The objective of the research was to examine microbial characteristics, metabolites produced, and the potential radiological risks present i … tro compounds, aldehydes, anhydrides, esters, ketones, amides, phenols, alcohols, alkanes, alkenes, alkynes, and arenes. Some of the metabolites produced were oleic acid, 1,3-dioxolane, linoelaidic acid and oleic acid, 1-nonadecene, butylated hydroxytoluene, diisooctyl phthalate, bis(2-ethylhexyl) phthalate among others, and 1,2-benzenedicarboxylic acid ( …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In late August 2020, a period of O3 pollution occurred in the main urban area of Chongqing and lasted for approximately 2 weeks (till early … by volume fraction in the following order:OVOCs, alkanes, halohydrocarbons, alkenes, aromatics, and alkynes. Formaldehyde, ethylene, and acetone made up the higher volume fraction of VOCs, together accounting for more than 30% of TVOCs. OVOCs and alkenes contributed more to · OH loss rate (Li·OH) and ozone formation potential (OFP) and were the key VOCs c …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, silver-N-heterocyclic carbene (silver-NHCs) complexes are widely used in medicinal chemistry due to their low toxic nature toward … the silver complexes were applied for three-component coupling reactions of aldehydes, amines, and alkynes. The effect of changing the alkyl substituent on the NHCs ligand on the catalytic performance was investigated. In addition, it has been found that the complexes are antimicrobially active and show higher activity than the free ligand. The silver-ca …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfamethoxazole (SMX), a common sulfonamide antibiotic, is a widespread aquatic contaminant. Conventional water treatment suffers from low removal efficiency and toxic byproducts, whereas synthetic microrobots are restricted by short lifespan, toxic propellants and poor environmental adaptability. Herein, we develop biohybrid AzBA-algae microrobots for dynamic SMX remediation. The microrobots are fabricated by surface modification of Chlamydomonas reinhardtii with DBCO-PEG4-NHS, followed by conjugation with p-azidobenzoic acid (AzBA) via strain-promoted azide-alkyne cycloaddition. DFT calcula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Side chain-to-side chain peptide macrocyclization or stapling is a chemical modification that is frequently used to increase the metabolic stability, the cell permeability, and/or the binding affinity of peptide drugs. Interestingly, it was recently reported that α-helical stapling can also protect the amyloidogenic peptide hormone islet amyloid polypeptide (IAPP) from aggregation and amyloid-associated toxicity. IAPP is the major component of insoluble amyloid deposits found in diabetic patients, and its derivatives constitute potential therapeutic candidates to treat metabolic disorders. Her
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the interfacial behavior of amphiphilic random copolymer-grafted bottlebrush polymers (RC-BBPs) synthesized by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition in a grafting-to approach. RC-BBPs stabilize the fluid-fluid interface by forming laterally confined, "raft-like" structures that anchor the side-chains parallel to the interface. These envisaged raft-like structures, when adsorbed to a fluid-fluid interface, are inferred to leave bare interfacial regions that are inaccessible to adsorption of additional rafts. As such, RC-BBPs prohibit dense interfacial packing and yield hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrroloquinoline quinone (PQQ) is a bacterial redox cofactor enabling enzyme catalysis in various sugar and alcohol dehydrogenases. However, its proposed additional role as a "longevity vitamin" lacks a clear molecular basis and is thus highly debated. Here, we applied chemical proteomics to identify previously unknown classes of PQQ-binding proteins. We designed and synthesized a structurally diverse suite of five PQQ probes equipped with a diazirine photo-cross-linker and an alkyne handle for target identification. The fidelity of the probes was first evaluated for two well-characterized bac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral covalent organic frameworks (CCOFs) have attracted considerable attention as promising materials for enantioseparation. In this work, a series of β-cyclodextrin-bridged chiral COFs with precisely tunable chiral-site densities were synthesized via a bottom-up strategy using the 1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene (TPB) linkers and newly designed BPTA-CD monomers. The BPTA-CD unit was synthesized by grafting mercapto-β-cyclodextrin (SH-β-CD) onto 2,5-bis(prop‑2-yn-1-yloxy) terephthalaldehyde (BPTA) via a thiol-alkyne "click" reaction. By adjusting the BPTA-CD/BPTA ratio, the density of chira
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancement of new oncological therapeutics remains a core objective in medicinal chemistry, especially for combating aggressive and drug-resistant tumours, including breast, cervical and colorectal cancers. In this paper, we report a new series of triazole-linked piperidinyl glyoxamide hybrids, synthesized via a piperidine mediated transformation of isatin derivatives followed by Cu(I)-catalysed azide-alkyne cycloaddition, designed to identify promising anticancer leads. A multimodal evaluation approach, comprising in-silico molecular docking, molecular dynamics (MD) simulations, ADMET an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-controlled release of therapeutics holds great promise for improving patient compliance with treatment plans against many leading diseases and could contribute to a better quality of life for people suffering from chronic conditions. However, insufficient tissue penetration of light largely limits the in vivo applications of photoresponsive therapeutics. With the aim to circumvent this limitation and to work within tissue depths that are pragmatically accessible to light, we developed an injectable and photodegradable hydrogel that could enable controlled drug delivery in subcutaneous ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starch-based films suffer from brittleness and poor tensile properties, limiting their industrial applicability. In this study, magnetically modified starch (MMS) was prepared by covalently grafting azide-Fe3O4@SiO2 nanoparticles onto the reducing ends of soluble starch via reductive amination and Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (click chemistry). During film formation, application of a 1.4 T NdFeB magnetic field promoted chain alignment and crystallization. X-ray diffraction revealed a 19 % increase in crystallinity (from 9.6 % to 11.4 %), while FTIR analysis showed a 27 % enhancem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study, we report the synthesis of novel 4-((1-((1H-1,2,3-triazole-4-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)methylene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazole-3-one derivatives 5a-o. The compounds were prepared through a Knoevenagel condensation reaction and copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) Click chemistry approach. The synthesized compounds exhibited promising antimicrobial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Compounds 5e, 5h, and 5i displayed potent activity with MIC value 10 μg/mL against Acinetobacter baumannii, in comparison to standard dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis, remains a leading global health challenge, exacerbated by the emergence of multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) strains. One promising therapeutic target is the enzyme enoyl-acyl carrier protein reductase (InhA), which plays a vital role in the biosynthesis of mycolic acids, essential components of the bacterial cell wall. Direct inhibition of InhA offers a potential strategy for overcoming resistance mechanisms, particularly in cases where the activation of conventional drugs like isoniazid is compromised. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present an efficient approach for developing electrochemical aptasensing interfaces, by "click" postfunctionalization of phenylethynyl-grafted glassy carbon substrates with mixed monolayers containing biorecognition elements and phosphorylcholine zwitterionic groups. Typically, controlling the composition of multicomponent surface layers by grafting from a mixture of aryldiazonium salts is challenging due to differences in their chemical reactivity. Our approach circumvents this issue by employing the electrochemical reduction of a single aryldiazonium salt containing a silyl-protec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addition of either IPrAuOTf or IPrCuOTf (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene; OTf = trifluoromethanesulfonate anion) to the digold acetylide IPrAuC≡CAuIPr results in the selective formation of the corresponding trimetallic cationic species [IPrAuC≡C(π-MIPr)AuIPr][OTf] (M = Au or Cu). Variable-temperature 1H NMR experiments (VT-NMR) reveal that while the homotrimetallic gold complex exhibits dynamic σ,π-exchange in solution at temperatures even as low as -130 °C, the heterometallic analogue presents a static scenario. On the other hand, extension of the acetylide bridge by on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal complexes have found many applications in the modern world ranging from catalysts, luminescent materials to bioactive compounds and more. However, methods for the systematic synthesis and evaluation of large numbers of metal compounds at a time are still limited. Here, a high-throughput combinatorial approach using copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition chemistry is implemented to make 192 bidentate pyridyl-1,2,3-triazole ligands. This ligand library is coordinated to five metal scaffolds under mild conditions to yield 672 metal compounds, allowing for an accelerated e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancement of bioorthogonal cleavage platforms has emerged as a critical frontier in chemical biology, offering precise molecular liberation through physiologically compatible activation mechanisms. Despite its significant potential, ensuring efficacy in vivo typically requires rapid reaction kinetics, high-efficiency payload release, and stable reactants; however, relevant reports remain sparse. Herein, we developed a strain-promoted alkyne-nitrone cycloaddition (SPANC)-based click-release chemistry through installation of a carbamate-linked release moiety at the propargyl position of cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of human galectins by glycomimetic inhibitors is a promising therapeutic approach. The structurally distinct group of tandem-repeat galectins has scarcely been studied so far, and there is hardly any knowledge on their ligand specificity or their inhibitory potential, particularly concerning non-natural carbohydrates. Here, we present the synthesis of a library of seven 3-O-disubstituted thiodigalactoside-derived glycomimetics and their affinity to two tandem-repeat galectins, Gal-8 and Gal-9. The straightforward synthesis of these glycomimetics involved dibutyltin oxide-catalyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presented work, a series of 22 hybrids of 8-quinolinesulfonamide and 1,4-disubstituted triazole with antiproliferative activity were designed and synthesised. The title compounds were designed using molecular modelling techniques. For this purpose, machine-learning, molecular docking, and molecular dynamics methods were used. Calculations of the pharmacokinetic parameters (connected with absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity) of the hybrids were also performed. The new compounds were synthesised via a copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAC).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, an interpenetrating network hydrogel (IPN-Gel) based on cellulose and chitosan was synthesized via simultaneous amino-anhydride and azide-alkyne click reaction in water in one pot. The samples were characterized by various analytical methods including FTIR, SEM, XRD, XPS, 1H NMR and so forth. The fabrication conditions were optimized by single factor experiments with water uptake (WU) and gel mass fraction (GMF) as two indexes. The WU and GMF of the IPN-Gel prepared under optimized conditions were 1192.37 % and 74.00 %, respectively. Its WU descended with the ascension in temperature,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования