MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Treatment of refractory seizures due to a benign mass present in the corpus callosum with an ion magnetic inductor: case report.

A 39-year-old female patient was having episodes of body stiffness that affected her motor abilities. A lipoma in the corpus callosum was identified by computed tomography. Her condition deteriorated rapidly, and seizures were refractory to any treatment. Seizure frequency and severity increased, incapacitating the patient completely. When seizure control was not achieved by any other treatment, the patient decided to undergo experimental therapy with the ion magnetic inductor. Treatment with the ion magnetic inductor notably reduced the seizure frequency and intensity. After treatment the pat…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18095111Открыть статью

Transient postictal magnetic resonance imaging abnormality of the corpus callosum in a patient with epilepsy. Case report and review of the literature.

Transient neuroimaging abnormalities associated with seizure activity have received little attention in the literature. The authors report a focal magnetic resonance (MR) imaging abnormality of the corpus callosum in a patient following a secondary generalized seizure. A 27-year-old right-handed man presented with a history of medically refractory partial seizures since the age of 1 year. The results of an MR imaging study obtained 4 months prior to the patient undergoing video-electroencephalography monitoring were unremarkable. After the patient discontinued all antiepileptic medications, a …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12296661Открыть статью

Is every sharply defined, symmetrical, necrotic-demyelinating lesion in the corpus callosum an actual manifestation of Marchiafava-Bignami disease?

Neuroimaging of a 75-year-old lady demonstrated the characteristic pathological features of the Marchiafava-Bignami disease (MBD), which develops usually in chronic alcoholics. The onset of the neurological symptoms and signs were abrupt and similar to those seen in common ischemic vascular lesions. Our patient denied that she had consumed alcoholic beverage during her life. Laboratory results showed her liver enzymes were not elevated and a subsequent abdominal ultrasound examination revealed no liver pathology. The attack responded fairly well to anti-ischemic therapy and a complete recovery

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11566241Открыть статью

[A case of spastic paraparesis with mental deterioration and markedly thin corpus callosum--callosal dysfunction demonstrated by magnetic stimulation].

We have studied function of the corpus callosum in a patient with spastic paraparesis with mental deterioration and markedly thin corpus callosum using magnetic stimulation methods. In a 21-year-old woman with slowly progressive gait disturbance, neurological examination showed mental deterioration, euphoria, spastic paraparesis, bilateral Babinski's sign, and hyperesthesia caudal to the eighth thoracic level. No abnormalities were observed in electroencephalograms. Magnetic resonance imaging (MRI) studies of the brain showed cerebral cortical atrophy, markedly thin corpus callosum, and dilate…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9805987Открыть статью

Changes in field potentials and membrane currents in rat sensorimotor cortex following repeated tetanization of the corpus callosum in vivo.

Repeated, daily tetanization of the corpus callosum induces lasting changes in sensorimotor cortex field potential responses, but the synaptic populations that mediate these responses and support long-term potentiation (LTP) have not been characterized. Current source density analyses of field responses were compared between control animals and those in which LTP was induced by 10 daily series of tetanizations. Tetanization and paired-pulse stimulation (100 ms interval) enhanced the duration of initial (approximately 3 ms onset) deep-negative population spike activity generated by a current si…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9863700Открыть статью

Inhibitory and excitatory interhemispheric transfers between motor cortical areas in normal humans and patients with abnormalities of the corpus callosum.

Transcranial magnetic stimulation of the motor cortex was performed in 10 normal subjects and 10 patients with radiographical abnormalities of the corpus callosum. Seven patients had a complete or partial agenesis or hypoplasia of the corpus callosum, two had a thin corpus callosum due to hydrocephalus or white matter degeneration and one had a circumscript contusion lesion of the corpus callosum. The patients served as a clinical model to investigate transcallosal influences on excitatory and inhibitory effects of motor cortex stimulation and to assess the potential diagnostic use of interhem…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7735884Открыть статью

[A case of hypopituitarism associated with empty sella and agenesis of corpus callosum, a variant form of septo-optic-pituitary dysplasia].

A 41-year-old man was referred to Kyushu University Hospital for evaluation of hypothyroidism and hypocortisolemia. Pituitary function test revealed the deficiency of GH(growth hormone), ACTH(adrenocorticotropic hormone), prolactin and TSH(thyroid stimulating hormone). MRI showed empty sella and agenesis of corpus callosum. Clinical diagnosis was hypopituitarism with midline brain anomaly. Septo-optic-pituitary dysplasia (SOPD) is a syndrome characterized by agenesis of septum pellucidum or corpus callosum, optic nerve hypoplasia and congenital hypothalamic-pituitary insufficiency. Our case ha…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2076855Открыть статью

["Astasia-abasia," unilateral left-sided apraxia, and touch disorders in an astrocytoma of the corpus callosum. A clinico-pathological report].

The authors report the case of a 55 year old woman suffering from an astrocytoma of the corpus callosum, probably originating in the middle part of the commissure and subsequently involving the whole structure, beyond which it extended very little. They describe the symptoms and signs, consisting initially of a progressive isolated astasia-abasia, in the absence of any psychological disturbance, and subsequently consisting of an apraxic disorganisation involving particularly gestural activity of the left upper limb. They discuss the significance of the psychological disturbances and problems o…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1008356Открыть статью

[Cytomegaly and central nervous system abnormalities. Report of 2 cases associated with agenesia of the corpus callosum and cystic encephalopathy].

Two cases of cytomegaly of the central nervous system of infants, disclosing typical viral inclusions in the brain tissues, associated with agenesia of the corpus callosum and cystic symmetrical post-infarction encephalopathy are reported. It is suggested that the callosal defect was caused by cystic degeneration occuring within the lamina reuniens and the prematurely fused sulcus medianus, in early intrauterine life. The possibility of cytomegalic etiology of the malformation is discussed. However the occurrence of viral disease in a previous abnormal brain cannot be discarded. The cystic sym…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 169764Открыть статью

Prognostic Impact of Calcification, Corpus Callosum Invasion, and CDKN2A/B Hemizygous Deletion in Oligodendroglioma: A Single-center Retrospective Study.

Oligodendrogliomas generally have a better prognosis than other adult-type diffuse gliomas. However, although several clinical and radiologi … The median age was 40 years, and the median Karnofsky Performance Status was 90. Calcification and corpus callosum invasion were observed in 46.9% and 40.6% of cases, respectively, and CDKN2A/B hemizygous deletion was identified in four cases. The 5-year progression-free survival was 62.0%, and the 5-year overall survival was 86.5%. On univariable Cox analysis f …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41813180Открыть статью

A lethal form of ASCC3 disease: Severe global developmental delay, axial hypotonia, hypoplasia of corpus callosum, hypothyroidism, and micropenis.

Activating Signal Cointegrator 1 Complex, Subunit 3 (ASCC3) encodes a DNA helicase that is pivotal in transcriptional regulation, DNA damage … a consistent phenotype of severe global developmental delay, axial hypotonia, and hypoplasia of the corpus callosum, lethal in infancy. Shared dysmorphic features included narrow palpebral fissures, a sunken flat nasal bridge with a short nasal tip and anteverted nares, and low-set ears. Congenital hypothyroidism was evident in most affected individuals, and all …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42337909Открыть статью

Free Water Corrected Diffusion Magnetic Resonance Imaging Reveals Microstructural Alterations in Corpus Callosum Subregions of Preschool Children With Autism.

Autism spectrum disorder (ASD) is associated with white matter microstructural abnormalities, particularly in the corpus callosum (CC). This study employed free water corrected diffusion magnetic resonance imaging (fwc-dMRI) to investigate CC subregion-specific microstructural alterations in preschool children with ASD, which mitigates partial volume effects from extracellular free water. Sixty-one ASD children (6.03 ± 1.08 years) and 62 typically developing (TD) controls (6.49 ± 1.45 years) were enrolled in this study. In the ASD group, the symptom severity was assessed by the Autism Behavior…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41413942Открыть статью

Prenatal MRI diagnosis and postnatal management of interhemispheric cysts associated with corpus callosum dysgenesis: case series and systematic review.

PURPOSE: This study presents a case series of two neonates with interhemispheric cysts and corpus callosum dysgenesis, complemented by a systematic review of 48 cases, to characterize prenatal MRI features and their correlations with postnatal imaging findings and surgical outcomes. METHODS: Two neonates were prenatally diagnosed with interhemispheric cysts. In both cases, postnatal imaging was performed, followed by implantation of a cystoperitoneal shunt (CPS). We conducted a systematic review of 48 cases to analyze the imaging findings, associated anomalies, and surgical outcomes. RESULTS…

СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40996546Открыть статью

Case Report: Callosal disconnection syndrome manifesting as mixed frontal-callosal-posterior alien hand syndrome following extensive corpus callosum infarct.

Alien hand syndrome (AHS) is a rare neurological phenomenon first described by Van Vleuten over a century ago. The most widely recognized variants in literature are frontal, callosal, and posterior AHS. AHS due to the corpus callosum lesion can occur alone or as part of callosal disconnection syndrome (CDS). This report presents a unique CDS case manifesting clinical features from all three AHS variants, resulting from an extensive corpus callosum infarct. Our patient exhibited various clinical features from the three AHS variants, which include grasping, groping, and difficulty releasing obje…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38716229Открыть статью

Cytotoxic Lesions beyond the Corpus Callosum Following Acute Meningoencephalitis and Mycoplasma Pneumoniae Infection: A Case Report and Literature Review.

Cytotoxic lesions of the corpus callosum (CLOCCs) are secondary lesions associated with a variety of clinical causes. The presence of a small and reversible lesion in the splenium of corpus callosum with restricted diffusion on cranial magnetic resonance imaging is the defining feature. The clinical-radiological manifestations have been documented as mild and reversible. Severer presentations were scarcely reported. In this report, we described a 25-year-old man with preceding fever, worsening somnolence, and convulsions. He was diagnosed with acute meningoencephalitis and Mycoplasma pneumonia…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37497263Открыть статью

Utility of indirect sonographic signs (including cavum septum pellucidum ratio) in midgestational screening for partial agenesis of corpus callosum.

PURPOSE: This study was undertaken to evaluate the performance of indirect sonographic signs in detecting partial agenesis of the corpus callosum (pACC) at midgestation, focusing on the cavum septum pellucidum (CSP) ratio. METHODS: A retrospective case-controlled study of singleton pregnancies was conducted, examining fetuses diagnosed with isolated pACC and normal controls. At midgestational age, fetal head volumes were imaged with 3D US and stored for the evaluation of indirect sonographic findings in axial planes. RESULTS: Fifteen normal and 15 abnormal fetuses (with pACC) were analyzed. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30838673Открыть статью

Reduction of Cerebral and Corpus Callosum Volumes in Childhood-Onset Systemic Lupus Erythematosus: A Volumetric Magnetic Resonance Imaging Analysis.

OBJECTIVE: There have been few studies in which the prevalence of cerebral atrophy in childhood-onset systemic lupus erythematosus (SLE) was evaluated using magnetic resonance imaging (MRI) volumetric measurements. This study was undertaken to determine the prevalence of cerebral and corpus callosum atrophy in childhood-onset SLE and to determine the possible relationships between atrophy and clinical, laboratory, and treatment features of the disease. METHODS: We included 76 patients with childhood-onset SLE (69 female and 7 male; median age 16 years) and 66 age- and sex-matched healthy cont…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26991912Открыть статью

Cortical dysplasias, and corpus callosum and posterior fossa abnormalities: correlation of clinical findings with magnetic resonance imaging (MRI) characteristics.

This study examined clinical findings and magnetic resonance imaging (MRI) characteristics in 114 patients with cortical dysplasia and corpus callosum and posterior fossa abnormalities to determine the clinical findings with the extent of the lesions on MRI. The age of patients was between 1 day and 15 years. Group 1 included 74 patients with corpus callosum abnormalities and/or cortical dysplasias and group 2 included 40 patients with posterior fossa abnormalities, which were isolated and/or associated with cortical dysplasia and/or corpus callosum abnormalities. Although associated congenita…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23589375Открыть статью