MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 837 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 709 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Longitudinal in vivo analysis of the region-specific efficacy of parathyroid hormone in a rat cortical defect model.

PTH has been shown to enhance fracture repair; however, exactly when and where PTH acts in this process remains to be elucidated. Therefore, we conducted a longitudinal, region-specific analysis of bone regeneration in mature, osteopenic rats using a cortical defect model. Six-month-old rats were ovariectomized, and allowed to lose bone for 2 months, before being subjected to bilateral 2-mm circular defects in their femoral diaphyses. They were then treated for 5 wk with hPTH1-38 at doses of 0, 3, 10, or 30 microg/kg . d and scanned weekly by in vivo quantitative computed tomography. Quantitat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19022894Открыть статью

[Effect of recombinant human tumor necrosis factor receptor type II-Fc fusion protein antibody on cytokines and bone metabolism in patients with juvenile idiopathic arthritis].

OBJECTIVE: To evaluate the influence of the recombinant human type II tumor necrosis factor receptor-antibody Fc fusion protein (rhTNFR:Fc) on cytokines and bone metabolism in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA). METHODS: This was a prospective, non-randomized, controlled and open-label study. Thirty-one patients with JIA in active state were enrolled at our hospital from December 2006 to June 2009. The mean age was 12.7 ± 2.3 years. Exclusive criteria included infection with tuberculosis and hepatitis B etc., abnormal renal or hepatic function. Study consists of two phases. Dur

Контролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21029662Открыть статью

Anti-arthritic activities of cross-linked hyaluronic acid-dexamethasone hydrogel in a rat model of gouty arthritis.

BACKGROUND: Gouty arthritis (GA) is a type of inflammatory joint disease in which the deposition of monosodium urate (MSU) crystals inside the joints leads to severe inflammatory reactions, such as synovitis. Cross-linked hyaluronic acid hydrogel (cHA gel) has been shown to have a chondroprotective effect, while dexamethasone (Dex) is an anti-inflammatory drug; both have been used in clinical practice to a certain extent. This study was designed to compare the therapeutic effects of cHA gel pre-mixed with Dex (cHA-Dex gel) or without Dex (cHA gel alone) in a rat model of GA. METHODS: In this

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42212266Открыть статью

Identification and pathogenicity analysis of a novel intronic COL4A5 variant in a Chinese family.

BACKGROUND: X-linked Alport syndrome (XLAS) is a disorder of type IV collagen structure caused by pathogenic variants of the COL4A5 gene and characterized by progressive kidney disease, hearing loss, and ocular abnormalities. Although mutation screening is commonly performed for AS-associated genes, transcriptional analysis is not a standard test for patients with XLAS, and the functional consequences of splicing abnormalities caused by intronic variants are rarely studied. METHODS: In this study, nine family members from a three-generation pedigree in Gansu Province, China, were investigated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42180677Открыть статью

[Effect of bone anabolic therapy on bone remodeling and bone density in geriatric patients with osteoporosis and falling syndrome].

BACKGROUND: Older adults with severe osteoporosis are the most vulnerable group of geriatric patients. They are shown the purpose of anti-osteoporotic therapy, which should be effective and safe. Teriparatide showed a decrease in the risk of fractures, an increase in BMD. In Russia, the use of teriparatide in the geriatric population is extremely scarce. AIM: assess clinical course, bone metabolism parameters and efficacy of bone-anabolic therapy in elderly and senile patients with severe osteoporosis and falls. MATERIALS AND METHODS: The longitudinal prospective study included 100 patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35841170Открыть статью

Localization and expression pattern of cytoglobin in carbon tetrachloride-induced liver fibrosis.

Cytoglobin (Cygb) is a recently discovered hexacoordinate globin protein with a yet undefined function. It was found to be up-regulated in toxin-induced liver fibrosis and during hypoxic conditions [Fago, A., Hundahl, C., Malte, H., Weber, R.E., 2004. Functional properties of neuroglobin and cytoglobin. Insights into the ancestral physiological roles of globins. IUBMB Life 56, 689-696; Fordel, E., Thijs, L., Martinet, W., Schrijvers, D., Moens, L., Dewilde, S., 2007. Anoxia or oxygen and glucose deprivation in SH-SY5Y cells: a step closer to the unraveling of neuroglobin and cytoglobin functio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18940239Открыть статью

Exercise Modalities to Preserve Muscle Mass and Bone Health After Metabolic Bariatric Surgery.

BACKGROUND: Metabolic bariatric surgery (MBS) effectively reduces fat mass (FM), but how to best preserve muscle and bone mass after MBS is unknown. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the effect of aerobic, resistance and combined exercise regimens on body composition, bone mineral density (BMD) and physical function in adults following MBS. METHODS: Patients were randomized into aerobic, resistance, combined and control groups after undergoing MBS. Exercise groups completed a 26-week supervised program (three sessions per week) with progressively increasing intensity. The primary outco

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42057763Открыть статью

Impact of Somatic Development and Course of Osteogenesis Imperfecta on FGF23 Levels in Children.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare bone dysplasia that occurs with a frequency of 1/15,000-20,000 live births. It is characterized by increased susceptibility of bone fractures, skeletal deformities, low stature, and low bone mass. It results in impaired production of type I collagen. About 90% of people with OI have heterozygous mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes. Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a protein involved in the regulation of phosphate and 1,25-dihydroxyvitamin D3 metabolism on a negative feedback basis. FGF23 is secreted by osteocytes in response to increased serum

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40649786Открыть статью

Plastrum Testudinis Stimulates Bone Formation through Wnt/β-catenin Signaling Pathway Regulated by miR-214.

OBJECTIVE: To investigate the Wnt signaling pathway and miRNAs mechanism of extracts of Plastrum Testudinis (PT) in the treatment of osteoporosis (OP). METHODS: Thirty female Sprague Dawley rats were randomly divided into 5 groups by random number table method, including sham group, ovariectomized group (OVX), ovariectomized groups treated with high-, medium-, and low-dose PT (160, 80, 40 mg/kg per day, respectively), with 6 rats in each group. Except for the sham group, the other rats underwent bilateral ovariectomy to simulate OP and received PT by oral gavage for 10 consecutive weeks. Afte

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40358879Открыть статью

Gastric perforation leading to the diagnosis of classic Ehlers-Danlos syndrome: a case report.

BACKGROUND: Ehlers-Danlos syndrome is a clinically and genetically heterogeneous group of heritable connective tissue disorders caused by a defect in collagen synthesis and structure. The vascular subtype (Ehlers-Danlos syndrome IV) is reported to be associated with a higher incidence of gastrointestinal perforations. The most reported site of perforation is the colon, followed by the small bowel. Perforation of the stomach is very rare, and there are no reported cases to date of classic types I and II. CASE PRESENTATION: We present the case of a 14-year-old Saudi girl who visited our emergen

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34696817Открыть статью

Implications of measuring soluble receptor activators of nuclear factor-kappaB ligand and osteoprotegerin in bone metabolism of elderly women.

BACKGROUND/AIM: The discovery of a signaling system consisting of a soluble receptor activator of the NF-kappaB ligand (sRANKL) and its decoy receptor osteoprotegerin (OPG) has provided a valuable key to understanding the pathophysiology of the bone microenvironment. We conducted a cross-sectional study of the role of sRANKL and OPG levels as they relate to bone metabolism in elderly postmenopausal women with and without osteoporosis. SUBJECTS AND METHODS: Fifty-one elderly women with or without osteoporosis were enrolled in the study. Bone alkaline phosphatase, osteocalcin, urinary deoxypyri

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19158438Открыть статью

Assessment of bone and mineral metabolism in inflammatory bowel disease: case series and review.

OBJECTIVE: To determine the prevalence of low bone mass, fractures, and vitamin D deficiency and the levels of biochemical markers of mineral metabolism in patients with inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: Our retrospective study consisted of 30 patients with Crohn's disease (CD) and 18 patients with ulcerative colitis (UC). Dual-energy x-ray absorptiometry was performed to determine bone mineral density at the lumbar spine and hip. Serum calcium, phosphorus, parathyroid hormone, 25-hydroxyvitamin D (25-OHD), and 1,25-dihydroxyvitamin D, urinary N-telopeptide cross-linked collagen type

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17229657Открыть статью

Changes in the tibial growth plates of chickens with thiram-induced dyschondroplasia.

Tibial dyschondroplasia (TD) is a metabolic cartilage disease of young poultry in which endochondral bone formation is disrupted leading to the retention of a non-calcified, avascular plug of cartilage in the tibial growth plate. Chicks aged 7 days were fed either a control diet or one containing thiram 100 ppm for 48 h to induce TD. Cell multiplication in the growth plate was determined thereafter with bromodeoxyuridine (BrdU) labelling, and metabolic changes by measuring alkaline phosphatase (ALP), tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), and glutathione (GSH) activities. The effect on ch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15899490Открыть статью

The tenascin family of ECM glycoproteins: structure, function, and regulation during embryonic development and tissue remodeling.

The determination of animal form depends on the coordination of events that lead to the morphological patterning of cells. This epigenetic view of development suggests that embryonic structures arise as a consequence of environmental influences acting on the properties of cells, rather than an unfolding of a completely genetically specified and preexisting invisible pattern. Specialized cells of developing multicellular organisms are surrounded by a complex extracellular matrix (ECM), comprised largely of different collagens, proteoglycans, and glycoproteins. This ECM is a substrate for tissue

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10842355Открыть статью

Development of an in vitro blood-brain barrier model-cytotoxicity of mercury and aluminum.

In this study, in vitro blood-brain barrier (BBB) models composed of two different cell types were compared. The aim of our study was to find an alternative human cell line that could be used in BBB models. Inorganic and organic mercury and aluminum were studied as model chemicals in the testing of the system. BBB models were composed of endothelial RBE4 cell line or retinal pigment epithelial (RPE) cell line ARPE-19 and neuronal SH-SY5Y cells as target cells. Glial U-373 MG cells were included in part of the tests to induce the formation of a tighter barrier. Millicell CM filter inserts were

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14962507Открыть статью

Successful endovascular repair of acute type B aortic dissection in undiagnosed Ehlers-Danlos syndrome type IV.

A 61-year-old man presented with an acute type B aortic dissection for which a stent-graft was introduced. He remains complication-free 4 years onwards and has since been diagnosed with Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS IV). His particular mutation is predicted to result in lesser levels of normal collagen and may explain his favourable outcome from endovascular intervention. Understanding the genotype-phenotype correlation may influence the choice of therapy offered to patients with EDS IV.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19695909Открыть статью

Concurrent splenic peliosis and vascular Ehlers-Danlos syndrome.

This case report describes concurrent splenic peliosis and vascular Ehlers-Danlos syndrome (EDS) in a 59-year-old male patient. After splenic rupture due to peliosis, the complicated postoperative period hinted at the possibility of vascular EDS. This diagnosis was confirmed by genetic testing, which revealed a novel point mutation in the COL3A1 gene, c.2545G-->C, leading to a codon encoding for arginine instead of glycine (p.Gly849Arg). In addition, a histological diagnosis of splenic peliosis could be established.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18804950Открыть статью

Prenatal diagnosis and genetic counseling of a Chinese Alport syndrome kindred.

Alport syndrome (AS) is a progressive renal disease characterized by hematuria and progressive renal failure. X-linked dominant AS (XLAS) is the major inheritance form, accounting for almost 80% of the cases, caused by mutations in COL4A5 gene. An accurate genetic diagnosis of AS is very important for genetic counseling and even prenatal diagnosis. In this study we detected mutation of COL4A5 by amplifying the entire coding sequence mRNA of peripheral blood lymphocytes using nested PCR in a Chinese XLAS family, and then performed the first prenatal diagnosis of AS in China. Mutation analysis o

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18373399Открыть статью

Fabrication of bioactive composite scaffolds by electrospinning for bone regeneration.

Electrospun scaffolds are widely used for various biomedical applications. In this study, we prepared electrospun bioactive composite scaffolds combining hydroxyapatite, collagen (Col) and a synthetic polymer-PolyActive™-to mimic naturally occurring extracellular matrix for in situ bone regeneration. Human mesenchymal stem cells (hMSCs) adhered and proliferated on these scaffolds. Cells on all scaffold types showed an increased metabolic activity with time. On day 4, the metabolic activity of cells cultured on PolyActive™ (PA)-hydroxyapatite (HA)-Col in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanolhexaflu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20799255Открыть статью

Sol-Gel Synthesis, in vitro Behavior, and Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cell Differentiation and Proliferation of Bioactive Glass 58S.

BACKGROUND: Bioactive glasses 58S, are silicate-based materials containing calcium and phosphate, which dissolved in body fluid and bond to the bone tissue. This type of bioactive glass is highly biocompatible and has a wide range of clinical applications. METHODS: The 58S glass powders were synthesized via sol-gel methods, using tetraethyl orthosilicate, triethyl phosphate, and calcium nitrate, as precursors. Upon the analyses of phase and chemical structures of bioactive glass in different gelation times (12, 48, and 100 h), the appropriate heat treatment (at 525, 575, and 625 °C) was perfo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33639637Открыть статью