Tuberous sclerosis complex (TSC) is a tumor predisposition syndrome with significant renal cystic and solid tumor disease. It commonly causes several types of cystic disease and benign tumors (angiomyolipomata) in the kidneys that can both lead to significant premature loss of glomerular filtration rate. The main risks of angiomyolipomata, severe bleeding, loss of renal function, and pulmonary lymphangioleiomyomatosis, can be ameliorated by active surveillance and preemptive therapy with mTOR inhibitors. The cystogenic mechanism may involve primary cilia, but also appears to also involve a maj
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is mainly caused by variants in TSC1 and TSC2, which encodes hamartin protein and tuberin protein, respectively. Here, we report clinical and molecular characteristics of 18 families with TSC. High-throughput DNA sequencing was employed to detect variants in all the exons and flanking region of TSC1 and TSC2. TA clone and real-time PCR were performed to verify the pathogenicity of candidate variants. A total of 17 mutations were identified, including 13 mutations in TSC2 and 4 mutations in TSC1. Fifty-six percent (10/18) of the families carried de novo mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the association between timing and characteristics of the first electroencephalography (EEG) with epileptiform discharges (ED-EEG) and epilepsy and neurodevelopment at 24 months in infants with tuberous sclerosis complex (TSC).
METHODS: Patients enrolled in the prospective Epileptogenesis in a genetic model of epilepsy - Tuberous sclerosis complex (EPISTOP) trial, had serial EEG monitoring until the age of 24 months. The timing and characteristics of the first ED-EEG were studied in relation to clinical outcome. Epilepsy-related outcomes were analyzed separately in a conve
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperactivation of mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is a feature of many solid tumours and is a key pathogenic driver in the inherited condition Tuberous Sclerosis Complex (TSC). Modulation of the tumour microenvironment by extracellular vesicles (EVs) is known to facilitate the development of various cancers. The role of EVs in modulating the tumour microenvironment and their impact on the development of TSC tumours, however, remains unclear. This study, therefore, focuses on the poorly defined contribution of EVs to tumour growth in TSC. We characterised EVs secreted from T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subependymal giant-cell astrocytomas (SEGAs) are low grade intraventricular tumors typically found in patients with tuberous sclerosis complex (TSC). The occurrence of SEGA in non TSC patients is very rare and from a genetic point of view these so-called solitary SEGA are thought to result either from somatic mutations in one of the TSC genes (TSC1 or TSC2) limited to the tumor, or be part of a "forme fruste" of TSC with somatic mosaicism. We report on three new cases of solitary SEGA with germline and somatic mutation analysis.
METHODS: We retrospectively analyzed TSC genes in three
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominance disorder with variable penetrance. Renal angiomyolipoma (AML) is one of the commonest urological manifestations. These lesions may cause significant morbidity and mortality. We report two patients with multiple and huge renal angiomyolipomas presenting with gross haematuria. They subsequently underwent unilateral nephrectomy. The difficulty in diagnosis and controversies in management will be briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is a rare disease with high phenotypic heterogeneity, characterized by the appearance of multiplex hamartomas in the different organs. The disease is inherited by autosomal dominant manner, due to the mutations of two genes: the TSC1 or the TSC2. In this publication we present the cases of two young male and two middle-aged female patients, where pathogenetic differences of TSC1/TSC2 could not be verified by Sanger sequencing. However, multiplex ligation-dependent probe amplification confirmed different sizes of deletions in different regions of the TSC2 gene. All pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most devastating complications of tuberous sclerosis complex affect the central nervous system and include epilepsy, mental retardation, autism, and glial tumors. Mutations in one of two genes, TSC1 and TSC2, result in a similar disease phenotype by disrupting the normal interaction of their protein products, hamartin and tuberin, which form a functional signaling complex. Disruption of these genes in the brain results in abnormal cellular differentiation, migration, and proliferation, giving rise to characteristic brain lesions called cortical tubers. Relevant animal models, including con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC), an autosomal dominant disease caused by mutations in either TSC1 or TSC2, is characterized by the development of hamartomas in a variety of organs. Concordant with the tumor-suppressor model, loss of heterozygosity (LOH) is known to occur in these hamartomas at loci of both TSC1 and TSC2. LOH has been documented in renal angiomyolipomas (AMLs), but loss of the wild-type allele in cortical tubers appears to be very uncommon. Analysis of second, somatic events in tumors for which the status of both TSC1 and TSC2 is known is essential for exploration of the patho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six families with mosaicism are identified in a series of 62 unrelated families with a mutation in one of the two tuberous sclerosis complex (TSC) genes, TSC1 or TSC2. In five families, somatic mosaicism was present in a mildly affected parent of an index patient. In one family with clinically unaffected parents, gonadal mosaicism was detected after TSC was found in three children. The detection of mosaicism has consequences for genetic counseling of the families involved, as changed risks apply to individuals with mosaicism, both siblings and parents. Clinical investigation of parents of pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of angiomyolipoma (AML) in tissue other than the kidney is uncommon, as is multiple AML developing exclusively in organs other than the kidney. This report describes a case in which AML occurred multifocally in the liver and lung, but spared the kidney, and which might have been associated with tuberous sclerosis complex (TSC). A Japanese woman underwent a partial hepatectomy for a suspected malignant liver tumour at the age of 57. The tumour consisted predominantly of a trabecular arrangement of myoid cells with a sinusoidal pattern and inflammatory cell infiltration, and was d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors assessed loss of heterozygosity in TSC1 and TSC2 genes in three patients undergoing resection of TSC hamartomas: two sub-ependymal giant cell astrocytomas and one kidney angiomyolipoma. Loss with heterozygosity was found only in the patient with kidney angiomyolipoma. A germline mutation, TSC2 E35 645 > A 1549Y > N missense mutation was identified by DHPLC and direct genome sequencing in the blood and loss of the normal allele was demonstrated in the tumor. In one of the patients with brain tumors no germline mutation was identified in the blood, but a heterozygous TSC2 E14 1516C >
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a tumor predisposition syndrome with significant renal cystic and solid tumor disease. While the most common renal tumor in TSC, the angiomyolipoma, exhibits a loss of heterozygosity associated with disease, we have discovered that the renal cystic epithelium is composed of type A intercalated cells that have an intact Tsc gene that have been induced to exhibit Tsc-mutant disease phenotype. This mechanism appears to be different than that for ADPKD. The murine models described here closely resemble the human disease and both appear to be mTORC1 inhibitor res
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem neurocutaneous syndrome with variable phenotypes. Recent updates of TSC diagnostic criteria reaffirmed the defined genetic diagnostic criterion as the finding of a pathogenic DNA alteration in either TSC1 or TSC2 genes. It also slightly modified definite clinical diagnostic criteria. TSC-associated skin lesions in infancy are important clinical signs to select individuals with possible TSC for a closer clinical follow-up and genetic testing.
OBJECTIVE: To raise awareness of the updated TSC diagnosis criteria; to assess the frequenc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis (TSC)-associated kidney disease is a leading cause of mortality in adults with TSC. This study aimed to understand TSC features in children, particularly kidney involvement, to inform clinical care for this specific group.
METHODS: This retrospective cohort study included all paediatric (< 19 years) TSC cases at a large tertiary paediatric nephrology centre. Relevant data were collected from patients' records, statistical analyses were performed to identify associations between variables, survival probabilities were estimated with Kaplan‒Meier curves, and log-ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tuberous sclerosis is a rare genetic condition caused by TSC1 or TSC2 mutations that can be inherited, sporadic, or the result of somatic mosaicism. Subependymal giant-cell astrocytoma (SEGA) is a major diagnostic feature of tuberous sclerosis complex (TSC). This study aimed to present a series of cases in which a pathological diagnosis of SEGA was not diagnostic of tuberous sclerosis.
METHODS: The authors retrospectively reviewed a clinical case series of 5 children who presented with a SEGA tumor to Johns Hopkins All Children's Hospital and St. Louis Children's Hospital between 2
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the relationship between the genotype and renal phenotype in a Chinese cohort and guide clinical decision-making for treating tuberous sclerosis complex (TSC).
MATERIALS AND METHODS: We reviewed 173 patients with definite TSC at three centers in China from September 2014 to September 2020. All the patients underwent TSC1 and TSC2 genetic testing as well as renal phenotypic evaluation. All analyses were performed using the SPSS software, version 19.0, with a cut-off P value of 0.05 considered statistically significant.
RESULTS: We identified variants in 93% (161/173) cases
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования