-4 gene expression in murine E14 T lymphoma and in human Jurkat cells. We transiently cotransfected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To understand how Tbr1 and Smad4 play a pivotal role in controlling ECM synthesis versus degradation for maintaining corneal stromal homeostasis and otherwise leading to corneal ectasia.
METHODS: Keratocyte-specific and inducible knockout (iKO) of Tbr1, Smad4, or Tbr1/Smad4 double KO (iDKO) mice were generated. OCT was used to assess corneal thickness in vivo. Masson's trichrome and collagen hybridizing peptide stainings were performed to examine collagen expression. Immunostaining with an anti-cathepsin B antibody was used to assess ECM degradation. Cathepsin B inhibitor, CA-074Me,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital isolated adrenocorticotropic hormone deficiency (IAD) is a rare condition often caused by variants in the TBX19 gene, leading to significant adrenal insufficiency and metabolic disturbances in neonates. Early recognition and treatment are significant for improving outcomes. Although the c.856 C>T (p.Arg286Ter) variant in TBX19 has been identified as pathogenic, little is known about the genotype-phenotype correlation due to the limited number of cases.
CASE PRESENTATION: We present a male infant diagnosed with neonatal IAD, presenting with hypoglycemic seizures, hypokal
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chordoma is a rare bone tumor that is typically resistant to chemotherapy and is associated with genetic abnormalities of the T-box transcription factor T (TBXT) gene, which encodes the transcription factor brachyury. Brachyury is felt to be a major contributor to the development of chordomas.
CASE PRESENTATION: We describe a 67-year-old woman who developed an undifferentiated pleomorphic sarcoma in her thigh. Despite treatment with standard chemotherapy regimens, she had a rapidly progressive course of disease with pulmonary metastases and passed away 8 months from diagnosis with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel family of genes, characterized by the presence of a region of homology to the DNA-binding domain of the Brachyury (T) locus product, has recently been identified. The region of homology has been named the T-box, and the new mouse genes that contain the T-box domain have been named T-box 1-6 (Tbx1 through Tbx6). As the basis for further study of the function and evolution of these genes, we have examined the expression of 5 of these genes, Tbx1-Tbx5, across a wide range of embryonic stages from blastocyst through gastrulation and early organogenesis by in situ hybridization of wholemoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of a vaccine against tuberculosis and leprosy is mainly judged by its capability to induce memory CD8 cytotoxic T cells (CTL). It has been reported that 'help' from CD4+ T cells is required to induce memory CTL. However, how CD4+ T cells instruct or support memory CTL during priming phase has not been resolved in detail. Therefore, we examined the helper function of CD4+ T cells in CTL differentiation. Peptide-25 is the major T cell epitope of Ag85B of Mycobacterium tuberculosis. We found that this peptide induced the expression of T-bet and TATA box binding protein-associate
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal immunity defends against enteric pathogens, mediates symbiotic relationships with the resident microbiota, and provides tolerance to food antigens, safeguarding critical nutrient absorption and barrier functions of this mucosal tissue. Despite the abundance of tissue resident activated T cells, their contributions to these various roles remain poorly understood. Here, we identify a dominant population of IL-10 producing, T-bet-expressing Tr1 T cells, residing in the small intestinal lamina propria at homeostasis. Remarkably, these intestinal Tr1 cells emerge at the time of weaning a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early stages of pregnancy, the maternal-fetal interface is enriched with natural killer (NK) cells that release growth factors to support fetal development and promote the remodeling of uterine spiral arteries. Previous studies have shown that the aberrant frequency and activity of decidual natural killer (dNK) cells are associated with recurrent pregnancy loss (RPL). Various factors regulate the roles of dNK cells and their interactions with trophoblasts to facilitate the colonization and maturation of semiallogeneic embryos. However, knowing precise molecular mechanisms involved in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is characterized by pathogenic autoantibodies against nucleic acid-containing antigens. Understanding which B-cell subsets give rise to these autoantibodies may reveal therapeutic approaches for SLE that spare protective responses. Mice lacking the tyrosine kinase Lyn, which limits B and myeloid cell activation, develop lupus-like autoimmune diseases characterized by increased autoreactive plasma cells (PCs). We used a fate-mapping strategy to determine the contribution of T-bet+ B cells, a subset thought to be pathogenic in lupus, to the accumulation of PCs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the status of peripheral blood immunological markers and gene mutations in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and the correlation between them.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the data of 36 MDS patients treated in Xiyuan Hospital Affiliated to China Academy of Chinese Medical Sciences from August 1, 2022 to August 31, 2023. The basic information of the patients and the results of next-generation sequencing (NGS) genetic testing were collected, the proportion of T lymphocyte subsets in peripheral blood was detected by flow cytometry, and the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T cells modified to express a chimeric antigen receptor (CAR) are successful against B-lineage malignancies but fail to induce durable remissions in up to half of patients and have shown limited efficacy against other types of cancer. Strategies to improve CAR T cell potency and responses to low antigen densities without inducing CAR T cell dysfunction or limiting persistence are necessary to expand durability of remissions.
METHODS: We overexpressed T-bet in human and mouse CAR T cells to mimic exposure to signal 3 cytokines during T cell priming to promote T helper cell 1 (Th1)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic cells, such as CD8+ T cells or NK cells, have been shown to eliminate virus-infected cells or transformed cells primarily via two pathways: the perforin/granzyme-dependent pathway and the Fas ligand-Fas pathway; however, the precise cytolytic mechanisms have not been clarified thoroughly. In our previous study, we demonstrated that a T-box transcription factor, Eomesodermin (Eomes), may play important roles in activating the perforin pathway besides inducing perforin and granzyme B mRNA expression. In this study, we identified natural killer cell group 7 sequence (Nkg7), a molecule i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Inclusion body myositis (IBM) is an idiopathic inflammatory myopathy characterised by type 1 inflammation, driven by muscle-infiltrating KLRG1+ and TBX21+ cytotoxic T cells. However, the cellular sources of the stimuli that trigger this effector response in the muscle of patients with IBM remain unclear. Given their role as antigen-presenting cells, we hypothesised that these may be myeloid dendritic cells (mDCs), which have previously been reported in skeletal muscle of patients with IBM. We used immunohistochemistry, immunofluorescence, single-nucleus RNA-sequencing (snRNA-seq) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T-box transcription factor TBX1 is expressed in the cardio-pharyngeal mesoderm. The correct cell fate decisions of cardio-pharyngeal mesoderm cells are critical, as any defect in this process can alter second heart field morphogenesis and lead to cardiac outflow tract and pharyngeal apparatus defects. The second heart field plays a crucial role in cardiac development by incorporating cardiac progenitors into the heart. It is also the major gene implicated in 22q11.2 deletion (or DiGeorge) syndrome, a primary genetic cause of congenital heart defects associated with hypoplasia of the cardia
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine kidney and ureter develop in a regionalized fashion from the ureteric bud and its surrounding mesenchyme. Whereas the factors that establish the metanephric cell lineages have been well characterized, much less is known about the molecular cues that specify the ureter. Here, we have identified a crucial patterning function in this process for Tbx18, a T-box transcription factor gene specifically expressed in the mesenchymal primordium of the ureter. Using misexpression and loss-of-function mice combined with molecular profiling approaches, we show that Tbx18 is required and sufficie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt-Oram syndrome (HOS), which is caused by genetic changes in the TBX5 gene, affects the hands and heart. HOS patients have heart defects, including atrial septal defects (ASD), ventricular septal defects (VSD) and heart conduction disease. Here, we generated a homozygous TBX5 knockout human embryonic stem cell (hESC) line (TBX5-KO) using a CRISPR/Cas9 system. The TBX5-KO maintained stem cell like morphology, pluripotency markers, normal karyotype, and could differentiate into all three germ layers in vivo. This cell line can provide an in vitro platform for studying the pathogenic mechanism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования