Antibodies aimed at blocking the interaction between programmed cell death-1 (PD-1) and its ligands have shown impressive efficacy in a variety of malignancies and are generally well tolerated. Research has focused intensely on T cells and their interaction with cells within melanoma tumors, while relatively little is understood about the systems immunology of the cells in the blood during checkpoint inhibitor therapy. Longitudinal cytomic analysis using mass cytometry can characterize all the cells in a small sample of blood and has the potential to reveal key shifts in the cellular milieu oc
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is potentially curative in a variety of hematological malignancies. Graft-vs.-host disease (GvHD) remains a life-threatening complication. Standard treatment is high-dose (HD) corticosteroids. Steroid-refractory (SR) GvHD is associated with poor prognosis. At present, second-line treatment is ill-defined and includes a number of agents. Novel insights into the pathophysiology of acute GvHD (aGvHD) highlight the relevant role of the host inflammatory response governed by several kinase families, including Janus kinases (JAK)1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the incidence of chromosome 1 abnormality in myelodysplastic syndrome（MDS）to couple its association with clinical presentation and prognosis.
METHODS: R- band karyotype analyses were performed in 672 cases of MDS between 2010 and 2013. Clinical data of those with abnormal chromosome l were collected and then analyzed factors affecting the prognosis.
RESULTS: Of 672 cases of patients with MDS, chromosome 1 aberration［der（1）, dup（1）, －1 were most frequent］ were found in 41（6.1%）cases. 1q trisomy was found in 18/41（43.9%）cases, and the most common patterns were duplication
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with myelodysplastic syndrome (MDS), classified as refractory anaemia with excess of blasts-2, and histiocytoid Sweet's syndrome. The skin lesions disappeared after initiation of corticosteroids and doxycycline. Remarkably, two months later a complete remission of the MDS occurred. Fourteen months later both the skin lesions and the MDS relapsed. Antileukaemic activity following reversion of the impaired cellular immunity due to an increased number of natural killer cells in his bone marrow may be responsible for this rare event. Inhibition of T-cell mediated myelosuppre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small number of cases of Crohn disease associated with myelodysplastic syndromes or leukemia have been reported in adults in the last 25 years in the English-language medical literature. The authors report a case of a 9-year-old boy who developed Crohn disease and myelodysplastic syndrome concurrently. Analysis of his bone marrow showed a chromosome 20 abnormality. Although chromosome 20 abnormalities have been reported in a minority of these patients, the significance of this association remains unclear at the present time.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 94 patients presenting primary refractory anaemia with excess of blasts in transformation or acute myeloid leukaemia occurring after a myelodysplastic stage was submitted to retrospective cytogenetic analysis by the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique. The aim of this collaborative study was to analyze the patterns of chromosome abnormalities appearing in primary myelodysplastic syndromes (MDS) in leukaemic transformation. As previously described in the literature, the most common chromosome aberrations involved del(5q), -7, +8, 17, 11, 12p and del(20q), while abnormalit
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-beta-D-Arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate (cytarabine ocfosfate, stearyl-ara-CMP) is a newly synthesized 5'-alkylphosphate derivative of 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (ara-C), which is lipophilic, resistant to inactivation by deamination, and orally active. Pharmacology of this drug was studied in patients with hematological malignancies. The concentrations of stearyl-ara-CMP, ara-C (its active metabolite), and 1-beta-D-arabinofuranosyluracil (ara-U, its inactive metabolite) were determined by radioimmunoassay. When six patients received a single p.o. dose of the drug (500 mg/m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL) with unusual features and an isochromosome 14q as the sole abnormality. A review of the literature suggests that isochromosome 14q (or trisomy 14) is a marker of leukemia with dysplastic features.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of acute non-lymphocytic leukemia with distinct clinical and karyotypic features shared by therapy-related acute non-lymphocytic leukemia occurring after adjuvant chemotherapy including 5-fluorouracil, doxorubicin and mitomycin C. Our observation suggests a causal relationship between exposure to mitomycin C and the occurrence of acute non-lymphocytic leukemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBendamustine hydrochloride is a novel alkylating agent. In this multicenter study, the authors evaluated the efficacy and toxicity of single-agent bendamustine in patients with rituximab-refractory, indolent B-cell lymphoma.MethodsEligible patients (N = 100, ages 31-84 years) received bendamustine at a dose of 120 mg/m(2) by intravenous infusion on Days 1 and 2 every 21 days for 6 to 8 cycles. Histologies included follicular (62%), small lymphocytic (21%), and marginal zone (16%) lymphomas. Patients had received a median of 2 previous regimens (range, 0-6 previous regimens), and 36%w
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly is a key clinical manifestation of myelofibrosis, and splenectomy is currently indicated in patients with drug refractory, symptomatic splenomegaly or with the aim of improving refractory cytopenias. Transformation to acute myeloid leukemia occurs in up to 20% of patients with myelofibrosis, while cases of myeloid sarcoma have been reported very unfrequently. In this manuscript, we report the case of a 60-year-old man with a history of primary myelofibrosis who underwent splenectomy because of drug-refractory massive splenomegaly, systemic symptoms and anemia. At the opening of th
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: -At the initial diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS) and/or during follow-up, the evaluation of chromosomal abnormalities is based on standard G-banding, whereas the utility of fluorescence in situ hybridization (FISH) is still debated.
OBJECTIVES: -To investigate whether interphase fluorescence in situ hybridization (iFISH) clone size at initial diagnosis of MDS is correlated with survival and whether changes in clonal fraction by iFISH are concordant with the MDS International Working Group response criteria during follow-up.
DESIGN: -A tailored FISH panel (-5/5q-, -7/7q-,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this multicenter feasibility study was to determine the toxicity profile and antitumor activity of the gemcitabine plus oxaliplatin combination as second-line treatment in platinum plus paclitaxel resistant/refractory advanced ovarian cancer.
METHODS: Twenty patients received a 30-60-min infusion of gemcitabine a week for 2 weeks, followed by 120-180 min infusion of oxaliplatin every 3 weeks. The doses used were 1,000 and 130 mg/m(2), respectively. Seventeen cases (85% of the total) were platinum resistant and 3 (15%) were platinum refractory.
RESULTS: Grade 3/4 thromb
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Tuberculosis (TB) is a rare but known reason for hypercalcemia usually in those with underlying conditions such as renal failure, diabetes, or severe anemia. It is essential to consider TB in those with refractory or resistant hypercalcemia.
ABSTRACT: Hypercalcemia or a calcium level above 10.5 mg/dL can be a manifestation of TB that only became symptomatic in a small percentage of the patients. Patients with underlying diseases such as renal failure are more prone to poor prognosis. It is essential to use anti-TB drugs besides hypercalcemia standard treatment to maintai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old woman with a history of asthma presented with acute confusion following a near-drowning event 2 weeks prior to admission. She was found to have severe thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia (MAHA). The treatment for thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) was started on the day of admission due to high clinical suspicion. Subsequent workup confirmed a diagnosis of TTP with no clear etiology except the near-drowning incident. TTP following a near-drowning event has never been reported in the literature. Furthermore, she developed refractory TTP that required rein
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare disorder characterized by the autoantibody-mediated destruction of red blood cells, and treatments for it still remain challenging. Traditional first-line immunosuppressive therapy, which includes corticosteroids and rituximab, is associated with adverse effects as well as treatment failures, and relapses are common. Subsequent lines of therapy are associated with higher rates of toxicity, and some patients remain refractory to currently available treatments. Novel therapies have become promising for this vulnerable population. In this review, we wi
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a multisystem disorder characterized by microvascular aggregation of platelets and fibrin strands causing thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, and organ dysfunction. TTP can develop as a result of a deficiency in ADAMTS13 enzyme activity due to either a genetic defect or, more commonly, the development of anti-ADAMTS13 autoantibodies. TTP can also be associated with pregnancy, organ transplant, lupus, infections, and drugs. Here, we present a case of TTP that developed shortly after the start of clopidogrel treatment for acute ischem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hallmark of myelodysplastic syndrome (MDS) is enhanced apoptosis in myeloid, erythroid, and megakaryocytic cells in the bone marrow leading to ineffective hematopoiesis. Recent studies suggested that immunological and microenvironmental factors play a role in the pathophysiology of this disease. We report a significant increase in apoptosis in bone marrow B lymphocytes in MDS as compared to that found in acute myeloid leukemia and healthy controls. Furthermore, we demonstrate that patients with refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) had apoptosis levels in lymphocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования