HLA disparity is traditionally measured at the antigen or allele level, and its impact on haploidentical hematopoietic cell transplantation (haplo-HCT) with high-dose posttransplant cyclophosphamide (PTCy) is unclear. To the best of our knowledge, the relationship between HLA eplet-derived epitope mismatch (EM) and clinical outcome has not been examined in haplo-HCT. We retrospectively analyzed 148 patients who received a peripheral blood, T-cell-replete haplo-HCT with PTCy at a single center. HLA EM was quantified using an HLAMatchmaker-based method and was stratified by class and vector. The
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral hemorrhagic cystitis (HC) after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can be devastating. Standard treatment modalities have not been well established, but immune reconstitution may be necessary for sustained viral clearance. We studied five pediatric patients who developed viral HC after haplo-identical HSCT. All patients developed virus-specific CD4- and CD8-positive T cells, and the emergence of these viral-specific T cells was temporally associated with successful viral clearance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was purposed to assess the effectiveness of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) without in vitro T cell depletion for the treatment of severe aplastic anemia (SAA) in children. Two children with SAA/very SAA (VSAA) received T cell-depleted HSCT from their fathers with 2 loci mismatched in our center between October 2010 and March 2013. During 4 months after onset, both failed in treatment of cyclosporine (CsA)+ granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), had active or serious infections, were transfusion dependent and lacked HLA-identical sibling donors
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) is an autosomal recessive progressive multiorgan disorder due to mutation in the gene encoding the enzyme Arylsulfatase B (ARSB). Dysfunctional ARSB causes lysosomal accumulation of glycosaminoglycans (GAG). Currently, enzyme replacement therapy (ERT) is preferred to hematopoietic stem cell transplantation (SCT) due to the treatment-related risks of the latter. However, ERT constitutes an expensive life-long treatment. Increased experience and safety of SCT-procedures in recent years suggest that SCT should be further explored as a treatment option
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains one of the best therapeutic options to cure acute leukemia (AL). However, many patients have no human leukocyte antigen (HLA)-matched donor. Recently, we developed a new method for HLA-mismatched/haploidentical transplantation without in vitro T cell depletion (TCD). This method combined granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF)-primed bone marrow and peripheral blood with intensive immunosuppression. We analyzed the outcome of 250 consecutive patients with AL who underwent HLA-mismatched/haploidentical transplantation
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied T cell receptor (TCR) diversity in a group of six patients with severe combined immunodeficiency (SCID) previously treated by HLA-haploidentical bone marrow transplantation (BMT). At the time of study, all patients had developed stable T cell chimerism and full reconstitution of T cell functions in the absence of acute or chronic graft-versus-host disease. Peripheral blood lymphocytes (PBL) were analysed by immunofluorescence using a panel of monoclonal antibodies (MoAb) against TCR variable (V) region epitopes including V beta 5, V beta 6, V beta 8, V beta 12, and V alpha 2. O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) reactivation is a major cause of morbidity and mortality after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (Haplo-HSCT). While T cells are crucial for controlling CMV, the dynamic characteristics of the T-cell receptor (TCR) repertoire and their predictive value for refractory CMV reactivation remain poorly characterized. This study aimed to longitudinally monitor the TCR repertoire in Haplo-HSCT patients to identify features associated with CMV reactivation and to explore predictive biomarkers for refractory and recurrent CMV disease.
METHODS: We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prophylactic immunosuppressants for graft-versus-host disease (GVHD) in allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT), including post-transplant cyclophosphamide (PTCy) and mycophenolate mofetil (MMF), exhibit complex pharmacokinetic profiles. Interindividual variations in pharmacokinetic exposure to these immunosuppressants or their metabolites may interfere with treatment outcomes.
METHOD: A feasibility study (n = 11) was conducted to investigate the pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship in patients undergoing HLA-haploidentical alloHCT with standard high-dose P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная лейкемия — это редкое и агрессивное преступление, характеризующееся моноклонной гаммопатией и наличием циркулирующих плазменных клеток в периферической крови. Терапевтические методы для лейкемии плазменных клеток остаются неопределёнными, при этом методы лечения в основном заимствованы из тех, которые используются в нескольких миеломах. Лечение первой линии, как правило, включает сочетание протеазонного ингибитора, иммуномодуляционного агента, стероидов и/или антраклинов и алкилаторов в рамках интенсивного химиотерапии. После этого пациентам, имеющим на это право, предлагается консо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of haploidentical donor hematopoietic cell transplantation (haploHCT) has expanded, but recent reports raise concern for increased rates of infectious complications. The incidence and risk factors for invasive fungal disease (IFD) after haploHCT have not been well elucidated. This study aimed to evaluate the incidence and risk factors for IFD after haploHCT. The identification of key risk factors will permit targeted prevention measures and may explain elevated risk for other infectious complications after haploHCT. This single-center retrospective study included all adults undergoing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory failure is a devastating complication of allogenic blood or marrow transplantation (BMT). Prior data suggest that respiratory failure occurs in 20% of BMT recipients and acute respiratory distress syndrome (ARDS) occurs in 15%. Nonmyeloablative (NMA) haploidentical BMT allows donor pool expansion and may decrease complications. Incidence, outcomes, and risk factors for respiratory failure after NMA haploidentical BMT are unknown. This study aimed to determine the incidence of respiratory failure after NMA haploidentical BMT and explore outcomes and risk factors for respiratory fail
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has been proposed as a promising therapeutic opportunity to improve immunity and prevent hematologic malignancies in Ataxia-telangiectasia (A-T). However, experience in the transplantation strategy for A-T patients is still scarce. The aim of this study was to investigate whether different approaches of HSCT are feasible in regard to graft versus host response and sufficient concerning functional immune reconstitution. Atm-deficient mice were treated with a clinically relevant non-myeloablative host-conditioning regimen and transplanted with CD90.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploidentical stem cell transplantation (haploSCT) has advanced to a common procedure for treating patients with hematological malignancies and immunodeficiency diseases. However, cure is seriously hampered by cytomegalovirus (CMV) infections and delayed immune reconstitution for the majority of haploidentical transplant recipients compared to HLA-matched stem cell transplantation. Three major approaches, including in vivo T-cell depletion (TCD) using antithymocyte globulin for haploSCT (in vivo TCD-haploSCT), ex vivo TCD using CD34 + positive selection for haploSCT (ex vivo TCD-haploSCT), an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppressive therapy (IST) is the first-line treatment for young patients with severe aplastic anemia (AA) when a human leucocyte antigen (HLA)-matched related donor (MRD) is unavailable. Fulminant AA (FAA) is defined as AA with a complete absence of neutrophils at presentation and no response to granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) treatment. Here we report a 38-year-old male FAA patient who underwent allogeneic stem cell transplantation from an HLA haplotype-mismatched donor as first-line treatment. The patient had no remarkable disease history and was referred to our hospital
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the epidemiological characteristics of cytomegalovirus retinitis (CMVR) after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We studied a cohort of 1466 consecutive patients who had undergone haploidentical HSCT between 2013 and 2017. We documented 34 episodes of CMVR in 31 patients, with a median onset of 167 days after the transplant. The cumulative incidence of CMVR was 2.3% 1 year after the transplant. Multivariate analysis suggested that platelet engraft failure at 100 days, EBV DNAemia, refractory or recurrent CMV DNAemia, and acute graft-versus-ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) using siblings and matched donors has the potential for long-term disease control in a subset of high-risk patients with multiple myeloma (MM); however, the data on using haploidentical donors in this disease are limited. We conducted a retrospective analysis to examine the outcomes of patients with MM who underwent haploidentical allo-HCT within European Society for Blood and Marrow Transplantation/Center for International Blood and Marrow Transplant Research centers. A total of 96 patients underwent haploidentical allo-HCT between 2008
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At Massachusetts General Hospital, we pioneered simultaneous hematopoietic cell (HCT)/kidney transplantation from HLA-identical related donors for the treatment of hematological malignancies with end-stage renal failure. We have now extended this to HLA-haploidentical donors in a pilot trial. Six recipients, 5 of whom were conditioned with fludarabine, cyclophosphamide, and total-body irradiation, underwent combined HCT/kidney transplantation from haploidentical donors; graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis included post-HCT cyclophosphamide, tacrolimus, and mycophenolate mofetil. One p
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD34+ cell selection minimizes graft-versus-host disease (GVHD) after haploidentical donor stem cell transplant but is associated with slow immune recovery and infections. We report a Phase I/II study of prophylactic donor lymphocyte infusion (DLI) followed by methotrexate (MTX) GVHD prophylaxis after CD34-selected haploidentical donor transplant. A prophylactic DLI was given between day +30 and +42. Rituximab was given with DLI for the last 10 patients. The goal of the study was to determine a DLI dose that would result in a CD4+ cell count > 100/µL at Day +120 in ≥ 66% of patients with ≤ 33%
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования